吸收性物品技术领域
本发明涉及一种生理用卫生巾、吸收垫等吸收性物品。
背景技术
作为具有不会发生经血渗漏的良好功能的生理用卫生巾，在专利
文献1中记载了一种在吸收部的上面成网眼图案状地设置压缩条槽的
卫生巾。确实，专利文献1所述的生理用卫生巾的压缩条槽成网眼图
案状地设置，所以，经血难以在表面扩散，难以发生经血渗漏，但是
在专利文献1所述的生理用卫生巾中未配置所谓的第二片材，因此，
难以将经血瞬间地从生理用卫生巾的表面吸收。
例如，在专利文献2中记载有一种较薄的生理用卫生巾，其在顶
部片材与吸收材芯之间，配置有由人造丝与聚酯纤维形成的水刺无纺
布片材的、透液性涂抹获得片材。另外，例如，在专利文献3中还记
载有，在透液性的上片材与非透液性的后片材之间配置有吸收体芯的
吸收性物品，该吸收体芯由在上片材一侧的液体捕捉分配层和在后片
材一侧的液体贮藏层构成，该液体捕捉分配层是用纤维间化学增强剂
增强木材木浆纤维的亲水性纤维素纤维形成的网布。
诚然，专利文献2的生理用卫生巾由于配置有作为所谓第二片材
的透液性涂抹获得片材，所以，能够将体液横向分散，并且能够瞬间
从生理用卫生巾的顶部片材吸收经血。但是，专利文献2的生理用卫
生巾所具有的透液性涂抹获得片材包括作为半合成纤维的人造丝，因
此，容易发生体液的残留，不易于使体液从透液性涂抹获得片材向吸
收材芯移动，所以，导致使体液完全向吸收材芯移动时较费时。
另外，专利文献3的吸收性物品由于配置有作为所谓第二片材的
体液捕捉分配层，所以，能够迅速地收集并暂时保持体液，并且能够
瞬间从吸收性物品的上片材吸收体液。但是，专利文献3的吸收性物
品所具有的体液捕捉分配层是采用亲水性纤维素纤维形成的网布，因
此，保持体液，与专利文献2的生理用卫生巾同样，容易发生体液的
残留，使体液从体液捕捉分配层向液体贮藏层移动时较费时。
专利文献1：日本特开昭56-109660号公报
专利文献2：US4950264A
专利文献3：US5217445A
发明内容
因此，本发明提供一种吸收性物品，体液难以在其表面扩散，能
够减少吸收体以外的体液的残留，并且能够缩短体液向吸收体的移动
时间。
本发明是一种吸收性物品，其包括：配置于肌肤接触面侧的正面
片材；配置于非肌肤接触面侧的背面片材；配置于这些片材之间的吸
收体；和配置于该吸收体与上述正面片材之间的第二片材。在上述吸
收性物品中，上述正面片材与上述第二片材被部分地固着。上述正面
片材是具有通过线状压花划分而成的多个划分区域，且在利用压汞仪
测定孔径1～600μm的孔径分布测定中，孔径100μm以下的区域的
细孔容量为全部细孔容量的10%以下的片材。上述第二片材的构成纤
维是合成纤维，是其厚度为0.15～0.4mm且其液保持量为60g/m2以下
的片材。
附图说明
图1是从正面片材一侧看到的作为本发明的吸收性物品的一个实
施方式的生理用卫生巾的平面图。
图2是表示图1所示的生理用卫生巾所具有的正面片材的一个实
施方式的立体图。
图3是放大表示图2所示的正面片材的肌肤接触面侧的一部分的
平面图。
图4是图1的X-X线截面图。
图5是放大表示图4中的主要部分的主要部分放大截面图。
具体实施方式
以下，根据优选的实施方式，参照附图来说明本发明。
本发明的一个实施方式的吸收性物品是生理用卫生巾1，如图1、
图4所示，它包括：配置于肌肤接触面侧的正面片材2、配置于非肌肤
接触面侧的背面片材3、配置于正面片材2与背面片材3之间的吸收体
4、和配置于吸收体4与正面片材2之间的第二片材5。
此外，在本说明书中，“肌肤接触面侧”是指，在生理用卫生巾1
的构成部件的表背面侧中，穿戴时配置于穿戴者的肌肤侧的一面，另
外，“非肌肤接触面侧”是指，穿戴时配置于与穿戴者的肌肤侧相反一
侧的一面。图中所示的“Y方向”是沿着生理用卫生巾1的长边方向
的方向，“X方向”是与Y方向垂直的方向，是沿着生理用卫生巾1的
宽度方向的方向。
如图1、图4所示，在本实施方式中，包括：在与穿戴时的前后方
向相同的方向上长的矩形的吸收体4、和形状尺寸与吸收体4大致相同
的第二片材5。在吸收体4的肌肤接触面侧配置有第二片材5。如图1、
图4所示，正面片材2包覆矩形的第二片材5的肌肤接触面侧的整个
区域，且具有分别从吸收体4和第二片材5的长边方向（Y方向）的
两端和两侧向外方延伸出来的部分。如图1、图4所示，背面片材3
包覆吸收体4的非肌肤接触面侧的整个区域，且具有分别从吸收体4
和第二片材5的长边方向（Y方向）的两端和两侧向外方延伸出来的
部分。如图1所示，正面片材2和背面片材3在分别从吸收体4和第
二片材5的长边方向（Y方向）的两端向外方延伸出来的部分被热熔
接（热压花、超声波压花、高频压花），如图4所示，在分别从吸收体
4和第二片材5的长边方向（Y方向）的两侧向外方延伸出来的部分，
利用粘接剂固定。像这样，吸收体4和第二片材5被正面片材2与背
面片材3夹持。
如图4所示，生理用卫生巾1所具有的正面片材2具有被线状压
花21划分的多个划分区域22。像这样，因正面片材2具有划分区域
22，所以，在一个划分区域22内被吸收的穿戴者的体液难以越过该划
分区域22向相邻的其他的划分区域22扩散。此处，“线状压花”是指，
其压花形状俯视时并非限于直线，也包括曲线，压花形状是连续线，
不包括虚线等间断性的线。但是，即使是间断的线，如果是小于1mm
的间隔，实际上也具有与连续线同样的作用，因此，也包括在上述线
状压花中。所划分的划分区域22的形状除了菱形的格子图案以外，也
可以按照四边形、曲线来划分。特别优选格子图案。
如图3所示，本实施方式的正面片材2，作为线状压花21具有：
相互平行且按照规定的间隔所形成的多条第1线状压花21a、和相互平
行且按照规定的间隔所形成的多条第2线状压花21b，第1线状压花
21a与第2线状压花21b形成角度α相互交叉。第1线状压花21a的
槽宽W1与第2线状压花21b的槽宽相同，相邻的第1线状压花21a
彼此的间隔W2与相邻的第2线状压花21b彼此的间隔也相同。
如图3所示，从在该线状压花中可靠地固定构成纤维的观点来看，
第1线状压花21a的槽宽W1优选为0.1～1.5mm，特别优选为0.3～
0.9mm。另外，从同时确保液透过与吸收液体的观点来看，第1线状压
花21a彼此的间隔W2优选为2～14mm，特别优选为2～8mm。槽宽
W1和间隔W2沿着与线正交的方向测量。线宽也可以根据交点部分有
变化，但是，W1在交点与交点的中点来测量。W2通过连结划分区域
22的对边彼此的线来测量。
本实施方式的正面片材2，当装入生理用卫生巾1中时，从朝向穿
戴者的肌肤侧的肌肤接触面侧实施热压花加工，由此，形成线状压花
21，形成线状压花21的部分变成凹部。在线状压花21的部位，后述
的构成纤维在厚度方向上被热熔接。
线状压花21由第1线状压花21a与第2线状压花21b形成为格子
状，因此，在正面片材2上形成有通过线状压花21划分的划分区域22、
22……。各个划分区域22是各自的周围被线状压花21包围的区域，
俯视时是菱形。各个划分区域22的中央部相对于包围该划分区域22
的线状压花21（凹部）相对地隆起而成为凸部。
作为本发明的正面片材2，使用具有高透过性的片材。可知在片材
中的纤维分布所产生的空隙、特别是细孔区域少的情况下，显示出良
好的透液性，具体而言，在利用压汞仪（mercury porosimeter）测定细
孔径1～600μm的细孔径分布测定中，是细孔径100μm以下的区域
的细孔容量为全部细孔容量的10%以下的片材，优选上述细孔容量为
上述全部细孔容量的8%以下的片材，更优选6%以下的片材。像这样，
细孔径100μm以下的区域的细孔容量的下限并无特别的限制，越小越
好。
正面片材2的细孔径分布根据水银压入法（JIS R 1655），使用压
汞仪（岛津制作所（株式会社））来测定。水银压入法是一种通过测定
正面片材2的构成纤维彼此之间（细孔）的大小及其容积，获得正面
片材2的物理形状的信息的方法。水银压入法的原理在于，对水银施
加压力并向测定对象物的细孔中压入，测定此时施加的压力与按入（浸
入）的水银容积的关系。以下，对使用压汞仪的正面片材2的细孔径
分布的测定方法进行说明。
〔正面片材的细孔径分布的测定方法〕
首先，从生理用卫生巾1（吸收性物品）取出正面片材2。然后，
将所取出的正面片材2切割成24mm×15mm。共计切割3枚，将这些
切割样品按照不与压汞仪（岛津制作所（株式会社））的样品单元相互
重叠的方式设置，测定细孔径1～600μm的细孔径分布。根据所得到
的正面片材2的细孔分布曲线（微分·积分曲线），将在细孔径1～600
μm范围的细孔容量的总和作为全部细孔容量，求出细孔径100μm以
下的区域的细孔容量相对上述全部细孔容量的比例。并且，根据所得
到的正面片材2的细孔分布曲线（微分·积分曲线），求出孔径1～100
μm的区域的细孔容量相对上述全部细孔容量的比例。
在如上所述的使用压汞仪测定细孔径1～600μm的细孔径分布测
定中，作为细孔径100μm以下的区域的细孔容量为上述全部细孔容量
的10%以下的正面片材2，可列举仅由4.4dtex以上的非热伸长纤维构
成的热风无纺布、由3.3dtex以上的热伸长纤维构成的热风无纺布、由
3.3dtex以上的非热伸长纤维和热伸长纤维构成的热风（Air Through）
无纺布，从同时确保吸收性与手感的观点来看，优选由3.3dtex以上的
非热伸长纤维和热伸长纤维构成的热风无纺布。这种无纺布进一步通
过线状压花被划分，因此，即使液体要在作为正面片材的无纺布内扩
散，该扩散在线状压花的地方也受到抑制，因此，更容易发挥向下层
的透液性。
当正面片材2是包含热伸长纤维的热风无纺布的情况下，具体而
言，该正面片材2表示，在划分区域22内，该热伸长纤维的长度因加
热而伸长，且在划分区域22内，交叉的该热伸长纤维彼此相互的交点
通过热熔接而接合的无纺布。像这样，热伸长纤维是通过热熔接而接
合的热熔接性纤维，该热熔接例如是热风方式的热熔接。作为热伸长
纤维的热熔接性纤维，优选由热熔接成分与熔点比该热熔接成分高的
高熔点成分构成的热伸长性复合纤维，更优选以热熔接成分为鞘，以
高熔点成分为芯的芯鞘型的热伸长性复合纤维。热熔接成分和高熔点
成分优选热可塑性树脂。作为热熔接成分，例如可以列举：聚乙烯、
聚丙烯、聚丁烯-1、聚戊烯-1、或者它们的无规共聚物或块共聚物等。
作为高熔点成分，例如可以列举：聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二
甲酸丁二醇酯等的聚酯、尼龙6和尼龙66等的聚酰胺等。作为热熔接
成分与高熔点成分的优选组合，可以列举：聚乙烯与聚对苯二甲酸乙
二醇酯、聚乙烯与聚丙烯、低熔点的聚对苯二甲酸乙二醇酯与聚对苯
二甲酸乙二醇酯、聚乙烯与聚对苯二甲酸丁二醇酯等，但是并非限于
此。芯鞘型复合纤维除了同芯型以外，也可以是偏芯型、还可以是芯
成分露出于纤维的全周的一部分的类型等。
上述热伸长性复合纤维是其长度因加热而伸长的纤维，是温度在
90℃以上、优选在110℃～130℃时伸长的纤维。在制造正面片材2时
使热伸长性复合纤维伸长，由此，能够在正面片材2上形成起伏大的
凹凸。因此，在正面片材完成后，其大多数变成伸长的状态，并非表
示从该状态进一步被伸长的纤维。另外，伸长后的热伸长性复合纤维
也包含在热伸长性复合纤维中。
作为上述热伸长性复合纤维，例如可以列举通过加热，树脂的结
晶状态发生变化而伸长，或者实施过卷曲（crimp）加工的纤维，卷曲
被解除外观的长度伸长的纤维等。作为热伸长性复合纤维，从显著地
形成纤维并列竖立部、凹凸形状的方面来看，在比热熔接成分的软化
点高10℃，并且比熔点低10℃的温度时的伸长率优选为5～40%，特
别优选为10～30%。热伸长性复合纤维的优选例子记载于日本特开
2005-350836号公报的段落“0024”～“0040”中。
对于正面片材2是包含热伸长纤维（热伸长性复合纤维）的热风
无纺布时的热伸长性复合纤维的比例，从发挥手感和隐蔽性以及高透
过性的观点来看，在正面片材2的构成纤维中，该比例优选为40～100
质量%，更优选为70～100质量%，尤其优选为95～100质量%。作为
除热伸长性复合纤维以外而配合的纤维，可以列举由热可塑性树脂构
成的纤维（非复合纤维）等。
在正面片材2是包含热伸长纤维（热伸长性复合纤维）的热风无
纺布的情况下，其单位面积重量优选为20～50g/m2。
在正面片材2是仅由4.4dtex以上（优选为4.4～10dtex）的热熔接
纤维（非热伸长纤维）构成的热风无纺布的情况下，能够通过作为合
成纤维的、例如将由聚乙烯、聚丙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对
苯二甲酸丁二醇酯等的聚酯、尼龙6、尼龙66等聚酰胺等的树脂构成
的纤维单独或者混合两种以上而形成。另外，其单位面积重量优选为
20～50g/m2。
生理用卫生巾1所具有的第二片材5，其构成纤维是合成纤维。像
这样，第二片材5采用合成纤维构成，因此，能够将扩散性抑制为较
低。另外，从将扩散性抑制得较低和机械适应性的观点来看，构成第
二片材5的合成纤维优选为弱亲水性的纤维。作为构成第二片材5的
合成纤维，能够通过将由聚乙烯、聚丙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、
聚对苯二甲酸丁二醇酯等的聚酯、尼龙6、尼龙66等聚酰胺等的树脂
构成的纤维单独或者混合两种以上而形成。此外，此处所说的混合包
括，将熔点不同的两种以上的树脂形成芯鞘型复合纤维、并排型复合
纤维而使用的情况。
第二片材5是具有高的透过性和适度的扩散性的片材，因此，其
厚度是0.15～0.4mm，但是，从将体液的保持容量抑制为较低，发挥高
的透过性的观点来看，优选为0.15～0.4mm，更优选为0.2～0.3mm。
从考虑穿戴状态的观点来看，在0.5kPa负荷下测定厚度。
另外，第二片材5是具有高的透过性和适度的扩散性的片材，因
此是其液保持量为60g/m2以下的片材，但是，从发挥高的透过性的观
点来看，优选为35g/m2以下的片材，更优选为25g/m2～5g/m2的片材。
像这样，第二片材5的液保持量的下限越低越好。第二片材5的液保
持量通过以下的测定方法来测定。
〔液保持量的测定方法〕
从生理用卫生巾1（吸收性物品）取出第二片材5。然后，将所取
出的第二片材5切割成5cm×5cm四方。称量该初始的切割样品的质
量，将该切割样品放入装有500mL蒸馏水的烧杯中，放置一分钟。然
后，取出切割样品，将该切割样品以悬挂在竿子上的状态放置10分钟。
然后，将切割样品离心脱水（800rpm）10分钟后，测定其质量，根据
以下所示的公式求出液保持量。
液保持量（g/m2）＝﹛离心脱水后的切割样品的质量（g）－初始
的切割样品的质量（g）﹜/初始的切割样品的面积（m2）
作为厚度是0.15～0.4μm，满足液保持量为60g/m2以下的条件的
第二片材5，优选能够使用交叉的合成纤维彼此相互的交点通过热风方
式的热熔接而接合的热风无纺布。此外，除热风无纺布以外，只要满
足厚度的条件与液保持量的条件，也可以是点粘合（point bond）无纺
布、纺粘（spunbond）无纺布、水刺无纺布等。
在第二片材5是热风无纺布的情况下，其单位面积重量优选为
15～40g/m2。
生理用卫生巾1的正面片材2与第二片材5被部分地固着。由此，
抑制正面片材的浮起，正面片材2与第二片材5的紧贴性提高，液体
容易移动。因同样的原因，第二片材5与吸收体4之间也如后所述，
优选被部分地固着。部分地固着是指，具有点、线构成的固着部，该
固着部分布于整个片材面，不必均匀地分布，但是，并非将所固着的
片材之间全面固着。该固着部的面积优选为被固着片材整个面积的
10～60%左右。具体而言，间断地涂布粘接剂，或者间断地实施热封，
将正面片材2与第二片材5部分地固着。在间断地涂布粘接剂的情况
下，使用公知的方法，例如用槽缝涂布枪间断地涂布粘接剂，或者使
用螺旋喷枪成螺旋状涂布粘接剂，或者使用喷枪间断地成雾状涂布粘
接剂，或者使用散点喷枪成点状涂布粘接剂，在正面片材2与第二片
材5之间保持体液的透过性的状态下，部分地粘接正面片材2与第二
片材5。作为涂布的粘接剂例如优选使用热熔接性粘接剂。
作为热熔接性粘接剂，可以列举苯乙烯类、烯烃类等。作为苯乙
烯类热熔接性粘接剂，能够使用苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物（SBS）、
苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯共聚物（SIS）、作为SBS的氢化物的苯乙烯-
乙烯-丁烯-苯乙烯共聚物（SEBS）、和将它们的两种以上混合的混合型
热熔接性粘接剂。其中，从收拢（tuck）力与凝聚力的平衡的观点来看，
在本发明中特别优选使用SIS与SBS的混合型热熔接性粘接剂、或者
SIS与SEBS的混合型热熔接性粘接剂。热熔接性粘接剂的涂布量优选
为3～10g/m2。
在间断地实施热封的情况下，例如，使用具有多个凸部的热压花
辊与平坦辊，将正面片材2与第二片材5的层积片材输送至热压花辊
与平坦辊之间，进行压花，由此，使正面片材2与第二片材5部分地
热熔接。对于通过热熔接而形成的多个热熔接点彼此的间隔，从使在
正面片材2与第二片材5之间具有适度的紧贴性以保持体液的透过性
的观点来看，优选为5～15mm。
本实施方式的吸收性物品为生理用卫生巾1，为了要求产品本身的
薄度，吸收体4由多褶皱状的吸收片材40形成。具体而言，吸收片材
40其表面是多褶皱状，是具有高吸收性聚合物的吸收片材。作为吸收
片材40，例如可以使用：根据特开平8-246395号公报中记载的方法制
造的吸收片材；使借助气流而供给的粉碎纸浆和吸水性聚合物堆积后，
用粘接剂（例如乙酸乙烯酯类的粘接剂、PVA等）固定的干式片材；
在纸和无纺布之间涂布热熔接性粘接剂等后，散布高吸收性聚合物而
得到的吸收片材；在纺粘无纺布或熔喷（Melt blown）无纺布制造工艺
中配合高吸收性聚合物而得到的吸收片材等。这些吸收片材能够将一
枚裁剪成规定形状作为吸收片材使用。另外，将多枚吸收片材固着而
形成多层片材或者折叠一枚吸收片材且将它们的层间粘接而形成多层
片材，也能够将如此得到的多层片材用作吸收片材。此外，在本实施
方式的生理用卫生巾1中也能使用吸收体，该吸收体通过用纸巾包覆
通常用于生理用卫生巾等吸收性物品中的由吸收性聚合物的粒子和纤
维材料构成的吸收芯而形成。
从提高吸收性、减少厚度的观点来看，本实施方式的生理用卫生
巾1所具有的吸收片材40能够使用日本特开平8-246395号公报中记载
的公知的厚度薄且吸收性良好的吸收片材。优选在所得到的吸收片材
处于湿润状态或者干燥的情况下，通过实施使其再度湿润，将湿润状
态的吸收片材按压并附着在被加热的圆筒状的所谓扬克烘缸（yankee
dryer）的辊表面，使其干燥后，利用刮板将干燥后的吸收片材从扬克
烘缸剥离的起皱（crepe）处理而形成。像这样，通过实施起皱处理，
在吸收片材表面形成多个能够依靠视觉看到的程度的褶皱，吸收片材
40的表面变成多褶皱状。褶皱的间隔优选为0.2mm～2mm。有褶皱的
吸收片材40的表面（肌肤接触面40a）与第二片材5被层叠，由此，
迅速地通过正面片材2的体液在第二片材5中扩散，同时向吸收性片
材40移动。在吸收片材40与第二片材5之间形成因褶皱而产生的微
小空间，由此，认为与贴紧的情况相比，在第二片材5中的体液扩散
应该会被促进。其结果是，能够在吸收片材40的较多的面积中吸收在
第二片材5中扩散的体液。此外，本实施方式的吸收片材40是通过实
施起皱处理而形成的，但是也可以采用起皱处理以外的方法进行干燥。
对于本实施方式的生理用卫生巾1，从透过正面片材2和第二片材
5的体液容易被吸收体4吸收的观点来看，从横截面观察生理用卫生巾
1，正面片材2的划分区域22的宽度方向上的平均间隔优选是吸收片
材40的肌肤接触面40a中的构成纤维的纤维间距离的20～180倍，更
优选为25～160倍。
详细来讲，图4所示的生理用卫生巾1的横截面图表示图1所示
的X1-X1线的截面图，图5所示的生理用卫生巾1的横截面图表示主
要部分放大截面图。此处，X1-X1线是通过生理用卫生巾1的中心的
沿着X方向的直线。正面片材2的划分区域22的宽度方向上的平均间
隔，是通过使用扫描型电子显微镜（SEM）观察正面片材2的横截面，
测定形成划分区域22的第1线状压花21a与第2线状压花21b之间，
更具体地讲，通过测定第1线状压花21a的槽的X方向中心点与第2
线状压花21b的槽的X方向中心点之间而求得。测定位置为10处，将
其平均值作为划分区域22的宽度方向（X方向）上的平均间隔。另外，
吸收片材40的肌肤接触面40a的构成纤维的纤维间距离通过使用扫描
型电子显微镜（SEM）观察肌肤接触面40a来测定。测定位置为10处，
将其平均值作为肌肤接触面40a的构成纤维的纤维间距离。
如图1、图2所示，本实施方式的生理用卫生巾1，在正面片材2
的表面沿着生理用卫生巾1的长边方向（Y方向）的两侧部1b、1b，
配备通过将正面片材2、第二片材5和吸收体4一体地压缩而形成的防
漏槽6。在本实施方式中，如图1所示，在与穿戴者的体液排泄部接触
的排泄部区域A中的正面片材2的两侧部，形成有俯视时向X方向的
外方成凸状弯曲的一对防漏槽6A、6A，在向排泄部区域A的前方延
伸的前方区域B和向排泄部区域A的后方延伸的后方区域C中，分别
形成有俯视时向X方向的外方成凸状弯曲的一对防漏槽6B、6B和一
对防漏槽6C、6C。本实施方式的防漏槽6如图1所示，防漏槽6A、
防漏槽6B和防漏槽6C分别相连而形成环状的全周槽。
生理用卫生巾1，如上所述，正面片材2与第二片材5被部分地固
着，在本实施方式中，如图4所示，第二片材5与吸收体4通过防漏
槽6部分地固着。即，第二片材5与吸收体4在除防漏槽6以外未被
固着。详细来讲，通过间断地涂布粘接剂，或者间断地实施热封，正
面片材2与第二片材5被部分地固着，特别是在形成正面片材2的划
分区域22的线状压花21（凹部）的位置，正面片材2与第二片材5
被间断地固着。另外，如上所述，对吸收体4的肌肤接触面40a实施
起皱处理，因此，多褶皱状地形成凹凸形状。因此，第二片材5与吸
收体4在防漏槽6以外的区域，如图5所示，在被实施起皱处理而形
成的吸收片材40的肌肤接触面40a的凹凸形状与第二片材5之间形成
空间。
对本实施方式的生理用卫生巾1的形成材料进行说明。
作为正面片材2、背面片材3，只要是通常在生理用卫生巾、吸收
垫等吸收性物品中所使用的材料，并没有特别的限制。例如，作为正
面片材2，能够使用亲水性且透液性的无纺布、开孔膜、它们的层叠体
等，作为背面片材3，能够使用不透液性或防水性的树脂膜、树脂膜与
无纺布的层叠体等。
形成防漏槽6的加工方法可以列举压花加工、热压花加工、超声
波压花加工、其组合的加工方法等。
对使用作为上述的本发明的实施方式的生理用卫生巾1时的作用
效果进行说明。
本实施方式的生理用卫生巾1如图1、图4所示，由于具有通过线
状压花21划分的多个划分区域22，因此，难以扩散，且包括：在利用
压汞仪进行的细孔径分布测定中，满足规定条件的具有高透过性的正
面片材2；和由于采用合成纤维构成，故而扩散性低，且厚度和液体保
持量满足规定条件的高透过性的第二片材5。本实施方式的生理用卫生
巾1如前所述，通过扩散性低、透过性高的正面片材2与第二片材5
被部分地固着而形成，所以，在使用生理用卫生巾1时，从穿戴者排
出的体液难以在正面片材2的表面扩散，能够减少在吸收体4以外的、
在正面片材2与第二片材5中体液的残留，并且能够缩短体液向吸收
体4移动的时间。
另外，本实施方式的生理用卫生巾1如图5所示，具备实施了起
皱处理的吸收片材40，第二片材5与吸收片材40在防漏槽6以外的部
位并未被固着，因此，在吸收片材40的肌肤接触面40a的凹凸形状与
第二片材5之间形成有空间。因此，透过正面片材2和第二片材5的
体液容易在第二片材5与吸收片材40之间扩散，所以，所排泄的大量
体液能够从正面片材2的表面瞬间移动，并且能够有效地利用吸收片
材40的吸收面积来吸收移动扩散的体液。
本实施方式的生理用卫生巾1在吸收性物品（生理用卫生巾1）的
状态下的液扩散性的测定中，吸收体4的液扩散面积优选是正面片材2
的液扩散面积的1.6倍以上，优选为2倍以上。作为液扩散性的指标的
液扩散面积通过以下的测定方法来测定。此外，上限值并无特别限制，
越高越好，但是，如果是1.8倍左右，则能够得到足够令人满意的效果。
〔液扩散性的测定方法〕
测定是在20℃、65%RH环境下，使用放置了一日以上的吸收性物
品（生理用卫生巾1），在该温度和湿度条件下进行的。
将生理用卫生巾1水平放置，在其上面放置丙烯酸造的板注入器
（具有直径10mm的孔），施加5g/cm2的负荷，滴下3g马血（日本Biotest
株式会社生产）后，进一步，三分钟后从相同位置再滴下3g马血（日
本Biotest株式会社生产）后即刻测定此时的正面片材2中的扩散面积。
接着，从生理用卫生巾1中迅速除去正面片材2和第二片材5，测定吸
收体4的扩散面积。在这些测定中，利用各种照相机（拍摄数据优选
电子数据）来记录紧接着滴下后的扩散状态，标记其扩散的轮廓，根
据所标记的轮廓，使用图像解析装置（NEXUS制造：NEW QUBE
Ver.4.20）求出它们的扩散面积。
本发明的吸收性物品完全不限于上述的实施方式的生理用卫生
巾，能够适当进行变更。
例如，在本实施方式的生理用卫生巾1中，如图1、图4所示配备
防漏槽6，但是也可以不配备。在不具备防漏槽6的情况下，第二片材
5与吸收体4，优选以与部分地固着正面片材2与第二片材5的方法相
同的方式，通过粘接剂、热熔接来部分地固着。
本发明的吸收性物品除了上述实施方式的生理用卫生巾外，也可
以是吸收垫、失禁垫、一次性尿布等。
实施例
以下，使用实施例进一步说明本发明的吸收性物品，但是，本发
明完全不限于该实施例。
〔实施例1〕
制作图1所示的生理用卫生巾，将其作为实施例1的样品。所使
用的材料利用市场销售的生理用卫生巾（花王株式会社生产，Laurier
Super Slim Guard）。但是，并不使用该生理用卫生巾的正面片材、和位
于该正面片材和吸收体之间的第二片材，取而代之，使用按照以下的
方法制作的正面片材和第二片材，得到实施例1的生理用卫生巾。
〔正面片材的制作〕
使由纤维径4.0dtex伸长率6%的芯鞘型的热伸长性复合纤维（芯
是聚丙烯，鞘是聚乙烯）、3.3dtex的非伸长的芯鞘型复合纤维（芯是聚
对苯二甲酸乙二醇酯，鞘是聚乙烯）按照各50wt%的比率通过梳棉机
（carding machine）形成网布（web），将该网布导入热压花装置中，在
该网布上形成多条线状压花21（第1线状压花21a和第2线状压花
21b）。接着，将该网布导入吹热风装置中，进行基于热风加工的热风
处理，得到具有由线状压花21划分的划分区域22的正面片材。所得
到的正面片材的线状压花21的形成图形是图3所示的图形，第1和第
2线状压花21a、21b各自的宽度W1是0.5mm，第1线状压花21a彼
此之间的间隔和第2线状压花21b彼此之间的间隔W2是6mm，第1
线状压花21a与第2线状压花21b所成的角度α是56度。如果根据上
述的“正面片材的细孔径分布的测定方法”来测定所制作的正面片材
的细孔径分布，则细孔径100μm以下的区域的细孔容量是全部细孔容
量的8%。此外，所得到的正面片材的单位面积重量是25g/m2。
（第二片材的制作）
使由纤维径2.2dtex的聚乙烯/聚对苯二甲酸乙二醇酯的复合树脂
构成的合成纤维通过梳棉机形成网布，将该网布导入吹热风装置中，
进行基于热风加工的热风处理，然后，进行辊压花，得到第二片材。
所得到的第二片材的厚度是0.2mm，其液体保持量是26g/m2。另外，
所得到的第二片材的单位面积重量是25g/m2。
在所制作的正面片材与所制作的第二片材之间涂布SEBS类的热
熔接性粘接剂，将所制作的正面片材与所制作的第二片材部分地固着。
热熔接性粘接剂的涂布量是5g/m2。
〔实施例2〕
除了将在上述实施例1中所使用的正面片材变更成按照以下的方
法制作的正面片材，另外，吸收片材使用将市场销售的卫生巾（花王
株式会社生产，Laurier Super Slim Guard）所使用的吸收片材在湿润状
态下进行起皱处理而成的、且视觉观察能够确认1mm间隔的褶皱的片
材以外，其余均与上述的实施例1同样地进行，得到实施例2的生理
用卫生巾。
〔用于实施例2的生理用卫生巾的正面片材的制作〕
使由纤维径4.4dtex的聚乙烯/聚对苯二甲酸乙二醇酯的复合树脂
构成的合成纤维通过梳棉机形成网布，将该网布导入吹热风装置中，
进行基于热风加工的热风处理，得到正面片材。在所得到的正面片材
上形成的线状压花21的图形与用于实施例1的生理用卫生巾的正面片
材的图形相同。如果根据上述的〔正面片材的细孔径分布的测定方法〕
来测定所制作的正面片材的细孔径分布，则细孔径100μm以下的区域
的细孔容量是全部细孔容量的5%。此外，所得到的正面片材的单位面
积重量是25g/m2。
〔比较例1〕
除了将在上述实施例1中所使用的正面片材变更成按照以下的方
法制作的正面片材以外，其余均与上述实施例1同样，得到比较例1
的生理用卫生巾。
（用于比较例1的生理用卫生巾的正面片材的制作）
使由纤维径2.2dtex的聚乙烯/聚对苯二甲酸乙二醇酯的复合树脂
构成的合成纤维通过梳棉机形成网布，将该网布导入吹热风装置中，
进行基于热风加工的热风处理，得到正面片材。在所得到的正面片材
上，并不形成线状压花21，而是形成多个立体开孔。立体开孔的开孔
面积率是6%，立体开孔的形成间距是2mm。如果根据上述的〔正面
片材的细孔径分布的测定方法〕来测定所制作的正面片材的细孔径分
布，则细孔径100μm以下的区域的细孔容量是全部细孔容量的35%。
此外，所得到的正面片材的单位面积重量是25g/m2。
〔比较例2〕
除了将在上述实施例1中所使用的正面片材从单位面积重量
25g/m2变更成单位面积重量30g/m2的正面片材，不使用在实施例1中
所使用的第二片材以外，其余均与上述的实施例1同样，得到比较例2
的生理用卫生巾。如果根据上述的〔正面片材的细孔径分布的测定方
法〕来测定所制作的正面片材的细孔径分布，则细孔径100μm以下的
区域的细孔容量是全部细孔容量的8%。
〔评价〕
使用各生理用卫生巾进行下述的评价，表1表示其结果。
根据上述的〔液扩散性的测定方法〕来测定正面片材和吸收体的
扩散面积。
〔正面片材的液体残留量〕
测定是在20℃、65%RH环境下，使用放置了一日以上的吸收性物
品（生理用卫生巾1），在该温度和湿度条件下进行的。
将生理用卫生巾1水平放置，在其上面放置丙烯酸制的板注入器
（具有直径10mm的孔），施加5g/cm2的负荷，滴下3g脱纤维马血（日
本Biotest株式会社生产）后，进一步，在三分钟后从相同位置再滴下
3g脱纤维马血（日本Biotest株式会社生产），从生理用卫生巾中取下
正面片材，测定注入前后的正面片材的重量，测定残存在片材中的脱
纤维马血的重量，将其作为正面片材的液体残留量。
〔体液的吸收时间〕
测定是在20℃、65%RH环境下，使用放置了一日以上的吸收性物
品（生理用卫生巾1），在该温度及湿度条件下进行的。
将生理用卫生巾1水平放置，在其上面放置丙烯酸制的板注入器
（具有直径10mm的孔），施加5g/cm2的负荷，滴下3g马血（日本Biotest
株式会社生产）后，进一步，在三分钟后从相同位置再滴下3g马血（日
本Biotest株式会社生产），通过目视来测定马血从正面片材完全移动至
吸收体所用的时间，将其作为生理用卫生巾的体液的吸收时间。
表1
由表1所示的结果可知，实施例1和实施例2的样品与比较例1
及比较例2的样品相比，正面片材的扩散面积比吸收体的扩散面积窄，
正面片材的液体残留量少。另外，还可知，实施例1和实施例2的样
品与比较例1和比较例2的样品相比，体液的吸收时间也短。
产业上的利用可能性
根据本发明的吸收性物品，体液难以在表面扩散，能够降低吸收
体以外的体液的液体残留，并且能够缩短体液向吸收体的移动时间。