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用于炭材料连接的粘接剂.pdf

  • 上传人:111****112
  • 文档编号:1591726
  • 上传时间:2018-06-27
  • 格式:PDF
  • 页数:9
  • 大小:262.30KB
  • 摘要
    申请专利号:

    CN00113381.0

    申请日:

    2000.04.21

    公开号:

    CN1269390A

    公开日:

    2000.10.11

    当前法律状态:

    撤回

    有效性:

    无权

    法律详情:

    发明专利申请公布后的视为撤回|||公开|||实质审查的生效申请日:2000.4.21

    IPC分类号:

    C09J161/06

    主分类号:

    C09J161/06

    申请人:

    中南工业大学;

    发明人:

    刘槟; 蒋建纯; 熊翔; 易茂中; 刘根山; 黄伯云

    地址:

    410083湖南省长沙市左家垅

    优先权:

    专利代理机构:

    中南工业大学专利事务所

    代理人:

    袁翔

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    内容摘要

    本发明涉及一种以改性酚醛树脂为基料,以超细碳黑粉为主要填料的耐高温特种粘接剂,其特征在于:配方中硼改性苯酚/甲醛摩尔比为1/1.5—1/3.5之间,最好在1/2.4—1/2.8之间,制备方法为先加入全部的硼改性苯酚和甲醛总量的40—60%,本发明的优点在于:能保证碳素材料的C/C复合材料的各种优越性能,克服了铆接和螺接等机械连接造成的摩擦、磨损以及传统有机胶不能持久耐高温、无机陶瓷胶与粘接基体相容性差等缺点。

    权利要求书

    1: 用于炭材料连接的粘接剂,其特征在于: (1)改性酚醛树脂的制备 酚醛树脂是由酚类(苯酚、甲酚、二甲酚等)和醛类(甲醛、 乙醛、糠醛等),在酸或碱催化剂作用下合成的聚合物。本发明中 的改性酚醛树脂是由硼改性苯酚和甲醛(37%溶液)等在碱催化剂 作用下合成的,其配方中硼改性苯酚/甲醛摩尔比为1/1.5-1/3.5 之间,最好在1/
    2: 4-1/2.8之间,制备方法为先加入全部的硼改 性苯酚和甲醛总量的40-60%,水浴加热,水温保持95℃,搅拌 反应45-55分钟,再加入余下的全部甲醛,同时加入40%NaOH 溶液,将反应液PH值调至>7,继续在上述条件下搅拌反应充分, 大约40分钟左右,再自然冷却至室温即为改性酚醛树脂,在室温 下,其为粘稠状溶胶,溶于无水乙醇等。采用蒸发法测得该废性酚 醛树脂含固量为50-55%。 (2)粘接剂的制备 用无水乙醇(化学试剂)稀释改性酚醛树脂溶胶[它们体积比 =(1.5-2.5)/5],再加入碳黑粉作填料,碳黑粉/改性酚醛树脂 =3-28%,作为碳素材料或C/C复合材料粘接表面的初始粘胶 剂。初始粘胶剂固化和碳化后的产物作为最终粘结剂。 (3)连接方法 试样制备:碳素材料或C/C复合材料试样的接合表面要用细 砂纸磨平,保证接合面之间完全接触,然后用无水乙醇清洗和脱脂 处理,再在烘箱中110-130℃下烘干备用。 试样涂刷初始粘胶剂:在烘干了的试样表面刷涂初始粘胶剂 1-4次,其刷涂方法是:前一次刷涂的初始胶粘剂凉干后,再刷后 一次;刷涂好的试样凉干后,把它们接合在一起,用夹具夹紧; 接合:把上了夹具的试样放入电阻炉中,使初始粘胶剂在 130-150℃空气中固化1-2小时,形成有一定接合强度的粘接样; 然后再把粘接样放入有氩气保护的固化炉(或真空炉,真空度≥ 20Pa)中炭化;700-1100℃或更高温度保温1-2小时,通过接合 面之间炭化产物的扩散使试样粘接起来。
    3: 5 之间,最好在1/2.4-1/2.8之间,制备方法为先加入全部的硼改 性苯酚和甲醛总量的40-60%,水浴加热,水温保持95℃,搅拌 反应45-55分钟,再加入余下的全部甲醛,同时加入40%NaOH 溶液,将反应液PH值调至>7,继续在上述条件下搅拌反应充分, 大约40分钟左右,再自然冷却至室温即为改性酚醛树脂,在室温 下,其为粘稠状溶胶,溶于无水乙醇等。采用蒸发法测得该废性酚 醛树脂含固量为50-55%。 (2)粘接剂的制备 用无水乙醇(化学试剂)稀释改性酚醛树脂溶胶[它们体积比 =(1.5-2.5)/5],再加入碳黑粉作填料,碳黑粉/改性酚醛树脂 =3-28%,作为碳素材料或C/C复合材料粘接表面的初始粘胶 剂。初始粘胶剂固化和碳化后的产物作为最终粘结剂。 (3)连接方法 试样制备:碳素材料或C/C复合材料试样的接合表面要用细 砂纸磨平,保证接合面之间完全接触,然后用无水乙醇清洗和脱脂 处理,再在烘箱中110-130℃下烘干备用。 试样涂刷初始粘胶剂:在烘干了的试样表面刷涂初始粘胶剂 1-4次,其刷涂方法是:前一次刷涂的初始胶粘剂凉干后,再刷后 一次;刷涂好的试样凉干后,把它们接合在一起,用夹具夹紧; 接合:把上了夹具的试样放入电阻炉中,使初始粘胶剂在 130-150℃空气中固化1-2小时,形成有一定接合强度的粘接样; 然后再把粘接样放入有氩气保护的固化炉(或真空炉,真空度≥ 20Pa)中炭化;700-1100℃或更高温度保温1-2小时,通过接合 面之间炭化产物的扩散使试样粘接起来。

    说明书


    用于炭材料连接的粘接剂

        本发明涉及一种以改性酚醛树脂为基料,以超细碳黑粉为主要填料的耐高温特种粘接剂、其制备方法及其在碳素材料和C/C复合材料等炭材料连接中的应用。

        碳素材料是通过有机物的热解,并进一步在高温下排除非碳元素所形成的含碳量很高的固体;C/C复合材料是以碳为基体的碳纤维或石墨纤维增强的材料。碳素材料和C/C复合材料因具有许多特殊性能,在国民经济各个部门,既可以作结构材料又可以作功能材料,得到越来越广泛的应用,尤其是在高温、高技术材料应用领域,其特殊性能是其他材料无法比拟的,因此研究和开发碳素材料及C/C复合材料具有很重要的社会效益和经济效益,它们之间的连接也是研究和开发重要方面之一。粘接是一种简单、易行的方式,但是各种有机粘接剂难以在高温下持久工作;无机耐高温陶瓷粘接剂虽然能在高温下工作,但是由于它们的热、电、磁等性能与碳素材料及C/C复合材料性能相差很大,因存在热应力而使材料的粘接部位破坏,而且影响碳素材料及C/C复合材料优越的导热、导电性能,有的甚至与碳发生反应形成层间化合物,破坏材料的结构。因此普通粘接会限制和影响碳素材料和C/C复合材料的广泛使用和独特性能,甚至产生结构破坏。通常它们之间的连接是采用螺接和铆接的方式,但是这两种方式只是机械地连接,接触表面由于相互摩擦而产生磨损、松动,应用同样受到限制。

        本发明的目的是采用新的配方、新的工艺来实现碳素材料或C/C复合材料之间地连接,保证它们的粘接部位在高温条件下有一定的强度,而导热导电等使用性能不受(或少)受影响。

        本发明的技术方案描述如下:

        (1)改性酚醛树脂的制备

        酚醛树脂是由酚类(苯酚、甲酚、二甲酚等)和醛类(甲醛、乙醛、糠醛等),在酸或碱催化剂作用下合成的聚合物。本发明中的改性酚醛树脂是由硼改性苯酚和甲醛(37%溶液)等在碱催化剂作用下合成的,其配方中硼改性苯酚/甲醛摩尔比为1/1.5-1/3.5之间,最好在1/2.4-1/2.8之间,制备方法为先加入全部的硼改性苯酚和甲醛总量的40-60%,水浴加热,水温保持95℃,搅拌反应45-55分钟,再加入余下的全部甲醛,同时加入40%NaOH溶液,将反应液PH值调至>7,继续在上述条件下搅拌反应充分,大约40分钟左右,再自然冷却至室温即为改性酚醛树脂,在室温下,其为粘稠状溶胶,溶于无水乙醇等。采用蒸发法测得该废性酚醛树脂含固量为50-55%。

        (2)粘接剂的制备

        用无水乙醇(化学试剂)稀释改性酚醛树脂溶胶[它们体积比=(1.5-2.5)/5],再加入碳黑粉作填料,碳黑粉/改性酚醛树脂=3-28%,作为碳素材料或C/C复合材料粘接表面的初始粘胶剂。初始粘胶剂固化和碳化后的产物作为最终粘结剂。

        (3)连接方法

        试样制备:碳素材料或C/C复合材料试样的接合表面要用细砂纸磨平,保证接合面之间完全接触,然后用无水乙醇清洗和脱脂处理,再在烘箱中110-130℃下烘干备用。

        试样涂刷初始粘胶剂:在烘干了的试样表面刷涂初始粘胶剂1-4次,其刷涂方法是:前一次刷涂的初始胶粘剂凉干后,再刷后一次;刷涂好的试样凉干后,把它们接合在一起,用夹具夹紧;

        接合:把上了夹具的试样放入电阻炉中,使初始粘胶剂在130-150℃空气中固化1-2小时,形成有一定接合强度的粘接样;然后再把粘接样放入有氩气保护的固化炉(或真空炉,真空度≥20Pa)中炭化;700-1100℃或更高温度保温1-2小时,通过接合面之间炭化产物的扩散使试样粘接起来。

        本发明的优点在于:采用这种连接技术可使接合面达到一定程度的原子结合,保证连接有一定的强度。克服了铆接和螺接等机械连接造成的摩擦、磨损等缺点,又克服了传统有机胶不能持久耐高温、无机陶瓷胶与粘接基体相容性差等缺点,能保证碳素材料和C/C复合材料的各种优越性能基本上不受影响、使用不受限制。此外,本发明工艺简单,成本低廉。可以解决碳素材料和C/C复合材料之间连接和修补等问题,给碳素材料和C/C复合材料的实际科研和生产带来了方便,有较好的社会效益和经济效益。

        实施例可进一步说明本发明使用详情:

        实施例1

        粘接剂的制备:粘接剂制备分为两步,首先用水浴加热制备改性酚醛树脂,其方法是:在搅拌下加入52.3g 90%改性苯酚和41.1g 36.5%甲醛溶液,升温至95℃,保温搅拌反应50分钟。然后加入57.5g 36.5%甲醛溶液,并用40%NaOH溶液,将反应液PH值调至7-9之间,在95℃继续搅拌反应40分钟,自然冷却至室温即为改性酚醛树脂;然后用无水乙醇稀释该改性酚醛树脂(体积比=2/5),再加入超细碳黑粉,加入量大约5-10%,充分搅拌均匀即可作为普通石墨材料粘接表面的初始粘胶剂。

        普通石墨材料的连接:普通石墨材料连接件分别按双面抗剪强度、抗弯强度、冲击强度等试验要求加工成45×8×8,30×12×6,60×15×10大小。

        用上述制备的初始粘胶剂涂覆在连接试样的接合面上,重复涂覆操作3-4次,再在110-140℃温度下固化1小时,然后放入有氩气保护的固化炉中碳化,1100℃保温2小时后随炉冷却。

        普通石墨材料粘接后分别做双面抗剪强度、抗弯强度、冲击强度、导电性能等试验,其结果如表1所示。

                        表1  普通石墨材料连接前、后性能测试双面抗剪强度    /MPa  抗弯强度    /MPa  冲击强率  /J/cm2  电阻率  /Ω·m    前    10.4    9.5    0.14  5.7×10-2    后    11.7    12.4    0.113  4.2×10-2

        由表1可知:普通石墨材料粘接前、后性能没有多大变化,很接近,而且双面抗剪强度略大,因此可认为接合界面强度能满足普通石墨材料实际需要。

        实施例2

        如实施例1制备改性苯酚/甲醛摩尔比=1/2.6的改性酚醛树脂,然后用无水乙醇稀释该改性酚醛树脂(体积比=2/5),再加入超细碳黑粉,加入量大约5%,充分搅拌均匀即可作为高强石墨材料粘接表面的初始粘胶剂。

        高强石墨材料的连接:高强石墨材料同样分别按双面抗剪强度、抗弯强度、冲击强度等试验要求加工成45×8×8,30×12×6,60×15×10大小。

        用上述制备的初始粘胶剂涂覆在连接试样的接合面上,重复涂覆操作3次,再在200℃以下温度下固化1小时,然后放入有真空炉中(真空度15Pa)固化炉中炭化,1100℃保温2小时后随炉冷却。

        高强石墨材料粘接后分别做双面抗剪强度、抗弯强度、冲击强度、导电性能等试验,其结果如表2所示。

                       表2高强石墨材料连接前、后性能测试双面抗剪强度    /MPa  抗弯强度    /MPa  冲击强率  /J/cm2  电阻率  /Ω·m    前    17.3    26.5    0.15  4.6×10-3    后    12.9    13.9    0.12  5.8×10-3

        由表2可知:高强石墨材料粘接前、后性能相差不大,而且抗弯强度和冲击强度较大,因此可认为接合界面强度可以满足高强石墨材料的实际需要。

        实施例3

        如实施例1制备改性苯酚/甲醛摩尔比=1/2.6的改性配合醛树脂,然后用无水乙醇稀释该改性酚醛树脂(体积比=2/5),再加入超细碳黑粉,加入量大约5%,充分搅拌均匀即可作为C/C复合材料粘接表面的初始粘胶剂。

        C/C复合材料的连接:C/C复合材料也分别按双面抗剪强度、抗弯强度、冲击强度等试验要求加工成45×8×8,30×12×6,60×15×10大小。

        用上述制备的初始粘胶剂涂覆在连接试样的接合面上,重复涂覆操作4次,再在150℃温度下固化2小时,然后放入有氩气保护的固化炉中炭化,900℃保温2小时后随炉冷却。

        C/C复合材料粘接后分别做双面抗剪强度、抗弯强度、冲击强度、导电性能等试验,其结果如表3所示。

                       表3 C/C复合材料连接前、后性能测试双面抗剪强度    /MPa  抗弯强度    /MPa  冲击强率    /J/cm2    电阻率    /Ω·m    前    10    65.5    1.25  7.8×10-2    后    12.7    16.6    0.2  9.3×10-2

        由表3可知:C/C复合材料粘接后性能可以满足C/C复合材料修补需要。

    关 键  词:
    用于 材料 连接 粘接剂
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