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梯度分子量口服胶原蛋白制备方法.pdf

  • 上传人:32
  • 文档编号:1591838
  • 上传时间:2018-06-27
  • 格式:PDF
  • 页数:6
  • 大小:169.98KB
  • 摘要
    申请专利号:

    CN00108093.8

    申请日:

    2000.06.14

    公开号:

    CN1277061A

    公开日:

    2000.12.20

    当前法律状态:

    授权

    有效性:

    有权

    法律详情:

    授权|||实质审查的生效申请日:2000.6.14

    IPC分类号:

    A61K38/39; A23J3/00; C07K14/78

    主分类号:

    A61K38/39; A23J3/00; C07K14/78

    申请人:

    刘秉慈;

    发明人:

    刘秉慈

    地址:

    100050北京市宣武区南纬路29号中国预防医学科学院劳卫所

    优先权:

    专利代理机构:

    农业部专利事务所

    代理人:

    林祥明

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    内容摘要

    一种梯度分子量的口服胶原蛋白的制备方法,其特征是利用提取的胶原蛋白,经乙酸溶解、γ射线照射、NaCl沉淀、过滤分离分别获得液体1和沉淀1。沉淀1再重复上述溶解、照射、NaCl沉淀、过滤处理。液体1加NaCl产生沉淀,过滤获沉淀2。重复数次。将上述重复操作所获沉淀混合,可制得具有梯度差别的不同大小分子量的胶原蛋白。用于口服补充皮肤、骨骼中的胶原蛋白,不仅具有易于吸收的优点,还可形成良好的阶段性胃肠分布。

    权利要求书

    1: 一种梯度分子量口服胶原蛋白制备方法,其特征在于:将提取 的胶原蛋白溶解在乙酸溶液中,进行γ射线照射,向照射过的胶原溶 液中加入NaCl,放置10-20小时,过滤,获得液体1与沉淀1;液体1 中再加入NaCl,放置10-20小时,过滤,获沉淀2,弃液体2;沉淀1 再溶解于乙酸,并重复γ射线照射、加NaCl、过滤步骤,获液体3及 沉淀3;液体3中再加入NaCl,放置10-20小时,过滤,获沉淀4,弃 液体4;沉淀3再重复以上步骤,获沉淀5和液体5;沉淀5和液体5 再重复以上步骤,如此重复数次;混合沉淀2、4、6……,烤干,即制 得梯度分子量胶原蛋白。
    2: 根据权利要求1所述的方法,其特征在于乙酸的浓度为0.05- 0.5mol/L。
    3: 根据权利要求1所述的方法,其特征在于γ射线的强度为 2500-250万拉德。
    4: 根据权利要求1所述的方法,其特征在于液体处理时溶液中NaCl 终浓度为3%-14%;沉淀处理时溶液中NaCl终浓度为1%-10%。

    说明书


    梯度分子量口服胶原蛋白制备方法

        本发明属于食品领域,具体地说是一种梯度分子量口服胶原蛋白及其制备方法。

        胶原蛋白丢失直接影响皮肤、骨骼的结构与功能,合成新胶原分子可弥补体内胶原含量下降。合成胶原需要一种特殊氨基酸--羟脯氨酸,这种氨基酸只存在于猪蹄、肉皮等特殊食品中的胶原蛋白中,而肉、奶、蛋、菜、豆、水果中均不能直接向机体提供羟脯氨酸。口服用胶原蛋白粉剂是国际上用于促进体内胶原蛋白合成的食品,国内有多家单位在此领域有所进展,如公告号为CN1185338的专利申请中,公开了一种采用动物软骨在低浓度醋酸中溶胀,然后用酶进行消化,并通过盐析的方法分离纯化制得的II型胶原蛋白的方法;公告号为CN1230402公开了一种骨形态发生蛋白与胶原颗粒复合剂型的制造方法。但这些方法得到的胶原蛋白,存在着一次性口服后,在胃肠中突达高峰,不利于血液运输和组织沉积的缺陷。

        本发明的目的在于针对上述技术的缺陷,提出一种梯度分子量口服胶原蛋白及其制备方法。

        以下叙述本发明的主要内容:

        一种梯度分子量口服胶原蛋白制备方法,其特征在于:将提取的胶原蛋白溶解在乙酸溶液中,进行γ射线照射,向照射过的胶原溶液中加入NaCl,放置10-20小时,过滤,获得液体1与沉淀1;液体1中再加入NaCl,放置10-20小时,过滤,获沉淀2,弃液体2;沉淀1再溶解于乙酸,并重复γ射线照射、加NaCl、过滤步骤,获液体3及沉淀3;液体3中再加入NaCl,放置10-20小时,过滤,获沉淀4,弃液体4;沉淀3再重复以上步骤,获沉淀5和液体5;沉淀5和液体5再重复以上步骤,如此重复数次;混合沉淀2、4、6......,烤干,即制得梯度分子量胶原蛋白。

        图1为本发明工艺流程图。

        以下结合附图详细叙述本发明的实施过程:

        步骤1:将提取的胶原蛋白溶解在浓度为0.05-0.5mol/L乙酸溶液中,进行剂量为2500-250万拉德γ射线照射;照射之后,向胶原溶液中加入NaCl,使胶原溶液中NaCl的最终浓度达到1%-10%,放置10-20小时,过滤,分离液体1与沉淀1;

        步骤2:液体1中加入NaCl,使溶液中NaCl的最终浓度高于前一次的浓度,即达到3%-14%,放置10-20小时,过滤,获沉淀2,弃去液体2;

        步骤3:将沉淀1溶解在浓度为0.05-0.5mol/L乙酸溶液中,进行剂量为2500-250万拉德γ射线照射;照射之后,向胶原溶液中加入NaCl,使胶原溶液中NaCl的最终浓度达到1%-10%,放置10-20小时,过滤,分离液体3与沉淀3。液体3重复步骤2可获沉淀4。

        沉淀3再重复步骤3,获液体5和沉淀5。液体5重复步骤2可获沉淀6。沉淀5再重复步骤3……,如此再重复数次,实验证明重复次数以2-7次为佳。混合沉淀2、4、6……,即获梯度分子量胶原蛋白。

        本发明地工作条件:除γ射线照射外,以上工作步骤均在洁净、0-4℃条件下进行。

        本发明较已有技术相比具有如下典型优点:

        1、本方法所采用的γ射线照射及分步分离法,既可将大分子胶原

        裂解为较小分子,又可加强三螺旋间共价交联,增强二极分化。

        2、本产品所含的胶原蛋白的分子量呈梯度存在,不仅利于吸收,

           还延长了胶原在血液中的高浓度分布时间。

        3、本发明方法简单,成本低廉。

        本发明最佳实施例:

        取已提取纯化的猪皮胶原,溶解于0.2mol/L的乙酸中,充分搅拌,弃除不溶物。将胶原溶液置γ射线源,使胶原溶液照射剂量达250000拉德。照射之后,向胶原溶液中加入固体NaCl,使溶液中NaCl终浓度达3%。放置15小时,可见有沉淀形成。双层滤纸过滤后,获液体1。小心刮下滤纸上的胶原(为沉淀1)。液体1中再加入NaCl,使溶液终浓度高于前一次的浓度,即为4%。放置12小时,可见沉淀形成。过滤,弃除液体,小心刮下滤纸上的胶原沉淀(为沉淀2)。将沉淀1再次溶解于乙酸中0.mol/L),充分搅拌,使溶解。重复上述之γ射线照射、NaCl沉淀、过滤等步骤。共重复3次。混合沉淀2、4、6、8。烤干,即得梯度分子量胶原蛋白。可根据身体需要口服补充皮肤、骨骼中的胶原蛋白。本实施例的实施过程除γ射线照射外,均在0-4℃洁净条件下进行。

    关 键  词:
    梯度 分子量 口服 胶原 蛋白 制备 方法
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