纳米银触屏制程保护胶.pdf

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1、(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201410733828.8(22)申请日 2014.12.04C09J 4/02(2006.01)C09J 4/06(2006.01)C09J 11/06(2006.01)(71)申请人厦门祥福兴胶粘制品有限公司地址 361100 福建省厦门市翔安区厦门火炬高新区（翔安）产业区翔岳路 3 号(72)发明人蔡福水(74)专利代理机构北京同恒源知识产权代理有限公司 11275代理人赵荣之(54) 发明名称纳米银触屏制程保护胶(57) 摘要本发明公开了一种纳米银触屏制程保护胶，按质量计包括：35-55 份丙烯酸系主聚物，0.3-1份光。

2、引发剂，10-20 份萜稀类树脂，0.2-0.8 份抗静电剂，其中丙烯酸系主聚物为乙氧基化三羧甲基丙烷三丙烯酸酯或丙氧基化三羧甲基丙烷三丙烯酸酯发光引发剂为 1- 羧基环己基苯甲酮和铵盐的混合物，抗静电剂为季铵盐。本发明的保护胶解决了现有产品烘烤后析出物、ITO FILM 与保护膜剥离力及保护膜翘曲度不达标的问题。(51)Int.Cl.(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书1页说明书3页附图1页(10)申请公布号 CN 104497890 A(43)申请公布日 2015.04.08CN 104497890 A1/1 页21.纳米银触屏制程保护胶，其特征在于，按质。

3、量计包括以下组分：丙烯酸系主聚物：35-55 份；光引发剂：0.3-1 份；萜稀类树脂：10-20 份；抗静电剂：0.2-0.8 份。2.根据权利要求 1 所述纳米银触屏制程保护胶，其特征在于：所述丙烯酸系主聚物为乙氧基化三羧甲基丙烷三丙烯酸酯、丙氧基化三羧甲基丙烷三丙烯酸酯或两者混合物。3.根据权利要求 1 所述纳米银触屏制程保护胶，其特征在于：所述光引发剂为 1- 羧基环己基苯甲酮和铵盐的混合物。4.根据权利要求 1 所述纳米银触屏制程保护胶，其特征在于：所述抗静电剂为季铵盐。权利要求书CN 104497890 A1/3 页3纳米银触屏制程保护胶技术领域000。

4、1 本发明属于触摸屏领域，涉及纳米银触屏制程保护胶，特别涉及银浆丝印及黄化工艺用保护胶。背景技术0002 纳米银触屏制程中，需要利用丝网印刷技术及黄化工艺在 ITO FILM 表面制作 ITO线路。为避免 ITO FILM 背面受到损伤，常在 FILM 背面贴合保护层；图 1 为 ITO FILM 与保护膜复合结构示意图，ITO FILM1的上表面制作有ITO线路，背面贴合有保护膜2，为增强两者的贴合性能，通常通过粘结胶 3 粘合保护层 2 和 ITO FILM1。0003 但是，目前国内类似产品普遍存在析出物及烘烤后剥离力、翘曲度不达标的问题，因此有必要开发一种新型纳米银触屏制程保护胶。发。

5、明内容0004 有鉴于此，本发明的目的在于提供一种纳米银触屏制程保护胶。0005 为达到上述目的，本发明提供如下技术方案：0006 纳米银触屏制程保护胶，按质量计包括以下组分：0007 丙烯酸系主聚物：35-55 份；0008 光引发剂：0.3-1 份；0009 萜稀类树脂：10-20 份；0010 抗静电剂：0.2-0.8 份。0011 作为本发明的优选，所述丙烯酸系主聚物为乙氧基化三羧甲基丙烷三丙烯酸酯、丙氧基化三羧甲基丙烷三丙烯酸酯或两者混合物。0012 作为本发明的另一种优选，所述光引发剂为 1- 羧基环己基苯甲酮和铵盐的混合物。0013 作为本发明的进一步优选，所述。

6、抗静电剂为季铵盐。0014 本发明的有益效果在于：采用本发明保护胶的 ITO FILM 与保护膜复合结构经过银浆丝印后和黄化工艺处理后剥离力由 5 10g/25mm 变为 8 14g/25mm，保护膜的翘曲度 8mm( 检测所用保护膜尺寸为 340mm*340mm，基材 MD 方向热收缩率 0.3 0.5，TD 方向 0.1 0.2 )，环测无低聚物 (Oligomer) 及残胶析出；解决了现有产品析出物、烘烤后剥离力及翘曲度不达标的问题。附图说明0015 为了使本发明的目的、技术方案和有益效果更加清楚，本发明提供如下附图进行说明：0016 图 1 为 ITO FILM 与保护膜复合结构。

7、示意图。说明书CN 104497890 A2/3 页4具体实施方式0017 下面将结合附图，对本发明的优选实施例进行详细的描述。0018 实施例 1 ：0019 本实施例用于纳米银触屏制程保护胶，按质量计包括以下组分：0020 丙烯酸系主聚物：45 份；0021 光引发剂：0.5 份；0022 萜稀类树脂：15 份；0023 抗静电剂：0.5 份。0024 其中：所述丙烯酸系主聚物为乙氧基化三羧甲基丙烷三丙烯酸酯和丙氧基化三羧甲基丙烷三丙烯酸酯的混合物。0025 所述光引发剂为 1- 羧基环己基苯甲酮和铵盐的混合物。0026 所述抗静电剂为季铵盐。0027 实施例 2 ：。

8、0028 本实施例用于纳米银触屏制程保护胶，按质量计包括以下组分：0029 丙烯酸系主聚物：35 份；0030 光引发剂：1 份；0031 萜稀类树脂：10 份；0032 抗静电剂：0.8 份。0033 其中：所述丙烯酸系主聚物为乙氧基化三羧甲基丙烷三丙烯酸酯。0034 所述光引发剂为 1- 羧基环己基苯甲酮和铵盐的混合物。0035 所述抗静电剂为季铵盐。0036 实施例 3 ：0037 本实施例用于纳米银触屏制程保护胶，按质量计包括以下组分：0038 丙烯酸系主聚物：55 份；0039 光引发剂：0.3 份；0040 萜稀类树脂：20 份；0041 抗静电剂。

9、：0.2 份。0042 其中：所述丙烯酸系主聚物为丙氧基化三羧甲基丙烷三丙烯酸酯。0043 所述光引发剂为 1- 羧基环己基苯甲酮和铵盐的混合物。0044 所述抗静电剂为季铵盐。0045 性能检测：0046 首先利用实施例1的保护胶将待处理ITO FILM和保护膜粘合在一起，然后利用丝网印刷技术在ITO FILM的上表面印制纳米线，接着将ITO FILM置于180环境干燥30min，紧接着利用黄化工艺对 ITO FILM 表面进行蚀刻、显影，最后将 ITO FILM 置于 150环境保温 1 小时。0047 经检测，经过上述步骤处理后，ITO FILM与保护膜的剥离力由之前的510g/25。

10、mm 变为 8 14g/25mm，保护膜的翘曲度 8mm( 保护膜尺寸为 340mm*340mm)，烘烤后无 Oligomer 及残胶析出，全面克服了现有粘结胶经过上述步骤后 ITO FILM 与保护膜的剥离力不达标，保护膜翘曲度过大，有低聚物及残胶析出，影响加工工艺及产品品质的问题。说明书CN 104497890 A3/3 页50048 最后说明的是，以上优选实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管通过上述优选实施例已经对本发明进行了详细的描述，但本领域技术人员应当理解，可以在形式上和细节上对其作出各种各样的改变，而不偏离本发明权利要求书所限定的范围。说明书CN 104497890 A1/1 页6图1说明书附图CN 104497890 A。

摘要
申请专利号：	CN201410733828.8	申请日：	2014.12.04
公开号：	CN104497890A	公开日：	2015.04.08
当前法律状态：	撤回	有效性：	无权
法律详情：	发明专利申请公布后的视为撤回IPC(主分类):C09J 4/02申请公布日:20150408\|\|\|实质审查的生效IPC(主分类):C09J 4/02申请日:20141204\|\|\|公开
IPC分类号：	C09J4/02; C09J4/06; C09J11/06	主分类号：	C09J4/02
申请人：	厦门祥福兴胶粘制品有限公司
发明人：	蔡福水
地址：	361100福建省厦门市翔安区厦门火炬高新区（翔安）产业区翔岳路3号
优先权：
专利代理机构：	北京同恒源知识产权代理有限公司11275	代理人：	赵荣之
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内容摘要

本发明公开了一种纳米银触屏制程保护胶，按质量计包括：35-55份丙烯酸系主聚物，0.3-1份光引发剂，10-20份萜稀类树脂，0.2-0.8份抗静电剂，其中丙烯酸系主聚物为乙氧基化三羧甲基丙烷三丙烯酸酯或丙氧基化三羧甲基丙烷三丙烯酸酯发光引发剂为1-羧基环己基苯甲酮和铵盐的混合物，抗静电剂为季铵盐。本发明的保护胶解决了现有产品烘烤后析出物、ITO FILM与保护膜剥离力及保护膜翘曲度不达标的问题。

权利要求书

权利要求书
1.  纳米银触屏制程保护胶，其特征在于，按质量计包括以下组分：
丙烯酸系主聚物：35-55份；
光引发剂：0.3-1份；
萜稀类树脂：10-20份；
抗静电剂：0.2-0.8份。

2.  根据权利要求1所述纳米银触屏制程保护胶，其特征在于：所述丙烯酸系主聚物为乙氧基化三羧甲基丙烷三丙烯酸酯、丙氧基化三羧甲基丙烷三丙烯酸酯或两者混合物。

3.  根据权利要求1所述纳米银触屏制程保护胶，其特征在于：所述光引发剂为1-羧基环己基苯甲酮和铵盐的混合物。

4.  根据权利要求1所述纳米银触屏制程保护胶，其特征在于：所述抗静电剂为季铵盐。

说明书

说明书纳米银触屏制程保护胶
技术领域
本发明属于触摸屏领域，涉及纳米银触屏制程保护胶，特别涉及银浆丝印及黄化工艺用保护胶。
背景技术
纳米银触屏制程中，需要利用丝网印刷技术及黄化工艺在ITO FILM表面制作ITO线路。为避免ITO FILM背面受到损伤，常在FILM背面贴合保护层；图1为ITO FILM与保护膜复合结构示意图，ITO FILM1的上表面制作有ITO线路，背面贴合有保护膜2，为增强两者的贴合性能，通常通过粘结胶3粘合保护层2和ITO FILM1。
但是，目前国内类似产品普遍存在析出物及烘烤后剥离力、翘曲度不达标的问题，因此有必要开发一种新型纳米银触屏制程保护胶。
发明内容
有鉴于此，本发明的目的在于提供一种纳米银触屏制程保护胶。
为达到上述目的，本发明提供如下技术方案：
纳米银触屏制程保护胶，按质量计包括以下组分：
丙烯酸系主聚物：35-55份；
光引发剂：0.3-1份；
萜稀类树脂：10-20份；
抗静电剂：0.2-0.8份。
作为本发明的优选，所述丙烯酸系主聚物为乙氧基化三羧甲基丙烷三丙烯酸酯、丙氧基化三羧甲基丙烷三丙烯酸酯或两者混合物。
作为本发明的另一种优选，所述光引发剂为1-羧基环己基苯甲酮和铵盐的混合物。
作为本发明的进一步优选，所述抗静电剂为季铵盐。
本发明的有益效果在于：采用本发明保护胶的ITO FILM与保护膜复合结构经过银浆丝印后和黄化工艺处理后剥离力由5～10g/25mm变为8～14g/25mm，保护膜的翘曲度<8mm(检测所用保护膜尺寸为340mm*340mm，基材MD方向热收缩率0.3～0.5％，TD方向0.1～0.2％)，环测无低聚物(Oligomer)及残胶析出；解决了现有产品析出物、烘烤后剥离力及翘曲度不达标的问题。
附图说明
为了使本发明的目的、技术方案和有益效果更加清楚，本发明提供如下附图进行说明：
图1为ITO FILM与保护膜复合结构示意图。
具体实施方式
下面将结合附图，对本发明的优选实施例进行详细的描述。
实施例1：
本实施例用于纳米银触屏制程保护胶，按质量计包括以下组分：
丙烯酸系主聚物：45份；
光引发剂：0.5份；
萜稀类树脂：15份；
抗静电剂：0.5份。
其中：所述丙烯酸系主聚物为乙氧基化三羧甲基丙烷三丙烯酸酯和丙氧基化三羧甲基丙烷三丙烯酸酯的混合物。
所述光引发剂为1-羧基环己基苯甲酮和铵盐的混合物。
所述抗静电剂为季铵盐。
实施例2：
本实施例用于纳米银触屏制程保护胶，按质量计包括以下组分：
丙烯酸系主聚物：35份；
光引发剂：1份；
萜稀类树脂：10份；
抗静电剂：0.8份。
其中：所述丙烯酸系主聚物为乙氧基化三羧甲基丙烷三丙烯酸酯。
所述光引发剂为1-羧基环己基苯甲酮和铵盐的混合物。
所述抗静电剂为季铵盐。
实施例3：
本实施例用于纳米银触屏制程保护胶，按质量计包括以下组分：
丙烯酸系主聚物：55份；
光引发剂：0.3份；
萜稀类树脂：20份；
抗静电剂：0.2份。
其中：所述丙烯酸系主聚物为丙氧基化三羧甲基丙烷三丙烯酸酯。
所述光引发剂为1-羧基环己基苯甲酮和铵盐的混合物。
所述抗静电剂为季铵盐。
性能检测：
首先利用实施例1的保护胶将待处理ITO FILM和保护膜粘合在一起，然后利用丝网印刷技术在ITO FILM的上表面印制纳米线，接着将ITO FILM置于180℃环境干燥30min，紧接着利用黄化工艺对ITO FILM表面进行蚀刻、显影，最后将ITO FILM置于150℃环境保温1小时。
经检测，经过上述步骤处理后，ITO FILM与保护膜的剥离力由之前的5～10g/25mm变为8～14g/25mm，保护膜的翘曲度<8mm(保护膜尺寸为340mm*340mm)，烘烤后无Oligomer及残胶析出，全面克服了现有粘结胶经过上述步骤后ITO FILM与保护膜的剥离力不达标，保护膜翘曲度过大，有低聚物及残胶析出，影响加工工艺及产品品质的问题。
最后说明的是，以上优选实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管通过上述优选实施例已经对本发明进行了详细的描述，但本领域技术人员应当理解，可以在形式上和细节上对其作出各种各样的改变，而不偏离本发明权利要求书所限定的范围。