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治疗口腔、咽喉疾病的新药品及其制造工艺
    本发明涉及一类新型的治口腔、咽喉疾病的药品及其制造工艺。

    口腔、咽喉类疾病是一种常见多发病，其治疗药物通常有用以清热解毒的中药、用以消炎杀菌的西药，以及中西药结合的药物。药品的使用方法通常有吞服和含服两种。含服时，在唾液的作用下，药品载体发生崩解，药物成分进入唾液并直接作用于发病部位。由于药物成分直接作用于发病部位，因而效果好。显然，尽量延长药物在口腔中的存留时间，维持药物对发病部位的直接作用，将有助于提高疗效。

    但现行的合服药品的载体及赋形剂都是可溶(或可分散)于唾液中的物质。这样，在唾液的作用下，药品很快发生崩解、分散并消耗。当药品崩解、消耗完毕之后，随着唾液的分泌及更新，口腔唾液中药物成分很快下降乃至消失。这势必降低了药物的治疗效果。

    本发明的目地即是针对上述现有技术的不足，而提出一种新型的口腔、咽喉类药品，使得药物成分在口腔中的存留时间大大延长，从而提高疗效。

    本发明的技术方案是：用在唾液中不溶解也不分散的胶质基料作为药物成分的载体及药品的赋形剂，将药物成分及一些必要的添加剂分散于其中。分散于胶质基料中的药物成分可以是中药成分，也可以是西药成分，还可以同时包括中药和西药成分。使用时，通过牙齿的咀嚼，使得药物成分与唾液接触而释放。由于作为载体的胶质基料不溶解也不分散，从而可大大延长药物成分在口腔中的存留时间。

    本发明的药品的制造工艺是：将胶质基料预热并搅拌数分钟，然后加入药物成分及必要的添加剂，搅拌混合均匀，然后冷却成型，包装。

          实施例一

    各组分配比为(按100份计)：

    胶基                     50～55

    结晶麦芽糖醇             21

    微结晶纤维素              4

    葡聚糖                    6

    甘油                     12

    卵磷脂                  0.6

    水                      2.2

    药物成分        根据不同药物所需剂量

    香味料                  适量按每片药品重2克及不同药物所需剂量确定药物成分用量，准确称取各组分，然后在混合机内将胶质基料预热至60℃，后搅拌数分钟，然后加入各组分搅拌混合均匀，混合工序结束后，将药品温度将至35～40℃。在专门的成型设备中，制成所需形状的胚料后，即可包装。