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1、(10)申请公布号 CN 102659187 A(43)申请公布日 2012.09.12CN102659187A*CN102659187A*(21)申请号 201210149759.7(22)申请日 2012.05.15C01G 49/06(2006.01)B82Y 40/00(2011.01)(71)申请人桂林理工大学地址 541004 广西壮族自治区桂林市建干路12号(72)发明人王茗 崔琛琛 张宝林(54) 发明名称一种水溶性氧化铁纳米粒子的制备方法(57) 摘要本发明公开了一种水溶性氧化铁纳米粒子的制备方法。（1）将0.51克乙酰丙酮铁和0.61.2克修饰剂溶于2535克有机溶剂中，经。
2、过搅拌配成透明溶液;（2）将步骤（1）制得的溶液装入不锈钢反应釜;将反应釜放进干燥箱加热升温至120240保温0.548小时后冷却;将反应溶液在500015000转/分钟离心分离干燥后即得单分散颗粒状氧化铁纳米粒子，平均粒度为550纳米;所述修饰剂为聚乙烯吡咯烷酮或聚乙烯亚胺；所述有机溶剂为聚乙二醇或三甘醇。本发明制备的氧化铁纳米粒子具有单分散性和水溶性，可用于生物医学领域研究。(51)Int.Cl.权利要求书1页 说明书2页 附图2页(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书 1 页 说明书 2 页 附图 2 页1/1页21. 一种水溶性氧化铁纳米粒子的制备方法，其特。
3、征在于具体步骤为：（1）将0.51克乙酰丙酮铁和0.6 1.2克修饰剂溶于2535克有机溶剂中，经过搅拌配成透明溶液;（2）将步骤（1）制得的溶液装入不锈钢反应釜;将反应釜放进干燥箱加热升温至120240保温0.548小时后冷却;将反应溶液在500015000转/分钟离心分离干燥后即得单分散颗粒状氧化铁纳米粒子，平均粒度为550纳米;所述修饰剂为聚乙烯吡咯烷酮或聚乙烯亚胺；所述有机溶剂为聚乙二醇或三甘醇。权 利 要 求 书CN 102659187 A1/2页3一种水溶性氧化铁纳米粒子的制备方法技术领域0001 本发明所属技术领域为纳米材料、生物材料领域，特别涉及应用于生物领域的一种水溶性氧化铁。
4、纳米粒子的制备方法。背景技术0002 氧化铁纳米晶粒经表面修饰后成为具有良好生物相容性纳米粒子，并可进一步联接特定蛋白或酶或抗体而具有靶向功能。修饰后的氧化铁纳米粒子可应用于体内（in vivo）和体外（in vitro）生物医学研究，如磁共振成像对比增强、肿瘤检测、磁热治疗，靶向药物载体等。0003 氧化铁纳米晶粒的湿化学制备方法主要有共沉淀、微乳液、超声空化和高温热分解等方法。低温化学方法制备的氧化铁同样存在结晶度不高、饱和磁化强度低、尺寸和形貌控制不佳、表面活性剂杂质难以去除等缺点。高温溶剂中热分解可以制备尺寸小，粒径分布窄，结晶度高的氧化铁纳米晶粒，但由于多用油酸、油胺或长烷基链溶剂作。
5、稳定剂和表面修饰，使其表面呈憎水性，只能分散在非极性或弱极性有机溶剂（如氯仿、庚烷）中而无法直接应用于生物医学领域。发明内容0004 本发明的目的在于提供一种水溶性氧化铁纳米粒子的制备方法。0005 具体步骤如下：（1）将0.51克乙酰丙酮铁和0.61.2克修饰剂溶于2535克有机溶剂中，经过搅拌配成透明溶液;（2）将步骤（1）制得的溶液装入不锈钢反应釜;将反应釜放进干燥箱加热升温至120240保温0.548小时后冷却;将反应溶液在500015000转/分钟离心分离干燥后即得单分散颗粒状氧化铁纳米粒子，平均粒度为550纳米;所述修饰剂为聚乙烯吡咯烷酮或聚乙烯亚胺；所述有机溶剂为聚乙二醇或三甘醇。
6、。0006 本发明制备的氧化铁纳米粒子具有单分散性和水溶性，可用于生物医学领域研究。附图说明0007 图1为本发明实施例1样品的透射电镜照片，图中标尺为40nm。0008 图2为本发明是实施例2样品的透射电镜照片，图中标尺为30nm。0009 图3为本发明实施例3样品的透射电镜照片，图中标尺为40nm。0010 图4为本发明实施例4样品的透射电镜照片，图中标尺为80nm。具体实施方式说 明 书CN 102659187 A2/2页40011 实施例1：（1）将0.7克乙酰丙酮铁和1克聚乙烯吡咯烷酮溶解于30克聚乙二醇中，经过搅拌配成透明溶液;（2）将步骤（1）制得的溶液装入50毫升容量的不锈钢反。
7、应釜;将反应釜放进干燥箱加热升温至150保温10小时后冷却;将反应溶液在10000转/分钟离心分离干燥后即得单分散颗粒状氧化铁纳米粒子，平均粒度为10纳米，见图1。0012 实施例2：（1）将0.7克乙酰丙酮铁和0.8克聚乙烯亚胺溶解于30克聚乙二醇中，经过搅拌配成透明溶液;（2）将步骤（1）制得的溶液装入50毫升容量的不锈钢反应釜;将反应釜放进干燥箱加热升温至180保温12小时后冷却;将反应溶液在10000转/分钟离心分离干燥后即得单分散颗粒状氧化铁纳米粒子，平均粒度为12纳米，见图2。0013 实施例3：（1）将0.7克乙酰丙酮铁和0.8克聚乙烯亚胺溶解于30克三甘醇中，经过搅拌配成透明溶。
8、液;（2）将步骤（1）制得的溶液装入50毫升容量的不锈钢反应釜;将反应釜放进干燥箱加热升温至180保温8小时后冷却;将反应溶液在10000转/分钟离心分离干燥后即得单分散颗粒状氧化铁纳米粒子，平均粒度为8纳米，见图3。0014 实施例4：（1）将0.7克乙酰丙酮铁和1克聚乙烯亚胺溶解于30克三甘醇中，经过搅拌配成透明溶液;（2）将步骤（1）制得的溶液装入50毫升容量的不锈钢反应釜;将反应釜放进干燥箱加热升温至220保温15小时后冷却;将反应溶液在10000转/分钟离心分离干燥后即得单分散颗粒状氧化铁纳米粒子，平均粒度为10纳米，见图4。说 明 书CN 102659187 A1/2页5图1图2说 明 书 附 图CN 102659187 A2/2页6图3图4说 明 书 附 图CN 102659187 A。