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1、(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201380039718.5(22)申请日 2013.07.2910-2012-0082691 2012.07.27 KR10-2013-0089717 2013.07.29 KRC08L 83/04(2006.01)C08G 77/04(2006.01)H01L 23/29(2006.01)G02F 1/1335(2006.01)(71)申请人 LG 化学株式会社地址 韩国首尔(72)发明人 高敏镇 崔范圭 郑宰昊 姜大昊金珉均 赵炳奎(74)专利代理机构 北京集佳知识产权代理有限公司 11227代理人 顾晋伟 蔡胜有(54) 发明名称。
2、可固化组合物(57) 摘要本发明涉及可固化组合物及其用途。可固化组合物的一个实例具有优越的可处理性和可加工性。另外，所述可固化组合物在固化时表现出优良的光提取效率、硬度、耐热冲击性、耐湿性、透气性和粘合性。另外，所述可固化组合物甚至在长时间的苛刻条件下也表现出可靠耐久性，并且不会白化或表面发粘。(30)优先权数据(85)PCT国际申请进入国家阶段日2015.01.26(86)PCT国际申请的申请数据PCT/KR2013/006800 2013.07.29(87)PCT国际申请的公布数据WO2014/017889 KO 2014.01.30(51)Int.Cl.(19)中华人民共和国国家知识产权。
3、局(12)发明专利申请权利要求书3页 说明书16页(10)申请公布号 CN 104508046 A(43)申请公布日 2015.04.08CN 104508046 A1/3 页21.一种可固化组合物，包含 ：包含聚有机硅氧烷的聚合产物，所述聚有机硅氧烷包含具有脂肪族不饱和键的官能团、式 2 的硅氧烷单元和式 3 的硅氧烷单元，其中所述式 3 的硅氧烷单元相对于全部双官能硅氧烷单元的比例为 60或更大，并且所述式 3 的硅氧烷单元相对于包含芳基的双官能硅氧烷单元的比例为 70或更大 ；以及硅化合物，其包含与硅原子结合的氢原子 ：式2(R1R2SiO2/2)式3(R32SiO2/2)其中 R1和R。
4、2各自独立地为环氧基或一价烃基，并且 R3为芳基。2.根据权利要求1所述的可固化组合物，其中在所述聚有机硅氧烷中，所述式3的硅氧烷单元相对于全部双官能硅氧烷单元的比例大于 65。3.根据权利要求 1 所述的可固化组合物，其中式 2 中的 R1和R2各自独立地为烷基。4.根据权利要求 1 所述的可固化组合物，其中所述聚合产物包含环状化合物，所述环状化合物包括式 6 的化合物并且所述环状化合物的重均分子量为 800 或更小 ：式6其中 Ra和Rb各自独立地为环氧基或一价烃基，Rc为芳基，m为0至10，n为0至10，并且m和n的总和(m+n)为2至20。5.根据权利要求 4 所述的可固化组合物，其中。
5、式 6 中的 Ra和Rb各自独立地为烷基。6.根据权利要求 4 所述的可固化组合物，其中所述聚合产物中所述环状化合物的重量比为 10 重量或更小。7.根据权利要求 1 所述的可固化组合物，其中所述聚有机硅氧烷具有式 4 的平均经验式：式4(R43SiO1/2)a(R42SiO2/2)b(R4SiO3/2)c(SiO4/2)d其中 R4各自独立地为环氧基或一价烃基，前提条件是 R4中的至少一个为烯基并且 R4中的至少一个为芳基 ；并且 a 和 b 各自为正数，c 和 d 各自为 0 或正数，并且 b/(b+c+d) 为0.7 至 1。8.根据权利要求 1 所述的可固化组合物，其中所述聚有机硅氧烷。
6、具有式 5 的平均经验式：式5(R5R62SiO1/2)e(R7R8SiO2/2)f(R92SiO2/2)g(R10SiO3/2)h权 利 要 求 书CN 104508046 A2/3 页3其中 R5为一价烃基，R6为具有 1 至 4 个碳原子的烷基，R7和R8各自独立地为烷基、烯基或芳基，R9为芳基，e 为正数，f、g 和 h 各自为 0 或正数，并且 (f+g)/(f+g+h) 为 0.7 至 1。9.根据权利要求 1 所述的可固化组合物，其中所述聚合产物是包含由式 7 表示的化合物的混合物的聚合产物 ：式7其中 Rd和Re各自独立地为一价烃基，并且 o 为 3 至 6。10.根据权利要求。
7、1所述的可固化组合物，其中所述聚合产物是包含式8的化合物和式9 的化合物的混合物的聚合产物 ：式8式9其中 Rf和Rg各自为烷基，Rh和Ri各自为芳基，p为3至6的数，并且q为3至6的数。11.根据权利要求9或10所述的可固化组合物，其中所述混合物还包含具有式10或式11 的平均经验式的聚有机硅氧烷 ： 式 10RjSiO3/2 式 11RkR12SiO1/2pRmSiO3/2q其中 Rj、Rk和Rm各自独立地为一价烃基，R1为具有 1 至 4 个碳原子的烷基，p 为 1 至 3并且q为1至10。12.根据权利要求 1 所述的可固化组合物，还包含具有式 13 的平均经验式的聚有机硅氧烷 ： 式。
8、 13(R113SiO1/2)a(R112SiO2/2)b(R11SiO3/2)c(SiO4/2)d其中R11各自独立地为环氧基或一价烃基，前提条件是R11中的至少一个为烯基并且R11中的至少一个为芳基 ；并且a为正数，b为0或正数，c为正数，并且d为0或正数，b/(b+c+d)为 0.65 或更小，并且 c/(c+d) 为 0.8 或更大。权 利 要 求 书CN 104508046 A3/3 页413.根据权利要求 1 所述的可固化组合物，其中所述硅化合物是式 14 的化合物或具有式 15 的平均经验式的化合物 ： 式 14R123SiO(R122SiO)nSiR123 式 15(R133S。
9、iO1/2)a(R132SiO2/2)b(R13SiO3/2)c(SiO2)d其中R12各自独立地为氢或一价烃基，前提条件是R12中的至少两个为氢原子并且R12中的至少一个为芳基，并且n为1至100 ；R13各自独立地为氢或一价烃基，前提条件是R13中的至少两个为氢原子并且 R13中的至少一个为芳基，并且 a 为正数，b 为 0 或正数，c 为正数，并且 d 为 0 或正数。14.一种光半导体，其由经固化的根据权利要求 1 所述的可固化组合物封装。15.一种液晶显示器，其在背光单元中包括根据权利要求 14 所述的光半导体。16.一种照明设备，其包括根据权利要求 14 所述的光半导体。权 利 要。
10、 求 书CN 104508046 A1/16 页5可固化组合物技术领域0001 本申请涉及可固化组合物及其用途。背景技术0002 发光二极管 (LED)，例如，特别是具有发射波长为约 250nm 至 550nm 的蓝光或紫外(UV)LED 是使用基于 GaN 的化合物半导体如 GaN、GaAlN、InGaN 或 InAlGaN 的高亮度产品。另外，其通过将红光和绿光 LED 与蓝光 LED 组合的方法可形成高品质全彩色图像。例如，已知通过将蓝光 LED 或 UV LED 与荧光材料结合来制造白光 LED 的技术。0003 这样的 LED 被广泛用作液晶显示器 (LCD) 的背光或用作照明。00。
11、04 广泛使用具有高粘合强度和优良机械耐久性的环氧树脂作为 LED 封装剂。然而，环氧树脂在蓝光或紫外线区域中具有较低的透光率以及较低的耐热性和耐光性。例如，专利文献 1 至 3 等提出了用于解决上述问题的技术。然而，上述文献中所公开的封装剂不具有足够的耐热性和耐光性。0005 现有技术 0006 专利文件 1 ：日本专利公开 No.H11-2745710007 专利文件 1 ：日本专利公开 No 2001-1961510008 专利文件 1 ：日本专利公开 No.2002-226551发明内容0009 技术问题0010 本申请提供了可固化组合物及其用途。0011 解决方案0012 本申请的一。
12、个方面提供了可固化组合物，其包含可通过氢化硅烷化 ( 例如脂肪族不饱和键与氢原子之间的反应 ) 来固化的组分。例如，可固化组合物可包含聚合产物，所述聚合产物包含具有包含脂肪族不饱和键的官能团的聚有机硅氧烷 ( 在下文中称作“聚有机硅氧烷 (A)”)。0013 本文中所使用的术语“M 单元”可指在本领域中可表示为 (R3SiO1/2) 的单官能硅氧烷单元，本文中所使用的术语“D 单元”可指在本领域中可表示为 (R2SiO2/2) 的双官能硅氧烷单元，本文中所使用的术语“T 单元”可指在本领域中可表示为 (RSiO3/2) 的三官能硅氧烷单元，并且本文中所使用的术语“Q 单元”可指在本领域中可表示。
13、为 (SiO4/2) 的四官能硅氧烷单元。这里，R 是与硅原子连接的官能团并且可以是例如氢原子、羟基、环氧基、烷氧基或一价烃基。0014 聚有机硅氧烷 (A) 可具有例如线性结构或部分交联结构。术语“线性结构”可指由 M 单元和 D 单元构成的聚有机硅氧烷的结构。另外，术语“部分交联结构”可指衍生自单元且部分引入 T 或 Q 单元 ( 例如 T 单元 ) 的聚有机硅氧烷的足够长的线性结构。在一个实施方案中，具有部分交联结构的聚有机硅氧烷可指 D 单元相对于聚有机硅氧烷中包含的说 明 书CN 104508046 A2/16 页6所有 D、T 和 Q 单元的比例 (D/(D+T+Q) 为 0.7 。
14、或更大的聚有机硅氧烷。0015 在一个实施方案中，具有部分交联结构的聚有机硅氧烷 (A) 可包含共用一个氧原子并且彼此连接的 D 单元和 T 单元。连接的单元可由例如式 1 表示。0016 式10017 0018 在式 1 中，Ra和Rb各自独立地为烷基、烯基或芳基，并且 Rc为烷基或芳基。0019 在式 1 中，Rc和Rb二者可例如同时为烷基或芳基。0020 具有部分交联结构的聚有机硅氧烷 (A) 可包含至少一个式 1 的单元。式 1 的单元是这种类型的单元 ：其中 D 单元的硅原子与 T 单元的硅原子借助形成聚有机硅氧烷 (A) 的硅氧烷单元之间的氧原子直接相连。例如，如稍后将描述的，包含。
15、式 1 的单元的聚有机硅氧烷可通过使包含环状硅氧烷化合物的混合物聚合 ( 例如开环聚合 ) 来制备。当应用该方法时，可制备这样的聚有机硅氧烷 ：其包含式 1 的单元并且在其结构中具有最少数量的与烷氧基连接的硅原子和与羟基连接的硅原子。0021 聚有机硅氧烷 (A) 可包含至少一个含有脂肪族不饱和键的官能团，例如至少一个烯基。例如，聚有机硅氧烷 (A) 中的含有脂肪族不饱和键的官能团 (Ak) 的摩尔数与全部硅原子 (Si) 的摩尔数的摩尔比 (Ak/Si) 可为 0.01 至 0.2 或 0.02 至 0.15。当将摩尔比 (Ak/Si) 控制为 0.01 或更大、或者 0.02 或更大时，可。
16、适当地保持反应性并且可防止未反应组分从经固化产品中渗出 (leakage)。另外，当将摩尔比 (Ak/Si) 控制为 0.2 或更小，或者 0.15或更小时，可极好地保持经固化产品的抗裂性。0022 聚有机硅氧烷 (A) 可包含芳基，例如至少一个与硅原子连接的芳基。例如，当聚有机硅氧烷 (A) 具有线性结构时，芳基可与 D 单元的硅原子连接，并且当聚有机硅氧烷 (A)具有部分交联结构时，芳基可与 D 单元和 / 或 T 单元的硅原子连接。另外，在聚有机硅氧烷(A) 中，芳基摩尔数 (B) 相对于与硅连接的全部官能团摩尔数 (A) 的百分比 (100B/A) 可为约30至60。另外，聚有机硅氧烷。
17、(A)中包含的D单元中所包含的芳基(D-Ar)的摩尔数与全部 D 单元的硅原子 (D-Si) 的摩尔数之比 (D-Ar/D-Si) 可为例如 0.3 或更大并且小于0.65。在该范围内，组合物在固化前可具有优良的可处理性和可加工性，并且在固化后极好地保持抗湿性、透光率、折射率、光提取效率和硬度。特别地，当百分比 (100B/A) 保持为 30或更大时，可适当地确保经固化产品的机械强度和透气性，并且百分比保持为 60或更小时，可极好地保持经固化产品的抗裂性。0023 聚有机硅氧烷 (A) 可包含式 2 的单元和式 3 的单元作为 D 单元。0024 式20025 (R1R2SiO2/2)0026。
18、 式3说 明 书CN 104508046 A3/16 页70027 (R32SiO2/2)0028 在式2和式3中，R1和R2各自独立地为环氧基或一价烃基，并且 R3为芳基。在一个实施方案中，R1和R2各自独立地为烷基。0029 除非另有特别限定，否则本文所使用的术语“一价烃基”可指衍生自由碳和氢构成的有机化合物或其衍生物的一价残基。例如，一价烃基可包含 1 至 25 个碳原子。一价烃基可为烷基、烯基、炔基或芳基。0030 除非另有特别限定，否则本文所使用的术语“烷基”可指具有1至20个、1至16个、1 至 12 个、1 至 8 个或 1 至 4 个碳原子的烷基。烷基可具有线性、支化或环状结构。
19、。另外，烷基可以任选地被至少一个取代基取代。0031 除非另有特别限定，否则本文所使用的术语“烯基”可指具有2至20个、2至16个、2 至 12 个、2 至 8 个或 2 至 4 个碳原子的烯基。烯基可具有线性、支化或环状结构，并且可任选地被至少一个取代基取代。0032 除非另有特别限定，否则本文所使用的术语“炔基”可指具有2至20个、2至16个、2 至 12 个、2 至 8 个或 2 至 4 个碳原子的炔基。炔基可具有线性、支化或环状结构。并且可任选地被至少一个取代基取代。0033 除非另有特别限定，否则本文所使用的术语“芳基”可指衍生自包含苯环的化合物或其中至少两个苯环通过具有 1 个或 。
20、2 个碳原子的共价键稠和或连接的结构的化合物、或其衍生物的一价残基。在芳基的范围中，除了常规称为芳基的官能团之外，可还包括常规称为芳烷基 (aralkyl group) 或芳基烷基的官能团。芳基可例如为具有 6 至 25 个、6 至 21个、6 至 18 个或 6 至 12 个碳原子的芳基。芳基可以是苯基、二氯苯基、氯苯基、苯乙基、苯丙基、苄基、甲苯基、二甲苯基或萘基。0034 除非另有特别限定，否则本文所使用的术语“环氧基”可指衍生自具有三个成环原子(ring-forming atom)的环醚或包含环醚的化合物的一价残基。环氧基可为缩水甘油基、环氧烷基、环氧丙氧基烷基或脂环族环氧基。脂环族环。
21、氧基可包括衍生自包含脂肪族烃环结构和由脂肪族烃环的两个碳原子形成的环氧基结构的化合物的一价残基。脂环族环氧基可为具有 6 至 12 个碳原子的脂环族环氧基，例如 3，4- 环氧基环己基乙基。0035 作为可任选地取代环氧基或一价烃基的取代基，可使用卤素如氯或氟、缩水甘油基、环氧烷基、环氧丙氧基烷基、环氧基如脂环族环氧基、丙烯酰基、甲基丙烯酰基、异氰酸基、硫醇基或一价烃基，但本申请不限于此。0036 在聚有机硅氧烷(A)中，式2的硅氧烷单元的摩尔数(A)与式3的硅氧烷单元的摩尔数 (B) 之比 (A/B) 可为例如在 0.1 至 2.0、0.1 至 1.5、0.2 至 1.5 或 0.2 至 1。
22、 的范围中。在上述范围内，可提供确保根据应用的适当的物理性质的可固化组合物，例如，可提供这样的可固化组合物，其能够提供具有优良机械强度、没有表面粘性，表现出长期高透光率并且通过控制透湿性和透气性具有长期耐久性的元件。0037 可包含式 3 的硅氧烷单元 (D2)，使得其相对于聚有机硅氧烷 (A) 中所包含的所有D 单元 (D) 的百分比 (100D2/D) 为 60或更大、大于 65、或者 70或更大。在这样的范围中，可确保优良的机械强度、没有表面粘性，并且通过控制湿度和透气性具有长期耐久性。0038 可包含式 3 的硅氧烷单元 (D2)，使得其相对于聚有机硅氧烷 (A) 中所包含的所有说 明。
23、 书CN 104508046 A4/16 页8D 单元之中包含与硅原子连接的芳基的 D 单元 (ArD) 的百分比 (100D2/ArD) 为约 70或更大、或者80或更大。在这样的范围中，组合物可在固化前表现出优良的可处理性和可加工性，并且在固化后可极好地保持机械强度、透气性、抗湿性、透光率、折射率、光提取效率和硬度。0039 在一个实施方案中，聚有机硅氧烷 (A) 可具有式 4 的平均经验式。0040 式40041 (R43SiO1/2)a(R42SiO2/2)b(R4SiO3/2)c(SiO4/2)d0042 在式 4 中，R4各自独立地为环氧基或一价烃基，R4中的至少一个是烯基，R4中。
24、的至少一个是芳基，a 和 b 各自为正数，c 和 d 各自为 0 或正数，并且 b/(b+c+d) 为 0.65 至 1、或者 0.7 至 1。0043 本文所使用的表达“聚有机硅氧烷表示为某一平均经验式”意指，聚有机硅氧烷是表示为某一平均经验式的单一组分，或者至少两种组分的混合物并且混合物中各组分的平均组成表示为所述平均经验式。0044 在式4中，R4中的至少一个是烯基并且至少一个 R4是芳基。例如，可包含烯基和芳基以满足前述摩尔比。0045 在式 4 的平均经验式中，a、b、c 和 d 为聚有机硅氧烷 (A) 的各个硅氧烷单元的摩尔比。例如，当摩尔比的总和 (a+b+c+d) 被调节为 1。
25、 时，a 可为 0.01 至 0.15，b 可为 0.65 至0.97，c 可为 0 至 0.30 或 0.01 至 0.30 并且 d 可为 0 至 0.2。这里，b/(b+c+d) 可为 0.65至 1、或者 0.7 至 1。当聚有机硅氧烷 (A) 具有部分交联结构时，b/(b+c+d) 可为约 0.65 至0.97 或 0.7 至 0.97。当如上所述控制硅氧烷单元的比例时，可确保根据应用的适当的物理性质。0046 在另一个实例中，聚有机硅氧烷 (A) 可具有式 5 的平均经验式。0047 式50048 (R5R62SiO1/2)e(R7R8SiO2/2)f(R92SiO2/2)g(R1。
26、0SiO3/2)h0049 在式 5 中，R5为一价烃基，R6为具有 1 至 4 个碳原子的烷基，R7和R8各自独立地为烷基、烯基或芳基，R9为芳基，e 为正数，f、g 和 h 各自为 0 或正数，并且 (f+g)/(f+g+h) 为0.65 至 1、或 0.7 至 1。0050 在式 5 的平均经验式中，R7至R9和R5中的至少一个为烯基，并且 R7至R9和R5中的至少一个为芳基。例如，可包含烯基和芳基以满足上述摩尔比。0051 在式 5 的平均经验式中，e、f、g 和 h 各自为聚有机硅氧烷 (A) 的硅氧烷单元的摩尔比。例如，当摩尔比的总和 (e+f+g+h) 被调节为 1 时，e 可为。
27、 0.01 至 0.15，f 可为 0 至0.97、0.3 至 0.97、或者 0.65 至 0.97，g 可为 0 至 0.97、0.3 至 0.97、或者 0.65 至 0.97 并且 h 可为 0 至 0.30 或 0.01 至 0.30。这里，(f+g)/(f+g+h) 可为 0.65 至 1、或者 0.7 至 1，并且在部分交联结构中，(f+g)/(f+g+h) 可为 0.65 至 0.97 或 0.7 至 0.97。当如上所述控制硅氧烷单元的比例时，可确保根据应用的适当的物理性质。0052 在式 5 的平均经验式中，f 和 g 可不为 0。当 f 和 g 不为 0 时，f/g 可在。
28、 0.1 至 2.0、0.1 至 1.5、0.2 至 1.5 或 0.2 至 1 的范围内。0053 包含聚有机硅氧烷 (A) 的聚合产物可例如为环状聚有机硅氧烷混合物的开环聚合产物。聚合产物可包含环状化合物，例如重均分子量(Mw)为800或更少、750或更小或者说 明 书CN 104508046 A5/16 页9700或更小的环状聚有机硅氧烷。环状化合物是在稍后待描述的开环聚合中生成的组分，并且可在开环聚合的条件下或在开环聚合之后通过聚合产物处理而以期望比例保留。环状化合物可包括例如由至少式 6 表示的化合物。0054 式60055 0056 在式 6 中，Ra和Rb各自独立地为环氧基或一价。
29、烃基，并且 Rc为芳基。在一个实施方案中，Ra和Rb各自独立地为烷基。另外，m 可为 0 至 10、0 至 8、0 至 6、1 至 10、1 至 8 或 1至6，并且n可为0至10、0至8、0至6、1至10、1至8或1至6。另外，m和n的总和(m+n)可为2至20、2至16、2至14或2至12。0057 根据包含上述类型环状化合物的低分子量环状组分，可进一步改善诸如长期可靠性和抗裂性的特征。0058 聚合产物可包含比例为 10 重量或更小、8 重量或更小、7 重量或更小、5 重量或更小、或者 3 重量或更小的环状化合物。环状化合物的比例可为例如大于 0 重量，或者 1 重量或更大。通过控制上述。
30、比例，可提供具有长期可靠性和优良抗裂性的经固化产品。术语“重均分子量”可指通过凝胶渗透色谱 (GPC) 测量的相对于标准聚乙烯的转化值。除非另有特别限定，否则本文中所使用的术语“分子量”可指重均分子量。0059 在聚有机硅氧烷 (A) 或包含其的聚合产物中，在通过1H NMR 获得的光谱中，相对于来源于与硅原子连接的包含脂肪族不饱和键的官能团 ( 例如烯基如乙烯基 ) 的峰面积，来源于与硅原子连接的烷氧基的峰面积可为0.01或更小，或者0.005或更小、或者0。在上述范围内，聚有机硅氧烷 (A) 或包含其的聚合产物可具有适当的粘度并且保持优良的其他物理性质。0060 另外，在一个实施方案中，聚。
31、有机硅氧烷(A)或包含其的聚合产物通过KOH滴定所测量的酸值可为 0.02 或更小、0.01 或更小、或者 0。在上述范围内，聚有机硅氧烷 (A) 或包含其的聚合产物可具有适当的粘度并且可保持优良的其他物理性质。0061 在一个实施方案中，聚有机硅氧烷 (A) 或包含其的聚合产物在 25下的粘度可为500cP 或更高、1000cP 或更高、或者 5000cP 或更高。在上述范围内，可适当地保持可处理性和硬度。粘度的上限不受特别限制并且粘度可等于例如100000cP或更低、90000cP或更低、80000cP 或更低、70000cP 或更低、或者 65000cP 或更低。0062 聚有机硅氧烷 。
32、(A) 或包含其的聚合产物的分子量可为 800 至 50000、或 1000 至30000。在该范围中，可适当地保持模压性能、硬度和强度。0063 包含聚有机硅氧烷 (A) 的聚合产物可为例如包含环状聚有机硅氧烷的混合物的开环聚合产物。0064 当聚有机硅氧烷 (A) 具有部分交联结构时，混合物可还包含例如具有笼形或部分说 明 书CN 104508046 A6/16 页10笼形结构的聚有机硅氧烷或者包含 T 单元的聚有机硅氧烷。0065 作为环状聚有机硅氧烷化合物，可使用例如由式 7 表示的化合物。0066 式70067 0068 在式 7 中，Rd和Re各自独立地为环氧基或一价烃基，并且 o。
33、 为 3 至 6。0069 环状聚有机硅氧烷可还包括式 8 的化合物和式 9 的化合物。0070 式80071 0072 式90073 0074 在式8和式9中，Rf和Rg各自为环氧基或烷基，Rh和Ri各自为环氧基或芳基，p 为3至6的数，并且q为3至6的数。0075 在式7至9中，Rf至Ri的具体种类或 o、p 和 q 的具体值以及混合物中组分的比例可由聚有机硅氧烷 (A) 的期望结构来决定。0076 当聚有机硅氧烷(A)具有部分交联结构时，混合物可进一步包含例如具有式10的平均经验式的化合物或者具有式 11 的平均经验式的化合物。0077 式 100078 RjSiO3/20079 式 110080 RkRl2SiO1/2pRmSiO3/2q0081 在式 10 和式 11 中，Rj、Rk和Rm各自独立地为环氧基或一价烃基，Rl为具有1至4个碳原子的烷基，p 为 1 至 3 并且 q 为 1 至 10。0082 在式 10 至 11 中，Rj至Rm的具体种类或 p 和 q 的具体值以及混合物中组分的比例可由聚有机硅氧烷 (A) 的期望结构来决定。0083 当环状聚有机硅氧烷与具有笼形或部分笼形结构的聚有机硅氧烷反应或者包含T 单元的聚有机硅氧烷反应时，可合成适当分子量的具有期望部分交联结构的聚有机硅氧说 明 书CN 104508046 A。