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治疗神经损伤药物
    本发明为一种用于治疗神经损伤的药物。

    传统的治疗神经损伤主要是使用神经生长因子，可促进发育中的交感神经元和感觉神经元的分化与成熟，而且也是交感神经元维持正常功能必不可少的营养因子。可促进发育中的交感神经元和感觉神经元的分化与成熟。有一定的疗效，目前未见将神经生长因子或营养生长因子与施旺氏细胞合用培养治疗脊髓损伤药物的报导。

    本发明的目的就是提供一种有使神经生长因子的效果更好发挥的治疗神经损伤的药物。

    本发明的用于治疗神经损伤药物的内容是这样的，将神经生长因子或神经营养因子配入人胚施旺氏细胞(schwann cell)中或其它神经节，神经细胞中共同培养。其中神经生长因子或神经营养因子和人胚施旺氏细胞的配入比率为20～50μg/ml细胞。所述的神经生长因子为眼镜蛇毒神经生长因子、小鼠颌下腺神经生长因子或为人β链神经生长因子，含基因工程生产的神经生长因子，神经营养因子。

    其细胞培养是在无菌条件下，取出骨髓前角神经节用PBS平衡盐生理溶液洗涤3-5次，剪碎，加适量的新生小牛血清后移入无菌瓶，均匀贴于瓶壁置37℃±1℃温箱培养30h，加入少量全成份培养液：全成份培养液为内含13～20％小牛血清及80～90％的199，青霉素(100I.U/ml)及链霉素(100μg/ml)地培养液。同时加入神经生长因子或神经营养因子及施旺氏细胞接种在含上述成分的10ml培养液中，大约15天后，组织块周围长出星状和成纤维样细胞，并逐渐连成片状。细胞长到一定程度即开始传代。

    本发明的效果是这样的，将本发明药物通过插入导管点滴、外涂或脊髓胞室、脑室注射，治疗神经，脊髓损伤导致的偏瘫、老年痴呆、帕金森氏病，由于使用神经生长因子及施旺氏细胞共同作用于损伤部位，能产生延长神经细胞生命期，促进其神经纤维生长，细胞分裂及新陈代谢，延缓衰退期。其有效率达80％以上。

    实施例1、本实施例用于治疗神经损伤药物的内容是这样的，将神经生长因子配入人胚施旺氏细胞中共同培养。其中神经生长因子和人胚施旺氏细胞的配入比率为30μg/ml细胞。所述的神经生长因子为眼镜蛇毒神经生长因子。其细胞培养是在无菌条件下，取出骨髓前角神经节用PBS平衡盐生理溶液洗涤5次，剪碎，加适量的新生小牛血清后移入无菌瓶，均匀贴于瓶壁置37℃温箱培养30h，加入少量全成份培养液：全成份培养液为内含15％小牛血清及85％的199，青霉素(100I.U/ml)及链霉素(100μg/ml)的培养液。同时将神经生长因子及施旺氏细胞接种在含上述成分的10ml培养液中，大约15天后，组织块周围长出星状和成纤维样细胞，并逐渐连成片状。细胞长到一定程度即开始传代。

    实施例2、本实施例用于治疗神经损伤药物的内容是这样的，将神经营养因子配入人胚施旺氏细胞共同培养。其中神经营养因子和人胚施旺氏细胞的配入比率为40μg/ml细胞。神经营养因子为眼镜蛇毒神经营养因子。其细胞培养是在无菌条件下，取出骨髓前角神经节用PBS平衡盐生理溶液洗涤4次，剪碎，加适量的新生小牛血清后移入无菌瓶，均匀贴于瓶壁置37℃温箱培养30h，加入少量全成份培养液：全成份培养液为内含15％小牛血清及85％的199，青霉素(100I.U/ml)及链霉素(100μg/ml)的培养液。将神经营养因子及施旺氏细胞接种在含上述成分的10ml培养液中，大约15天后，组织块周围长出星状和成纤维样细胞，并逐渐连成片状。细胞长到一定程度即开始传代。

    实施例3、本实施例用于治疗神经损伤药物的内容是这样的，将神经生长因子配入人胚施旺氏细胞中共同培养。其中神经生长因子和人胚施旺氏细胞的配入比率为25μg/ml细胞。所述的神经生长因子为小鼠颌下腺神经生长因子。

    实施例4、本发明的用于治疗神经损伤药物的内容是这样的，将神经生长因子配入人胚施旺氏细胞中共同培养。其中神经生长因子和人胚施旺氏细胞的配入比率为35μg/ml细胞。所述的神经生长因子为人β链神经生长因子，含基因工程生产的神经生长因子，神经营养因子。