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用于保护皮肤使之免受体液侵害的成膜 组合物及由其制成的制品
    【发明领域】

    本发明涉及成膜组合物，该组合物提供保护性屏障以防止流体、身体渗出物和其它刺激物对皮肤造成侵害，并最小化皮肤与邻近皮肤穿用品之间的摩擦。本组合物在皮肤上形成薄的膜包衣，该膜包衣能抵抗水或体液的冲刷，并能抵抗摩擦造成的磨耗。因此，本组合物形成的持久包衣提供了皮肤护理成分至皮肤的有效递送，以及持久的皮肤状况和皮肤健康有益效果。本发明还涉及其上设置有该成膜组合物的制品。

    【发明背景】

    一次性吸收制品，如尿布、训练裤、失禁制品、卫生巾、紧身短裤衬里等，其主要功能是吸收和容纳身体渗出物。尽管这些吸收制品对液体吸收可以是高效的，但它们也可能在穿用的身体区域附近造成潮湿的微环境。这一潮湿的微环境经常导致皮肤水分过多。据信，水分过多的皮肤更易于患皮肤疾病，包括红斑(如发红)、尿布疹或尿布皮炎、痱子、皮肤屏障破裂、摩擦与压痕导致的皮肤损伤。

    为人所公认的是，处理受尿布感染的皮肤的组合物理想的是具有屏障保护性质。此外，该组合物理想的是具有对皮肤的良好亲和力，并能抵抗磨损和冲刷，以提供对皮肤的持久屏障保护。许多组合物包含具有水相和油相地乳液型载体。乳液型组合物的相对高含水量倾向于加剧尿布感染皮肤的水分过多问题。其它组合物包含高含量的挥发性载体，如低分子量硅氧烷、醇或其它溶剂，该些载体会蒸发并在皮肤上留下大量残留物。然而这些挥发性载体产生的蒸汽可能会刺激某些人的皮肤。其它组合物包含无水的大量载体，如凡士林或有机蜡。这些组合物施用于皮肤时具有油腻和发粘感，并倾向于转移至衣物上并沾污衣物或其它与施用部位接触的表面。

    因此，理想的是提供对皮肤具有良好亲和力的组合物，以抵抗与衣物或其他接触表面发生摩擦所造成的磨损，以及水或体液如尿、月经、汗、多水大便等造成的冲刷。

    还理想的是提供形成膜的组合物，该组合物粘附于皮肤，并含有有益皮肤护理成分，其因该组合物的成膜性质而被保持与皮肤密切接触。

    同样理想的是提供大量的并在皮肤上形成保护性屏障的组合物。这样的屏障保护皮肤使皮肤免于与水分、身体渗出物或其它刺激物直接接触。这样的屏障还最小化皮肤与衣物或其它接触表面的摩擦。

    还理想的是这种新型组合物可通过多种递送载体，如衬垫、绷带、贴剂、棒、气溶胶分配器、泵式喷雾器、触发式喷雾器、罐和一次性吸收制品施用于目标皮肤区域。在这方面，理想的是该组合物可施用于目标皮肤而不会在皮肤上留下脏乱的、不美观的残留物。还理想的是该组合物可不与使用者或施用者的手直接接触而施用，因此，没有脏乱的残留物遗留在使用者的手上，并且施用该组合物后无需附加的清洁步骤。

    此外，理想的的是本新型组合物在环境温度下是固体或半固体，所以它固定于递送载体的表面上或空腔内。当递送载体是吸收制品时，这是尤其理想的。组合物的固定最小化了组合物至吸收制品内的转移，其影响物品的吸收能力，并导致更少的可获得的组合物递送于皮肤。该组合物应该优选地软化、塑化或在皮肤温度或接近皮肤温度时或在应用轻微压力或剪切力的情况下变为可流动的，以致其容易转移至皮肤。

    发明概述

    本发明涉及在皮肤上形成保护性屏障的基本无水的成膜组合物。具体地讲，本发明的组合物包括：

    a.约1％至约90％的皮肤调理剂；

    b.约15％至约50％的增粘剂；

    c.约1％至约20％的亲油性成膜剂；和

    d.可任选地，约0.01％至约15％的皮肤护理成分。

    本组合物可通过合适的递送载体，如吸收制品或其组分、片状材料、擦拭物、衬垫、绷带、海绵、泡沫衬垫、泵、喷雾器和它们的组合施用于皮肤。

    附图简述

    图1所示为适用于本发明的尿布形式的吸收制品。

    发明详述

    定义

    本文中使用的术语“包括”是指实施本发明过程中可结合应用的各种组分、成分或步骤。相应地，术语“包括”包括更具限制性的术语“由…组成”和“基本上由…组成”。

    本文中，术语“吸收制品”是指吸附和保持体液的装置。一次性吸收制品的实施例包括尿布、训练裤、套穿尿布、妇女卫生制品，如卫生巾、女短裤衬里、唇间装置和卫生棉塞、失禁制品等。

    本文中，术语“一次性的”是指通常不打算清洗或恢复或作为吸收制品重复使用的吸收制品(即，它们被打算在一次使用后丢弃)。

    本文中使用的术语“皮肤护理成分”是指物质或物质的混合物，当其单独或掺入组合物施用于皮肤时，能够提供屏障保护、皮肤愈合有益效果和/或皮肤调理有益效果，如实际的或可察觉到的外观改变、皮肤感觉(如柔软性，光滑性)、清洁感和吸引力。该术语也涉及当施用于皮肤时缓和、平静或促进减轻感的物质。这些缓和、平静成分可包括草本植物、植物、维生素、矿物质或芳族成分。该术语还包括保护皮肤以防水分或刺激物，以及医治皮肤病或损伤的物质。

    其它术语在本发明中最初讨论时定义。

    除非另外指明，本发明使用的所有百分比、比率和比例限定为按该组合物的重量计。

    II.成膜组合物

    本发明的组合物包括皮肤调理剂、增粘剂和亲油性成膜剂。可任选地，该组合物可包括用于护理或保持皮肤健康的皮肤护理成分。当该组合物施用于皮肤时，其将在皮肤表面形成相对均匀的膜。本发明组合物的屏障性质保护皮肤使其免于与身体渗出物发生直接接触，所述身体溢出物包括液体或其中的刺激物。本发明组合物的成膜性质提供了对皮肤的良好亲和力，因此该组合物能抵抗冲刷和磨耗。此外，皮肤表面上形成的膜与皮肤护理成分保持亲密接触。因此，本发明组合物有效和延长地将相对昂贵的皮肤护理成分递送至皮肤。

    用于本发明的组合物还优选地基本上无水，尤其是如果递送载体为吸收制品。本文中，术语“基本无水”是指该组合物典型地具有按重量计少于约10％、优选少于约5％、更优选少于约1％和最优选少于约0.5％的含水量。该组合物基本无水的性质避免了已经是易受影响的，或已经正暴露于高相对湿度微环境的皮肤的水分过多问题。此外，这样的组合物最小化了高度吸收芯的潜在芯吸效应，其优选地吸收富含水的组合物至芯，因此降低了可转移至皮肤的组合物的量。本发明的油质组合物如果被吸收至芯中则可能会影响芯的吸收性。

    在优选的实施方案中，该组合物使用吸收制品为递送载体施用于皮肤。用于这类递送载体的合适的组合物应该具有满足某种要求的熔融/流变学特征。该组合物优选地在室温(即，约20℃)下为固体或半固体，以便在基质表面上的“转移”和将该制品吸收性的不利影响最小化。该组合物也应该能通过接触、正常穿用运动和/或体热作用至少部分可转移至皮肤；所以，该组合物优选地在皮肤温度下(即，约34℃至36℃)为塑性的或流体以利于向皮肤的转移。该组合物还应该在“压力”贮存条件下，如至少约45℃的贮存温度下具有贮存稳定性。既然该组合物基本固定且在贮存时稳定，在包装适用于本发明的处理过的吸收制品时，可能没有必要特别地来屏障或包裹材料。

    本文中使用的术语“半固体”是指该组合物具有典型假塑性或塑性液体的流变学性质。当没有应用剪切时，组合物可以具有半固体的外观，但是随着剪切率的增加，可以使组合物流动。不受理论的约束，据信尽管这样的组合物主要包含固体组分，但也包括一些液体组分。

    为了增强优选组合物的牢固性，配制的组合物的粘度应该高到防止该制品内实质性的流动至不期望的区域所要求的粘度。具体地讲，本发明的组合物在室温下具有在约1.0×106厘泊至约1.0×108厘泊的零剪切粘度。更优选地，零剪切粘度为约5.0×106厘泊至约5.0×107厘泊。

    另一方面，粘度太高可能会抑制组合物向皮肤的转移。所以，应该获得平衡以使粘度足够高以保持组合物定位于制品表面，但又不可过高以免阻碍转移到皮肤。此外，该组合物优选地具有高于皮肤温度的最终熔点，更优选地，高于可能大于45℃(即，在Arizona的仓库，Florida的车箱等等)潜在的“压力”贮存条件。

    因此，优选的组合物将具有如下熔解特征：

        特性  优选范围  最优选范围％液体*在室温下(20℃)    1-50    2-25％液体*在皮肤温度下(34℃-36℃)    15-95    20-90最终熔点(℃)    ≥38    ≥45

    A.皮肤调理剂

    本文中使用的术语“皮肤调理剂”是指保护皮肤免受潮湿或刺激，并能软化、抚慰、柔软、覆盖、润滑、降低剥落、湿润、保护和/或清洁皮肤的物质。皮肤调理剂可保持正常的、健康的皮肤状况。一类通常称为润肤剂的皮肤调理剂尤其适用于通过恢复其潮湿程度来改善干燥皮肤的状况，以及改善其柔软性、光滑性、柔韧性和弹性。另一类通常称为润湿剂或湿润剂的皮肤调理剂从周围大气中吸收水份，并强化角质层(即，皮肤外部的角质层)的水分吸收。另一类通常称为屏障保护剂的皮肤调理剂，其在皮肤表面形成闭合(即，水不可透过的)层，以防止或延缓皮肤深层的水份损失至大气中。闭合性物质还对皮肤提供屏障保护以防止皮肤受到大分子，如排泄物质、尿、酶和其他刺激物的侵害。

    包括在本组合物中的皮肤调理剂的量取决于多种因素，包括有关的特定皮肤调理剂、期望的皮肤有益效果、组合物中的其它组分和类似因素。皮肤调理剂通常包括约1％至约90％重量的组合物；优选地，皮肤调理剂包括约10％至约85％重量的组合物，更优选地包括约20％至约80％重量的组合物，最优选地包括约30％至约75％重量的组合物。

    示例的可用于本发明的皮肤调理剂包括但不限于石油基润肤剂；脂肪酸酯；聚硅氧烷；多元醇聚酯；多羟基醇的酯或醚；多元酸脂肪醇酯；动物油、脂肪，以及它们的衍生物；植物油、氢化植物油以及它们的衍生物；支链烃；脂肪醇醚；游离甾醇；甾醇酯及其衍生物；鞘脂类；磷脂类；以及它们的混合物。

    适合的石油基润肤剂包括凡士林，即烃或烃混合物，尤其优选的是具有链长为C10-C100的烃。在这个链长范围的石油基润肤剂包括矿物油和凡士林。矿物油通常指粘稠性较低的具有10至30个碳原子的烃混合物，尽管烃的分子量分布可以不一样。由于低分子量烃可导致对一些人的刺激，因此具有小百分比的低分子量烃的矿物油是优选的。凡士林通常指具有较高分子量烃的更粘稠的烃混合物。由于凡士林和矿物油能够保护皮肤以防有害的或刺激性的刺激源的能力，因此是本发明组合物优选的皮肤护理剂。凡士林由于其具有良好的屏障性质是尤其优选的。当应用时，凡士林包括至少约15％重量的组合物，优选包括至少约25％重量的组合物，更优选包括至少约50％重量的组合物。

    适合的脂肪酸酯类皮肤调理剂包括衍生自C12-C50的脂肪酸，优选地C16-C22饱和脂肪酸，和短链(C1-C8，优选地C1-C3)一元醇。这类酯的代表性的实施例包括棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、月桂酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、棕榈酸乙基己酯，以及它们的混合物。适合的脂肪酸酯皮肤调理剂还可衍生自长链脂肪醇酯(C12-C50，优选地C12-C22)和短链酸(如乳酸)，如乳酸月桂酯和乳酸鲸蜡酯。还适用于本发明的是在酸或醇部分具有支链化的和/或不饱和的烷基链的脂肪酸酯。非限制性实施例包括二异丙基己二酸酯(以商品名CERAPHYL230得自International Specialty Products，Wayne，NJ)、辛基月桂基硬脂酰硬脂酸酯、异壬基异壬酸酯(以商品名SALACOS99得自Ikeda Corp.，Island Park，NY)、异硬脂基异壬酸酯、辛基棕榈酸酯、辛基羟基硬脂酸酯、硬脂基庚酸酯、鲸蜡基辛酸酯、丁基辛醇，2-乙基己基-12-羟基硬脂酸酯、油酸癸酯、二辛基己二酸酯、二辛基琥珀酸酯、异十六烷基硬脂酸酯、辛基椰子酸酯、辛基棕榈酸酯，以及它们的混合物。其它合适的脂肪酸酯包括月桂基月桂酸酯、硬脂基棕榈酸酯和硬脂基二十二烷酸酯(以商品名PURESTER24、34和40得自Strahl & Pitsch，WestBabylon，NY)。合适的脂肪酸酯还包括某些支链酯，如鲸蜡硬脂醇辛酸酯，(CRODAMOLCAP)、木蜡烷基芥酸酯(CRODAMOLLGE)和季戊四醇四辛酸酯/四癸酸酯(CRODAMOLPTC)；全部得自Croda Inc.，Parsippany，NJ。

    其它合适的皮肤调理剂为多元醇聚酯，包括“液体”多元醇聚酯，其完全融解温度为体温温度或低于体温温度(即约37℃)，和“固体”多元醇聚酯，其在体温温度或高于体温温度时为固体或半固体。本文中使用的术语“多元醇”是指包含至少2个、优选4至12个、最优选6至8个羟基的多元醇。多元醇包括单、双和三糖、糖类、糖醇、其它糖衍生物(如，烷基葡糖苷)、pentacrythritol和聚乙烯醇。示例的多元醇包括但不限于多元醇如季戊四醇；糖类如棉子糖、麦芽右旋糖、半乳糖、蔗糖、葡萄糖、木糖、果糖、麦芽糖、乳糖、甘露糖和赤藓糖；和糖醇，如赤藓醇、木糖醇、麦芽糖醇(malitol)、甘露糖醇和山梨醇。这类多元醇与脂肪酸和/或其它具有至少2个碳原子和最多30个碳原子的有机基团酯化。然而不要求多元醇所有的羟基是酯化的，优选的多元醇聚酯具有基本上所有(即至少约85％)的羟基是酯化的。尤其优选的是蔗糖多元醇聚酯，如蔗糖聚棉子酸酯、蔗糖聚大豆酸酯和蔗糖聚山嵛酸酯。这类多元醇聚酯的混合物也是适用于本发明的皮肤调理剂。其它合适的多元醇聚酯以及它们的混合物公开于1997年3月11日授予Roe的美国专利5,609,587，和1997年3月4日授予Roe的美国专利5,607,760中，每个公开内容引入本发明以供参考。其它的酯原料还描述于美国专利2,831,854，美国专利4,005,196，1977年1月25日授予Jandacek；美国专利4,005,195，1977年1月25日授予Jandacek；美国专利5,306,516，1994年4月26日授予Letton等人；美国专利5,306,515，1994年4月26日授予Letton等人；美国专利5,305,514，1994年4月26日授予Letton等人；美国专利4,797,300，1989年1月10日授予Jandacek等人；美国专利3,963,699，1976年6月15日授予Rizzi等人；美国专利4,518,772，1985年5月21日授予Volpenhein；和美国专利4,517,360，1985年5月21日授予Volpenhein；所有文献均引入本发明以供参考。

    还可用于本发明的是多羟基醇的酯，其通常被用作湿润剂类型的皮肤调理剂。这种类型的酯可包括甘油基酯，包括甘油酯和衍生甘油酯、聚甘油基酯和乙二醇脂。甘油基酯衍生自甘油、其衍生物和一个或多个羧酸部分。非限制性实施例包括甘油的各种C1-C30单、双或三酯以其它们的衍生物，如单、双、三甘油酯、乙酰甘油酯和乙氧基化甘油酯。示例的甘油基酯包括甘油基二十二烷酸酯、甘油基油酸酯、甘油基硬脂酸酯、甘油基棕榈酸酯、甘油基二硬脂酸酯、甘油基二棕榈酸酯和类似物。具有C12-C22酸部分的聚甘油基酯也适用于本发明。非限制性实施例包括聚甘油基-4异硬脂酸酯、聚甘油基-3油酸酯、双甘油基一油酸酯、四甘油基一油酸酯和类似物。乙二醇酯衍生自C2-C6二元醇，包括乙烯醇、丙二醇、丁二醇、己烯醇及其衍生物，和具有C1-C30链的一个或多个羧酸部分。乙二醇酯的具体实施例包括聚乙二醇(PEGs)，如PEG-2、PEG-3、PEG-30和PEG-50，和聚丙二醇(PPGs)，如PPG-9、PPG-12、PPG-15、PPG-17、PPG-20、PPG-26、PPG-30和PPG-34。

    还可用于本发明的是脂肪醇多质子酸酯，包括衍生自C8-C30脂肪醇和柠檬酸、苹果酸、己二酸、癸二酸和类似物的单、双或三酯。

    多羟基醇的醚，如具有C12-C30烷基链的二烷基醚或具有一个C12-C30烷基链和一个低级(C1-C8)烷基链的烷基醚也是用于本发明的合适的皮肤调理剂。乙二醇醚，如C4-C20 PEG或PPG的烷基醚、PEG或PPG的双C8-C30烷基醚，也适用于本发明。

    也可作为皮肤调理剂用于本发明的是鞘脂类，如神经酰胺、鞘氨醇、植物鞘氨醇和类似物；和磷脂，如卵磷脂，磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌醇、磷脂酸、鞘磷脂等，以及它们的混合物。

    另一具有优良屏障性质的有效皮肤调理剂是模拟皮肤中水屏障形成类脂联合体的组分混合物，尤其是胎儿皮脂(即，覆盖人或其它哺乳动物胎儿或婴儿的身体的物质)。优选的皮肤调理剂是模拟的胎儿皮脂，其包括甾醇、甾醇酯和甘油三酯的混合物。其它天然存在于角质层中的物质也是优选的，如吡咯烷酮羧酸钠、乳酸钠/乳酸、L-脯氨酸、胍、吡咯烷酮、神经酰氨和脲。衍生自天然源的其它皮肤调理剂，如水解蛋白和其他胶原衍生蛋白、角蛋白及衍生物、乙酰氨MEA和类似物也适用于本发明。

    植物油和氢化植物油也可用于本发明。非限制性实施例包括红花油、蓖麻子油、椰子油、棉子油、鲱油、棕榈仁油、棕榈油、花生油、大豆油、油菜籽油、亚麻籽油、米糠油、松油、芝麻油、葵花籽油、西蒙得木油、茶树油、鳄梨油、橄榄油、低芥酸菜籽油、它们的氢化产品如椰子油、牛油树脂，以及它们的混合物。一些全部或部分氢化的植物油在室温下可以是固体或半固体(即，具有蜡状坚固性)，因此它们作为增粘剂也适用于本发明。

    也可用于本发明的是动物脂肪和油，如鲨鱼肝油、鳕鱼肝油、羊毛脂、它们的衍生物，以及它们的混合物。在一些实施方案中，皮肤调理剂以约1∶2至约1∶5的比率包括凡士林和羊毛脂与羊毛脂衍生物的混合物。

    适用于本发明的甾醇的非限制性实施例包括胆固醇、麦角固醇、谷甾醇、维生素D3和其它发现于植物甾醇中的甾醇、大豆甾醇或妥尔油甾醇的甾醇；羊毛甾醇和其它发现于羊毛脂和氢化羊毛脂中的甾醇；以及它们的衍生物，如乙酰化羊毛脂(如，ACYLAN，得自Croda Inc.，Parsippany，NJ)。

    适用于本发明的甾醇酯的非限制性实施例包括胆固醇和其它甾醇的硬脂酸酯、棕榈酸酯、乙酸酯、羊毛酸酯、马卡达米酸酯(macadamiate)、壬酸酯、油酸酯、丁酸酯、羟基硬脂酸酯、异硬脂酸酯、硫酸酯、异硬脂酸酯碳酸酯。尤其优选的甾醇酯是甾醇的C10-C30羧酸酯的混合物，该甾醇主要是胆固醇/羊毛甾醇的混合物(如，Super Sterol Ester，得自Croda，Inc.，Parsippany，NJ)。Super Sterol Ester得自通过部分公开于授予Koresawa等人的美国专利4,138,416中的方法生产的羊毛蜡，其引入本发明以供参考。其它适用于本发明的甾醇酯的非限制性实施例包括胆固醇和其它甾醇的硬脂酸酯、棕榈酸酯、乙酸酯、羊毛酸酯、马卡达米酸酯、壬酸酯、油酸酯、丁酸酯、羟基硬脂酸酯、硫酸酯、异硬脂酸酯碳酸酯。

    还可作为皮肤调理剂用于本发明的是C7-C40支链烃，如ISOPAR异链烷烃(得自Exxon Chemical Company，Houston，TX)和PERMETHYL(得自Presperse Inc.，Piscataway，NJ)。角鲨烷、角鲨烯和类似物也是合适的皮肤调理剂。由于角鲨烯是部分不饱和形式的角鲨烷，因此对氧化不稳定，需要掺入抗氧化剂。

    合适的皮肤调理剂还包括具有下列单体硅氧烷单元结构的聚硅氧烷：

    其中，对于每个单独的硅氧烷单体单元而言，R1和R2各自独立地为氢或任意的烷基、芳基、链烯基、烷芳基、芳烷基、环烷基、卤代烃或其它基团。任何该类型的基团都可以是取代的或未取代的。任何特定单体单元的R1和R2基团可不同于下一个相连的单体单元的相应官能度。另外，基团R1和R2可另外独立地为其它含硅官能度，例如但不限于硅氧烷、聚硅氧烷、硅烷和聚硅烷。基团R1和R2确可包含任何多种有机官能度，其包括例如醇、羧酸、苯基和胺官能度。优选地，适合作为皮肤调理剂用于本发明的聚硅氧烷在至少一个R基团上具有支化的、环状的、和/或不饱和结构。

    示例的烷基典型地为C1-C10烷基，包括甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、戊基、己基、辛基、癸基等。示例性的链烯基是乙烯基、烯丙基等。示例性的芳基是苯基、二苯基、萘基等。示例性的烷芳基是甲苯基、二甲苯基、乙基苯基等。示例性的芳基是苄基、α-苯乙基、β-苯乙基、α-苯基丁基等。示例性的环烷基是环丁基、环戊基、环己基等。示例性的卤代烃基是氯甲基、溴乙基、四氟乙基、氟乙基、三氟乙基、三氟甲苯基、六氟二甲苯基等。

    在一些实施方案中，皮肤调理剂可以是取代的聚甲基硅氧烷，其中至少一个取代基是选自下列的官能团：甲基、苯基、氨基、其它烷基、羧基、羟基、醚、聚醚、醛、酮、酰胺、酯、硫醇，以及它们的混合物。尤其优选用于本发明的是聚二甲基硅氧烷。

    用于本发明的聚硅氧烷的粘度可以如聚硅氧烷通常的粘度变化那样宽泛的变化，只要该聚硅氧烷是可流动的或者为应用于本吸收制品可制成可流动的。这包括但不限于低至5厘池(37℃下用玻璃粘度计测得)至约20,000,000厘池的粘度。优选地，该聚硅氧烷具有在37℃下约5至约5,000厘池、更优选约5至约2,000厘池、最优选约100至约1000厘池的粘度。自身是抗流动的高粘度聚硅氧烷可通过如这样的方法有效沉积于吸收制品上，例如，用表面活性剂乳化该聚硅氧烷，或在溶剂协助下提供聚硅氧烷溶液，如己烷，仅作为示例列出。

    尤其适用于本发明的是具有长(C12-C60，优选C30-C50)线性烷基或苯基的聚硅氧烷化合物，包括苯基官能的聚甲基硅氧烷化合物(如作为DowCorning 556液体得到的聚苯基甲基硅氧烷)和鲸蜡基或硬脂基官能化的聚二甲基硅氧烷，如Dow 2502和Dow 2503，各自为聚硅氧烷。除了这样的苯基官能或烷基取代之外，有效的取代可使用氨基、羧基、羟基、醚、聚醚、醛、酮、酰氨、酯和硫醇基团。在这些有效取代基团中，包括苯基、氨基、烷基、羧基和羟基的基团族比其它基团更优选；苯基官能团是最优选的。

    其它烷基聚硅氧烷包括SF 1318，SF 1642和SF 1632(得自GeneralElectric，Waterford，NY)，三甲基甲硅烷基硅酸酯，如WACKER-BELSILTSM 803 MQ(得自Wacker Silicones，Adrian，MI)和MIRASILDPDM(得自Rhone-Poulenc，Cranbury，NJ)被用于一些实施方案。其它用于本发明的优选的聚硅氧烷化合物公开于美国专利5,059,282(Ampulski等人)中，公布于1991年10月22日，其引入本发明以供参考。

    B.增粘剂

    本发明的组合物包含增粘剂，该增粘剂能够增稠、胶凝或硬化该组合物，以使该组合物固定或锁定于其应用的部位(如递送载体的表面上或在其空腔内部)。当吸收制品用作递送载体时，增粘剂尤其适用于最小化成膜组合物的转移或损失，而没有该增粘剂时，其在室温下将具有塑性或液体一致性。

    组合物中增粘剂的量将取决于多种因素，包括使用的皮肤调理剂，尤其是它们在室温和皮肤温度下的粘度，和它们的熔点，以及组合物中其它组分的性质(如皮肤护理成分)等因素。当存在时，组合物典型地包括约15至约50重量百分比的增粘剂。优选地，组合物包括约20至约45重量百分比，最优选地，约25至约40重量百分比的增粘剂。

    示例性的增粘剂包括有机物质，如天然或合成的蜡、C12-C60醇、C12-C60酸、α-羟基脂肪酸、多羟基脂肪酸酯、多羟基脂肪酸酰胺和无机/有机物质，如金属酯络合物，包括锌、钙、铝或镁、热解法二氧化硅和有机粘土。其它合适的增粘剂公开于共同未决的美国专利申请序列号09/563,638中，由Gatto等人于2000年5月2日提交，其公开内容引入本发明以供参考。一些皮肤调理剂，尤其是多元醇聚酯、甘油基酯、聚甘油基酯和聚硅氧烷在室温下可为固体或半固体的，也可作为增粘剂适用于本发明。

    有机增粘剂优选地应易混于(或溶于)皮肤调理剂。有机增粘剂优选地具有至少约35℃，优选至少约40℃的熔点，这样使增粘剂在室温下不具有转移或流动的倾向。它们的高熔点和与皮肤调理剂的易混合性促进了组合物的增稠和固化，和固定组合物于递送载体期望的部位内或部位上。典型地，有机增粘剂具有在约50℃至约150℃范围变化的熔点。

    合适的增粘剂包括C12-C60醇、优选C16-C22脂肪醇、最优选选自如下的结晶高熔点物质：鲸蜡醇、硬脂醇、二十二醇，以及它们的混合物。二十二醇是特别优选的。当应用时，C16-C22脂肪醇包括约1至约90重量百分比、优选约5至约50重量百分比、更优选约10至约30重量百分比的增粘剂总重量百分数。

    其它合适的增粘剂包括C12-C60酸，优选C16-C22脂肪酸，最优选选自下列物质：棕榈酸、硬脂酸、二十二烷酸、油酸、亚油酸、肉豆蔻酸、蓖麻油酸、植物油含的一种酸、月桂酸、异硬脂酸，以及它们的混合物。月桂酸和硬脂酸的混合物是尤其优选的。这些增粘剂基本上线性的结构和高熔点加速了组合物的固化和在它沉积在递送载体的部位的锁定。可用于本发明的其它合适增粘剂是α-羟基脂肪酸，包括12-羟基硬脂酸、12-羟基月桂酸、16-羟基十六烷酸，以及它们的混合物。合适的脂肪酸的非限制性实施例还描述于美国专利5,429,816，1995年7月4日授予Hofrichter等人，和美国专利5,552,136，1996年9月3日授予Motley，每个专利的公开内容引入本文以供参考。

    蜡也是适合用于本发明的增粘剂。天然蜡可包括但不限于巴西棕榈蜡、地蜡、蜂蜡、小烛树蜡、石蜡、纯地蜡、细茎针茅蜡(esparto)、小冠椰子、rezowax和其它开采的和矿物蜡。合成蜡可包括但不限于石蜡和微晶蜡。经过冷却和/或凝固而形成微晶结构使用这些蜡是尤其有利的。不受理论的约束，据信微晶的形成可克服组分(尤其是不能混合的或低分子量的、可移动的组分)的分离倾向，并“锁定”或“冻结”组合物成为基本均匀的混合物。示例性的石蜡以商品名SHELLWAX100、120、200、300和400得自Shell ChemicalCompany，Houston，TX和以商品名PARAFFINS.P.434得自Strahl和PitschInc.，West Babylon，NY。示例性的微晶蜡包括SHELLWAX405，得自ShellChemical Company；180-M、W-445和W-835得自CK-Witco，Greenwich，CT；ULTRAFLEX，BE SQUARE175和FORTEX得自Petrolite，Piscataway，NJ。

    也作为增粘剂适用于本发明的是由苯乙烯和烯烃单体制成的嵌段共聚物。尤其优选的用于本发明的嵌段共聚物是聚苯乙烯-乙烯/丁烯-聚苯乙烯嵌段共聚物。这样的聚苯乙烯-乙烯/丁烯-聚苯乙烯(S-EB-S)线性嵌段共聚物可以商品名KRATONG1600系列，尤其是KRATONG-1652，从KratonPolymers，Houston，TX商购。还优选用于本发明的是聚苯乙烯-乙烯-乙烯/丙烯-苯乙烯(S-E-EP-S)嵌段共聚物，其中乙烯/丙稀嵌段得自聚苯乙烯-异戊二烯/丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物中不饱和位点的选择性氢化。氢化聚苯乙烯-异戊二烯/丁二烯-苯乙烯(S-IB-S)嵌段共聚物以商品名SEPTON 4000系列从Kuraray America，Inc.New York，NY商购。

    其它可用于本发明的合适的增粘剂包括多羟基脂肪酸酯、多羟基脂肪酰胺以及它们的混合物。优选的酯和酰胺将在多羟基部分具有3个或更多游离羟基，并且性质上典型地为非离子的。由于那些使用应用了组合物的那些制品可能的皮肤敏感性，这些酯和酰胺也应相对温和并对皮肤无刺激。合适的多羟基脂肪酸酯和多羟基脂肪酰胺公布于1997年7月1日授予Roe等人的美国专利5,643,588。其公开内容引入本文以供参考。

    无机/有机增粘剂在本组合物中通常为颗粒状。除了增粘、凝固、固定组合物之外，这些颗粒物质还有益于悬浮不能混合的组分，如组合物中的皮肤护理成分或其它添加剂。例如，亲水的或水溶性的皮肤护理成分可基本上均匀的分散于油质组合物中。所得的均匀分散物改进了组合物的可加工性，并提供了皮肤护理成分在递送载体内或递送载体上的更均匀的应用。

    合适的增粘剂包括处理的和未处理的热解法二氧化硅。热解法二氧化硅是不溶于油质组合物的颗粒。更正确的是，油质组合物的粘度通过热解法二氧化硅颗粒形成的氢键网络而增加。示例性的未处理热解法二氧化硅可以商品名M5和MS-55得自Cabot Corp.，Tuscola，IL。示例性的表面处理热解法二氧化硅也可以商品名TS-720和TS-610得自Cabot Corp.，Tuscola，IL。

    合适的增粘剂还包括有机粘土，如改性锂和蒙脱石粘土。这些锂和蒙脱石粘土用季铵化合物改性，以使粘土颗粒的表面疏水化，同时由于暴露的羟基而保持粘土颗粒边缘的亲水性。这些有机粘土是分散于油质组合物中的不溶性颗粒，并形成氢键网络，其增加了组合物的粘度。示例性的锂蒙脱石粘土以商品名BENTONE27、38和SD-3，和示例性的膨润土粘土以商品名BENTONE34、52和SD-1(都得自Rheox Hightstown，NJ)。

    其它可用于本发明的增粘剂包括铝、镁或锌与硬脂酸酯、benehates、棕榈酸酯或月桂酸酯的金属酯络合物。

    C.成膜剂

    本发明的组合物还包括成膜剂。通过掺入成膜剂，本组合物更易于在皮肤上铺展以形成保护性屏障涂层。成膜剂强化组合物在皮肤上的附着力并使组合物变得耐洗脱和磨损。从而，组合物中的皮肤护理成分在皮肤上停留得时间更长。成膜剂优选地为可溶的或易与组合物中油质组分混合，以提供基本上均匀的混合物。因此，合适的成膜剂优选地为亲油的或耐水的。本发明的组合物典型地包括约1％至约20％重量、优选约2％至约15％重量、更优选约5％至约12％重量的成膜剂。

    还可作为成膜剂用于本发明的是聚烯烃，包括具有约300至约3000分子量的聚乙烯(以商品名PERFORMALENE得自New Phase Technologies，Piscataway，NJ)、聚异丁烯(以VISTANEX得自Exxon Chemical Company，Houston，TX)、聚异丁烯(以商品名PRESPERSE得自Amoco，Chicago，IL)、聚癸烯(SILKFLOTM-366NF和TM-364NF，得自Amoco)和氢化聚异丁烯(PANALANEL-14E和H-300E，得自Lipo Chemicals，Inc.Paterson，NJ)。

    另一合适的亲油性成膜剂是乙烯基吡咯烷酮(PVP)与长链α-烯烃的共聚物，包括但不限于PVP/二十碳烯共聚物(GANEXV-220和V-220F)和三可他基(tricontanyl)PVP共聚物(GANEXWP-660)。全部得自InternationalSpecialty Products，Wayne，NJ。

    还可作为成膜剂适合用于本发明的是GLOSSAMERL6600，得自International Lubricants Inc.，Seattle，WA。该物质在室温下为液体。其通过得自Brassica Campestris和Aleurities Fordi来源的纯化的植物油的共聚合作用而合成。

    还可作为成膜剂适用于本发明的是具有(C8-C30)烷基链以增强其亲油性的丙烯酸共聚物，如丙烯酸脂/辛基丙稀酰胺共聚物(以商品名DERMACRYL79和LT得自National Starch and Chemical，Bridgewater，NJ)。其它合适的成膜剂包括但不限于蜂蜡的聚乙二醇衍生物(ESTOLE04BW-3752，E06BW-3753和E03BW-3751，得自Unichema，Wilmington，DE)和脂肪酸酯/脂肪酸酐接枝聚烯烃，其中酯和酸酐得自C12-C22羧酸部分，例如，C30-C38烯烃/异丙基马来酸酯/马来酸酐共聚物(PERFORMAV1608，得自New Phase Technologies，Piscataway，NJ)。

    D.任选的其它组分

    本发明之成膜组合物可包括其它组分，包括但不限于水、表面活性剂、皮肤护理成分、抗氧化剂、pH缓冲体系、消毒剂、抗菌剂、抗病毒剂、药物活性物、香料、颜料、除臭剂、遮光剂、收敛剂、溶剂、防腐剂等。大部分这些物质是本领域熟知的用于这类制剂的添加剂，并可在用于本发明的组合物中以合适的量应用。尤其优选的表面活性剂和皮肤护理成分如下详细公开。

    表面活性剂可被掺入本发明的成膜剂组合物中，以溶解或相容化皮肤调理剂中的某种成膜剂或增粘剂。合适的表面活性剂典型地具有不大于约7的亲水亲油平衡值(HLB)。尤其合适的表面活性剂是烷基乙氧基化物，如C12-C22脂肪醇乙氧基化物，其具有约2至约30的平均乙氧基化度。这些和其它合适的表面活性剂公开于1997年7月1日授予Roe等人的美国专利5,643,588，其公开内容引入本文以供参考。

    安全有效的皮肤护理成分可以约0.01至约10重量百分比、优选约0.1至约10重量百分比、更优选约1至约7重量百分比的量掺入本组合物。这样的物质包括美国食品医药管理局(FDA)的用于人类的直销护肤药物产品暂行最终专论(U.S.Food and Drug Administration′s(FDA)Tentative FinalMonograph on Skin Protectant Drug Products for Over-the-Counter Human Use(21 C.F.R.§347))中限定的I类和III类活性物质。这些专题论述的物质以可通过多种机制提供多种皮肤有益效果如皮肤保护、止痒、防刺激而著称。应认识到，下边所列的几种专题论述的活性物质是本发明中所定义的“皮肤调理剂”。I类活性物质目前包括：尿囊素、氢氧化铝凝胶、菱锌矿、椰子油、聚二甲基硅氧烷、鳕鱼肝油(组合)、甘油、陶土、凡士林、羊毛脂、矿物油、鲨鱼肝油、白凡士林、滑石、外用淀粉、醋酸锌、碳酸锌、氧化锌等。III类活性物质目前包括：活酵母细胞衍生物、尿囊素铝、醋酸铝、微孔纤维素、维生素D3、胶体燕麦粥、半胱氨酸氢氧化物、右泛醇、秘鲁香液油、蛋白质水解产物、外消旋甲硫氨酸、碳酸氢钠、维生素A等。

    其它适用于本发明的成膜组合物的皮肤护理成分包括但不限于维生素、pH控制剂或质子给予剂、蛋白酶抑制剂、酶抑制剂、螯合剂、抗微生物剂、皮肤抚慰剂等。

    合适的维生素包括维生素A、B3、B5、烟酰胺、泛醇、维生素C及其衍生物、维生素D3、维生素E，以及它们的衍生物，如维生素E醋酸酯。合适的皮肤抚慰剂包括衍生自植物提取物、海产来源、矿物来源等的那些物质，如芦荟、春黄菊、金盏花、聚合草、蓍草、金缕梅、海草和燕麦提取物。其它皮肤护理成分的非限制性实施例描述于McOsker等人于1998年3月12日提交的共同未决的美国申请序列号09/041,509；Rourke等人于1998年3月12日提交的美国申请序列号09/041,232；Roe等人的美国申请序列号09/041,266和Underiner等人的美国申请序列号09/041,196，全部提交于1998年3月12日；Palumbo等人于1997年11月26日提交的欧洲专利申请EP 97/120,699和EP 97/120,700；1992年2月25日授予Enjolras等人的美国专利5,091,193；1985年12月3日授予Buckingham的美国专利4,556,560；1994年12月27日授予Imaki等人的美国专利5,376,655；1992年2月25日授予Enjolras等人的美国专利5,091,193；1976年2月3日授予Kraskin的美国专利3,935,862；1995年4月25日授予Polak等人的美国专利5,409,903；1985年12月3日授予Buckingham的美国专利4,556,560；以上专利均引入本发明以供参考。

    本发明中尤其优选的皮肤护理成分包括：氧化锌、滑石、淀粉、尿囊素、芦荟、春黄菊、维生素、己脒定及其盐和衍生物、二羟乙磺酸己脒定及其盐、甘油三酸酯、植酸、乙二胺四乙酸(EDTA)、苯磺酰氟化物，如4-(2-氨基乙基)-苯磺酰氟盐酸盐、脱乙酰壳多糖，以及它们的混合物。

    这些皮肤护理成分可包括0.01％至10％重量的组合物、优选约0.1％至约6％重量的组合物、更优选约0.1％至约4％重量的组合物。

    不饱和物质，如不饱和烃、蛋白质、卵磷脂及它们的衍生物的氧化可导致组合物恶臭。可加入抗氧化剂以最小化或防止氧化过程，并增强组合物的储藏期限。可用于本发明的抗氧化剂应优选地是温和的和无刺激性的。天然来源的抗氧化剂，如维生素E及衍生物，包括生育酚、生育酚乙酸酯、混合生育酚(以商品名COVI-OX T-50或T-70得自Henkel Corp，Ambler，PA)等是优选的。这些抗氧化剂也适用于皮肤抗氧化剂，其最小化皮肤的皱纹和晦暗，并提供更年轻的外表和结构更坚固的皮肤。

    也将需要防腐剂以防止细菌生长和其气味，尤其是对具有相对高水含量的组合物。合适的防腐剂包括对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸甲酯、苄醇、烷基苄基二甲基铵氯化铵、三盐基磷酸钙、BH；或酸，如柠檬酸、酒石酸、马来酸、乳酸、苹果酸、苯甲酸、水杨酸等。

    合适的溶剂包括丙二醇、甘油、环二甲基硅酮、C2-C6醇(尤其是乙二醇、丙二醇和己二醇)、二醇和多羟基溶剂。

    III.递送载体

    本发明的组合物可用手或通过递送载体施用于皮肤。示例性的递送载体包括纤维网物质或基质，如薄纸、擦拭物、海绵、棉球、垫、无纺物、贴剂、绷带、纸、织物等。递送载体也可以是罐、棒或棒盒剂、气溶胶分配器、滚筒、泵式喷雾器、触发式喷雾器等。任何如上所述的组合物也可作为递送载体适用于本发明。一些递送载体的非限制性实施例描述于McOsker等人于1999年6月4日提交的共同未决的美国专利申请序列号09/326,149，McOsker等人于1999年8月6日提交的美国专利申请序列号09/370,396，和1991年3月19日授予Johnson等人的美国专利5,000,356中，以上专利均引入本发明以供参考。

    在一个实施方案中，递送载体是具有设置于至少一个其组分的本发明的组合物的一次性吸收制品。吸收制品的合适组分优选地具有接触皮肤的表面，这样当制品被穿用时，设置于吸收制品的组合物被放置于邻近皮肤。吸收制品的合适组分还可以是将组合物间接转移至皮肤的另一层(其不具有与皮肤直接接触的表面)。因此，用于这样的应用的吸收制品的组分可以是顶片、底片、任何第二层、腿箍、侧片、腰部区域、穿用该制品使用的插入到该吸收制品中的可插入元件、专门结构，如大便“袋”，以及它们的组合。

    在优选的实施方案中，递送载体是具有如图1所示的一般结构的尿布。图1是平铺状态的尿布20的平面图，部分结构被切除以更清楚地展示尿布20的构造。尿布20对着穿用者的部分被定向于面向观察者。如图1所示，尿布20包括可透过液体的顶片24、不能透过液体的底片26、放置于至少一部分顶片24与底片26之间的吸收芯28、侧片30、经过弹性处理的腿箍32、弹性腰部组件34和通常设计的扣紧系统40。图1所示的尿布20具有一个腰部区域36，另一个与第一腰部区域相对应的腰部区域38，和位于第一腰部区域36与第二腰部区域38之间的裆区37。尿布20的外围定义为尿布20的外部边缘，其中纵向边缘50通常平行于尿布20的纵向中线100，和末缘52在纵向边缘50之间通常平行于尿布20的横向中线110。

    示例性的吸收制品如尿布公开于1975年1月14日授予Buell等人的美国专利3,860,003；1992年9月29日授予Buell等人的美国专利5,151,092；1993年6月22日授予Buell等人的美国专利5,221,274；1996年9月10日授予Roe等人的美国专利5,554,145；1996年10月29日授予Buell等人的美国专利5,569,234和1996年12月3日授予Nease等人的美国专利5,580,411中，每个专利的公开部分均引入本发明以供参考。

    示例性的训练裤公开于1993年9月21日授予Hasse等人的美国专利5,246,433，1996年10月29日授予Buell等人的美国专利5,569,234；2000年9月19日授予Ashton的美国专利6,120,487；2000年9月19日授予Johnson等人的美国专利6,120,489；1990年7月10日授予Van Gompel等人的美国专利4,940,464；1992年3月3日授予Nomura等人的美国专利5,092,861；这些参考文献的公开部分均引入本发明以供参考。

    示例性的妇女卫生制品公开于1985年12月3日授予Swanson等人的美国专利4,556,146；1993年4月27日授予Van Tilberg的美国专利4,589,876；1997年8月18日授予Van Tilburg的美国专利4,687,478；1990年8月21日授予Osborn，III的美国专利4,950,264；1991年4月23日授予Osborn，III的美国专利5,009,653；1993年12月7日授予Van Tilburg的美国专利5,267,992；1995年2月14日授予Lavash等人的美国专利5,389,094；1995年5月9日授予Roach等人的美国专利5,413,568；1995年10月24日授予Emenaker等人的美国专利5,460,623；1996年2月6日授予Van Tilburg的美国专利5,489,283；1996年10月29日授予Emenaker等人的美国专利5,569,231和1997年4月15日授予Bamber的美国专利5,620,430，每个这些参考文献的公开内容均引入本发明以供参考。

    示例性的失禁制品公开于1981年3月3日授予Strickland等人的美国专利4,253,461；授予Buell的美国专利4,597,760和4,597,761；如上述及的美国专利4,704,115；授予Ahr等人的美国专利4,909,802；1990年10月23日授予Gipson等人的美国专利4,964,860；和1994年4月19日授予Noel等人的美国专利5,304,161，每个这些参考文献的公开内容引入本发明。

    实施例

    如下的实施例还描述了本发明范围内的实施方案。每个成膜组合物通过在约77 C至约120 C的温度下用本领域已知的技术组合和混合各成份而形成。实施例的给出仅用于举例说明的目的，不应被解释为本发明的限定条件，在不背离本发明之精神和范围的情况下，可对它们进行许多变化。

    实施例1至5

    以下是代表本发明的组合物：成分  重量百分比实施例1凡士林(PERFECTA)    48.9羊毛脂油(VIGILAN)    12.0乙酰化羊毛脂(FANCOL ACEL)    12.0二十二烷醇/硬脂醇混合物(LANETTE22)    21.0C30-38烯烃/马来酸异丙脂/马来酸酐共聚物(PERFORMAV1608)    6.0醋酸维生素E    0.1实施例2凡士林(PERFECTA)    52.1矿物油(HYDROBRITE550 PO)    21.0微晶蜡W-835    13.0硬脂醇CO-1897    10.0三可他基PVP(GANEXWP-660)    3.0春黄菊PHYTOCONCENTROL    0.9实施例3凡士林(PERFECTA)    44.4异壬酸异壬酯(SALACOS99)    9.5C30-45烷基聚二甲基硅氧烷SF1642    9.5微晶蜡W835    14.0热解法二氧化硅(CAB-O-SILTS-720)    2.0聚乙烯(PERFORMALENE400)    15.0丙烯酸酯/辛基丙稀酰氨共聚物(DERMACRYL79)    3.0聚二甲基硅氧烷(DC 200 Fluid)    1.0聚甘油基-6聚蓖麻油酸酯(HEXALYNPR-15)    0.1氧化锌(USP-1)    1.0D-泛醇    0.5实施例4凡士林(PERFECTA)    60.0二十二醇/硬脂醇混合物(LANETTE22)    16.0微晶蜡W-835    10.0异壬酸异壬酯(SALACOS99)    7.0共聚植物油(GLOSSAMERL6600)    5.8聚二甲基硅氧烷(DC 200 Fluid)    1.0红没药醇(DRAGOSANTOL)    0.1D&C绿6    0.1实施例5凡士林(PERFECTA)    28.0矿物油(HYDROBRITE550 PO)    24.0异壬酸异壬酯(SALACOS99)    7.0C30-45烷基聚二甲基硅氧烷SF1642    6.0鲸蜡基聚甲基硅氧烷SF 1632    6.0地蜡    16.0聚乙烯(PERFORMALENE400)    3.0聚乙烯(PERFORMALENE655)    3.0PVP/二十碳烯共聚物(GANEXV-220)    2.0丙烯酸酯/辛基丙稀酰氨共聚物(DERMACRYL79)    3.0聚二甲基硅氧烷(DC 200液体)    1.0D-泛醇    1.0

    凡士林和矿物油得自Witco Corp.，Greenwich，CT.，羊毛脂油和乙酰化羊毛脂醇得自Fanning Corp.，Chicago，IL。硬脂醇得自The Procter & GambleCompany，Cincinnati，OH。二十二醇/硬脂醇混合物(LANETTE 22)得自Cognis Corp.，Cincinnati，OH。聚二甲基硅氧烷得自Dow Corning Corp.，Midland，MI。聚甲基硅氧烷衍生物SF 1642和SF 1632得自General ElectricCorp.，Waterford，NY。SALACOS99得自Nisshin Oil Mills，Ltd.，Tokyo，Japan。HEXAGLYNPR-15得自NikkoChemicals Co.Ltd.，Tokyo，Japan。微晶蜡得自Witco corp.，Greenwich，CT。PERFORMA400和655得自NewPhase Technologies，Piscataway，NJ。GANEX得自International SpecialtyProducts，Wayne，NJ。DERMACRYL得自National Starch & Chemical，Bridgewater，NJ。CRODAMOL得自Croda Inc.，Parsippany，NJ。氧化锌得自美国Zinc Corp，Monaca，PA。GLOSSAMERL6600得自InternationalLubricants Inc.，Seattle，WA。维生素E醋酸酯和D-泛醇得自Roche Vitamins，Inc.，Parsippany，NJ。CHAMOMILE PHYTOCONCENTROL 和DRAGOSANTOL得自Dragoco，Totowa，NJ。D&C绿得自Warner JenkinsonCo.Inc.，South Plainfield，NJ。

    实施例6

    处理过的其上设置有成膜组合物的吸收制品的制备

    如上实施例1所描述的成膜组合物通过在约77℃(即约170°F)下使用本领域已知的技术组合和混合各成分而制备。然后，组合物通过接触式狭槽涂布器，如头部具有多个狭槽的热熔融粘合涂敷器(Meltex EP11，得自NordsonCorp.，Atlanta，GA)沉积于吸收制品的顶片上。组合物放置于操作温度为约77℃(即约170°F)的加热槽中。组合物随后通过接触式涂敷器涂敷至顶片上和/或带式图案的期望的制品的箍上，该些带沿着制品的纵向方向。具体地讲，5条带被涂敷，每条带宽约0.25英寸(约6.4mm)(即基质的横向方向)，基质纵向长约11.7英寸(约297mm)，和涂敷量约15.5mg/in2(24mg/cm2)。带间距离约0.31英寸(约7.9mm)。

    在本说明书中提及的所有专利、专利申请(和针对其公布的任何专利，以及任何相应出版的外国专利申请)和出版物的公开内容均引入本发明以作参考。然而，很明显，没有承认引入本发明以作参考的任何文件提出或公开了本发明。

    尽管已说明和描述了本发明的具体实施方案，但显而易见的是，在不背离本发明的精神和范围的条件下，本领域的技术人员可以对其进行各种改变或变化。因此，有意识地在附加的权利要求书中包括在本发明范围内的所有这些变化和修改。