一种提高植物耐旱能力的方法.pdf

本发明公开了一种提高植物耐旱能力的方法，包括如下步骤：将白腐菌、向病菌、单孢球囊霉、摩西球囊霉、光壁无梗囊霉分别扩繁后，按0.5∶0.5∶2∶1∶1的比例混合后，利用红三叶草在扩繁基质中接种扩繁，接种量以重量比计算为扩繁基质的4％～6％，最终获得菌根真菌接种剂；在培养基中按重量比4∶1的比例加入扩繁后的菌根真菌接种剂17g～21g，每个空穴播种植物种子2粒，当根系菌根侵染率大于30％时，将其移入生根培养基中继续培养后，进行移栽培养。本发明采用宿主依赖性的AM真菌接种剂提高了植物的抗旱性，并从种子处理、后期栽培等方面进一步提高了植物的抗旱能力。

权利要求书
1.  一种提高植物耐旱能力的方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1、菌根真菌接种剂的制备：
将白腐菌、向病菌、单孢球囊霉、摩西球囊霉、光壁无梗囊霉分别扩繁后，按0.5∶0.5∶2∶1∶1的比例混合后，利用红三叶草在扩繁基质中接种扩繁，接种量以重量比计算为扩繁基质的4％～6％，最终获得菌根真菌接种剂，其含有60～90个孢子/10g干土以及根内外菌丝和侵染根段；扩繁基质由河沙与黄绵土按2L∶1L的比例混合后，加入尿素53.8～81.7mg/kg，磷酸二氢钾5.15～12.35mg/kg，硼锌钾钙73.4～123.5mg/kg，有机质23.7～37.8g/kg后，置于160～180℃的条件下进行干热灭菌4h制备所得；
S2、种子处理：
选用植物种子，除霉去杂后，采用多菌灵喷雾杀死附着种子表面的小菌核和菌丝，清水洗涤后，取适量植物营养素进行浸泡处理12h；所述植物营养素包括0.1份MnSO4粉末、0.05份CuSO4粉末、0.1份ZnSO4粉末、0.2份NiSO4粉末、0.2份(NH4)6Mo7O2.4H2O粉末、适量的EDTA和300～400mL离子水；
S3、菌根真菌菌剂菌根化植物苗的培养：
在MS+6-BA0.4mg·L-(-1)+NAA0.04mg·L-(-1)培养基中按重量比4∶1的比例加入扩繁后的菌根真菌接种剂17g～21g，每个空穴播种植物种子2粒，当根系菌根侵染率大于30％时，将其移入生根培养基1/2MS+IBA0.05mg·L-(-1)+NAA0.02mg·L-(-1)中继续培养；
S4、幼苗移栽：
整地松土，将步骤S3所得的幼苗采用等行的方式移栽，1管4行或者5行，两行中间用于铺设滴灌带；根据土壤质地选择滴管带的滴头流量；移栽完成后，随水滴灌抗旱营养剂，所述抗旱营养剂由以下重量百分比浓度的组分构 成：水杨酸12.21％～83.6％，丙烯酸8.3％～22.3％，腐植酸8.3％～21.7％，槲皮素7.0％～12.0％，木犀草素7.0％～12.0％，硅酸钾46.2％～184.8％，磷酸二氢钾0.62％～1.38％，尿素1％～1.5％，硫酸锌0.25％～0.55％，余量水。

说明书一种提高植物耐旱能力的方法
技术领域
本发明涉及植物栽培领域，具体涉及一种提高植物耐旱能力的方法。
背景技术
丛枝菌根(Arbuscularmycorrhiza，AM)是土壤中的菌根真菌与高等植物的根系形成的一种联合体，是广泛存在于自然界中一种普遍的植物共生现象。大量研究发现，菌根能够促进植物生长，增强植物的抗逆性，提高植物的水分和养分的吸收能力以及改良土壤等能力。目前，退化生态系统的恢复重建备受国内外的关注，成为现代生态学领域研究热点之一。AM接种技术为菌根化育苗造林，为有效解决退化生态系统植被恢复开辟了一条重要途径。利用菌根技术来改善石山区适生造林树种的抗旱及耐旱性研究，仍鲜见报道。
发明内容
为解决上述问题，本发明提供了一种提高植物耐旱能力的方法，采用宿主依赖性的AM真菌接种剂提高了植物的抗旱性，并从种子处理、后期栽培等方面进一步提高了植物的抗旱能力。
为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：
一种提高植物耐旱能力的方法，包括如下步骤：
S1、菌根真菌接种剂的制备：
将白腐菌、向病菌、单孢球囊霉、摩西球囊霉、光壁无梗囊霉分别扩繁后，按0.5∶0.5∶2∶1∶1的比例混合后，利用红三叶草在扩繁基质中接种扩繁，接种量以重量比计算为扩繁基质的4％～6％，最终获得菌根真菌接种剂，其含有60～90个孢子/10g干土以及根内外菌丝和侵染根段；扩繁基质由河沙与黄绵土按 2L∶1L的比例混合后，加入尿素53.8～81.7mg/kg，磷酸二氢钾5.15～12.35mg/kg，硼锌钾钙73.4～123.5mg/kg，有机质23.7～37.8g/kg后，置于160～180℃的条件下进行干热灭菌4h制备所得；
S2、种子处理：
选用植物种子，除霉去杂后，采用多菌灵喷雾杀死附着种子表面的小菌核和菌丝，清水洗涤后，取适量植物营养素进行浸泡处理12h；所述植物营养素包括0.1份MnSO4粉末、0.05份CuSO4粉末、0.1份ZnSO4粉末、0.2份NiSO4粉末、0.2份(NH4)6Mo7O2.4H2O粉末、适量的EDTA和300～400mL离子水；
S3、菌根真菌菌剂菌根化植物苗的培养：
在MS+6-BA0.4mg·L-(-1)+NAA0.04mg·L-(-1)培养基中按重量比4∶1的比例加入扩繁后的菌根真菌接种剂17g～21g，每个空穴播种植物种子2粒，当根系菌根侵染率大于30％时，将其移入生根培养基1/2MS+IBA0.05mg·L-(-1)+NAA0.02mg·L-(-1)中继续培养；
S4、幼苗移栽：
整地松土，将步骤S3所得的幼苗采用等行的方式移栽，1管4行或者5行，两行中间用于铺设滴灌带；根据土壤质地选择滴管带的滴头流量；移栽完成后，随水滴灌抗旱营养剂，所述抗旱营养剂由以下重量百分比浓度的组分构成：水杨酸12.21％～83.6％，丙烯酸8.3％～22.3％，腐植酸8.3％～21.7％，槲皮素7.0％～12.0％，木犀草素7.0％～12.0％，硅酸钾46.2％～184.8％，磷酸二氢钾0.62％～1.38％，尿素1％～1.5％，硫酸锌0.25％～0.55％，余量水。
本发明具有以下有益效果：
本发明采用宿主依赖性的AM真菌接种剂提高了植物的抗旱性，通过向病菌和白腐菌的使用，提高了作物对营养元素的吸收利用率，通过浸种液的浸种处理，从而促进了种子的萌发，提高了幼苗的呼吸速率及根活力，增强了种子及幼苗的抗逆能力，通过抗旱营养剂的滴罐，利用酚酸类具有抗氧化性物质，可以提高植物中保护酶的数量和活性，又提高了多酚物质的含量，提高作物中抗 氧化物质含量，增强了作物的抗旱性；同时，植株中酚类抗氧化物质含量的提高可以增加作物抗病、抗UV辐射等；在酚酸类物质中添加了磷酸二氢钾、氮素，增加了作物的营养元素供应，促进了作物的生产，提高了作物的抗逆性。
具体实施方式
为了使本发明的目的及优点更加清楚明白，以下结合实施例对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
本发明实施例中向病菌采样来自于向日葵病株；白腐菌采样来自于腐烂树木；
向病菌：在向日葵茎中发现，该菌可以使向日葵弯折，降解向日葵茎中的木质纤维素，因此命名为向病菌。该菌种也为我们研究团队植自主分离筛选出的菌种，对木质纤维素有显著降解效果，在本专利技术中应用效果明显，同时也作为该菌种筛选试验研究的中试。
白腐菌：在腐烂的树木中筛选得到，该菌可以使腐烂的树木变成白色，因此命名为白腐菌。
经检测，向病菌对芦苇中木质素的降解率为30.2％，白腐菌对芦苇中木质素的降解率为26.7％。
实施例1
S1、菌根真菌接种剂的制备：
将白腐菌、向病菌、单孢球囊霉、摩西球囊霉、光壁无梗囊霉分别扩繁后，按0.5∶0.5∶2∶1∶1的比例混合后，利用红三叶草在扩繁基质中接种扩繁，接种量以重量比计算为扩繁基质的4％，最终获得菌根真菌接种剂，其含有60个孢子/10g干土以及根内外菌丝和侵染根段；扩繁基质由河沙与黄绵土按2L∶1L的比例混合后，加入尿素53.8mg/kg，磷酸二氢钾5.15mg/kg，硼锌钾钙73.4 mg/kg，有机质23.7g/kg后，置于160℃的条件下进行干热灭菌4h制备所得；
S2、种子处理：
选用植物种子，除霉去杂后，采用多菌灵喷雾杀死附着种子表面的小菌核和菌丝，清水洗涤后，取适量植物营养素进行浸泡处理12h；所述植物营养素包括0.1份MnSO4粉末、0.05份CuSO4粉末、0.1份ZnSO4粉末、0.2份NiSO4粉末、0.2份(NH4)6Mo7O2.4H2O粉末、适量的EDTA和300～400mL离子水；
S3、菌根真菌菌剂菌根化植物苗的培养：
在MS+6-BA0.4mg·L-(-1)+NAA0.04mg·L-(-1)培养基中按重量比4∶1的比例加入扩繁后的菌根真菌接种剂17g～21g，每个空穴播种植物种子2粒，当根系菌根侵染率大于30％时，将其移入生根培养基1/2MS+IBA0.05mg·L-(-1)+NAA0.02mg·L-(-1)中继续培养；
S4、幼苗移栽：
整地松土，将步骤S3所得的幼苗采用等行的方式移栽，1管4行或者5行，两行中间用于铺设滴灌带；根据土壤质地选择滴管带的滴头流量；移栽完成后，随水滴灌抗旱营养剂，所述抗旱营养剂由以下重量百分比浓度的组分构成：水杨酸12.21％，丙烯酸8.3％，腐植酸8.3％，槲皮素7.0％，木犀草素7.0％，硅酸钾46.2％，磷酸二氢钾0.62％，尿素1％，硫酸锌0.25％，余量水。
实施例2
S1、菌根真菌接种剂的制备：
将白腐菌、向病菌、单孢球囊霉、摩西球囊霉、光壁无梗囊霉分别扩繁后，按0.5∶0.5∶2∶1∶1的比例混合后，利用红三叶草在扩繁基质中接种扩繁，接种量以重量比计算为扩繁基质的6％，最终获得菌根真菌接种剂，其含有90个孢子/10g干土以及根内外菌丝和侵染根段；扩繁基质由河沙与黄绵土按2L∶1L的比例混合后，加入尿素81.7mg/kg，磷酸二氢钾12.35mg/kg，硼锌钾钙123.5mg/kg，有机质37.8g/kg后，置于180℃的条件下进行干热灭菌4h制备所得；
S2、种子处理：
选用植物种子，除霉去杂后，采用多菌灵喷雾杀死附着种子表面的小菌核和菌丝，清水洗涤后，取适量植物营养素进行浸泡处理12h；所述植物营养素包括0.1份MnSO4粉末、0.05份CuSO4粉末、0.1份ZnSO4粉末、0.2份NiSO4粉末、0.2份(NH4)6Mo7O2.4H2O粉末、适量的EDTA和400mL离子水；
S3、菌根真菌菌剂菌根化植物苗的培养：
在MS+6-BA0.4mg·L-(-1)+NAA0.04mg·L-(-1)培养基中按重量比4∶1的比例加入扩繁后的菌根真菌接种剂21g，每个空穴播种植物种子2粒，当根系菌根侵染率大于30％时，将其移入生根培养基1/2MS+IBA0.05mg·L-(-1)+NAA0.02mg·L-(-1)中继续培养；
S4、幼苗移栽：
整地松土，将步骤S3所得的幼苗采用等行的方式移栽，1管4行或者5行，两行中间用于铺设滴灌带；根据土壤质地选择滴管带的滴头流量；移栽完成后，随水滴灌抗旱营养剂，所述抗旱营养剂由以下重量百分比浓度的组分构成：水杨酸83.6％，丙烯酸22.3％，腐植酸21.7％，槲皮素12.0％，木犀草素12.0％，硅酸钾184.8％，磷酸二氢钾1.38％，尿素1.5％，硫酸锌0.55％，余量水。
实施例3
S1、菌根真菌接种剂的制备：
将白腐菌、向病菌、单孢球囊霉、摩西球囊霉、光壁无梗囊霉分别扩繁后，按0.5∶0.5∶2∶1∶1的比例混合后，利用红三叶草在扩繁基质中接种扩繁，接种量以重量比计算为扩繁基质的5％，最终获得菌根真菌接种剂，其含有75个孢子/10g干土以及根内外菌丝和侵染根段；扩繁基质由河沙与黄绵土按2L∶1L的比例混合后，加入尿素67.75mg/kg，磷酸二氢钾8.75mg/kg，硼锌钾钙98.45mg/kg，有机质30.75g/kg后，置于170℃的条件下进行干热灭菌4h制备所得；
S2、种子处理：
选用植物种子，除霉去杂后，采用多菌灵喷雾杀死附着种子表面的小菌核和菌丝，清水洗涤后，取适量植物营养素进行浸泡处理12h；所述植物营养素包括0.1份MnSO4粉末、0.05份CuSO4粉末、0.1份ZnSO4粉末、0.2份NiSO4粉末、0.2份(NH4)6Mo7O2.4H2O粉末、适量的EDTA和300～400mL离子水；
S3、菌根真菌菌剂菌根化植物苗的培养：
在MS+6-BA0.4mg·L-(-1)+NAA0.04mg·L-(-1)培养基中按重量比4∶1的比例加入扩繁后的菌根真菌接种剂17g～21g，每个空穴播种植物种子2粒，当根系菌根侵染率大于30％时，将其移入生根培养基1/2MS+IBA0.05mg·L-(-1)+NAA0.02mg·L-(-1)中继续培养；
S4、幼苗移栽：
整地松土，将步骤S3所得的幼苗采用等行的方式移栽，1管4行或者5行，两行中间用于铺设滴灌带；根据土壤质地选择滴管带的滴头流量；移栽完成后，随水滴灌抗旱营养剂，所述抗旱营养剂由以下重量百分比浓度的组分构成：水杨酸47.905％，丙烯酸15.3％，腐植酸15％，槲皮素9.5％，木犀草素9.5％，硅酸钾115.5％，磷酸二氢钾1％，尿素1.45％，硫酸锌0.8％，余量水。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以作出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。