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1、10申请公布号CN104042779A43申请公布日20140917CN104042779A21申请号201310615505422申请日20131128A61K36/82200601A61K36/424200601A61P39/00200601A61K31/353200601A61K31/375200601A61K31/01520060171申请人天津天狮生物发展有限公司地址301700天津市武清区新源道北18号72发明人李雨田苗胜昆许卉婷黄永亮郁正刚崔卜东54发明名称一种含有茶多酚的中药组合物及制备方法57摘要本发明公开了一种含有茶多酚的中药组合物，包括下列重量百分比组分绞股蓝提取物870。
2、，茶多酚545，维生素C1027，胡萝卜素1030。本发明还公开了一种上述中药组合物的制备方法，包括有效成分提取、按照配方制备成成品。本发明的中药组合物充分利用原料药进行科学配比，产生协调效应，增强耐缺氧功能，较传统的制剂具有更好的疗效，质量更加可控，适合工业化生产。51INTCL权利要求书2页说明书9页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书2页说明书9页10申请公布号CN104042779ACN104042779A1/2页21一种含有茶多酚的中药组合物，包括下列重量百分比组分绞股蓝提取物870，茶多酚545，维生素C1027，胡萝卜素1030。2根据权利要求1所述的中药组。
3、合物，其特征在于，包括下列重量百分比组分绞股蓝提取物1560，茶多酚840，维生素C1220，胡萝卜素1226。3根据权利要求2所述的中药组合物，其特征在于，包括下列重量百分比组分绞股蓝提取物2750，茶多酚1835，维生素C1519，胡萝卜素1520。4根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，包括下列重量百分比组分绞股蓝提取物38，茶多酚24，维生素C18，胡萝卜素20。5权利要求14所述的组合物的制备方法，所述的绞股蓝提取物制备方法包括如下步骤取原料，将其粉碎后加入乙酸乙酯和乙醇，加热回流提取，得提取液I，药渣加入乙醇，加热回流提取，得提取液II，合并提取液I和II，浓缩成浸膏，用乙醇。
4、溶解浸膏，采用非极性或弱极性大孔树脂对其进行分离，首先以6570乙醇洗脱，得洗脱液I；然后以8590乙醇洗脱，得洗脱液II，回收，减压浓缩，干燥，即得。6根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述的乙酸乙酯和乙醇的体积比为12；第一次洗脱乙醇的体积浓度为65；第二次洗脱乙醇的体积浓度为90。7根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述的绞股蓝提取物制备方法包括如下步骤取原料，将其粉碎后加入体积比12的乙酸乙酯和70乙醇，加热回流提取2次，第一次13小时，第二次12小时，滤液合并得提取液I，药渣加入70乙醇，加热回流提取2次，第一次0515小时，第二次051小时，滤液合并得提取液II，合。
5、并提取液I和II，浓缩成浸膏，用50乙醇溶解浸膏，采用非极性或弱极性大孔树脂对其进行分离，首先6570乙醇洗脱，得洗脱液I；再以8590乙醇洗脱，得洗脱液II，回收，减压浓缩，干燥，即得。8根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述的洗脱流速为14BV/H；优选的，洗脱流速为12BV/H，更优选的为2BV/H；所述的大孔树脂优选为AB8和X5，更优选为X5。9权利要求14所述的组合物的制备方法，所述的茶多酚制备方法包括如下步骤（1）将原料加水提取2次，第一次加入610倍量水，温度90100保持153小时，过滤；第二次加入48倍量水，温度90100保持0515小时，过滤，合并滤液；（2）滤液。
6、上大孔吸附树脂，分别用2060乙醇第一次洗脱、6095乙醇第二次洗脱，收集洗脱液；（3）蒸汽压力001009MPA，真空度003008MPA，温度5085，浓缩至相对密度120125G/CM3的浸膏；（4）真空度004009MPA，温度6095，干燥，粉碎过60目筛，即得。10权利要求9所述的组合物的制备方法，其特征在于，步骤（2）中乙醇洗脱液体积浓度分别为第一次3055；第二次7080；更优选的，洗脱乙醇的体积浓度分别为第一次35；第二次75；权利要求书CN104042779A2/2页3优选的，步骤（3）中蒸汽压力004007MPA，真空度004006MPA，温度6575，浓缩至相对密度12。
7、0125G/CM3的浸膏；更优选的，步骤（3）中蒸汽压力005MPA，真空度006MPA，温度70，浓缩至相对密度123G/CM3的浸膏。权利要求书CN104042779A1/9页4一种含有茶多酚的中药组合物及制备方法技术领域0001本发明涉及一种含有茶多酚的中药组合物及制备方法，属于中药领域。背景技术0002氧参与人体新陈代谢，是正常生命活动不可缺少的物质。成人在静息状态下，每分钟耗氧量约250ML；活动时，耗氧量增加。但人体内氧储量极少，必须依赖于外界环境氧的供给和通过呼吸、血液循环不断地完成氧的摄取和运输，以保证细胞的需要。0003当人体组织得不到充足的氧，或不能充分利用氧时，细胞、组织。
8、、器官的代谢、机能、甚至形态结构都可能发生异常变化，这一病理过程就称为缺氧。病理性缺氧多指患呼吸系统疾病、心脑血管疾病的病人，由于从外界摄取氧和通过血液输送氧的能力下降，造成机体缺氧。如冠心病、心肌梗塞、急性上呼吸道感染、慢性支气管炎等。生理性缺氧由于各器官生理性老化，直接造成人体摄入氧量降低，利用氧的效率降低，身体处于程度不同的慢性缺氧状态。血管腔狭窄，血管弹性降低，血流量减少，肺活量下降，摄入氧量减少，运送氧的能力降低，利用氧的效率下降，整个身体组织处于不同程度的缺氧状态，缺氧是发生脑、心、肝、肾功能降低的病理基础。0004轻度缺氧表现为注意力不集中、易走神、犯困；经常无故出虚汗；到空气污。
9、浊、相对较密封的场所就感觉胸闷、气喘、心烦。中度缺氧表现为稍加运动就大喘不止；经常感到腰酸腿疼、食欲不佳、肠胃不好；口臭、便秘、容易疲倦、经常失眠、头晕眼花、健忘、早起后感到腰酸背疼等。重度缺氧表现为平时感到胸闷、气短、心慌，活动时加剧，心脏常不舒服，会突然心慌，记忆力减退，精神疲倦、乏力，蹲下或静坐后站起时头晕目眩、眼前发黑。0005临床上改善和治疗缺氧包括外供氧，如直接吸氧、各种有氧运动和改善改善吸氧环境等。对于长期慢性缺氧引起的疾病，则需要依靠药物治疗。目前临床上治疗缺氧疾病的药物多仅仅针对某具体症状，针对病因即缺氧的药物较少，因此提供一种安全可控、价格低廉、疗效好的纯天然植物提取药物，。
10、具有重大的社会意义和经济价值。发明内容0006本发明的目的是提供一种疗效好、质量更加可控的增强耐缺氧功能的中药组合物。0007本发明的另一目的是提供一种所述的中药组合物的制备方法。0008本发明的另一目的是提供一种在价格方面同样具有市场竞争力的中药组合物。所述的中药组合物不会因为疗效的提高而增加患者的经济负担。0009为达到上述目的，本发明的药组合物中，包括下列重量百分比组分绞股蓝提取物870，茶多酚545，维生素C1027，胡萝卜素1030；优选的，本发明中药组合物中，包括下列原料药的重量百分比组分绞股蓝提取物1560，茶多酚840，维生素C1220，胡萝卜素12说明书CN104042779。
11、A2/9页526；更优选的，本发明中药组合物中，包括下列原料药的重量百分比组分绞股蓝提取物2750，茶多酚1835，维生素C1519，胡萝卜素1520；进一步优选的，本发明中药组合物中，包括下列原料药的重量百分比绞股蓝提取物38，茶多酚24，维生素C18，胡萝卜素20。0010本发明所述的组合物，绞股蓝提取物可采用以下方法提取取原料，将其粉碎后加入乙酸乙酯和乙醇，加热回流提取，得提取液I，药渣加入乙醇，加热回流提取，得提取液II，合并提取液I和II，浓缩成浸膏，用乙醇溶解浸膏，采用非极性或弱极性大孔树脂对其进行分离，首先以6570乙醇洗脱，得洗脱液I；然后以8590乙醇洗脱，得洗脱液II，回收。
12、，减压浓缩，干燥，即得。0011优选的，所述的乙酸乙酯和乙醇的体积比为12。0012优选的，第一次洗脱乙醇的体积浓度为65；第二次洗脱乙醇的体积浓度为90。0013更优选的，本发明所述的绞股蓝提取物的制备方法包括以下步骤取原料，将其粉碎后加入体积比12的乙酸乙酯和70乙醇，加热回流提取2次，第一次13小时，第二次12小时，滤液合并得提取液I，药渣加入70乙醇，加热回流提取2次，第一次0515小时，第二次051小时，滤液合并得提取液II，合并提取液I和II，浓缩成浸膏，用50乙醇溶解浸膏，采用非极性或弱极性大孔树脂对其进行分离，首先6570乙醇洗脱，得洗脱液I；再以8590乙醇洗脱，得洗脱液II。
13、，回收，减压浓缩，干燥，即得。0014所述的洗脱流速为14BV/H；优选的，洗脱流速为12BV/H，更优选的为2BV/H。0015所述的大孔树脂优选为AB8和X5，更优选为X5。0016经检测，产物总黄酮纯度可分别达2024。0017本发明中所述的乙醇浓度为体积浓度。0018本发明所述的茶多酚制备方法包括（1）将原料加水提取2次，第一次加入610倍量水，温度90100保持153小时，过滤；第二次加入48倍量水，温度90100保持0515小时，过滤，合并滤液；（2）滤液上大孔吸附树脂，分别用2060乙醇第一次洗脱、6095乙醇第二次洗脱，收集洗脱液；（3）蒸汽压力001009MPA，真空度003。
14、008MPA，温度5085，浓缩至相对密度120125G/CM3的浸膏（5055测）；（4）真空度004009MPA，温度6095，干燥，粉碎过60目筛，即得。0019优选的，步骤（2）中乙醇洗脱液体积浓度分别为第一次3055；第二次7080；更优选的，洗脱乙醇的体积浓度分别为第一次35；第二次75。0020优选的，步骤（3）中蒸汽压力004007MPA，真空度004006MPA，温度6575，浓缩至相对密度120125G/CM3的浸膏。0021更优选的，步骤（3）中蒸汽压力005MPA，真空度006MPA，温度70，浓缩至相对说明书CN104042779A3/9页6密度123G/CM3的浸膏。
15、。0022所述的茶优选绿茶。0023本发明的组合物，可与任何一种或一种以上药剂学上辅料如淀粉、糊精、乳糖、微晶纤维素、羟丙甲基纤维素、聚乙二醇、硬脂酸镁、微粉硅胶、木糖醇、乳糖醇、葡萄糖、甘氨酸、甘露醇、甘氨酸等混合制成的各种剂型，例如，可制成水针剂、片剂、缓释片、滴丸、颗粒剂、粉针剂、胶囊剂、微粒剂。优选剂型为滴丸、胶囊剂。0024本发明的中药组合物充分利用原料药进行科学配比，产生协调效应提高耐氧能力，较传统的制剂具有更好的疗效，质量更加可控，适合工业化生产。0025试验例在高压缺氧情况下对小鼠存活时间的影响取昆明种小鼠90只,随机分成3组,每组30只。对照组，采用灌胃法每天灌注生理盐水10。
16、ML/KG，连续7天；实验1组，口服本发明实施例3的组合物每日3次，每次1粒，连续7天；实验2组，口服对比文件1的茶多酚螺旋藻片（公开市场购得）每日3次，每次1片，连续7天。第7天给药60MIN后，将各组分别放入加压仓内,以一定速度抽至预定的加压条件（58196999KPA）,保持加压状态,待生理盐水组加压仓中存活小鼠减至11只时,立即恢复至常压,记录各组小鼠存活数、死亡只数，统计存活率（见表1）表1在高压缺氧情况下对小鼠存活时间的影响组别样本数（只）存活数（只）死亡数（只）存活率（）对照组3011193667实验1组302829333实验2组30151550注与对照组比较，P005，P001。
17、；实验组比较，P005，P001由表2可知,实验2组（对比文件1的茶多酚螺旋藻片）和实验1组（本发明实施例3）小鼠存活率分别为50和9333,与生理盐水组比较，实验2组具有显著性差异（P005），实验1组具有非常显著性差异（P001），说明二者都可以提高耐缺氧能力；实验1组与实验2组对比P001，说明本发明组具有比对比文件1组更加显著的提高耐缺氧的效果。具体实施方式0026实施例1（1）绞股蓝提取物的制备取绞股蓝原料，将其粉碎后加入体积比12的乙酸乙酯和70乙醇，加热回流提取2次，第一次15小时，第二次1小时，滤液合并得提取液I，药渣加入70乙醇，加热回流提取2次，第一次1小时，第二次05小时。
18、，滤液合并得提取液II；合并提取液I和II，浓缩成浸膏，用50甲醇溶解浸膏，采用大孔树脂AB8进行分离，首先以65乙醇洗脱，得洗脱液I；再以85乙醇洗脱，洗脱液流速为25BV/H，得洗脱液II，回收，减压浓缩，干燥，即得。0027（2）茶多酚的制备将原料加水提取2次，第一次加入6倍量水，温度90100保持15小时，过滤；第二次加入4倍量水，温度90100保持05小时，过滤，合并滤液；滤液上大孔吸附树脂，先用20乙醇洗脱，然后再用6095乙醇洗脱，收集洗脱液；蒸汽压力001MPA，真空说明书CN104042779A4/9页7度003MPA，温度60，浓缩至相对密度120G/CM3的浸膏；真空度0。
19、04MPA，温度60，干燥，粉碎过60目筛，即得。0028取上述绞股蓝提取物70G，茶多酚5G，维生素C15G,胡萝卜素10G，加入辅料制成滴丸10000粒。0029实施例2（1）绞股蓝提取物的制备取绞股蓝和首乌原料，将其粉碎后加入体积比12的乙酸乙酯和70乙醇，加热回流提取2次，第一次15小时，第二次1小时，滤液合并得提取液I，药渣加入70乙醇，加热回流提取2次，第一次1小时，第二次05小时，滤液合并得提取液II；合并提取液I和II，浓缩成浸膏，用50甲醇溶解浸膏，采用大孔树脂X5进行分离，首先以70乙醇洗脱，得洗脱液I；再以90乙醇洗脱，洗脱液流速为2BV/H，得洗脱液II，回收，减压浓缩。
20、，干燥，即得。0030（2）茶多酚的制备将原料加水提取2次，第一次加入10倍量水，温度90100保持3小时，过滤；第二次加入8倍量水，温度90100保持15小时，过滤，合并滤液；滤液上大孔吸附树脂，先用60乙醇洗脱，然后再用95乙醇洗脱，收集洗脱液；蒸汽压力009MPA，真空度008MPA，温度80，浓缩至相对密度125G/CM3的浸膏；真空度009MPA，温度95，干燥，粉碎过60目筛，即得。0031取上述绞股蓝提取物8G，茶多酚45G，维生素C27G,胡萝卜素20G，加入辅料制成滴丸10000粒。0032实施例3（1）绞股蓝提取物的制备取绞股蓝和首乌原料，将其粉碎后加入体积比12的乙酸乙酯。
21、和70乙醇，加热回流提取2次，第一次2小时，第二次1小时，滤液合并得提取液I，药渣加入70乙醇，加热回流提取2次，第一次1小时，第二次05小时，滤液合并得提取液II；合并提取液I和II，浓缩成浸膏，用50乙醇溶解浸膏，采用大孔树脂X5进行分离，首先以65乙醇洗脱，得洗脱液I；再以90乙醇洗脱，洗脱液流速为2BV/H，得洗脱液II，回收，减压浓缩，干燥，即得。0033（2）茶多酚的制备将原料加水提取2次，第一次加入8倍量水，温度90100保持2小时，过滤；第二次加入6倍量水，温度90100保持1小时，过滤，合并滤液；滤液上大孔吸附树脂，先用30乙醇洗脱，然后再用70乙醇洗脱，收集洗脱液；蒸汽压力。
22、004MPA，真空度004MPA，温度65，浓缩至相对密度120G/CM3的浸膏；真空度004MPA，温度70，干燥，粉碎过60目筛，即得。0034取上述绞股蓝提取物60G，茶多酚8G，维生素C20G,胡萝卜素12G，加入辅料制成胶囊1000粒。0035实施例4（1）绞股蓝提取物的制备取绞股蓝和首乌原料，将其粉碎后加入体积比12的乙酸乙酯和70乙醇，加热回流提取2次，第一次1小时，第二次1小时，滤液合并得提取液I，药渣加入70乙醇，加热回流提取2次，第一次05小时，第二次05小时，滤液合并得提取液II；合并提取液I和II，浓缩说明书CN104042779A5/9页8成浸膏，用50乙醇溶解浸膏，。
23、采用大孔树脂AB8进行分离，首先以65乙醇洗脱，得洗脱液I；再以90乙醇洗脱，洗脱液流速为1BV/H，得洗脱液II，回收，减压浓缩，干燥，即得。0036（2）茶多酚的制备将原料加水提取2次，第一次加入8倍量水，温度90100保持2小时，过滤；第二次加入6倍量水，温度90100保持1小时，过滤，合并滤液；滤液上大孔吸附树脂，先用55乙醇洗脱，然后再用90乙醇洗脱，收集洗脱液；蒸汽压力007MPA，真空度006MPA，温度75，浓缩至相对密度125G/CM3的浸膏；真空度008MPA，温度90，干燥，粉碎过60目筛，即得。0037取上述绞股蓝提取物38G，茶多酚24G，维生素C18G,胡萝卜素20。
24、G，加入辅料制成胶囊1000粒。0038实施例5（1）绞股蓝提取物的制备取绞股蓝和首乌原料，将其粉碎后加入体积比12的乙酸乙酯和70乙醇，加热回流提取2次，第一次3小时，第二次2小时，滤液合并得提取液I，药渣加入70乙醇，加热回流提取2次，第一次15小时，第二次1小时，滤液合并得提取液II；合并提取液I和II，浓缩成浸膏，用50乙醇溶解浸膏，采用大孔树脂X5进行分离，首先以70乙醇洗脱，得洗脱液I；再以88乙醇洗脱，洗脱液流速为4BV/H，得洗脱液II，回收，减压浓缩，干燥，即得。0039（2）茶多酚的制备将原料加水提取2次，第一次加入8倍量水，温度90100保持2小时，过滤；第二次加入6倍量。
25、水，温度90100保持1小时，过滤，合并滤液；滤液上大孔吸附树脂，先用35乙醇洗脱，然后再用75乙醇洗脱，收集洗脱液；蒸汽压力005MPA，真空度006MPA，温度70，浓缩至相对密度123G/CM3的浸膏；真空度006MPA，温度80，干燥，粉碎过60目筛，即得。0040取上述绞股蓝提取物15G，茶多酚40G，维生素C20G,胡萝卜素25G，加入辅料制成胶囊1000粒。0041实施例6（1）绞股蓝提取物的制备取绞股蓝和首乌原料，将其粉碎后加入体积比12的乙酸乙酯和70乙醇，加热回流提取2次，第一次15小时，第二次1小时，滤液合并得提取液I，药渣加入70乙醇，加热回流提取2次，第一次1小时，第。
26、二次05小时，滤液合并得提取液II；合并提取液I和II，浓缩成浸膏，用50乙醇溶解浸膏，采用大孔树脂X5进行分离，首先以65乙醇洗脱，得洗脱液I；再以86乙醇洗脱，洗脱液流速为2BV/H，得洗脱液II，回收，减压浓缩，干燥，即得。0042（2）茶多酚的制备将原料加水提取2次，第一次加入10倍量水，温度90100保持3小时，过滤；第二次加入8倍量水，温度90100保持15小时，过滤，合并滤液；滤液上大孔吸附树脂，先用50乙醇洗脱，然后再用75乙醇洗脱，收集洗脱液；蒸汽压力007MPA，真空度006MPA，温度65，浓缩至相对密度121G/CM3的浸膏；真空度005MPA，温度75，干燥，粉碎过6。
27、0目筛，即得。0043取上述绞股蓝提取物50G，茶多酚18G，维生素C15G,胡萝卜素17G，加入辅料制说明书CN104042779A6/9页9成冲剂1000袋。0044实施例7（1）绞股蓝提取物的制备取绞股蓝和首乌原料，将其粉碎后加入体积比12的乙酸乙酯和70乙醇，加热回流提取2次，第一次2小时，第二次1小时，滤液合并得提取液I，药渣加入70乙醇，加热回流提取2次，第一次15小时，第二次1小时，滤液合并得提取液II；合并提取液I和II，浓缩成浸膏，用50乙醇溶解浸膏，采用大孔树脂X5进行分离，首先以70乙醇洗脱，得洗脱液I；再以90乙醇洗脱，洗脱液流速为3BV/H，得洗脱液II，回收，减压浓。
28、缩，干燥，即得。0045（2）茶多酚的制备将原料加水提取2次，第一次加入7倍量水，温度90100保持25小时，过滤；第二次加入7倍量水，温度90100保持15小时，过滤，合并滤液；滤液上大孔吸附树脂，先用30乙醇洗脱，然后再用55乙醇洗脱，收集洗脱液；蒸汽压力003MPA，真空度004MPA，温度75，浓缩至相对密度124G/CM3的浸膏；真空度007MPA，温度65，干燥，粉碎过60目筛，即得。0046取上述绞股蓝提取物27G，茶多酚35G，维生素C18G,胡萝卜素20G，加入辅料制成冲剂1000袋。0047实施例8（1）绞股蓝提取物的制备取绞股蓝和首乌原料，将其粉碎后加入体积比12的乙酸乙。
29、酯和70乙醇，加热回流提取2次，第一次2小时，第二次2小时，滤液合并得提取液I，药渣加入70乙醇，加热回流提取2次，第一次15小时，第二次1小时，滤液合并得提取液II；合并提取液I和II，浓缩成浸膏，用50乙醇溶解浸膏，采用大孔树脂AB8进行分离，首先以67乙醇洗脱，得洗脱液I；再以84乙醇洗脱，洗脱液流速为2BV/H，得洗脱液II，回收，减压浓缩，干燥，即得。0048（2）茶多酚的制备将原料加水提取2次，第一次加入9倍量水，温度90100保持3小时，过滤；第二次加入8倍量水，温度90100保持15小时，过滤，合并滤液；滤液上大孔吸附树脂，先用59乙醇洗脱，然后再用85乙醇洗脱，收集洗脱液；蒸。
30、汽压力008MPA，真空度007MPA，温度78，浓缩至相对密度120G/CM3的浸膏；真空度004MPA，温度90，干燥，粉碎过60目筛，即得。0049取上述绞股蓝提取物30G，茶多酚25G，维生素C20G,胡萝卜素25G，加入辅料制成冲剂1000袋。0050实施例9（1）绞股蓝提取物的制备取绞股蓝和首乌原料，将其粉碎后加入体积比12的乙酸乙酯和70乙醇，加热回流提取2次，第一次15小时，第二次15小时，滤液合并得提取液I，药渣加入70乙醇，加热回流提取2次，第一次1小时，第二次1小时，滤液合并得提取液II；合并提取液I和II，浓缩成浸膏，用50乙醇溶解浸膏，采用大孔树脂X5进行分离，首先以。
31、68乙醇洗脱，得洗脱液I；然后以，再以89乙醇洗脱，洗脱液流速为25BV/H，得洗脱液II，回收，减压浓缩，干燥，即得。说明书CN104042779A7/9页100051（2）茶多酚的制备将原料加水提取2次，第一次加入6倍量水，温度90100保持15小时，过滤；第二次加入4倍量水，温度90100保持15小时，过滤，合并滤液；滤液上大孔吸附树脂，先用40乙醇洗脱，然后再用80乙醇洗脱，收集洗脱液；蒸汽压力009MPA，真空度008MPA，温度60，浓缩至相对密度125G/CM3的浸膏；真空度004MPA，温度95，干燥，粉碎过60目筛，即得。0052取上述绞股蓝提取物35G，茶多酚15G，维生素。
32、C20G,胡萝卜素30G，加入辅料制成冲剂1000袋。0053实施例10（1）绞股蓝提取物的制备取绞股蓝和首乌原料，将其粉碎后加入体积比12的乙酸乙酯和70乙醇，加热回流提取2次，第一次3小时，第二次2小时，滤液合并得提取液I，药渣加入70乙醇，加热回流提取2次，第一次15小时，第二次1小时，滤液合并得提取液II；合并提取液I和II，浓缩成浸膏，用50乙醇溶解浸膏，采用大孔树脂X5进行分离，首先以65乙醇洗脱，得洗脱液I；再以90乙醇洗脱，洗脱液流速为2BV/H，得洗脱液II，回收，减压浓缩，干燥，即得。0054（2）茶多酚的制备将原料加水提取2次，第一次加入9倍量水，温度90100保持3小时。
33、，过滤；第二次加入7倍量水，温度90100保持05小时，过滤，合并滤液；滤液上大孔吸附树脂，先用45乙醇洗脱，然后再用75乙醇洗脱，收集洗脱液；蒸汽压力004MPA，真空度005MPA，温度70，浓缩至相对密度120G/CM3的浸膏；真空度004MPA，温度60，干燥，粉碎过60目筛，即得。0055取上述绞股蓝提取物30G，茶多酚25G，维生素C15G,胡萝卜素30G，加入辅料制成片剂1000片。0056实施例11（1）绞股蓝提取物的制备取绞股蓝和首乌原料，将其粉碎后加入体积比12的乙酸乙酯和70乙醇，加热回流提取2次，第一次25小时，第二次15小时，滤液合并得提取液I，药渣加入70乙醇，加热。
34、回流提取2次，第一次1小时，第二次05小时，滤液合并得提取液II；合并提取液I和II，浓缩成浸膏，用50乙醇溶解浸膏，采用大孔树脂AB8进行分离，首先以65乙醇洗脱，得洗脱液I；再以89乙醇洗脱，洗脱液流速为35BV/H，得洗脱液II，回收，减压浓缩，干燥，即得。0057（2）茶多酚的制备将原料加水提取2次，第一次加入6倍量水，温度90100保持15小时，过滤；第二次加入8倍量水，温度90100保持1小时，过滤，合并滤液；滤液上大孔吸附树脂，先用25乙醇洗脱，然后再用85乙醇洗脱，收集洗脱液；蒸汽压力001MPA，真空度003MPA，温度70，浓缩至相对密度125G/CM3的浸膏；真空度009。
35、MPA，温度95，干燥，粉碎过60目筛，即得。0058取上述绞股蓝提取物60G，茶多酚5G，维生素C10G,胡萝卜素25G，加入辅料制成冲剂1000袋。说明书CN104042779A108/9页110059实施例12（1）绞股蓝提取物的制备取绞股蓝和首乌原料，将其粉碎后加入体积比12的乙酸乙酯和70乙醇，加热回流提取2次，第一次25小时，第二次15小时，滤液合并得提取液I，药渣加入70乙醇，加热回流提取2次，第一次15小时，第二次05小时，滤液合并得提取液II；合并提取液I和II，浓缩成浸膏，用50乙醇溶解浸膏，采用大孔树脂X5进行分离，首先以66乙醇洗脱，得洗脱液I；再以87乙醇洗脱，洗脱液。
36、流速为4BV/H，得洗脱液II，回收，减压浓缩，干燥，即得。0060（2）茶多酚的制备将原料加水提取2次，第一次加入8倍量水，温度90100保持2小时，过滤；第二次加入8倍量水，温度90100保持1小时，过滤，合并滤液；滤液上大孔吸附树脂，先用55乙醇洗脱，然后再用80乙醇洗脱，收集洗脱液；蒸汽压力009MPA，真空度008MPA，温度63，浓缩至相对密度121G/CM3的浸膏；真空度006MPA，温度85，干燥，粉碎过60目筛，即得。0061取上述绞股蓝提取物50G，茶多酚10G，维生素C15G,胡萝卜素25G，加入辅料制成胶囊1000粒。0062实施例13（1）绞股蓝提取物的制备取绞股蓝和。
37、首乌原料，将其粉碎后加入体积比12的乙酸乙酯和70乙醇，加热回流提取2次，第一次3小时，第二次1小时，滤液合并得提取液I，药渣加入70乙醇，加热回流提取2次，第一次05小时，第二次05小时，滤液合并得提取液II；合并提取液I和II，浓缩成浸膏，用50乙醇溶解浸膏，采用大孔树脂X5进行分离，首先以66乙醇洗脱，得洗脱液I；再以87乙醇洗脱，洗脱液流速为35BV/H，得洗脱液II，回收，减压浓缩，干燥，即得。0063（2）茶多酚的制备将原料加水提取2次，第一次加入7倍量水，温度90100保持15小时，过滤；第二次加入5倍量水，温度90100保持08小时，过滤，合并滤液；滤液上大孔吸附树脂，先用45。
38、乙醇洗脱，然后再用65乙醇洗脱，收集洗脱液；蒸汽压力007MPA，真空度005MPA，温度78，浓缩至相对密度120G/CM3的浸膏；真空度006MPA，温度65，干燥，粉碎过60目筛，即得。0064取上述绞股蓝提取物45G，茶多酚25G，维生素C12G,胡萝卜素18G，加入辅料制成胶囊1000粒。0065实施例14取绞股蓝、荷叶、决明子和首乌原料，采用以下方法分别制备提取物将原料粉碎后加入体积比12的乙酸乙酯和70乙醇，加热回流提取2次，第一次1小时，第二次1小时，滤液合并得提取液I，药渣加入70乙醇，加热回流提取2次，第一次05小时，第二次05小时，滤液合并得提取液II；合并提取液I和II。
39、，浓缩成浸膏，用50乙醇溶解浸膏，采用大孔树脂AB8进行分离，首先以68乙醇洗脱，得洗脱液I；再以85乙醇洗脱，洗脱液流速为15BV/H，得洗脱液II，回收，减压浓缩，干燥，即得。0066取上述绞股蓝提取物20G，茶多酚45G，维生素C18G,胡萝卜素17G，加入辅料制成片剂1000片。说明书CN104042779A119/9页120067实施例15取绞股蓝、荷叶、决明子和首乌原料，采用以下方法分别制备提取物将原料粉碎后加入体积比12的乙酸乙酯和70乙醇，加热回流提取2次，第一次15小时，第二次1小时，滤液合并得提取液I，药渣加入70乙醇，加热回流提取2次，第一次15小时，第二次05小时，滤液。
40、合并得提取液II；合并提取液I和II，浓缩成浸膏，用50乙醇溶解浸膏，采用大孔树脂X5进行分离，首先以65乙醇洗脱，得洗脱液I；再以95乙醇洗脱，洗脱液流速为25BV/H，得洗脱液II，回收，减压浓缩，干燥，即得。0068取上述绞股蓝提取物55G，茶多酚7G，维生素C10G,胡萝卜素28G，加入辅料制成片剂1000片。0069实施例16取绞股蓝、荷叶、决明子和首乌原料，采用以下方法分别制备提取物将原料粉碎后加入体积比12的乙酸乙酯和70乙醇，加热回流提取2次，第一次3小时，第二次2小时，滤液合并得提取液I，药渣加入70乙醇，加热回流提取2次，第一次1小时，第二次1小时，滤液合并得提取液II；合。
41、并提取液I和II，浓缩成浸膏，用50乙醇溶解浸膏，采用大孔树脂AB8进行分离，首先以70乙醇洗脱，得洗脱液I；再以95乙醇洗脱，洗脱液流速为3BV/H，得洗脱液II，回收，减压浓缩，干燥，即得。0070取上述绞股蓝提取物35G，茶多酚20G，维生素C27G,胡萝卜素18G，加入辅料制成片剂1000片。0071实施例17取绞股蓝、荷叶、决明子和首乌原料，采用以下方法分别制备提取物将原料粉碎后加入体积比12的乙酸乙酯和70乙醇，加热回流提取2次，第一次25小时，第二次1小时，滤液合并得提取液I，药渣加入70乙醇，加热回流提取2次，第一次1小时，第二次05小时，滤液合并得提取液II；合并提取液I和I。
42、I，浓缩成浸膏，用50乙醇溶解浸膏，采用大孔树脂X5进行分离，首先以68乙醇洗脱，得洗脱液I；再以90乙醇洗脱，洗脱液流速为1BV/H，得洗脱液II，回收，减压浓缩，干燥，即得。0072取上述绞股蓝提取物20G，茶多酚30G，维生素C20G,胡萝卜素30G，加入辅料制成片剂1000片。0073实施例18取绞股蓝、荷叶、决明子和首乌原料，采用以下方法分别制备提取物将原料粉碎后加入体积比12的乙酸乙酯和70乙醇，加热回流提取2次，第一次3小时，第二次2小时，滤液合并得提取液I，药渣加入70乙醇，加热回流提取2次，第一次15小时，第二次05小时，滤液合并得提取液II；合并提取液I和II，浓缩成浸膏，用50乙醇溶解浸膏，采用大孔树脂AB8进行分离，首先以69乙醇洗脱，得洗脱液I；再以85乙醇洗脱，洗脱液流速为1BV/H，得洗脱液II，回收，减压浓缩，干燥，即得。0074取上述绞股蓝提取物15G，茶多酚45G，维生素C10G,胡萝卜素30G，加入辅料制成胶囊1000粒。0075本发明公开的中药组合物，本领域技术人员可以通过改变提取环节实现。本发明的实施例仅是对技术方案的具体描述，并非是对技术方案的限制，本领域技术人员在不改变本发明的实质内容的条件下所做的替换或改动均落入本发明的保护范围。说明书CN104042779A12。