电活性聚合物和用其制备的器件 【发明领域】
本发明涉及电活性聚合物，特别地电致发光聚合物，该聚合物是嵌段聚合物，和涉及这样嵌段聚合物的制备方法。
【发明背景】
已经教导高度共轭的聚合物材料用作半导体，参见如U.S.专利6,204,515。Burroughes等人发现某些共轭聚合物材料，特别地聚亚苯基亚乙烯基(PPV)是电致发光的和因此可用于发光二极管。Burroughes等人，“基于共轭聚合物的发光二极管”(Light-emitting diodes ased onconjugated polymers)Nature，vol.347，539-541页，1990年10月。
从此初始发现以来进行了广泛的工作。此工作包括PPV变体以及其它类型共轭聚合物-如聚噻吩、聚芴的使用。参见如Fukuda，“可熔和可溶导电聚芴衍生物的合成和它们的表征”(Synthesis of Fusible andSluble Conduscting polyfluorene Derivatives and their Characteristics)J.ofPoly.Sci.，vol.31，2465-2471页，1993，和U.S.专利5,708,130。也已经教导了包含多于一种类型单体单元的聚合物。参见如WO00/46321。最后，由于它们可允许总体组合物的调节以最大化各种所需性能，如发射波长，效率，寿命等，已经教导共轭聚合物的共混物是特别有效的。Yu等人，“从半导体聚合物共混物的增强电致发光”(Enhancedelectroluminescnence from semiconducting polymer blends)，Syn，Met.72(1995)249-252页；Kim等人，“交替共聚物和它的共混物的LED表征(LED Characterization of an Alternating Copolymer and its Blends”SPIE vol.3148，151-158页；Tasch等人，“由从蓝光发射共轭聚合物地激发能量转移实现的有效红光和橙色光发射二极管(Efficient red-andorange-light emitting diodes realized by excitation energy transfer fromblue-light emitting conjugated polymers)”Physical Review B，TheAmerican Physical Society，vol.56，，No.8(1997)4479-4483页；和U.S.专利6,169,163。
尽管已经使用嵌段共聚物进行一些工作，这些嵌段共聚物已经包括这样的嵌段，该嵌段不沿该聚合物的主链一致地共轭(由于至少一部分聚合物主链是饱和的)。参见如Heischkel等人，“用于发光二极管的ABC-三嵌段共聚物的合成(Synthesis of ABC-triblock copolymers forlight emitting diodes”Marcromol.Chem.Phys.，199，869-880(1998)和Chen等人，“通过在三嵌段共聚物中电荷传输组分的引入的发光二极管改进效率(Improved efficiencies of light-emitting diodes throughincorporation of charge transporting components in tri-block polymers)”，Syn.Met.107(1999)203-207页和U.S.专利公开2001/0024738A1。
电致发光聚合物器件可以制备为层状系统。例如，可以将导电氧化铟锡的透明层沉积在玻璃格上作为器件的阳极。然后可以在阳极上形成，例如聚亚乙基二氧噻吩(以商标Baytron P购自Bayer Corp.)的“空穴注入”层。然后在空穴注入层顶部形成电致发光聚合物层，然后，可以在电致发光聚合物层的顶部上形成适当低功函数金属，如钙的层作为器件的阴极。当在阴极和阳极之间施加电势时，将空穴或正电荷载体从空穴注入层注入电致发光聚合物层，同时电子或负电荷载体从阴极注入电致发光聚合物层。负电荷载体可以与正电荷载体在电致发光聚合物层中结合以产生光。
如在USP6,204,515中公开的那样，该文献在此完全引入作为参考，可以通过在导电栅极层上形成电绝缘材料层，而制备半导体聚合物场效应晶体管。在电绝缘材料层上形成半导体聚合物的层，半导体聚合物的层与晶体管的源极和漏极电接触并在晶体管的源极和漏极之间。
Towns等人，WO00/55927，该文献在此完全引入作为参考，教导了用于电致发光器件的共聚物，该共聚物包括沿聚合物主链长度方向的至少两个或多个区域。第一区域是用于传输负电荷载体。第二区域是用于传输正电荷载体。第三区域用于接收和结合正电荷载体和负电荷载体以产生光。尽管在第4页，第二段提及可以在主链、侧链中，以嵌段或无规共聚物形式结合各组分，Towns仅教导了如何制备无规共聚物和仅例示了无规共聚物和仅例示了两种不同单体的聚合物，参见实施例5。Towns也指示第三组分可以存在为共聚物的一部分或存在为单独共混的组分和在实施例6中，共混实施例5的无规共聚物与另一种共聚物。
由于它们倾向于优化聚合物和聚合物共混物的能量水平和带隙，Towns等人的各种优化聚合物和聚合物共混物是本领域的进步。然而，如果可以进一步改进从电致发光聚合物制备的电致发光器件的亮度，能量效率和寿命，则是电致发光聚合物领域中的进一步进展。
发明概述
申请人发现某些具体设计的嵌段聚合物令人惊奇地在电致发光器件中比如下物质更好地起作用(更好的亮度，能量效率和寿命)：(a)相同单体的无规聚合物，或(b)相同单体无规聚合物的共混物。
更具体地，本发明是一种用于电致发光聚合物器件的有机嵌段聚合物，该嵌段聚合物包括：(a)发射性聚合物嵌段(如2，7-连接的9，9二辛基芴和4，7-连接的2，1，3-苯并噻二唑的共聚物)，该嵌段沿发射性聚合物嵌段的主链一致地共轭；和至少一种如下嵌段：(b)正电荷载体聚合物嵌段(如2，7-连接的9，9-二辛基芴和4，4连接的N，N’-二(3-甲酯基(carbomethoxy)苯基)联苯胺的共聚物)，该嵌段沿正电荷载体聚合物嵌段的主链一致地共轭，用于传送正电荷载体到发射性聚合物嵌段，使得正电荷载体可与负电荷载体结合以产生光，(c)负电荷载体聚合物嵌段，该嵌段沿负电荷载体聚合物嵌段的主链一致地共轭，用于传送负电荷载体到发射性聚合物嵌段，使得负电荷载体可与正电荷载体结合以产生光，和(d)主体聚合物嵌段，该嵌段沿主体嵌段的主链一致地共轭用于提供发射体的基体，发射体提供Forster能量传递和浓度猝灭效应的最小化。
在另一个实施方案中，本发明的是改进的电致发光聚合物器件，该器件包括阳极，阴极和布置在阳极和阴极之间的电致发光聚合物，其中改进包括：电致发光聚合物是包括如下嵌段的有机嵌段聚合物：沿发射性聚合物嵌段主链一致共轭的发射性聚合物嵌段，和沿正电荷载体聚合物嵌段主链一致共轭的正电荷载体聚合物嵌段。
在仍然另一个实施方案中，本发明是改进的半导体聚合物场效应晶体管，该晶体管包括布置在漏极和源极之间并与漏极和源极电接触的半导体聚合物，其中改进包括：半导体聚合物是包括如下嵌段的有机嵌段聚合物：沿发射性聚合物嵌段主链一致共轭的发射性聚合物嵌段，和沿正电荷载体聚合物嵌段主链一致共轭的正电荷载体聚合物嵌段。
在仍然另一个实施方案中，本发明是通过以时间顺序合成嵌段或通过单独合成嵌段随后由嵌段的结合和反应，而制备以上共聚物的方法。
发明详述
在它的最宽范围中，本发明是一种用于电致发光聚合物器件的有机嵌段聚合物，该嵌段聚合物包括：(a)发射性聚合物嵌段，该嵌段沿发射性聚合物嵌段的主链一致地共轭，用于促进形成激发单重态(激子)的电荷载体的再结合和激子到基态的随后弛豫与光的发射；和(b)正电荷载体聚合物嵌段，该嵌段沿正电荷载体聚合物嵌段的主链一致地共轭，用于传送正电荷载体到发射性聚合物嵌段，使得正电荷载体可与负电荷载体结合以产生光。术语“嵌段聚合物”表示这样的聚合物，该聚合物的主链的组成是至少一种化学组合物的至少一个区段或嵌段，且该至少一种化学组合物的至少一个区段或嵌段连接到不同化学组合物的至少另一个区段或嵌段。每个这样的区段或嵌段可以由一种或多种单体基团组成。术语“一致共轭的”表示在嵌段主链中基本没有不包含共轭双键的单体基团。
“嵌段聚合物”在此也由用于制备它的方法定义。在不同的时间，或在相同时间或在不同时间的不同位置聚合嵌段聚合物的嵌段。相反地，一般在一个时间和一个位置聚合由一个或多个单体基团组成的无规聚合物。
本发明的发射性聚合物嵌段至少包括第一单体基团，第一单体基团选自用于此功能的本领域已知的那些单体基团(参见，例如WO00/55927、PCT/GB99/00741、USP5,777,070、USP6,169,163、USP5,962,631和USP5,708,130，每个文献在此完全引入)和包括取代或未取代的芳族或杂芳族基团，和更特别地单独或结合使用的聚亚芳基亚乙烯基、噻吩和芴。特别优选是芴单体基团和芴的交替或无规共聚物，如2，7-连接的二烷基芴(如9，9-二辛基芴或9，9-二己基芴)与第二取代或未取代的芳族或杂芳族单体基团如多环芳族基团(如萘或蒽)或稠合到苯或噻吩基团上的芳族或杂芳族二嗪基团(如2，7-连接的2，1，3-苯并噻二唑)。当选择这样特定优选的发射性嵌段时，第一单体对第二单体的重量比应当为至少1∶99，更优选至少3∶97，更优选仍然至少5∶95，和最优选至少15∶85。然而，当选择这样特定优选的发射性嵌段时，第一单体对第二单体的重量比应当不大于50∶50，更优选不大于40∶60，和最优选不大于30∶70。第一单体对第二单体的摩尔比优选为至少10∶90，更优选至少20∶80。第一单体对第二单体的摩尔比优选小于90∶1 0，更优选小于80∶20。在许多情况下，交替共聚物较好地起发射性嵌段的作用。
本发明的正电荷载体聚合物嵌段包括第三单体，第三单体选自用于此功能的本领域已知的那些单体(参见，例如PCT/GB00/00911、PCT/GB99/00741、USP5,777,070、USP6,169,163、USP5,962,631和USP5,708,130)和包括取代或未取代的芳族或杂芳族基团，和更特别地单独或结合使用的聚亚芳基亚乙烯基、噻吩和芴。特别优选是芴单体基团和芴的交替或无规共聚物，如2，7-连接的二烷基芴(如9，9-二辛基芴或9，9-二己基芴)与取代或未取代芳族或杂芳族第四单体如没有吸电子取代基的1，4-二烯烃、叔胺、N，N，N’，N’-四芳基-1，4-二氨基苯、N，N，N’，N’-四芳基联苯胺、N-取代的咔唑、二芳基硅烷、和没有吸电子取代基的噻吩/呋喃/吡咯。可需要采用选自如下的取代基取代第三单体基团：C1-20烷基、C6-20芳基和非必要地由C1-6烷氧基和C6-12芳氧基取代的烷基芳基。优选的第四单体包括通式为-Ar3N-的三芳基胺基团，其中每个Ar相同或不同和包括取代或未取代的芳族或杂芳族基团。优选的第四单体基团是N，N’-二(3-carboxo甲氧基苯基)联苯胺。另一种优选的第四单体基团是N，N’-二(4-甲氧基苯基)1，4-苯二胺。当选择这样特定优选的正电荷载体嵌段时，第三单体对第四单体的重量比应当为至少5∶95，更优选至少10∶90，和最优选至少15∶85。然而，当选择这样特定优选的正电荷载体嵌段时，第三单体对第四单体的重量比应当不大于50∶50，更优选不大于40∶60，和最优选不大于20∶80。第三单体对第四单体的摩尔比应当为至少10∶90，更优选至少20∶80。第三单体对第四单体的摩尔比优选小于90∶10，更优选小于80∶20。在许多情况下，交替共聚物较好地起正电荷载体嵌段的作用。
在本发明的另一个实施方案中，以上讨论的有机嵌段聚合物可进一步包括沿主体聚合物嵌段的主链一致共轭的宽带隙主体聚合物嵌段。主体聚合物嵌段可进行一个或多个如下功能：使得能够采用到窄带隙发射性聚合物嵌段的Forster能量传递，促进电荷载体(电子或空穴)的传输，抑制或限制浓度猝灭(也称为偶极-偶极诱导光猝灭)，促进从相邻层(如阳极、阴极、空穴传输层等)的电荷注入，促进达到空穴和电子的平衡，促进形态控制(如玻璃化转变温度，Tg，相分离等)，和增强颜色转变。本发明的主体聚合物嵌段包括第五单体，第五单体选自用于此功能的本领域已知的那些单体基团(参见，例如PCT/GB00/00911、PCT/GB99/00741、USP5,777,070、USP6,169,163、USP5,962,631和USP5,708,130)并包括取代或未取代的芳族或杂芳族基团，和更特别地单独或结合使用的聚亚芳基亚乙烯基、噻吩和芴。特别优选是芴单体基团和芴的交替或无规共聚物，如2，7-连接的二烷基芴(如9，9-二辛基芴或9，9-二己基芴)与取代或未取代芳族或杂芳族第六单体如(当需要正电荷载体性能时)没有吸电子取代基的芪或1，4-二烯烃、叔胺、N，N，N’，N’-四芳基-1，4-二氨基苯、N，N，N’，N’-四芳基联苯胺、N-取代的咔唑、二芳基硅烷、和没有吸电子取代基的噻吩/呋喃/吡咯。可需要采用选自如下的取代基取代第六单体基团：C1-20烷基、C6-20芳基和非必要地由C1-6烷氧基和C6-12芳氧基取代的烷基芳基。优选的第六单体包括通式为-Ar3N-的三芳基胺基团，其中每个Ar相同或不同和包括取代或未取代的芳族或杂芳族基团。优选的第六单体基团是N，N’-二(3-carboxo甲氧基苯基)联苯胺。另一种优选的第六单体基团是N，N’-二(4-甲氧基苯基)1，4-苯二胺。当选择这样特定优选的主体嵌段时，第五单体对第六单体的重量比应当为至少5∶95，更优选至少10∶90，和最优选至少15∶85。然而，当选择这样特定优选的主体嵌段时，第五单体对第六单体的重量比应当不大于50∶50，更优选不大于40∶60，和最优选不大于20∶80。第五单体对第六单体的摩尔比优选为至少10∶90，更优选至少20∶80。第五单体对第六单体的摩尔比优选小于90∶10，更优选小于80∶20。
当需要负电荷载体性能时，主体聚合物嵌段可反而含有具有吸电子基团的第六单体，或可以使用包括吸电子基团的负电荷携带嵌段。这样的吸电子基团可以选自F、氰基、磺酰基、羧基；包含亚胺连接的部分、稠合多环芳族物质如二氢苊、菲、蒽、荧蒽、芘、苝、红荧烯、(chrysene)、和corene以及包含亚胺连接的五元杂环，该五元杂环包括唑/异噁唑、N-取代咪唑/吡唑、噻唑/异噻唑、噁二唑、和N-取代三唑和包含亚胺连接的六元杂环，例如吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪、三嗪、和四氮烯以及包含亚胺连接的苯并稠合杂环，该苯并稠合杂环包括苯并噁唑、苯并噻唑、苯并咪唑、喹啉、异喹啉、噌啉、喹唑啉、喹喔啉、2，3-二氮杂萘、苯并噻二唑、苯并三嗪、吩嗪、菲啶、和吖啶。
优选，本发明发射性嵌段聚合物的单体基团基本不包括如下基团：没有吸电子取代基的芪或1，4-二烯烃、叔胺、N，N，N’，N’-四芳基-1，4-二氨基苯、N，N，N’，N’-四芳基联苯胺、N-取代的咔唑、二芳基硅烷、和没有吸电子取代基的噻吩/呋喃/吡咯。优选，发射性聚合物嵌段的单体基团基本不包括如下基团：通式为-Ar3N-的三芳基胺基团，其中每个Ar相同或不同和包括取代或未取代的芳族或杂芳族基团如N，N’-二(3-carboxo甲氧基苯基)联苯胺或N，N’-二(4-甲氧基苯基)1，4-苯二胺。当选择这样特定优选的负电荷载体嵌段时，第五单体对第六单体的重量比应当为至少5∶95，更优选至少10∶90，和最优选至少15∶85。然而，当选择这样特定优选的主体嵌段时，第五单体对第六单体的重量比应当不大于50∶50，更优选不大于40∶60，和最优选不大于20∶80。第五单体对第六单体的摩尔比优选为至少10∶90，更优选至少20∶80。第五单体对第六单体的摩尔比优选小于90∶10，更优选小于80∶20。第一单体对第二单体的摩尔比应当为至少10∶90，更优选至少20∶80。第一单体对第二单体的摩尔比优选小于90∶10，更优选小于80∶20。
发射性嵌段对正电荷载体嵌段的重量比优选为至少5∶95，更优选至少10∶90，和最优选至少15∶85。另一方面，发射性嵌段对正电荷载体嵌段的重量比优胜选不大于90∶10，更优选不大于80∶20和最优选不大于70∶30。用于本发明的任何主体嵌段对嵌段聚合物总重量的重量比优选为至少5∶95，更优选至少10∶90，和最优选至少15∶85。另一方面，这样主体嵌段对嵌段聚合物总重量的重量比优胜选不大于90∶10，更优选不大于80∶20和最优选不大于70∶30。
当使用时，主体嵌段优选包括至少10mol％，更优选至少30mol％，和最优选至少40mol％共聚物中的单体单元。主体聚合物优选包括小于99mol％，更优选包括小于90mol％，更优选仍然小于80mol％，和最优选小于70mol％嵌段共聚物中的单体单元。另外的嵌段优选累积包括不大于89mol％，更优选仍然不大于50mol％，和最优选不大于30mol％的共聚物中单体单元总摩尔数。
可以通过改进适于芳族偶联聚合的任何制备方法，制备本发明的有机嵌段聚合物。例如公开于U.S.专利5,777,070的Suzuki聚合是形成本发明嵌段链段和嵌段聚合物的优选方法。在此方法中，在碱，相转移催化剂，和催化量钯络合物存在下，将二溴官能化的单体与二硼酸盐(diboronate)官能的单体反应。嵌段的组合可以通过首先形成一个嵌段，然后向反应混合物中加入用于第二嵌段的单体，如需要随后是用于另外嵌段的单体的顺序加入。或者，每个嵌段可以首先单独组装和然后与以相同方式制备的其它嵌段反应，以形成含有两个或多个不同嵌段区域的所需嵌段聚合物。在这些方法的任一种中，可以由单体化学计量，碱加入，或酸加入的控制调节平均的嵌段长度。
本发明的有机嵌段聚合物可用于聚合物发光二极管，作为光电二极管中的光转换器或作为聚合物场效应晶体管中的半导体。
实施例1(二嵌段蓝色发射体)
在氮气下，向2，7-二溴-9，9-二己基芴(3.18g，6.46mmol)，9，10-二溴蒽(114mg，0.34mmol)，和9，9-二己基芴-2，7-双硼酸盐(3.32g，7mmol)在60mL甲苯中的搅拌溶液中加入Aliquat 336(相转移催化剂，HenkelCorporation的注册商标)(1.5g)，四(三苯基膦)钯(8.6mg)和2M碳酸钠(20mL)。在回流和搅拌24小时之后，将另外50mL甲苯加入和加热另外3小时以获得作为甲苯中的透明溶液的AN5发射嵌段。如下通式是对于AN5发射嵌段。
向以上的溶液中加入如下通式的化合物
(在1.162g，1.47mmol下)，和如下通式的化合物
R8＝甲氧基
(在1.091g，1.73mmol下)和9，9-二己基芴-2，7-双硼酸盐(1.518g)以及Aliquat 336(相转移催化剂)(0.6g)和四(三苯基膦)钯(8mg)和反应持续13小时。二溴BFE具有通式：
将二嵌段聚合物由0.5g苯基硼酸(boronic acid)回流8小时而封端和通过从2L甲醇沉淀，而分离为淡黄色纤维(6g)。进一步的提纯和此外的沉淀导致纯聚合物，该聚合物重5.74g和比浓对数粘度为2.04dL/g(THF，25℃，0.5g/dL)。如下通式是对于正电荷载体嵌段。
上述嵌段聚合物用于通过如下方式制备的标准化聚合物发光二极管器件：在氧化铟锡涂敷的玻璃格上沉积Baytron P聚亚乙基二氧噻吩层，随后是在此实施例中制备的嵌段聚合物层，随后是钙层。在100Cd/米2亮度下的器件效率是1.3Cd/安培。在100Cd/米2下的器件的半衰期是50小时。在18伏下和在400mA/cm2电流密度下获得2,170Cd/米2的最大亮度。
对比例(无规蓝色)
重复实施例1，区别在于将所有单体一次反应36小时。获得的无规共聚物的比浓对数粘度是0.85dL/g。无规共聚物用于通过如下方式制备的标准化聚合物发光二极管：在氧化铟锡涂敷的玻璃格上沉积聚亚乙基二氧噻吩层，随后是该嵌段聚合物层，随后是钙层。在100Cd/米2亮度下的器件效率是0.4Cd/安培。在100Cd/米2下的器件的半衰期小于一分钟。在15伏下和在400mA/cm2电流密度下获得1190Cd/米2的最大亮度。
实施例2(三嵌段绿色)
在氮气下，向2，7-双(1，3，2-dioxaborloan-2-基)-9，9-二辛基芴(99.4％，2.45g，4.59mmol)，4，7-二溴-2，1，3-苯并噻二唑(1.35g，4.59mmol)在甲苯(38mL)中的搅拌溶液中加入Aliquat 336(0.64g)，四(三苯基膦)钯(6.0mg，5.2微摩尔，0.11mol％)和含水碳酸钠(2M，4.8mL)。将反应搅拌和在油浴中在95℃下加热16hr。获得发射性聚合物嵌段的橙色，粘性溶液。如下通式是对于发射嵌段：
向以上溶液中加入2，7-双(1，3，2-dioxaborloan-2-基)-9，9-二己基芴(7.43g，15.57mmol)，2，7-二溴-9，9-二己基芴(7.30g，14.83mmol)，4，4’-二溴芪(0.25g，0.74mmol)，含水碳酸钠(2M，32mL)，相转移试剂Aliquat336(2.2g)，和四(三苯基膦)钯(9.0mg，7.8微摩尔)和甲苯(100mL)。允许反应进行8hr。以下给出主体嵌段的通式：
向以上物质中加入2，7-双(1，3，2-dioxaborloan-2-基)-9，9-二辛基芴(99.4％，2.01g，3.77mmol)，N，N’-二(4-溴苯基)-N，N’-二(3-乙氧基羰基苯基)联苯胺(99.4％，2.62g，3.30mmol)，含水碳酸钠(2M，8mL)，相转移试剂Aliquat 336(0.6g)，和四(三苯基膦)钯(3mg，0.0026)和甲苯(25mL)。允许反应进行14hr以向主体嵌段加入以下给出的正电荷载体嵌段。
将三嵌段聚合物由0.25g苯基硼酸回流8小时而封端和通过从4L甲醇沉淀，而分离为黄色纤维。进一步的提纯与此外的沉淀导致纯聚合物，该聚合物重11.4g和比浓对数粘度为2.06dL/g(THF，25℃，0.5g/dL)。
上述嵌段聚合物用于通过如下方式制备的标准化的聚合物发光二极管器件：在氧化铟锡涂敷的玻璃格上沉积聚亚乙基二氧噻吩层，随后是嵌段聚合物层，随后是钙层。在200Cd/米2亮度下的器件效率是5.0Cd/安培。
实施例3(三嵌段绿色)
向250mL烧瓶中加入2，7-双(1，3，2-dioxaborloan-2-基)-9，9-二辛基芴(99.4％，2.45g，4.59mmol)，4，7-二溴-2，1，3-苯并噻二唑(1.35g，4.59mmol)，Aliquat 336(0.6g)，四(三苯基膦)钯(6.0mg，5.2微摩尔)，含水碳酸钠(2M，4.6mL)和甲苯(40mL)。将反应搅拌和在油浴中在95℃下加热14小时。观察到红色-橙色粘性溶液。然后停止搅拌，和在氮气下将发射性嵌段聚合物的溶液保持在50℃下。
向单独的250mL烧瓶中加入2，7-双(1，3，2-dioxaborloan-2-基)-9，9-二辛基芴(BF9914，99.4％，1.76g，3.30mmol)，N，N’-二(4-溴苯基)-N，N’-二(3-乙氧基羰基苯基)联苯胺(99.4％，2.62g，3.30mmol)，Aliquat336(0.5g)，四(三苯基膦)钯(4.3mg，3.7微摩尔)，含水碳酸钠(2M，3.3mL)在甲苯(30mL)中和甲苯(30mL)。将反应搅拌和在氮气下的油浴中在95℃下加热14小时。观察到正电荷载体嵌段聚合物的淡棕色粘性溶液。然后停止搅拌，和在氮气下将溶液保持在50℃下。
向500mL烧瓶中加入2，7-双(1，3，2-dioxaborloan-2-基)-9，9-二辛基芴(99.4％，7.11g，13.33mmol)，2，7-二溴-9，9-二辛基芴(7.31g，13.33mmol)，含水碳酸钠(2M，33mL)，Aliquat 336(2.2g)，和四(三苯基膦)钯(9.5mg，8.2微摩尔)和甲苯(90mL)。允许反应进行14小时。观察到主体聚合物嵌段的淡棕色粘性溶液。
向主体聚合物嵌段烧瓶中，转移以上的发射性嵌段聚合物溶液和正电荷载体聚合物溶液，每种含有15mL甲苯和加入另外的2，7-双(1，3，2-dioxaborloan-2-基)-9，9-二辛基芴(99.4％，0.23g，0.42mmol)和四(三苯基膦)钯(1.0mg)。该反应允许进行16小时。其后加入苯基硼酸(0.2g)和甲苯(50mL)和持续搅拌另外8小时。在反应结束时，观察到三嵌段聚合物的非常粘性橙色溶液。通过从4L甲醇沉淀，将产物分离为黄色纤维。进一步的提纯和另外的沉淀导致重12.0g的纯聚合物。以下给出三嵌段聚合物的通式。
上述嵌段聚合物用于通过如下方式制备的标准化聚合物发光二极管器件：在氧化铟锡涂敷的玻璃格上沉积聚亚乙基二氧噻吩层，随后是嵌段聚合物层，随后是钙层。在200Cd/米2亮度下的器件效率是6.0Cd/安培。
实施例5(二嵌段绿色)
重复实施例2的试验，区别在于同时一起加入主体和正电荷载体单体。获得的二嵌段聚合物用于通过如下方式制备的标准化聚合物发光二极管器件：在氧化铟锡涂敷的玻璃格上沉积聚亚乙基二氧噻吩层，随后是嵌段聚合物层，随后是钙层。在200Cd/米2亮度下的器件效率是6.5Cd/安培。
对比例2(无规绿色)
重复实施例2的试验，区别在于同时一起加入所有的单体。获得的无规聚合物用于通过如下方式制备的标准化聚合物发光二极管器件：在氧化铟锡涂敷的玻璃格上沉积聚亚乙基二氧噻吩层，随后是嵌段聚合物层，随后是钙层。
实施例6
从如下单体制备无规和嵌段共聚物红色发射体：
9，9烷基取代芴，
R7＝甲基
尽管采用这些聚合物制备的器件显示相似的初始发光值，相对于无规共聚物，嵌段共聚物更容易加工和显示显著的寿命益处。