包含聚烷基硅氧烷混合物、氨基硅氧烷和硅氧烷共聚物乳液的毛发调理组合物
技术领域
本发明涉及毛发调理组合物，所述毛发调理组合物包含：聚烷基硅氧烷混合物、氨基硅氧烷和硅氧烷共聚物乳液。本发明的组合物提供了清洁感和/或降低的粘着性，同时提供此类改善的调理有益效果，如光滑感和减小的摩擦。
背景技术
由于和周围环境接触以及由于头皮分泌皮脂，人的毛发会变脏。毛发变脏会使其具有脏污感，并且看上去不美观。变脏的毛发需要经常定期清洗。
洗发可通过除去过量污垢和皮脂来清洁头发。但是，洗发可使毛发处于潮湿、缠结和通常不易整理的状态。一旦毛发变干，由于除去了毛发的天然油脂以及其它天然调理和保湿成分，毛发经常处于干燥、蓬乱、无光泽或卷曲的状态。干燥后还可使得毛发具有更高的静电量，这样会妨碍梳理并导致通常称为“飞散的头发”的状态，或会造成不可取的“头发分叉”现象。此外，化学处理例如烫发、脱色或染发也可破坏毛发，并且使其干燥、蓬乱、无光泽和损坏。
已开发了多种方法来调理毛发。为毛发提供调理有益效果的一种常规方法是采用调理剂，如阳离子表面活性剂和聚合物、高熔点脂肪族化合物、低熔点油脂、硅氧烷化合物、以及它们的混合物。
然而，仍然需要能够提供改善的调理有益效果(如光滑感和减小的摩擦)的毛发调理组合物。已开发了多种方法来获得此类调理有益效果。例如，PCT公开WO2006/138201在权利要求1中公开了包含硅氧烷聚合物(包含季铵基团)和凝胶基质的毛发调理组合物。PCT公开WO2006/138201还在实施例14和18中公开了还包含2.0％HMW2220硅氧烷乳剂和0.8％氨基硅氧烷的毛发调理组合物。
然而，仍需求如下的毛发调理组合物，所述毛发调理组合物提供清洁感和/或降低的粘着性，同时提供此类改善的调理有益效果如光滑感和减小的摩擦。
没有任何现有技术能提供本发明的全部优点和有益效果。
发明内容
本发明涉及毛发调理组合物，所述组合物包含按重量计：
(a)约0.5％至约10％的聚烷基硅氧烷混合物，所述混合物包含：
(i)第一聚烷基硅氧烷，所述第一聚烷基硅氧烷为非挥发性的，基本上不含氨基，并且具有约100,000mm2·s-1至约30,000,000mm2·s-1的粘度；和
(ii)第二聚烷基硅氧烷，所述第二聚烷基硅氧烷为非挥发性的，基本上不含氨基，并且具有约5mm2·s-1至约10,000mm2·s-1的粘度；
(b)约0.1％至约5％的氨基硅氧烷，所述氨基硅氧烷具有按所述氨基硅氧烷的重量计约0.5％的氮；
(c)约0.1％至约5％的硅氧烷共聚物乳液，所述硅氧烷共聚物乳液具有大于约100×106mm2/s的内相粘度(当在25℃测量时)；以及
(d)含水载体。
本发明的调理组合物提供了清洁感和/或降低的粘着性，同时提供了改善的调理有益效果如光滑感和减小的摩擦。
通过阅读下面的描述和所附的权利要求书，可更好地理解本发明的这些和其它的特征、方面和优点。
具体实施方式
虽然本说明书通过特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书作出结论，但应该相信由下列说明可更好地理解本发明。
本文中，“包括”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语包括术语“由...组成”和“基本上由...组成”。
除非另外指明，所有的百分数比、份数和比率均基于本发明组合物的总重量计。所有与所列成分相关的此类重量均基于活性物质的含量计，并因此不包括可能包含在可商购获得的原料中的载体或副产物。
本文中，“混合物”旨在包括物质的简单组合以及由它们的组合所可能产生的任何化合物。
组合物
据信，聚烷基硅氧烷混合物、氨基硅氧烷和硅氧烷共聚物乳液的组合提供介于清洁感和改善的调理之间的均衡的有益效果。
在本发明的组合物中，为了递送均衡的有益效果，即介于“清洁感和/或降低的粘着性”和“改善的调理有益效果如光滑感和减小的摩擦”之间的平衡，优选以一定的含量使用氨基硅氧烷，使得聚烷基硅氧烷混合物与氨基硅氧烷的重量比率为1∶1至20∶1，更优选4∶1至16∶1，还更优选6∶1至10∶1。
还优选的是，为了递送均衡的有益效果，以一定的含量包含聚烷基硅氧烷混合物、氨基硅氧烷和硅氧烷共聚物乳液，使得(i)聚烷基硅氧烷混合物和氨基硅氧烷的总量与(ii)硅氧烷共聚物乳液的重量比率为约1∶4至约10∶1，更优选约1∶2至7.5∶1，还更优选约1∶1至约5∶1。
优选地，当包含阳离子表面活性剂和/或由阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物形成的凝胶基质时，为了避免与阳离子表面活性剂发生不可取的交互作用和/或为了稳定凝胶基质，本发明的组合物基本上不含阴离子表面活性剂和阴离子聚合物。在本发明中，“基本上不含阴离子表面活性剂和阴离子聚合物”是指所述组合物总共包含1％或更少，优选0.5％或更少，更优选共0％的阴离子表面活性剂和阴离子聚合物。
聚烷基硅氧烷混合物
本发明的组合物包含聚烷基硅氧烷混合物，所述聚烷基硅氧烷混合物包含：(i)第一聚烷基硅氧烷和(ii)第二聚烷基硅氧烷，所述第一聚烷基硅氧烷为非挥发性的，基本上不含氨基，并且具有约100,000mm2·s-1至约30,000,000mm2·s-1的粘度；所述第二聚烷基硅氧烷为非挥发性的，基本上不含氨基，并且具有约5mm2·s-1至约10,000mm2·s-1的粘度。据信，与其它聚硅氧烷相比，当与氨基硅氧烷和硅氧烷共聚物乳液一起使用时，这种具体的混合物可提供更好的摩擦减小和改善的清洁感和/或降低的粘着性。此类其它的聚硅氧烷为例如第一聚烷基硅氧烷自身、第二聚烷基硅氧烷自身以及第一聚烷基硅氧烷与挥发性溶剂(如环状聚甲基硅氧烷(cyclomethicone)和异链烷烃)的混合物。
所述聚硅氧烷混合物优选具有约500mm2·s-1至约100,000mm2·s-1，更优选约1,000mm2·s-1至约50,000mm2·s-1，还更优选约2,000mm2·s-1至约30,000mm2·s-1，甚至更优选约5,000mm2·s-1至约20,000mm2·s-1的粘度。所述粘度可使用例如1970年7月20日的Dow Corning Corporate Test MethodCTM0004中所示出的玻璃毛细管粘度计进行测定，其以引用方式全文并入本文。
为了递送更好的摩擦减小和改善的清洁感和/或降低的粘着性，优选以一定的含量包含第一和第二聚硅氧烷，使得第一聚硅氧烷与第二聚硅氧烷的重量比率优选为约1∶1至约1∶10，更优选约1∶2至约1∶9，还更优选约1∶4至约1∶6。
为了减小摩擦，以按所述组合物的重量计约0.5％至约10％，更优选约2％至约8％，还更优选约3％至约5％的含量使用所述聚烷基硅氧烷混合物。
第一聚烷基硅氧烷
本发明的毛发调理组合物包含第一聚硅氧烷。第一聚硅氧烷为非挥发性的，并且基本上不含氨基。在本发明中，第一聚硅氧烷“基本上不含氨基”是指第一聚硅氧烷包含0％的氨基。第一聚硅氧烷在25℃具有约100,000mm2·s-1至约30,000,000mm2·s-1，优选约300,000mm2·s-1至约25,000,000mm2·s-1，更优选约10,000,000mm2·s-1至约20,000,000mm2·s-1的粘度。第一聚硅氧烷具有优选约100,000至约1,000,000，更优选约130,000至约800,000，还更优选约230,000至约600,000的分子量。第一聚硅氧烷优选是非离子的。
可用于本文的优选的第一非挥发性的聚硅氧烷包括具有以下结构的那些：
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其中R93是烷基或芳基，并且p是约1,300至约15,000，更优选约1,700至约11,000，还更优选约3,000至约8,000的整数。Z8表示封闭硅氧烷链末端的基团。在硅氧烷链上(R93)或在硅氧烷链末端(Z8)取代的烷基或芳基可具有任何结构，只要所得的硅氧烷在室温下保持液体；是可分散的；当施用在毛发上时既没有刺激性、毒性也没有其它的害处；与所述组合物的其它组分相容；在正常的使用和贮藏条件下是化学稳定的；并且能够沉积在毛发上并调理毛发。合适的Z8基团包括羟基、甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。硅原子上的两个R93基团可表示相同的基团或不同的基团。优选这两个R93基团表示相同的基团。合适的R93基团包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲基苯基和苯基甲基。优选的硅氧烷化合物是聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。聚二甲基硅氧烷，其也称为二甲基硅油，是尤其优选的。可用于本文的可商购获得的这些硅氧烷化合物包括例如以他们的TSF451系列得自General Electric Company的那些和以他们的Dow Corning SH200系列得自Dow Corning的那些。
可用于本文的硅氧烷化合物还包括硅橡胶纯胶料(silicone gum)。如本文所用，术语“硅橡胶纯胶料”是指在25℃具有大于或等于1,000,000mm2·s-1粘度的聚有机硅氧烷物质。应当认识到，本文所述的硅橡胶纯胶料也可以与以上所公开的硅氧烷化合物有一些重叠。该重叠不是旨在对任何这些物质进行限制。所述“硅橡胶纯胶料”通常将具有超过约165,000，一般介于约165,000和约1,000,000之间的重均分子量。具体实例包括聚二甲基硅氧烷、聚(二甲基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷-二苯基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、以及它们的混合物。可用于本文的可商购获得的硅橡胶纯胶料包括例如得自General Electric Company的TSE200A。
第二聚烷基硅氧烷
本发明的毛发调理组合物包含第二聚硅氧烷。第二聚硅氧烷为非挥发性的，并且基本上不含氨基。在本发明中，第二聚硅氧烷“基本上不含氨基”是指第二聚硅氧烷包含0％的氨基。第二聚硅氧烷在25℃具有约5mm2·s-1至约10,000mm2·s-1，优选约5mm2·s-1至约5,000mm2·s-1，更优选约10mm2·s-1至约1,000mm2·s-1，还更优选约20mm2·s-1至约350mm2·s-1的粘度。第二聚硅氧烷具有优选约400至约65,000，更优选约800至约50,000，还更优选约400至约30,000，甚至更优选约400,至约15,000的分子量。第二聚硅氧烷优选是非离子的。第二聚硅氧烷优选是直链的硅氧烷。
可用于本文的优选的第二非挥发性的硅氧烷化合物包括具有以下结构的聚烷基硅氧烷或聚芳基硅氧烷：
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其中R93是烷基或芳基，并且p是约7至约850，更优选约7至约665，还更优选约7至约400，甚至更优选约7至约200的整数。Z8表示封闭硅氧烷链末端的基团。在硅氧烷链上(R93)或在硅氧烷链末端(Z8)取代的烷基或芳基可具有任何结构，只要所得的硅氧烷在室温下保持液体；是可分散的；当施用在毛发上时既没有刺激性、毒性也没有其它的害处；与所述组合物的其它组分相容；在正常的使用和贮藏条件下是化学稳定的；并且能够沉积在毛发上并调理毛发。合适的Z8基团包括羟基、甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。硅原子上的两个R93基团可表示相同的基团或不同的基团。优选这两个R93基团表示相同的基团。合适的R93基团包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲基苯基和苯基甲基。优选的硅氧烷化合物为聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。聚二甲基硅氧烷，其也称为二甲基硅油，是尤其优选的。可用于本文的可商购获得的这些硅氧烷化合物包括例如以它们的TSF451系列得自General Electric Company的那些和以他们的Dow Corning SH200系列得自Dow Corning的那些。
氨基硅氧烷
本发明的组合物包含氨基硅氧烷。为了获得减小的摩擦有益效果，所述氨基硅氧烷具有按所述氨基硅氧烷的重量计小于约0.5％，优选小于约0.2％，更优选小于约0.1％的氮。已惊奇地发现，氨基硅氧烷中的氮(胺官能团)含量越高趋于导致摩擦减小越少，并因此得自氨基硅氧烷的调理有益效果越低。为了获得减小的摩擦有益效果，可用于本文的氨基硅氧烷优选具有至少一个具有大于200个硅氧烷单元的硅氧烷嵌段。可用于本文的氨基硅氧烷包括例如季铵化的氨基硅氧烷和非季铵化的氨基硅氧烷。
优选地，可用于本文的氨基硅氧烷是符合通式(I)的那些：
(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a
其中G为氢、苯基、羟基或C1-C8烷基，优选甲基；a为具有1至3，优选1的值的整数；b为0、1或2，优选1；n为1至2,000，优选100至1,800，更优选300至800，还更优选500至600的数；m为0至1,999，优选0至10的整数，更优选m为0；R1是符合通式CqH2qL的一价基团，其中q是具有2至8的值的整数并且L选自以下基团：-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2、-N(R2)2、-N(R2)3A-、-N(R2)CH2-CH2-NR2H2A-，其中R2是氢、苯基、苄基或饱和烃基，优选约C1至约C20的烷基，A-为卤素离子。L优选为-N(CH3)2或-NH2，更优选
-NH2。
以按所述组合物的重量计约0.1％至约5％，更优选约0.2％至约2％，还更优选约0.20％至约1.0％，甚至更优选约0.30％至约0.8％的含量使用以上通式的氨基硅氧烷。
一种高度优选的氨基硅氧烷是符合式(I)的那些，其中m＝0，a＝1，q＝3，G＝甲基，n优选为约1400至约1700，更优选约1600；并且L为-N(CH3)2或-NH2，更优选-NH2。另一种高度优选的氨基硅氧烷是符合式(I)的那些，其中m＝0，a＝1，q＝3，G＝甲基，n优选为约400至约800，更优选为约500至约600；并且L为-N(CH3)2或-NH2，更优选-NH2。此类高度优选的氨基硅氧烷可被称为末端氨基硅氧烷，因为所述硅氧烷链的一端或两端被含氮基团封端。还惊奇地发，与接枝氨基硅氧烷相比，此类末端氨基硅氧烷提供改善的摩擦减小。
可用于本文的氨基硅氧烷的另一个实例包括例如以商品名KF8020得自Shinetsu的季铵化的氨基硅氧烷。
当将上述氨基硅氧烷被掺入到所述组合物中时，所述氨基硅氧烷可与具有较低粘度的溶剂混合。此类溶剂包括例如极性或非极性的、挥发性或非挥发性的油。此类油包括例如硅油、烃和酯。在此类多种溶剂中，优选的是选自由下列组成的组的那些：非极性挥发性烃、挥发性环状硅氧烷、非挥发性直链硅氧烷、以及它们的混合物。可用于本文的非挥发性的直链硅氧烷是在25℃具有约1至约20,000mm2/s，优选约20至约10,000mm2/s粘度的那些。在优选的溶剂中，高度优选的是非极性挥发性烃，尤其是非极性挥发性异链烷烃，这是由于其可降低氨基硅氧烷的粘度，并且提供改善的毛发调理有益效果，如减小干发的摩擦。此类混合物具有优选约1,000mPa.s至约100,000mPa.s，更优选约5,000mPa.s至约50,000mPa.s的粘度。
硅氧烷共聚物乳液
本发明的组合物还包含硅氧烷共聚物乳液，所述乳液具有大于约100×106mm2/s的内相粘度。为了提供清洁感，所述硅氧烷共聚物乳液以按所述组合物的重量计约0.1％至约15％，优选约0.3％至约10％，并且更优选约0.5％至约5％的量存在。据信该硅氧烷共聚物乳液与以上的聚烷基硅氧烷混合物和氨基硅氧烷一起可在毛发上形成薄膜，其提供增强的清洁感。还据信该硅氧烷共聚物乳液与以上的聚烷基硅氧烷混合物和氨基硅氧烷一起通过在毛发上形成薄膜还向毛发提供主体/丰盈度(body/fullness)。
所述硅氧烷共聚物乳液在25℃具有大于约100×106mm2/s，优选大于约120×106mm2/s，更优选大于约150×106mm2/s的粘度。所述硅氧烷共聚物乳液在25℃具有优选小于约1000×106mm2/s，更优选小于约500×106mm2/s，并且甚至更优选小于约300×106mm2/s的粘度。为测定硅氧烷共聚物乳液的内相粘度，必须首先打破聚合物溶液状态。举例来说，可使用以下方法来打破聚合物溶液状态：1)将10克乳液样本添加至15毫升异丙醇中；2)用刮刀混匀；3)滗析出异丙醇；4)添加10毫升丙酮并且用刮刀揉捏聚合物；5)滗析出丙酮；6)将聚合物置于铝容器中并且用纸巾压平/干燥；并且7)在80℃干燥两小时。然后使用任何已知的流变仪例如以动态剪切模式运作的CarriMed、Haake或Monsanto流变仪测试所述聚合物。通过记录在9.900*10-3Hz频率点处的动态粘度(n’)，可获得内相粘度值。所述乳液的平均粒度优选为小于约1微米，更优选小于约0.7微米。
本发明的硅氧烷共聚物乳液包含硅氧烷共聚物、至少一种表面活性剂和水。
所述硅氧烷共聚物得自以下两种物质在含金属催化剂存在下的加成反应：
(a)在两个末端均具有反应基团的聚硅氧烷，由分子式(III)表示
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其中：
R5是能够以链加成反应方式反应的基团，例如氢原子、具有烯属不饱和性的脂族基团(即乙烯基、烯丙基或己烯基)、羟基、烷氧基(即甲氧基、乙氧基或丙氧基)、乙酰氧基、或氨基或烷氨基；优选地，R5为氢或具有烯属不饱和性的脂族基团；更优选地，R5为氢；
R6为烷基、环烷基、芳基或烷基芳基，并且可包括额外的官能团如醚、羟基、胺、羧基、硫醇酯以及磺酸酯；优选地，R6为甲基。任选地，小摩尔百分比的基团可以为上文R5中所述的反应基团，以产生基本上为直链但具有少量支链的聚合物。在此情况下，与R5基团相当的R6基团的含量按摩尔百分比计优选小于约10％，并且更优选小于约2％；
n为整数，使得分子式(III)的聚硅氧烷具有约1mm2/s至约1×106mm2/s的粘度；
和
(b)至少一种硅氧烷化合物或非硅氧烷化合物，所述化合物包含至少一个或最多两个能够与分子式(III)的聚硅氧烷中R5基团反应的基团；优选地，所述反应基团为具有烯属不饱和性的脂族基团。
用于上述反应中的含金属催化剂通常专一于特定的反应。此类催化剂是本领域已知的。通常，它们是包含金属如铂、铑、锡、钛、铜、铅等的物质。
用于形成乳液的混合物还包含至少一种表面活性剂。这可包括非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、烷基多糖、两性表面活性剂等。以上的表面活性剂可单独使用或组合使用。
制备本文所述硅氧烷共聚物乳液的示例性方法包括以下步骤：1)将上述物质(a)与上述物质(b)混合，随后混入适宜的含金属催化剂，使得物质(b)能够在含金属催化剂的存在下与物质(a)反应；2)进一步混入至少一种表面活性剂和水；和3)乳化所述混合物。制备此类硅氧烷共聚物乳液的方法公开于美国专利6,013,682、PCT专利申请WO01/58986 A1和欧洲专利申请EP0874017A2中。
可商购获得的高度优选的硅氧烷共聚物乳液的实例是约60％至70％的二乙烯基聚二甲硅氧烷/聚二甲基硅氧烷共聚物的乳液，所述乳液具有最小为120×106mm2/s的内相粘度，以商品名HMW2220得自Dow Corning。
阳离子表面活性剂体系
本发明的组合物包含阳离子表面活性剂体系。所述阳离子表面活性剂体系可以是一种阳离子表面活性剂或两种或更多种阳离子表面活性剂的混合物。为了所期望的凝胶网络形成和湿调理有益效果，所述阳离子表面活性剂体系以按重量计约0.1％至约10％，优选约0.5％至约8％，更优选约0.8％至约5％，还更优选约1.0％至约4％的含量包括在所述组合物中。
包括单烷基链和二烷基链阳离子表面活性剂在内的多种阳离子表面活性剂可用于本发明的组合物中。为了提供所期望的凝胶基质和湿调理有益效果，本发明的阳离子表面活性剂体系优选包含单烷基链阳离子表面活性剂。为提供均衡的润湿调理有益效果，所述单烷基阳离子表面活性剂是具有一个长烷基链的那些，所述烷基链具有12至22个碳原子，优选16至22个碳原子，更优选C18-22烷基。剩下的与氮连接的基团独立地选自1至约4个碳原子的烷基、或具有最多约4个碳原子的烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷基芳基。此类单烷基阳离子表面活性剂包括例如单烷基季铵盐和单烷基胺。单烷基季铵盐包括例如具有非官能化长烷基链的那些。单烷基胺包括例如单烷基酰氨基胺及其盐。
可用于本文的单长链烷基季铵盐是具有分子式(II)的那些：
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其中R75、R76、R77和R78中的一个选自12至30个碳原子的烷基，或者具有最多约30个碳原子的芳基、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷基芳基；R75、R76、R77和R78中剩下的独立地选自1至约4个碳原子的烷基，或者具有最多约4个碳原子的烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷基芳基；并且X-为成盐阴离子，如选自卤素离子(例如氯离子、溴离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根和烷基磺酸根基团的那些。除了碳原子和氢原子之外，所述烷基还可包含醚键和/或酯键，以及其它基团如氨基。较长链的烷基，如约12个碳原子或更多碳原子的那些，可以是饱和的或不饱和的。优选地，R75、R76、R77和R78中的一个选自12至30个碳原子，更优选16至22个碳原子，还更优选18至22个碳原子，甚至更优选22个碳原子的烷基；R75、R76、R77和R78中剩下的独立地选自CH3、C2H5、C2H4OH、以及它们的混合物；并且X选自由下列组成的组：Cl、Br、CH3OSO3、C2H5OSO3、以及它们的混合物。
优选的单长链烷基季铵盐阳离子表面活性剂的实例包括：二十二烷基三甲基铵盐、硬脂基三甲基铵盐、鲸蜡基三甲基铵盐、以及氢化牛油烷基三甲基铵盐。在它们之中，高度优选的是二十二烷基三甲基铵盐和硬脂基三甲基铵盐。
单烷基胺还适于用作阳离子表面活性剂。伯脂肪胺、仲脂肪胺和叔脂肪胺是可用的。尤其可用的是叔酰氨基胺，其具有约12至约22个碳原子的烷基。示例性的叔酰氨基胺包括：硬脂酰氨基丙基二甲胺、硬脂酰氨基丙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二甲基胺、二乙基氨基乙基硬脂酰胺。本发明中可用的胺公开于Nachtigal等人的美国专利4,275,055中。这些胺也可以与以下酸联合使用，如l-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、酒石酸、柠檬酸、l-谷氨酸盐酸盐、马来酸、以及它们的混合物；更优选l-谷氨酸、乳酸、柠檬酸。本文中的胺优选用这些酸中的任何一种部分中和，其中胺与酸的摩尔比为约1∶0.3至约1∶2，更优选约1∶0.4至约1∶1。
虽然单烷基链阳离子表面活性剂是优选的，但是也可单独使用其它的阳离子表面活性剂如二烷基链阳离子表面活性剂，或与单烷基链阳离子表面活性剂组合使用。此类二烷基链阳离子表面活性剂包括例如二烷基(14至18)二甲基氯化铵、二牛油烷基二甲基氯化铵、二氢化牛油烷基二甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵和二十六烷基二甲基氯化铵。此类二烷基链阳离子表面活性剂还包括例如牛油烷基(2-乙基己基)二甲基甲酯硫酸铵，其例如以商品名Arquad HTL8-MS得自Akzo Nobel。
高熔点脂肪族化合物
可用于本文的高熔点脂肪族化合物具有25℃或更高的熔点并且选自由下列组成的组：脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物以及它们的混合物。本领域的技术人员应当理解，公开于本说明书这部分中的化合物在某些情况下属于一个以上的类别，例如某些脂肪醇衍生物也可归于脂肪酸衍生物类。然而给出的分类并不旨在对特定化合物进行限制，而是为了便于分类和命名。此外，本领域技术人员可以理解，根据双键的数目和位置以及支链的长度和位置，具有一定的所需碳原子的某些化合物可能具有低于25℃的熔点。此类低熔点化合物将不包括在此部分中。高熔点化合物的非限制性实例可存在于“International Cosmetic Ingredient Dictionary”第五版(1993)和“CTFA Cosmetic Ingredient Handbook”第二版(1992)中。
在多种高熔点脂肪族化合物中，脂肪醇优选用于本发明的组合物中。可用于本文的脂肪醇是具有约14至约30个碳原子，优选约16至约22个碳原子的那些。这些脂肪醇是饱和的，并且可以是直链醇或支链醇。优选的脂肪醇包括例如鲸蜡醇、硬脂醇、二十二醇以及它们的混合物。
高纯度的单一化合物的高熔点脂肪族化合物是优选的。选自纯鲸蜡醇、硬脂醇和二十二醇的组的单一化合物的纯脂肪醇是高度优选的。本文中的“纯”是指化合物的纯度为至少约90％，优选为至少约95％。当消费者冲洗掉所述组合物时，这些高纯度的单一化合物提供良好的从毛发上的可漂洗性。
为了提供改善的调理有益效果如向湿发施用期间的光滑感、柔软性和干发上的润湿感，所述高熔点脂肪族化合物以按所述组合物的重量计约1％至约20％，优选约3％至约10％，更优选约4％至约8％的含量被包含在所述组合物中。
凝胶基质
本发明的组合物包含凝胶基质。所述凝胶基质包含阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合物和含水载体。
所述凝胶基质适于提供各种调理有益效果，如向湿发施用期间的光滑感和柔软性以及干发上的润湿感。为提供上述凝胶基质，以一定的含量包含阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物，使得阳离子表面活性剂与高熔点脂肪族化合物的重量比率在优选约1∶1至约1∶10，更优选约1∶1至约1∶6的范围内。
为了形成凝胶基质，优选按以下方法制备所述组合物：
通常将水加热至至少约70℃，优选介于约80℃和约90℃之间。将阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物与水混合以形成混合物。优选将所述混合物的温度保持在比阳离子表面活性剂熔点和高熔点脂肪族化合物熔点都高的温度下，并将整个混合物匀化。在搅拌直至观察不到固体后，使所述混合物逐渐冷却(如以约1℃/分钟至约5℃/分钟的速率)至低于60℃，优选低于约55℃的温度。在此逐渐冷却过程中，在介于约55℃和约75℃之间，可观察到粘度显著增加。这表明形成了凝胶基质。在约55℃或在冷却之前，将所述高分子量水溶性阳离子聚合物在搅拌下加入到所述混合物中。然后，使附加组分与凝胶基质混合，并且冷却至室温。
优选地本发明包含按所述毛发调理组合物的重量计约60％至约99％，优选约70％至约95％，更优选约80％至约95％的凝胶基质，可向其中加入任选成分如硅氧烷。包含以上量的凝胶基质的组合物的特征通常在于在950s-1具有约40Pa至约600Pa，优选约50Pa至约500Pa，更优选约70Pa至约400Pa的流变能力(当在26.7℃下采用TA AR1000流变仪以0.1s-1至1100s-1的剪切速率以1分钟的持续时间测量时)。虽然本发明的组合物可包含增稠聚合物，但是本发明的组合物可在任何增稠聚合物的存在下具有上述流变能力。
含水载体
本发明的调理组合物包含含水载体。根据与其它组分的相容性和产品所需的其它特性来选择所述载体的含量和种类。
用于本发明中的载体包括水以及低级烷基醇和多元醇的水溶液。可用于本文的低级烷基醇是具有1至6个碳原子的一元醇，更优选为乙醇和异丙醇。可用于本文的多元醇包括丙二醇、己二醇、甘油和丙二醇。
优选地，所述含水载体基本上是水。优选使用去离子水。根据产品所需的特性，也可使用包含矿物阳离子的来自天然来源的水。本发明的组合物通常包含约20％至约99％，优选约30％至约95％，更优选约80％至约95％的水。
附加组分
本发明的组合物可包含其它附加组分，所述附加组分可根据最终产物所需的特性由本领域的技术人员来选择，并且其适于使所述组合物在美观或美学上更可接受，或者为它们提供附加的使用有益效果。此类其它的附加组分通常以按所述组合物的重量计约0.001％至约10％，优选最多约5％的含量单独使用。
可将多种其它的附加组分配制到本发明的组合物中，这些附加组分包括：具有小于25℃的熔点的低熔点油，包括例如不饱和的脂肪醇(如油醇)和酯油(如季戊四醇酯油)；阳离子调理聚合物，包括例如阳离子纤维素和阳离子瓜耳胶；聚乙二醇；其它的调理剂，如以商品名Peptein 2000得自Hormel的水解胶原、以商品名Emix-d得自Eisai的维生素E、得自Roche的泛醇、得自Roche的泛基乙基醚、水解角蛋白、蛋白质、植物提取物以及营养物质；防腐剂，如苄醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲；pH调节剂，如柠檬酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠、碳酸钠；盐，一般来讲，如乙酸钾和氯化钠；着色剂，如任何FD&C或D&C染料；香料；和多价螯合剂，如乙二胺四乙酸二钠；紫外的和红外的掩蔽剂和吸收剂，如水杨酸辛酯；以及去头皮屑剂，如1-氧-2-巯基吡啶锌和水杨酸。
产品形式
所述毛发护理组合物可被配制成多种产品形式，包括洗发剂、调理剂(洗去型和免洗型两种形式)、定型产品等。在一个实施方案中，所述毛发护理组合物仅包括毛发调理剂并且不包括洗发剂或定型产品。
本发明的调理组合物可以为洗去型产品或免洗型产品形式，并且可配制成多种产品形式，包括但不限于霜膏、凝胶、乳液、摩丝和喷剂。
本发明的调理组合物尤其适用于洗去型毛发调理剂。此类组合物优选按以下步骤使用：
(i)用洗发剂洗发后，向毛发涂敷有效量的调理组合物以调理毛发；和
(ii)然后冲洗所述毛发。
实施例
以下实施例进一步描述和证明了本发明范围内的实施方案。所给的这些实施例仅用于说明之目的，不可理解为是对本发明的限制，因为在不脱离本发明的实质和范围的情况下其许多变型是可能的。此处适用的成分均以化学名或CTFA名来识别，除非下文另外限定。
组合物
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组分定义
*1聚烷基硅氧烷-1：15％的具有18,000,000mPa.s粘度的聚二甲基硅氧烷和85％的具有200mPa.s粘度的聚二甲基硅氧烷(得自GE Toshiba)的共混物，所述共混物具有约20,000mPa.s的粘度
*2聚烷基硅氧烷-2：15％的具有500,000mPa.s粘度的聚二甲基硅氧烷和85％的具有200mPa.s粘度的聚二甲基硅氧烷(得自GE Toshiba)的共混物，所述共混物具有约1,500mPa.s的粘度
*3氨基硅氧烷-1：末端氨基硅氧烷，其得自GE，具有约10,000mPa.s的粘度，并且具有下式：
(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a
其中G是甲基；a为1的整数；n为400至约600的数；m为0的整数；R1为符合通式CqH2qL的一价基团，其中q为3的整数，并且L为-NH2
*4氨基硅氧烷-2：末端氨基硅氧烷，其得自GE，具有约230,000mPa.s的粘度，并且具有下式：
(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a
其中G是甲基；a为1的整数；n为1,500至约1,700的数；m为0的整数；R1为符合通式CqH2qL的一价基团，其中q为3的整数，并且L为-NH2
*5氨基硅氧烷-3：得自Shinetsu的KF8020
*6硅氧烷共聚物乳液：约60％至70％的二乙烯基聚二甲硅氧烷/聚二甲基硅氧烷共聚物的乳液，所述乳液具有最小为120×106mm2/s的内相粘度，以商品名HMW2220得自Dow Corning
*7牛油二甲基氯化铵：84％的氢化的牛油烷基(2-乙基己基)二甲基甲酯硫酸季铵的含水混合物，以商品名Arquad HTL8-MS得自Akzo Nobel
制备方法
可通过本领域熟知的任何常规方法制备如上所示的“实施例1”至“实施例9”的调理组合物。它们可如下适当地制备：
在搅拌下，将阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物加入到水中，并加热至约80℃。将所述混合物冷却至约55℃。在约55℃下，在搅拌下，将硅氧烷化合物添加到所述混合物中。在搅拌下，将其它组分(如果包含的话)如香料和防腐剂加入到所述混合物中。然后使所述混合物冷却室温。
实施例1至9是尤其适用于洗去型用途的本发明毛发调理组合物。由前述“实施例1”至“实施例9”所公开和表示的实施方案具有许多优点。例如，它们提供清洁感和/或降低的粘着性，同时提供此类改善的调理有益效果如光滑感和减小的摩擦。
不应将本文所公开的量纲和值理解为对所引用精确值的严格限制。相反，除非另外指明，每个这样的量纲旨在表示所引用的值和围绕该值功能上等同的范围。例如，所公开的量纲“40mm”旨在表示“约40mm”。
除非明确地不包括在内或换句话讲限制，本文所引用的每篇文献，包括任何交叉引用的或相关的专利或专利申请，均特此以引用方式全文并入本文。任何文献的引用不是对其作为本文所公开或受权利要求书保护的任何发明的现有技术的认可，或者对其自身，或者与任何其它的参考文献的任意组合，或者参考、提出、建议或公开任何此类发明的认可。此外，当本文件中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文件中相同术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。
虽然已经举例说明和描述了本发明的具体实施方案，但是对于本领域的技术人员来说显而易见的是，在不脱离本发明的实质和范围的情况下可以做出多种其它的改变和变型。因此，在附加的权利要求书中旨在包括本发明范围内的所有这样的改变和变型。