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1、(10)申请公布号 CN 102861551 A(43)申请公布日 2013.01.09CN102861551A*CN102861551A*(21)申请号 201210232029.3(22)申请日 2012.07.0510-2011-0066308 2011.07.05 KRB01J 20/18(2006.01)B01J 20/30(2006.01)C07C 15/08(2006.01)C07C 7/13(2006.01)(71)申请人三星TOTAL株式会社地址韩国忠清南道瑞山市申请人韩国化学硏究院(72)发明人徐廷权 金凡植 郑闰镐 李镇硕金原莹 张豪植(74)专利代理机构北京海虹嘉诚知识。
2、产权代理有限公司 11129代理人张涛(54) 发明名称BaX型沸石颗粒及其制备方法(57) 摘要本发明提供一种具有优良的强度和对二甲苯吸附性能的BaX型沸石颗粒及其制备方法。特别地，本发明提供一种制备BaX型沸石的方法，该方法包括以下步骤：向NaX型沸石中加入一种基于碳水化合物的成型助剂，然后向其中喷洒混合氧化铝溶胶和氧化硅溶胶，从而形成混合物颗粒；加热形成的颗粒使得氧化硅和氧化铝成分转化为铝硅氧化物从而在形成的颗粒的内部产生孔；在氢氧化钠水溶液中以沸石合成的条件水热处理所得颗粒，从而将铝硅氧化物，即形成颗粒中的粘结剂成分，部分转化为沸石；以及进行Ba离子的离子交换。本发明同时提供了一种Ba。
3、X型沸石，其具有优良的强度并且能够适用于在模拟移动床应用中作为吸附剂。(30)优先权数据(51)Int.Cl.权利要求书1页 说明书8页(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书 1 页 说明书 8 页1/1页21.一种制备BaX型颗粒状沸石成形体的方法，其特征在于包括以下步骤：(1)向NaX型沸石粉体中加入一种碳水化合物基成型助剂，并且向其中喷洒混合氧化铝溶胶和氧化硅溶胶，从而形成颗粒；(2)对形成的颗粒进行分级，得到尺寸为0.25-1.20mm的颗粒；(3)干燥所得到的颗粒并将干燥后的颗粒在200-500的温度范围内焙烧以除去碳水化合物基成型助剂，以及通过调节该粘结。
4、剂组分中的湿度和结晶水将氧化铝和氧化硅转化为铝硅氧化物，从而产生孔；(4)将从步骤(3)获得的焙烧过的颗粒置于氢氧化钠水溶液中以进行水热反应，对从反应溶液获得的颗粒进行分离和清洗；(5)从钡离子水溶液处理从上述步骤(4)得到的颗粒以进行离子交换，然后清洗并干燥所得物；以及(6)在350-650的温度范围加热从上述步骤(5)中得到的颗粒以从沸石中除去结晶水并活化所得成形体。2.根据权利要求1所述的制备BaX型颗粒状沸石成形体的方法，其中步骤(1)中使用的碳水化合物基成型助剂选自纤维素、木质素、淀粉和褐藻酸，用量为以100重量份的沸石为基准使用5-25重量份。3.根据权利要求1所述的制备BaX型颗。
5、粒状沸石成形体的方法，其中步骤(1)中使用的氧化铝溶胶以100重量份的沸石为基准，用量为10-40重量份，其中步骤(1)中使用的氧化硅溶胶以100重量份的沸石为基准，用量为20-80重量份。4.根据权利要求1所述的制备BaX型颗粒状沸石成形体的方法，其中从步骤(2)剩下的在0.25-1.20mm范围外的颗粒被干燥，粉碎，粉末化从而再次循环到步骤(1)。5.根据权利要求4所述的制备BaX型颗粒状沸石成形体的方法，其中以全部沸石粉体进料的量为基准，循环到步骤(1)的粉末的量为20-50wt%。6.一种根据权利要求1-5中任一项所述方法制备的BaX型颗粒状沸石成形体。7.根据权利要求6所述的BaX型。
6、颗粒状沸石成形体，其中以固体物为基准，该BaX型颗粒状沸石成形体包括90.0wt%或以上的沸石，10.0wt%或以下的铝硅氧化物。8.根据权利要求7所述的BaX型颗粒状沸石成形体，其中该成形体的钡离子的离子交换比率为85%或以上。9.根据权利要求8所述的BaX型颗粒状沸石成形体，其中该成形体具有0.095g/g或以上的对二甲苯吸附容量；97%或以上的耐磨性；0.65g/me或以上的堆积密度；以及在使用SMB过程的对二甲苯生产设备中的该BaX型沸石成形体具有0.102g/h或以上的单位重量对二甲苯产生量。权 利 要 求 书CN 102861551 A1/8页3BaX 型沸石颗粒及其制备方法技术领。
7、域0001 本发明提供一种具有优良的强度和对二甲苯吸附性能的BaX型沸石颗粒及其制备方法。特别地，本发明提供一种制备BaX型沸石的方法，该方法包括以下步骤：向NaX型沸石中加入一种基于碳水化合物的成型助剂，然后向其中依次喷洒混合氧化铝溶胶和氧化硅溶胶，从而形成混合物颗粒；加热形成的颗粒使得氧化硅和氧化铝成分转化为铝硅氧化物（aluminosilica）从而在形成的颗粒的内部产生孔；在氢氧化钠水溶液中以沸石合成的条件水热处理所得颗粒，从而将铝硅氧化物，即形成颗粒中的粘结剂成分，部分转化为沸石；以及进行Ba离子的离子交换。所得到的BaX型沸石具有优良的强度并且能够适用于在模拟移动床（simulat。
8、ed moving bed，SMB）应用中作为吸附剂。背景技术0002 对于用来分离那些几乎不能用常用的蒸馏过程分离的物质的技术，已知的有多种可用的技术，例如吸附、结晶、膜分离和类似技术。0003 对二甲苯是一种重要的工业基础材料，过去一段时间内对二甲苯的分离经常使用结晶过程，近年来一种节能的过程，SMB过程被主要使用。适用于这种SMB过程的吸附剂应当对于期望的物质具有良好的选择性吸附性能，并且是一种具有高强度的成形体形态以耐受高温和高压。迄今为止所熟知的适用于分离对二甲苯SMB过程的吸附剂是沸石，沸石主要用于这一领域，并且，特别地，BaX型沸石是最优选被使用的。0004 沸石是由公式1表示的。
9、结晶态的硅铝酸盐，0005 公式10006 Mx/n(AlO2)x(SiO2)ywH2O0007 其中，M是阳离子，n是原子价，w是结晶水的个数；x和y是根据晶体结构而改变的整数。0008 通常，沸石具有直径的微孔，具有分子筛效应，由于是这样的结构，它进一步具有独特的选择性吸附特定分子的性质。特别地，作为一种亲水性吸附剂，对极性分子，例如水，它展现出了强吸附性，甚至在低分压和高温条件下也是如此。同时，尽管沸石具有上述的选择性吸附性质，其平均粒径为几个m的细粉形态带来了在实际吸附或催化过程中使用时的许多不便。0009 因此，为了使得沸石成为一种在工业过程，例如SMB过程，中适合使用的吸附剂，沸石。
10、应当通过加入粘结剂经过成型过程形成特定形态。0010 对于迄今为止已知的沸石成型方法中的常规方法，例如，广泛使用的一种方法包括如下步骤：用适合的阳离子进行离子交换并干燥；加入颗粒重量30wt或更少的粘结剂进行造粒和成型；然后将得到的产品在600-800焙烧。0011 对于上述常规方法的具体例子，一种制备吸附剂的方法，通过如下方法制备：通过将4A型沸石中的钠离子替换为钙离子而将4A型沸石转化为5A型沸石，然后将所转化的5A型沸石使用高岭土族（kaolinite family）的天然粘土作为无机粘结剂进行挤出和成型，以说 明 书CN 102861551 A2/8页4及对产物进行焙烧（参见美国专利U。
11、S Patent No.5，001，098和5，292，360，等）。然而，不利的是上述方法需要复杂的过滤和清洗过程，原因是在浆态相（slurry phase）在经过离子交换后产生了数十微米尺寸的沸石颗粒。此外，作为为了提高机械强度的粘结剂天然粘土留在最终产品中，导致对吸附性能的削弱。0012 为了解决上述提到的这些问题，美国专利US patent No.6，743，745披露了一种制备沸石成形体（zeolite formed body）的方法，在该方法中通过混入约2-15wt的高分散凹凸棒土使得粘结剂成分的含量最小化。从上述方法得到的沸石成形体中，约10的高分散凹凸棒土是不活泼的，剩余的高分。
12、散凹凸棒土包围着沸石组分。由于是这样的结构，它还有另外一个缺点，那就是待分离的气体组分通过成形体的内部或外部的扩散被阻碍，因此SMB过程中重要影响因素之一的吸附-脱附率被限制。0013 美国专利US patent No.4，603，040披露了一种使得沸石成形体具有改进的吸附性能的方法，通过使用高岭土粘结剂形成沸石预成型体（zeolite preform），在600或以上温度加热该沸石预成型体，将加热后的产品置于碱性水溶液中一段较长的时间，例如10天或以上从而将粘结剂成分转化为沸石。然而，所述方法要完成该过程花费的时间太长，从实际角度它被认为在工业上不可用。0014 为了改进上述方法，例如，韩。
13、国专利Korean Patent No.10-0538961披露了一种具有低含量惰性粘结剂的低硅X型粒状聚集体的制备方法，通过在其中混入15wt的天然粘土（高岭土或蒙脱土型），在约600下焙烧该混合物，将其用氢氧化钠和氢氧化钾混合水溶液处理最多24小时。然而，所述方法同样具有缺点，那就是由于使用了导致焙烧过程中收缩（shrink）的作为粘结剂的天然粘土，沸石成形体的机械强度降低，因此产生了大量粉尘，堵塞了大部分的孔从而使得传质变得困难。0015 同时，德国专利DE patent No.1，165，562描述了一种无粘结剂的沸石成形体的制备方法，通过用氧化硅溶胶做粘结剂并用铝酸钠水溶液将氧化硅组。
14、分转化为沸石。然而，据报道所述方法具有缺陷，那就是氧化硅组分作为粘结剂在所述过程中渗进反应母液从而显著降低了最终成形体的强度。0016 作为克服所述德国专利中问题的一种方法，日本专利JP特开平6-53569描述了对包含所述氧化硅粘结剂的沸石成形体强度的改进，通过对其用碱土金属盐处理实现。根据所述方法，仅有成形体内部的沸石组分通过离子交换被转化为碱金属离子的形式的沸石，盐被渗透并安置（penetrated and settled down）在氧化硅成分和沸石晶体颗粒之间的空隙中，导致强度的提高。然而，通过该空隙内部的传质受到抑制，因此吸附性能被削弱。0017 进一步地，日本专利JP patent。
15、 No.4188050描述了利用氧化铝溶胶制备微球状沸石成形体的方法。然而，该方法仅利用氧化铝溶胶作为粘结剂并且所述氧化铝成分在结果成形体中保持原状，从而降低了吸附性能。进一步的，该方法涉及一个复杂的过程，该过程包括通过喷雾-干燥过程的对于混合浆料第一装配过程，和其后的为形成球团的第二成型过程。0018 如上所述，应用于SMB过程的吸附剂是如此制备的：将粘土型无机粘结剂与沸石粉体混合，成型被焙烧，或通过用碱性水溶液处理焙烧过的沸石颗粒从而将粘土型无机粘结剂成分转化为沸石。然而，这些方法制备的这些吸附剂具有这样的问题：存在于这种粘土型无机粘结剂中的杂质仍然保留在结果颗粒中，因此对于吸附分离能力和。
16、机械强度的改进说 明 书CN 102861551 A3/8页5有限。发明内容0019 本发明的目的是为了克服现有技术中的问题，并提供一种BaX型沸石颗粒，其具有在颗粒内部良好形成的孔，针对对二甲苯具有选择性的优良的吸附性能，高堆积密度（bulk density）和良好的机械性能，因此适合用作为了生产高纯度对二甲苯，通过一个简单的过程，同时使粘结剂用量最小化而在高温高压条件下吸附分离对二甲苯的SMB过程的吸附剂。0020 本发明进一步的目的是为了提供一种制备该BaX型沸石颗粒的方法。0021 技术方案0022 本发明试图解决上面提到的现有技术中存在的问题，并且通过一种方法最终获得了一种颗粒状的沸。
17、石成形体，该方法包括以下步骤：向NaX型沸石粉体中加入一种碳水化合物基（carbohydrate-based）成型助剂，然后混入氧化铝溶胶和氧化硅溶胶作为无机粘结剂；分级；干燥；在空气中热处理从而除去碳水化合物基成型助剂；以及通过调节湿度和结晶水将作为粘结剂的氧化铝溶胶和氧化硅溶胶转化为无定形铝硅氧化物（aluminosilica），从而形成孔，其中这样形成的孔在水热处理期间促进碱性水溶液渗透进入颗粒状沸石成形体的内部；用氢氧化钠水溶液处理所得到的具有一定粒径范围的颗粒状沸石成形体从而直接将无机粘结剂成分，即铝硅氧化物，转化至期望比例的沸石；然后用钡离子对所得到的沸石进行离子交换以使得粘结剂成。
18、分的含量最小化，结果得到了一种新的BaX型颗粒状沸石成形体，甚至在其内部也具有均匀且形成良好的孔，因此具有优良的吸附分离性能，高堆积密度，良好的机械强度。0023 特别地，根据本发明制备一种BaX型颗粒状沸石成形体的方法包括下列步骤：0024 (1)向NaX型沸石粉体中加入一种碳水化合物基成型助剂，并且向其中喷洒混合氧化铝溶胶和氧化硅溶胶，从而形成颗粒；0025 (2)对形成的颗粒进行分级，得到尺寸为0.25-1.20mm的颗粒；0026 (3)干燥所得到的颗粒并将干燥后的颗粒在200-500的温度范围内焙烧以除去碳水化合物基成型助剂，以及通过调节该粘结剂组分中的湿度和结晶水将氧化铝和氧化硅转。
19、化为铝硅氧化物，从而产生孔；0027 (4)将从步骤(3)获得的焙烧过的颗粒置于氢氧化钠水溶液中以进行水热反应，对从反应溶液获得的颗粒进行分离和清洗；0028 (5)从钡离子水溶液处理从上述步骤(4)得到的颗粒以进行离子交换，然后清洗并干燥所得物；以及0029 (6)在350-650的温度范围加热从上述步骤(5)中得到的颗粒以从沸石中除去结晶水并活化所得成形体。0030 在根据本发明制备一种BaX型沸石成形体的方法中，步骤(1)是形成颗粒状沸石的过程，其中NaX型沸石粉体和碳水化合物基成型助剂被置于一成型设备中，随后氧化铝溶胶和氧化硅溶胶被通过喷嘴喷向其中并混合，并且该混合物被颗粒化为尺寸范围。
20、在0.21-3.20mm之间。0031 在本发明中，NaX型沸石是作为原材料使用的，它在催化剂内部具有微孔，因此具说 明 书CN 102861551 A4/8页6有作为沸石的能够选择性吸附特定分子的独特效果。对NaX型沸石的品种没有特别限定，本领域中常规使用的任何NaX型沸石均可以使用。0032 上述步骤(1)中使用的碳水化合物成型助剂在成型过程中帮助促进粉末状的沸石聚集为颗粒状。本发明中可以使用的碳水化合物成型助剂包括纤维素、木质素、淀粉或褐藻酸，等，合适的比例是以100重量份的沸石为基准混入5-25重量份。当用量低于5重量份时，成型过程中会形成不规则的颗粒，当用量高于25重量份时，颗粒会吸。
21、收大量水分，降低最终产品的密度并且因此显著降低强度。0033 步骤(1)中使用的实质上作为粘结剂氧化铝溶胶，并不限定于特定的品种，本领域中常规使用的那些均可以使用。以100重量份的沸石为基准，氧化铝溶胶合适的用量是10-40重量份。当氧化铝溶胶用量低于10重量份时，粘结强度弱并且堆积密度变低，因此降低了强度，当用量高于40重量份时，不利的是，所得颗粒的堆积密度增加太多以至于向成形体内的传质变得困难。对于氧化铝溶胶，优选使用含10-20wt氧化铝成分的水溶液。当氧化铝溶胶中氧化铝的含量低于10wt时，粘结强度弱并且堆积密度变低，因此降低了强度，当含量高于20wt时，不利的是，很难找到这样的市售产。
22、品。0034 在上述步骤(1)中使用的氧化硅溶胶并不限定于特定的品种，本领域中常规使用的任何氧化硅溶胶均可以使用。以100重量份的沸石为基准，氧化硅溶胶合适的用量是20-80重量份。当氧化硅溶胶的用量低于20重量份时，粘结强度弱并且堆积密度变低，因此降低了强度，当用量高于80重量份时，不利的是，所得颗粒的堆积密度增加太多以至于向成形体内的传质变得困难。对于氧化硅溶胶，优选使用含15-30wt氧化硅成分的水溶液。当氧化硅溶胶中氧化硅的含量低于15wt时，粘结强度弱并且堆积密度变低，因此降低了强度，当含量高于20wt时，不利的是，很难找到这样的市售产品。0035 本发明中所使用的成型设备并没有特别。
23、限定，只要其能够将沸石材料、碳水化合物基成型助剂和氧化铝溶胶和氧化硅溶胶的混合物混合，并将混合物形成颗粒即可，本领域中常规使用的任何成型设备均可以使用。例如，选自流体剪切混合器（flowshear mixer）、圆盘制粒机（disc granulator）、挤压造粒机、流化床造粒机和压缩粉碎造粒机（compressive disintegration granulator）。0036 本发明的步骤(2)是分级步骤，形成的颗粒在该步骤中被用分级机进行分级，具有颗粒直径在0.25-1.20mm，优选0.355-0.850mm范围内的颗粒被从分级机中取走，以便在下面的步骤(3)中应用。那些在0.25。
24、-1.20mm范围外的颗粒不适合应用于常规的SMB过程，原因是会在该过程中引起问题。因此，0.25-1.20mm范围外的颗粒被分离出来，干燥，粉碎，粉末化并再次循环到步骤(1)的成型装置，在那里循环的粉末与新鲜进入的沸石粉末混合并作为步骤(1)过程的核。以全部沸石粉体进料的量为基准，循环粉末的量为20-50wt，换句话说，新鲜沸石粉体进料与循环粉末优选的混合比例是新鲜沸石粉体进料：循环粉末=50-80wt：20-50wt。当循环粉末的量在所述范围以外时，造粒过程的粒径调节就变得困难。0037 通过根据本发明的分级，粉碎和循环过程，使得相对容易地在造粒过程中调节形成颗粒的尺寸成为可能，在该过程中。
25、的颗粒尺寸控制被普遍认为是复杂的，同时也使得提供具有改进的圆度成为可能，因此能够降低当成形体装填入吸附柱时的孔隙率。0038 在本发明的步骤(3)中，从分级过程得到的具有颗粒直径在0.25-1.20mm，优选说 明 书CN 102861551 A5/8页70.355-0.850mm范围内的颗粒被干燥并在约200-500下空气中进行热处理。干燥条件和方法并没有特别限定。根据这样的干燥和热处理过程，碳水化合物基成型助剂被除去，并且氧化铝成分和氧化硅成分被转化为铝硅氧化物，因此形成孔，同时调节残留的水分和束缚于氧化铝成分和氧化硅成分中的结晶水。当热处理的温度低于200时，结晶水不能被顺利地调节，这样。
26、只能轻度地形成孔，当高于500时，不利的是，铝硅氧化物发生相变，导致孔隙率的降低。0039 在本发明的步骤(4)中，经过热处理的颗粒与氢氧化钠水溶液发生水热反应从而将一部分作为粘结剂的铝硅氧化物转化为NaX型沸石。反应水溶液的组成和浓度以及水热反应的条件可以是在常规的为了转化一定量粘结剂，例如，将铝硅氧化物转化为沸石的水热反应中常规使用的那些。当用氢氧化钠水溶液处理该颗粒时，反应条件可以是水热反应的常规条件，例如优选在20-50老化6-24小时，以及在70-95范围内水热反应4-24小时。当老化温度过低至低于20时，老化的时间应当延长，造成效率的降低，当过高至高于50时，没有形成沸石种子就直接。
27、发生了晶化过程，因此粘结剂成分向沸石的转化变得困难。当水热反应的温度低于70时，水热反应进行得非常缓慢，当高于95时，不利的是，晶化过程发生太快，因此生成的各种类型沸石相互混杂。在经过前面描述的适当的老化和水热反应后，反应母液被移除并充分洗涤。0040 下面的表示了在热处理过程中粘结剂成分的转化，即，氧化铝(Al2O3)和氧化硅(SiO2)转化为铝硅氧化物；图反应流程图2表示了用氢氧化钠水溶液处理转化为NaX型沸石时发生的化学反应。0041 反应流程图10042 Al2O3+SiO2(AlSi1.2-1.4O3.9-4.3)0043 粘结剂铝硅氧化物0044 反应流程图20045 (AlSi1。
28、.2-1.4O3.9-4.3)+NaOH+H2ONa88(Si104Al88O384)220H2O0046 铝硅氧化物+反应水溶液NaX型沸石0047 根据反应流程图2，吸附容量很小、作为粘结剂的铝硅氧化物中的一部分被转化为沸石，因此经过所述过程颗粒的吸附分离能力得到提高。同时，反应母液可以在反应前被渗透入颗粒的内部，这就促进了反应母液与铝硅氧化物之间的接触。因此生成的沸石在孔内部保持原有状态，提高了堆积密度和颗粒强度。0048 在步骤(5)中，水热反应后的颗粒与含有钡离子的水溶液接触，从而将沸石的晶格中存在的阳离子(Na+)离子交换为钡离子(Ba2+)。对于钡离子的水溶液，任何钡离子的水溶液。
29、都可以使用，例如，2N BaCl2水溶液可以适合使用。该离子交换方法优选以将钡离子的水溶液流连续地通过作为固定相的颗粒的方式进行。将经过离子交换的颗粒进行充分洗涤和干燥。考虑到强度和吸附性能，步骤(5)中钡离子的离子交换比率优选85或更多。0049 最后，在本发明的步骤(6)中，从步骤(5)中得到的经过离子交换的颗粒可以被置于例如一间歇性旋转炉（rotary furnace）中并在350-650下热处理，优选在充足的不含水分和二氧化碳的空气中400-550下处理0.3-3.0小时，以制备最终产品。当焙烧温度低于350时，很难将结晶水除去，当高于650时，由于颗粒的烧结，孔的数量变少，因此，进一。
30、步地，吸附性能也降低。对于步骤(6)中可能用到的炉子，除了旋转炉以外，固说 明 书CN 102861551 A6/8页8定炉（stationary furnace）、隧道式炉（tunneltype furnace）、高频加热炉（frequency heating furnace）和Helshof多级炉（Helshof multistage furnace）可以使用。0050 本发明进一步涉及一种根据本发明的方法制备的BaX型沸石成形体，该BaX型沸石成形体具有形成良好的微孔、中孔和大孔，因此具有良好地选择吸附性能，特别是对于对二甲苯，所以适合作为生产高纯度对二甲苯设备中的吸附剂。0051 用本。
31、发明的方法制备的BaX型沸石成形体，以固体物为基准，包括90.0wt或以上的沸石，10.0wt或以下的铝硅氧化物；在177，8.9Kg条件下具有0.095g/g或以上的对二甲苯吸附容量；0.65g/me或以上的堆积密度(812 ASTM Mesh)；97或以上的耐磨性(2025ASTM Mesh)；以及在使用SMB过程的对二甲苯生产设备中的该BaX型沸石成形体具有0.102g/h或以上的单位重量对二甲苯产生量（generation perunit amount）(g)。0052 有益效果0053 根据本发明的制备方法制备的新型的BaX型沸石成形体甚至在成形体内部都具有均匀且形成良好的孔，因此具。
32、有优良的吸附分离性能，高堆积密度，优良的机械强度，并适合于作为高温高压条件下吸附分离对二甲苯的SMB过程的吸附剂。具体实施方式0054 本发明进一步通过引用以下实施例进行说明，然而，这应当理解为本发明的范围并不被局限在这些示例性的实施例中。0055 实施例0056 NaX型沸石粉末（含水5.40wt）14.0kg，纤维素粉末1.5kg，和循环沸石成形体粉末6.0kg（平均粒子尺寸：31.2m；含水6.50wt）被置于130e容量流体剪切混合器（德国），在主轴转速（spindle rotational speed）为180rpm和剪切转速（chopper rotational speed）为36。
33、00rpm的条件下混合1min。0057 接下来，将氧化铝溶胶(Al2O3：20.0wt)3.82kg和水1.62kg混合形成的溶液通过喷嘴送入上述制备的粉末混合物并混捏在一起。然后，在将氧化硅溶胶(SiO2：30wt)4.53kg和水1.95kg混合形成的溶液通过喷嘴送入其中的同时，进行造粒过程15分钟从而获得粒子直径为0.21-2.53mm的颗粒。0058 该颗粒在振动分级机（vibrating classifier）中被分级从而获得14.6kg具有0.355-0.850mm尺寸的颗粒，其他不在所述范围中的颗粒成形体被干燥，粉碎并通过再次应用到造粒过程而得到循环。0059 从分级过程获得的。
34、具有0.355-0.850mm尺寸的颗粒在流化床中90下被干燥，然后在间歇型旋转炉（Lindberg制造，美国）中350 C下焙烧并在常压条件（atmospheric atmospheric conditions）下停顿（stand still）足够长的时间，从而得到NaX型颗粒10.9kg。0060 将所得到的颗粒放入到由2.73kg溶解到21.8kg中形成的溶液中，35老化12小时。然后全部反应物的温度被提升至90C进行水热反应8小时，而后将反应母液移除并充分清洗。0061 加热到70的2N BaCl2水溶液以1.5e/minute的流速与水热反应后的颗粒进行离子交换。离子交换一直进行到B。
35、a2+离子的交换率达到约92。形成的产品被充分洗涤说 明 书CN 102861551 A7/8页9并在一流化床型干燥器中105下干燥。0062 经过离子交换的颗粒被置于500的间歇型旋转炉（Lindberg制造，美国）中，通过向其中足量供给的不含水和二氧化碳的空气进行活化，然后在通入高纯度氮气的同时将其放入密封的容器中，从而最终得到了BaX型沸石成形体8.6kg。0063 比较例0064 NaX型沸石粉末（含水5.40wt）14.0kg，循环沸石成形体粉末6.0kg（平均粒子尺寸：32m；含水6.50wt），蒙脱土族粘土0.53kg以及高岭土族粘土2.05kg被置于130e容量流体剪切混合器（。
36、德国），在主轴转速（spindle rotational speed）为180rpm和剪切转速（chopper rotational speed）为3600rpm的条件下混合1min。0065 接下来，7.23kg水被通过喷嘴送入上述制备的粉末混合物并混捏在一起，进行造粒过程15分钟从而获得粒子直径为0.1-5.86mm的不规则颗粒。0066 该颗粒在振动分级机（vibrating classifier）中被分级从而获得11.7kg0.355-0.850mm尺寸的颗粒，其他不在所述范围中的颗粒成形体被干燥，粉碎并通过再次应用到造粒过程而得到循环。0067 从分级过程获得的具有0.355-0.8。
37、55mm尺寸的颗粒在流化床中105C下被干燥，然后在间歇型旋转炉（Lindberg制造，美国）中680C下焙烧并在常压条件（atmospheric atmospheric conditions）下停顿（stand still）足够长的时间，从而得到NaX型颗粒8.9kg。0068 将所得到的颗粒放入到由2.5kg溶解到18.2kg中形成的溶液中，常温老化12小时。然后全部反应物的温度被提升至90C进行水热反应8小时，而后将反应母液移除并充分清洗。0069 然后，接下来的步骤与上述实施例中相同进行，从而得到了6.5kgBaX型沸石成形体。0070 实验数据0071 对于上述实施例和对比例制备的样。
38、品，进行了下列物理性质的测试。结果体现在下面的表1中。0072 -对二甲苯吸附0073 样品在350被脱气足够长的时间，然后通过如下方法测试对二甲苯吸附：在177和固定压力8.9kg的条件下绘制等温线。0074 -耐磨性0075 样品的耐磨性的测量时通过按照KS-M-1802(JIS-K-1474)测试颗粒材料的硬度来进行的。将样品和钢球在一个碗里搅拌在一起进行硬度测试，然后分级。测量中留存在分级机上面部分的样品的重量。计算出的所测重量占原样品重量的比例的数值被确定为硬度。0076 公式10077 H=(WS)1000078 其中，H是耐磨性（硬度，）；W是留存在筛子上部的样品的重量；S是是留。
39、存在筛子上部的样品的重量和接收容器中样品重量的总和(g)。0079 -堆积密度说 明 书CN 102861551 A8/8页100080 将样品置于100ml容量的质量瓶（mass-flask）中并充分敲打（tapped）至一定高度，下一步，该体积(V，ml)和重量(W，g)被测量并按照下面的公式计算。0081 公式20082 堆积密度=W/V0083 -产生对二甲苯的量0084 为了测量样品的对二甲苯分离性能，采用了由12个吸附柱组成的SMB设备。每根柱子中都装入425g实施例或对比例中制备的吸附剂。该设备中，一种由27wt对二甲苯、46wt间二甲苯、22wt邻二甲苯和5wt乙苯组成的液体组。
40、合物被以70ml/min的流速通过周期性的轮流输入每根柱子中以进行对二甲苯的选择性吸附。然后，对二乙苯被周期性地输入每根柱子对已吸附的对二甲苯进行脱附。对脱附后分离出的组合物进行蒸馏获得纯度为99.71的对二甲苯，测量得到的对二甲苯的量并计算为每克吸附剂每小时的量(g)。0085 【表1】0086 0087 从表1中可以看出，根据本发明制备的BaX型沸石成形体达到了优良的性能，包括对二甲苯吸附、耐磨性和对二甲苯的产生量，由于使用粘土型无机粘结剂的对比例。0088 工业实用性0089 根据本发明的方法制备的BaX型沸石颗粒甚至在成形体内部都具有均匀且形成良好的孔，因此具有优良的吸附分离性能，高堆积密度，优良的机械强度，并适合于作为高温高压条件下吸附分离对二甲苯的SMB过程的吸附剂。说 明 书CN 102861551 A10。