负载型非茂金属催化剂、其制备方法及其应用.pdf

本发明涉及一种负载型非茂金属催化剂及其制备方法。所述负载型非茂金属催化剂制备过程在采用在镁化合物溶液中引入非茂金属配合物，经过化学处理剂处理后再与非茂金属配体原位反应相结合的制备方法，具有制备工艺简单易行、非茂金属组分含量可控、共聚效应显著等特点。本发明还涉及所述负载型非茂金属催化剂在烯烃均聚/共聚中的应用。所述应用与现有技术同比具有催化烯烃聚合活性高、聚合物堆密度高和分子量分布可控的特点。

权利要求书一种负载型非茂金属催化剂的制备方法，包括以下步骤：
使镁化合物溶解于第一溶剂中，获得镁化合物溶液的步骤；
使经过热活化处理的多孔载体、所述镁化合物溶液与非茂金属配合物接触，获得第一混合浆液的步骤；
直接干燥所述第一混合浆液，获得复合载体的步骤；
使选自IVB族金属化合物的化学处理剂与所述复合载体反应，获得修饰复合载体的步骤；
使非茂金属配体与所述修饰复合载体在第二溶剂的存在下接触，获得第二混合浆液的步骤；和
直接干燥所述第二混合浆液，获得所述负载型非茂金属催化剂的步骤，
其中，该制备方法任选还包括在使所述化学处理剂与所述复合载体反应之前，用选自铝氧烷、烷基铝或其任意组合的助化学处理剂预处理所述复合载体的步骤。
按照权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述多孔载体选自烯烃均聚物或共聚物、聚乙烯醇或其共聚物、环糊精、聚酯或共聚酯、聚酰胺或共聚酰胺、氯乙烯均聚物或共聚物、丙烯酸酯均聚物或共聚物、甲基丙烯酸酯均聚物或共聚物、苯乙烯均聚物或共聚物、这些均聚物或共聚物的部分交联形式、元素周期表IIA、IIIA、IVA或IVB族金属的难熔氧化物或难熔复合氧化物、粘土、分子筛、云母、蒙脱土、膨润土和硅藻土中的一种或多种，优选选自部分交联的苯乙烯聚合物、二氧化硅、氧化铝、氧化镁、氧化硅铝、氧化镁铝、二氧化钛、分子筛和蒙脱土中的一种或多种，更优选选自二氧化硅。
按照权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述镁化合物选自卤化镁、烷氧基卤化镁、烷氧基镁、烷基镁、烷基卤化镁和烷基烷氧基镁中的一种或多种，优选选自卤化镁中的一种或多种，更优选氯化镁。
按照权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述第一溶剂选自C6‑12芳香烃、卤代C6‑12芳香烃、酯和醚中的一种或多种，优选选自C6‑12芳香烃和四氢呋喃中的一种或多种，最优选四氢呋喃，所述第二溶剂选自C6‑12芳香烃、卤代C6‑12芳香烃、卤代C1‑10烷烃、酯和醚中的一种或多种，优选选自甲苯、二甲苯、三甲苯、乙苯、二乙苯、氯代甲苯、氯代乙苯、溴代甲苯、溴代乙苯、二氯甲烷、二氯乙烷、乙酸乙酯和四氢呋喃中的一种或多种，更优选C6‑12芳香烃、二氯甲烷和四氢呋喃中的一种或多种。
按照权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述非茂金属配合物选自具有如下化学结构式的化合物中的一种或多种：

优选选自具有如下化学结构式的化合物(A)和化合物(B)中的一种或多种：

更优选选自具有如下化学结构式的化合物(A‑1)至化合物(A‑4)和化合物(B‑1)至化合物(B‑4)中的一种或多种：

在以上所有的化学结构式中，
q为0或1；
d为0或1；
m为1、2或3；
M选自元素周期表第III族到第XI族金属原子，优选第IVB族金属原子，更优选Ti(IV)和Zr(IV)；
n为1、2、3或4，取决于所述中心金属原子M的价态；
X选自卤素、氢原子、C1‑C30烃基、取代的C1‑C30烃基、含氧基团、含氮基团、含硫基团、含硼基团、含铝基团、含磷基团、含硅基团、含锗基团或含锡基团，多个X可以相同，也可以不同，还可以彼此成键或成环；
A选自氧原子、硫原子、硒原子、‑NR23R24、‑N(O)R25R26、‑PR28R29、‑P(O)R30OR31、砜基、亚砜基或‑Se(O)R39，其中N、O、S、Se和P各自为配位用原子；
B选自氮原子、含氮基团、含磷基团或C1‑C30烃基；
D选自氮原子、氧原子、硫原子、硒原子、磷原子、含氮基团、含磷基团、C1‑C30烃基、砜基、亚砜基、‑N(O)R25R26、或‑P(O)R32(OR33)，其中N、O、S、Se和P各自为配位用原子；
E选自含氮基团、含氧基团、含硫基团、含硒基团、含磷基团或氰基，其中N、O、S、Se和P各自为配位用原子；
F选自氮原子、含氮基团、含氧基团、含硫基团、含硒基团或含磷基团，其中N、O、S、Se和P各自为配位用原子；
G选自C1‑C30烃基、取代的C1‑C30烃基或惰性功能性基团；
Y选自氧原子、含氮基团、含氧基团、含硫基团、含硒基团或含磷基团，其中N、O、S、Se和P各自为配位用原子；
Z选自含氮基团、含氧基团、含硫基团、含硒基团、含磷基团或氰基，其中N、O、S、Se和P各自为配位用原子；
→代表单键或双键；
‑代表共价键或离子键；
‑‑‑代表配位键、共价键或离子键；
R1至R4、R6至R36、R38和R39各自独立地选自氢、C1‑C30烃基、取代的C1‑C30烃基或惰性功能性基团，上述基团彼此间可以相同也可以不同，其中相邻基团可以彼此结合在一起成键或成环，优选形成芳香族环，并且
R5选自氮上孤对电子、氢、C1‑C30烃基、取代的C1‑C30烃基、含氧基团、含硫基团、含氮基团、含硒基团或含磷基团；当R5为含氧基团、含硫基团、含氮基团、含硒基团或含磷基团时，R5中的N、O、S、P和Se可以作为配位用原子与所述中心IVB族金属原子进行配位，
所述惰性功能性基团选自卤素、含氧基团、含氮基团、含硅基团、含锗基团、含硫基团、含锡基团、C1‑C10酯基或硝基，
所述非茂金属配合物进一步优选选自具有如下化学结构式的化合物中的一种或多种：

最优选选自具有如下化学结构式的化合物中的一种或多种：

按照权利要求5所述的制备方法，其特征在于，
所述卤素选自F、Cl、Br或I；
所述含氮基团选自‑NR23R24、‑T‑NR23R24或‑N(O)R25R26；
所述含磷基团选自‑PR28R29、‑P(O)R30R31或‑P(O)R32(OR33)；
所述含氧基团选自羟基、‑OR34和‑T‑OR34；
所述含硫基团选自‑SR35、‑T‑SR35、‑S(O)R36或‑T‑SO2R37；
所述含硒基团选自‑SeR38、‑T‑SeR38、‑Se(O)R39或‑T‑Se(O)R39；
所述基团T选自C1‑C30烃基、取代的C1‑C30烃基或所述惰性功能性基团；
所述R37选自氢、C1‑C30烃基、取代的C1‑C30烃基或所述惰性功能性基团；
所述C1‑C30烃基选自C1‑C30烷基、C7‑C50烷芳基、C7‑C50芳烷基、C3‑C30环状烷基、C2‑C30烯基、C2‑C30炔基、C6‑C30芳基、C8‑C30稠环基或C4‑C30杂环基，其中所述杂环基含有1‑3个选自氮原子、氧原子或硫原子的杂原子；
所述取代的C1‑C30烃基选自带有一个或多个所述卤素和/或所述C1‑C30烷基作为取代基的所述C1‑C30烃基；
所述含硼基团选自BF4‑、(C6F5)4B‑或(R40BAr3)‑；
所述含铝基团选自烷基铝、AlPh4‑、AlF4‑、AlCl4‑、AlBr4‑、AlI4‑或R41AlAr3‑；
所述含硅基团选自‑SiR42R43R44或‑T‑SiR45；
所述含锗基团选自‑GeR46R47R48或‑T‑GeR49；
所述含锡基团选自‑SnR50R51R52、‑T‑SnR53或‑T‑Sn(O)R54，
所述Ar代表C6‑C30芳基，并且
R40至R54各自独立地选自氢、所述C1‑C30烃基、所述取代的C1‑C30烃基或所述惰性功能性基团，其中这些基团彼此间可以相同也可以不同，其中相邻基团可以彼此结合在一起成键或成环，并且
所述基团T同权利要求5定义。
按照权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述非茂金属配体选自具有如下化学结构式的化合物中的一种或多种：

优选选自具有如下化学结构式的化合物(A)和化合物(B)中的一种或多种：

更优选选自具有如下化学结构式的化合物(A‑1)至化合物(A‑4)和化合物(B‑1)至化合物(B‑4)中的一种或多种：



在以上所有的化学结构式中，
q为0或1；
d为0或1；
A选自氧原子、硫原子、硒原子、‑NR23R24、‑N(O)R25R26、‑PR28R29、‑P(O)R30OR31、砜基、亚砜基或‑Se(O)R39，其中N、O、S、Se和P各自为配位用原子；
B选自氮原子、含氮基团、含磷基团或C1‑C30烃基；
D选自氮原子、氧原子、硫原子、硒原子、磷原子、含氮基团、含磷基团、C1‑C30烃基、砜基、亚砜基、‑N(O)R25R26、或‑P(O)R32(OR33)，其中N、O、S、Se和P各自为配位用原子；
E选自含氮基团、含氧基团、含硫基团、含硒基团、含磷基团或氰基，其中N、O、S、Se和P各自为配位用原子；
F选自氮原子、含氮基团、含氧基团、含硫基团、含硒基团或含磷基团，其中N、O、S、Se和P各自为配位用原子；
G选自C1‑C30烃基、取代的C1‑C30烃基或惰性功能性基团；
Y选自含氮基团、含氧基团、含硫基团、含硒基团或含磷基团，其中N、O、S、Se和P各自为配位用原子；
Z选自含氮基团、含氧基团、含硫基团、含硒基团、含磷基团或氰基，其中N、O、S、Se和P各自为配位用原子；
→代表单键或双键；
‑代表共价键或离子键；
R1至R4、R6至R36、R38和R39各自独立地选自氢、C1‑C30烃基、取代的C1‑C30烃基或惰性功能性基团，上述基团彼此间可以相同也可以不同，其中相邻基团可以彼此结合在一起成键或成环，优选形成芳香族环；
并且
R5选自氮上孤对电子、氢、C1‑C30烃基、取代的C1‑C30烃基、含氧基团、含硫基团、含氮基团、含硒基团或含磷基团；当R5为含氧基团、含硫基团、含氮基团、含硒基团或含磷基团时，R5中的N、O、S、P和Se可以作为配位用原子与所述中心IVB族金属原子进行配位，
所述惰性功能性基团选自卤素、含氧基团、含氮基团、含硅基团、含锗基团、含硫基团、含锡基团、C1‑C10酯基和硝基，
所述非茂金属配体进一步优选选自具有如下化学结构式的化合物中的一种或多种：

所述非茂金属配体最优选选自具有如下化学结构式的化合物中的一种或多种：

按照权利要求7所述的制备方法，其特征在于，
所述卤素选自F、Cl、Br或I；
所述含氮基团选自‑NR23R24、‑T‑NR23R24或‑N(O)R25R26；
所述含磷基团选自‑PR28R29、‑P(O)R30R31或‑P(O)R32(OR33)；
所述含氧基团选自羟基、‑OR34和‑T‑OR34；
所述含硫基团选自‑SR35、‑T‑SR35、‑S(O)R36或‑T‑SO2R37；
所述含硒基团选自‑SeR38、‑T‑SeR38、‑Se(O)R39或‑T‑Se(O)R39；
所述基团T选自C1‑C30烃基、取代的C1‑C30烃基或所述惰性功能性基团；
所述R37选自氢、C1‑C30烃基、取代的C1‑C30烃基或所述惰性功能性基团；
所述C1‑C30烃基选自C1‑C30烷基、C7‑C50烷芳基、C7‑C50芳烷基、C3‑C30环状烷基、C2‑C30烯基、C2‑C30炔基、C6‑C30芳基、C8‑C30稠环基或C4‑C30杂环基，其中所述杂环基含有1‑3个选自氮原子、氧原子或硫原子的杂原子；
所述取代的C1‑C30烃基选自带有一个或多个所述卤素和/或所述C1‑C30烷基作为取代基的所述C1‑C30烃基；
所述含硅基团选自‑SiR42R43R44或‑T‑SiR45；
所述含锗基团选自‑GeR46R47R48或‑T‑GeR49；
所述含锡基团选自‑SnR50R51R52、‑T‑SnR53或‑T‑Sn(O)R54；
所述R42至R54各自独立地选自氢、所述C1‑C30烃基、所述取代的C1‑C30烃基或所述惰性功能性基团，上述基团彼此间可以相同也可以不同，其中相邻基团可以彼此结合在一起成键或成环，并且
所述基团T同权利要求7定义。
按照权利要求1所述的制备方法，其特征在于，以Mg元素计的所述镁化合物与所述非茂金属配合物的摩尔比为1∶0.01‑1，优选1∶0.04‑0.4，更优选1∶0.08‑0.2，以Mg元素计的所述镁化合物与所述非茂金属配体的摩尔比为1∶0.0001‑1，优选1∶0.0002‑0.4，更优选1∶0.0008‑0.2，进一步优选1∶0.001‑0.1，所述镁化合物与所述第一溶剂的比例为1mol∶75～400ml，优选1mol∶150～300ml，更优选1mol∶200～250ml，以镁化合物固体计的所述镁化合物与所述多孔载体的质量比为1∶0.1‑20，优选1∶0.5‑10，更优选1∶1‑5，以Mg元素计的所述镁化合物与以IVB族金属元素计的所述化学处理剂的摩尔比为1∶0.01‑1，优选1∶0.01‑0.50，更优选1∶0.10‑0.30，并且以Mg元素计的所述镁化合物与以Al元素计的所述助化学处理剂的摩尔比为1∶0‑1.0，优选1∶0‑0.5，更优选1∶0.1‑0.5。
按照权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述IVB族金属化合物选自IVB族金属卤化物、IVB族金属烷基化合物、IVB族金属烷氧基化合物、IVB族金属烷基卤化物和IVB族金属烷氧基卤化物中的一种或多种，优选选自IVB族金属卤化物中的一种或多种，更优选选自TiCl4、TiBr4、ZrCl4、ZrBr4、HfCl4和HfBr4中的一种或多种，最优选选自TiCl4和ZrCl4中的一种或多种。
一种负载型非茂金属催化剂，它是由按照权利要求1‑10任一项所述的制备方法制造的。
一种烯烃均聚/共聚方法，其特征在于，以按照权利要求11所述的负载型非茂金属催化剂为主催化剂，以选自铝氧烷、烷基铝、卤代烷基铝、硼氟烷、烷基硼和烷基硼铵盐中的一种或多种为助催化剂，使烯烃均聚或共聚。

说明书负载型非茂金属催化剂、其制备方法及其应用
本申请基于《国家十一五支撑计划课题》在研项目。该项目得到了国家科技部的高度重视和大力支持，其目标是形成具有自主知识产权的新一代聚烯烃催化剂技术，并改善国内相关产品同质化现象，提高我国聚烯烃品种档次，促进其向多样化、系列化、专用化、高性能化的方向发展。
技术领域
本发明涉及一种非茂金属催化剂。具体而言，本发明涉及一种负载型非茂金属催化剂、其制备方法及其在烯烃均聚/共聚中的应用。
背景技术
二十世纪九十年代中后期出现的非茂金属催化剂，又称茂后催化剂，主催化剂的中心原子包括了几乎所有的过渡金属元素，在某些性能方面已经达到，甚至超过茂金属催化剂，成为继Ziegler、Ziegler‑Natta和茂金属催化剂之后的第四代烯烃聚合催化剂。由该类催化剂所制造的聚烯烃产品的性能优良，而且制造成本低。非茂金属催化剂配位原子为氧、氮、硫和磷，不含有环戊二烯基团或其衍生基团，如茚基和芴基等，其特征是中心离子具有较强的亲电性，且具有顺式烷基或卤素金属中心结构，容易进行烯烃插入和σ‑键转移，中心金属容易烷基化，有利于阳离子活性中心的生成；形成的配合物具有限定的几何构型，立体选择性、电负性及手性可调节性，另外，所形成的金属‑碳键容易极化，更有利于烯烃的聚合和共聚合。因此，即使在较高的聚合反应温度下也能获得较高分子量的烯烃聚合物。
但均相催化剂在烯烃聚合反应中已被证实其具有活性持续时间短、容易粘釜、甲基铝氧烷用量高，以及得到聚合物分子量太低或太高等不足之处，仅能用于溶液聚合工艺或高压聚合工艺，严重限制了其工业应用范围。
专利ZL 01126323.7、ZL 02151294.9ZL 02110844.7和WO 03/010207公开了一种烯烃均聚/共聚催化剂或催化体系，具有广泛的烯烃均聚/共聚性能，但在该专利所公开的催化剂或催化体系在烯烃聚合时需要较高的助催化剂用量，才能获得合适的烯烃聚合活性，而且聚合过程中存在着活性持续时间短，聚合物粘釜等现象。
通常的做法是将非茂金属催化剂通过一定的负载化技术，制成负载型催化剂，从而改善烯烃的聚合性能和所得聚合物的颗粒形态。其表现为在一定程度上适当降低了催化剂的初始活性，延长催化剂的聚合活性寿命，减少甚至避免了聚合过程中的结块或暴聚现象，改善聚合物的形态，提高聚合物的表观密度，可以使其满足更多的聚合工艺过程，如气相聚合或淤浆聚合等。
针对专利ZL 01126323.7、ZL 02151294.9 ZL 02110844.7和WO 03/010207所公开的非茂金属催化剂，专利CN200310106156.x、CN200310106157.4、CN200410066070.3、CN200410066069.0、200510119401.x等提供了多种方式进行负载以得到负载型非茂金属催化剂。
专利200610026765.8公开了一类单活性中心齐格勒‑纳塔烯烃聚合催化剂。该催化剂以含有配位基团的水杨醛亚胺或取代的水杨醛亚胺衍生物作为给电子体，是通过向镁化合物(如氯化镁)/四氢呋喃溶液中加入经过预处理的载体(如硅胶)、金属化合物(如四氯化钛)及给电子体进行处理后而得到的。
专利200610026766.2与之相类似，公开了一类含杂原子的有机化合物及其在齐格勒‑纳塔催化剂中的应用。
专利200910180601.4公开了一种负载型非茂金属催化剂的制备方法，其是使镁化合物和非茂金属配合物溶解于溶剂中，加入经过热活化处理的多孔载体后干燥，得到负载型非茂金属催化剂。专利200910180602.9公开了一种负载型非茂金属催化剂的制备方法，其是使镁化合物和非茂金属配合物溶解于溶剂中，加入沉淀剂后过滤洗涤干燥，得到负载型非茂金属催化剂。由于在催化剂制备过程中为引入Ziegler‑Natta催化剂组分，这两种方法得到的负载催化剂在进行烯烃聚合催化时均能得到分子量分布较窄的聚合物(聚合物的分子量分布系数约为2～3，显著低于Ziegler‑Natta催化剂制备的分子量分布系数为4～8的聚合物)。显然，聚合物的特性是由非茂金属配合物的性质所决定的。
中国专利200910180100.6、200910180607.1、200910180606.7、200910180605.2、200910180603.3、200910180604.8公开的负载型非茂金属催化剂制备方法与上述专利类似，均使用的是混合均匀的载体体系与非茂金属配合物充分混合，经过干燥或沉淀等非化学过程进行处理，得到负载型非茂金属催化剂。同样由非茂金属配合物本身的性质所决定的，该类负载催化剂的聚合活性稍低于Ziegler‑Natta型催化剂，聚合物的颗粒形态也较难控制。
中国专利200910210985.X公开了一种负载型非茂金属催化剂的制备方法，其是使镁化合物和非茂金属配体溶解于溶剂中，干燥后得到修饰的载体，用化学处理剂与修饰载体进行反应，进一步处理得到负载型非茂金属催化剂。专利200910210990.0公开了一种负载型非茂金属催化剂的制备方法，其是使镁化合物和非茂金属配体溶解于溶剂中，加入多孔载体，抽真空干燥后得到修饰的载体，同样用化学处理剂与修饰载体进行反应，进一步处理得到负载型非茂金属催化剂。这两种方法采用的是将非茂金属配体预分散到载体中，得到的非茂金属催化剂在聚合活性方面优于负载型单中心催化剂，在聚合物性能(如分子量分布)方面优于Zieger‑Natta催化剂。
专利200710162667.1公开的负载型非茂金属催化剂制备方法与上述专利类似，均使用的是将非茂金属配体预分散到载体中，然后与化学处理剂反应得到负载型非茂金属催化剂，该类催化剂在聚合物性能方面优于Zieger‑Natta催化剂。
专利200710162675.6公开了一种负载型非茂金属催化剂的制备方法，其是使镁化合物与多孔载体制备的复合载体与化学处理剂接触得到一种Ziegler‑Natta催化剂，然后再与非茂金属配体接触并发生化学作用制备非茂金属催化剂。专利200710162676.0公开的负载型非茂金属催化剂的制备方法与上述方法类似，也是由Ziegler‑Natta催化剂与非茂金属配体反应来制备负载型非茂金属催化剂。这两种方法制备的催化剂相对于Ziegler‑Natta催化剂在聚合物性能方面有显著的提高。
虽然负载型非茂金属催化剂制备的聚合物性能相对于Ziegler‑Natta催化剂有所提升，但变化幅度较小，未能充分发挥非茂金属配体和配合物对聚合物性能的决定性作用，从而限制了负载型非茂金属催化剂的工业大规模应用。而对于多孔载体和镁化合物形成的复合载体负载非茂金属催化剂，比如中国专利200410066068.6，以及基于其申请的专利PCT/CN2005/001737公开的一种高活性非茂金属催化剂的负载化方法和一种负载型非茂金属烯烃聚合催化剂、其制备方法及其应用，由于体系中醇的存在，会对负载于其上的非茂金属催化剂性能产生不利影响，也限制了非茂金属催化剂本征性能的充分发挥。
因此，目前的现状是，仍旧需要一种负载型非茂金属催化剂，其制备方法简单，适合工业化生产，并且可以克服现有技术负载型非茂金属催化剂中存在的那些问题。
发明内容
本发明人在现有技术的基础上经过刻苦的研究发现，通过使用一种在没有醇存在下，将原位负载和浸渍负载相结合的制备方法来制造所述负载型非茂金属催化剂，既能充分发挥非茂金属配合物对聚合物性能的决定性作用，又能提高催化剂活性，改善聚合物颗粒形态，用以解决前述问题，并由此完成了本发明。
在本发明的负载型非茂金属催化剂的制备方法中，不添加质子授体(比如本领域常规使用的那些)。另外，在本发明的负载型非茂金属催化剂的制备方法中，不添加给电子体(比如本领域中为此而常规使用的单酯类、双酯类、二醚类、二酮类和二醇酯类等化合物)。再者，在本发明的负载型非茂金属催化剂的制备方法中，也无须苛刻的反应要求和反应条件。因此，该负载型催化剂的制备方法简单，并且非常适合于工业化生产。
具体而言，本发明涉及以下方面的内容：
1.一种负载型非茂金属催化剂的制备方法，包括以下步骤：
使镁化合物溶解于第一溶剂中，获得镁化合物溶液的步骤；
使经过热活化处理的多孔载体、所述镁化合物溶液与非茂金属配合物接触，获得第一混合浆液的步骤；
直接干燥所述第一混合浆液，获得复合载体的步骤；
使选自IVB族金属化合物的化学处理剂与所述复合载体反应，获得修饰复合载体的步骤；
使非茂金属配体与所述修饰复合载体在第二溶剂的存在下接触，获得第二混合浆液的步骤；和
直接干燥所述第二混合浆液，获得所述负载型非茂金属催化剂的步骤。
2.按照前述任一方面所述的制备方法，其特征在于，所述多孔载体选自烯烃均聚物或共聚物、聚乙烯醇或其共聚物、环糊精、聚酯或共聚酯、聚酰胺或共聚酰胺、氯乙烯均聚物或共聚物、丙烯酸酯均聚物或共聚物、甲基丙烯酸酯均聚物或共聚物、苯乙烯均聚物或共聚物、这些均聚物或共聚物的部分交联形式、元素周期表IIA、IIIA、IVA或IVB族金属的难熔氧化物或难熔复合氧化物、粘土、分子筛、云母、蒙脱土、膨润土和硅藻土中的一种或多种，优选选自部分交联的苯乙烯聚合物、二氧化硅、氧化铝、氧化镁、氧化硅铝、氧化镁铝、二氧化钛、分子筛和蒙脱土中的一种或多种，更优选选自二氧化硅。
3.按照前述任一方面所述的制备方法，其特征在于，所述镁化合物选自卤化镁、烷氧基卤化镁、烷氧基镁、烷基镁、烷基卤化镁和烷基烷氧基镁中的一种或多种，优选选自卤化镁中的一种或多种，更优选氯化镁。
4.按照前述任一方面所述的制备方法，其特征在于，所述第一溶剂选自C6‑12芳香烃、卤代C6‑12芳香烃、酯和醚中的一种或多种，优选选自C6‑12芳香烃和四氢呋喃中的一种或多种，最优选四氢呋喃，所述第二溶剂选自C6‑12芳香烃、卤代C6‑12芳香烃、卤代C1‑10烷烃、酯和醚中的一种或多种，优选选自甲苯、二甲苯、三甲苯、乙苯、二乙苯、氯代甲苯、氯代乙苯、溴代甲苯、溴代乙苯、二氯甲烷、二氯乙烷、乙酸乙酯和四氢呋喃中的一种或多种，更优选C6‑12芳香烃、二氯甲烷和四氢呋喃中的一种或多种。
5.按照前述任一方面所述的制备方法，其特征在于，所述非茂金属配合物选自具有如下化学结构式的化合物中的一种或多种：

优选选自具有如下化学结构式的化合物(A)和化合物(B)中的一种或多种：

更优选选自具有如下化学结构式的化合物(A‑1)至化合物(A‑4)和化合物(B‑1)至化合物(B‑4)中的一种或多种：


在以上所有的化学结构式中，
q为0或1；
d为0或1；
m为1、2或3；
M选自元素周期表第III族到第XI族金属原子，优选第IVB族金属原子，更优选Ti(IV)和Zr(IV)；
n为1、2、3或4，取决于所述中心金属原子M的价态；
X选自卤素、氢原子、C1‑C30烃基、取代的C1‑C30烃基、含氧基团、含氮基团、含硫基团、含硼基团、含铝基团、含磷基团、含硅基团、含锗基团或含锡基团，多个X可以相同，也可以不同，还可以彼此成键或成环；
A选自氧原子、硫原子、硒原子、‑NR23R24、‑N(O)R25R26、‑PR28R29、‑P(O)R30OR31、砜基、亚砜基或‑Se(O)R39，其中N、O、S、Se和P各自为配位用原子；
B选自氮原子、含氮基团、含磷基团或C1‑C30烃基；
D选自氮原子、氧原子、硫原子、硒原子、磷原子、含氮基团、含磷基团、C1‑C30烃基、砜基、亚砜基、‑N(O)R25R26、或‑P(O)R32(OR33)，其中N、O、S、Se和P各自为配位用原子；
E选自含氮基团、含氧基团、含硫基团、含硒基团、含磷基团或氰基，其中N、O、S、Se和P各自为配位用原子；
F选自氮原子、含氮基团、含氧基团、含硫基团、含硒基团或含磷基团，其中N、O、S、Se和P各自为配位用原子；
G选自C1‑C30烃基、取代的C1‑C30烃基或惰性功能性基团；
Y选自氧原子、含氮基团、含氧基团、含硫基团、含硒基团或含磷基团，其中N、O、S、Se和P各自为配位用原子；
Z选自含氮基团、含氧基团、含硫基团、含硒基团、含磷基团或氰基，其中N、O、S、Se和P各自为配位用原子；
→代表单键或双键；
‑代表共价键或离子键；
‑‑‑代表配位键、共价键或离子键；
R1至R4、R6至R36、R38和R39各自独立地选自氢、C1‑C30烃基、取代的C1‑C30烃基或惰性功能性基团，上述基团彼此间可以相同也可以不同，其中相邻基团可以彼此结合在一起成键或成环，优选形成芳香族环，并且
R5选自氮上孤对电子、氢、C1‑C30烃基、取代的C1‑C30烃基、含氧基团、含硫基团、含氮基团、含硒基团或含磷基团；当R5为含氧基团、含硫基团、含氮基团、含硒基团或含磷基团时，R5中的N、O、S、P和Se可以作为配位用原子与所述中心IVB族金属原子进行配位，
所述惰性功能性基团选自卤素、含氧基团、含氮基团、含硅基团、含锗基团、含硫基团、含锡基团、C1‑C10酯基或硝基，
所述非茂金属配合物进一步优选选自具有如下化学结构式的化合物中的一种或多种：

最优选选自具有如下化学结构式的化合物中的一种或多种：

6.按照前述任一方面所述的制备方法，其特征在于，
所述卤素选自F、C1、Br或I；
所述含氮基团选自‑NR23R24、‑T‑NR23R24或‑N(O)R25R26；
所述含磷基团选自‑PR28R29、‑P(O)R30R31或‑P(O)R32(OR33)；
所述含氧基团选自羟基、‑OR34和‑T‑OR34；
所述含硫基团选自‑SR35、‑T‑SR35、‑S(O)R36或‑T‑SO2R37；
所述含硒基团选自‑SeR38、‑T‑SeR38、‑Se(O)R39或‑T‑Se(O)R39；
所述基团T选自C1‑C30烃基、取代的C1‑C30烃基或所述惰性功能性基团；
所述R37选自氢、C1‑C30烃基、取代的C1‑C30烃基或所述惰性功能性基团；
所述C1‑C30烃基选自C1‑C30烷基、C7‑C50烷芳基、C7‑C50芳烷基、C3‑C30环状烷基、C2‑C30烯基、C2‑C30炔基、C6‑C30芳基、C8‑C30稠环基或C4‑C30杂环基，其中所述杂环基含有1‑3个选自氮原子、氧原子或硫原子的杂原子；
所述取代的C1‑C30烃基选自带有一个或多个所述卤素和/或所述C1‑C30烷基作为取代基的所述C1‑C30烃基；
所述含硼基团选自BF4‑、(C6F5)4B‑或(R40BAr3)‑；
所述含铝基团选自烷基铝、AlPh4‑、AlF4‑、AlCl4‑、AlBr4‑、AlI4‑或R41AlAr3‑；
所述含硅基团选自‑SiR42R43R44或‑T‑SiR45；
所述含锗基团选自‑GeR46R47R48或‑T‑GeR49；
所述含锡基团选自‑SnR50R51R52、‑T‑SnR53或‑T‑Sn(O)R54，
所述Ar代表C6‑C30芳基，并且
R40至R54各自独立地选自氢、所述C1‑C30烃基、所述取代的C1‑C30烃基或所述惰性功能性基团，其中这些基团彼此间可以相同也可以不同，其中相邻基团可以彼此结合在一起成键或成环，并且
所述基团T同前述任一方面定义。
7.按照前述任一方面所述的制备方法，其特征在于，所述非茂金属配体选自具有如下化学结构式的化合物中的一种或多种：

优选选自具有如下化学结构式的化合物(A)和化合物(B)中的一种或多种：

更优选选自具有如下化学结构式的化合物(A‑1)至化合物(A‑4)和化合物(B‑1)至化合物(B‑4)中的一种或多种：



在以上所有的化学结构式中，
q为0或1；
d为0或1；
A选自氧原子、硫原子、硒原子、‑NR23R24、‑N(O)R25R26、‑PR28R29、‑P(O)R30OR31、砜基、亚砜基或‑Se(O)R39，其中N、O、S、Se和P各自为配位用原子；
B选自氮原子、含氮基团、含磷基团或C1‑C30烃基；
D选自氮原子、氧原子、硫原子、硒原子、磷原子、含氮基团、含磷基团、C1‑C30烃基、砜基、亚砜基、‑N(O)R25R26、或‑P(O)R32(OR33)，其中N、O、S、Se和P各自为配位用原子；
E选自含氮基团、含氧基团、含硫基团、含硒基团、含磷基团或氰基，其中N、O、S、Se和P各自为配位用原子；
F选自氮原子、含氮基团、含氧基团、含硫基团、含硒基团或含磷基团，其中N、O、S、Se和P各自为配位用原子；
G选自C1‑C30烃基、取代的C1‑C30烃基或惰性功能性基团；
Y选自含氮基团、含氧基团、含硫基团、含硒基团或含磷基团，其中N、O、S、Se和P各自为配位用原子；
Z选自含氮基团、含氧基团、含硫基团、含硒基团、含磷基团或氰基，其中N、O、S、Se和P各自为配位用原子；
→代表单键或双键；
‑代表共价键或离子键；
R1至R4、R6至R36、R38和R39各自独立地选自氢、C1‑C30烃基、取代的C1‑C30烃基或惰性功能性基团，上述基团彼此间可以相同也可以不同，其中相邻基团可以彼此结合在一起成键或成环，优选形成芳香族环；
并且
R5选自氮上孤对电子、氢、C1‑C30烃基、取代的C1‑C30烃基、含氧基团、含硫基团、含氮基团、含硒基团或含磷基团；当R5为含氧基团、含硫基团、含氮基团、含硒基团或含磷基团时，R5中的N、O、S、P和Se可以作为配位用原子与所述中心IVB族金属原子进行配位，
所述惰性功能性基团选自卤素、含氧基团、含氮基团、含硅基团、含锗基团、含硫基团、含锡基团、C1‑C10酯基和硝基，
所述非茂金属配体进一步优选选自具有如下化学结构式的化合物中的一种或多种：

所述非茂金属配体最优选选自具有如下化学结构式的化合物中的一种或多种：

8.按照前述任一方面所述的制备方法，其特征在于，
所述卤素选自F、Cl、Br或I；
所述含氮基团选自‑NR23R24、‑T‑NR23R24或‑N(O)R25R26；
所述含磷基团选自‑PR28R29、‑P(O)R30R31或‑P(O)R32(OR33)；
所述含氧基团选自羟基、‑OR34和‑T‑OR34；
所述含硫基团选自‑SR35、‑T‑SR35、‑S(O)R36或‑T‑SO2R37；
所述含硒基团选自‑SeR38、‑T‑SeR38、‑Se(O)R39或‑T‑Se(O)R39；
所述基团T选自C1‑C30烃基、取代的C1‑C30烃基或所述惰性功能性基团；
所述R37选自氢、C1‑C30烃基、取代的C1‑C30烃基或所述惰性功能性基团；
所述C1‑C30烃基选自C1‑C30烷基、C7‑C50烷芳基、C7‑C50芳烷基、C3‑C30环状烷基、C2‑C30烯基、C2‑C30炔基、C6‑C30芳基、C8‑C30稠环基或C4‑C30杂环基，其中所述杂环基含有1‑3个选自氮原子、氧原子或硫原子的杂原子；
所述取代的C1‑C30烃基选自带有一个或多个所述卤素和/或所述C1‑C30烷基作为取代基的所述C1‑C30烃基；
所述含硅基团选自‑SiR42R43R44或‑T‑SiR45；
所述含锗基团选自‑GeR46R47R48或‑T‑GeR49；
所述含锡基团选自‑SnR50R51R52、‑T‑SnR53或‑T‑Sn(O)R54；
所述R42至R54各自独立地选自氢、所述C1‑C30烃基、所述取代的C1‑C30烃基或所述惰性功能性基团，上述基团彼此间可以相同也可以不同，其中相邻基团可以彼此结合在一起成键或成环，并且
所述基团T同前述任一方面定义。
9.按照前述任一方面所述的制备方法，其特征在于，以Mg元素计的所述镁化合物与所述非茂金属配合物的摩尔比为1∶0.01‑1，优选1∶0.04‑0.4，更优选1∶0.08‑0.2，以Mg元素计的所述镁化合物与所述非茂金属配体的摩尔比为1∶0.0001‑1，优选1∶0.0002‑0.4，更优选1∶0.0008‑0.2，进一步优选1∶0.001‑0.1，所述镁化合物与所述第一溶剂的比例为1mol∶75～400ml，优选1mol∶150～300ml，更优选1mol∶200～250ml，以镁化合物固体计的所述镁化合物与所述多孔载体的质量比为1∶0.1‑20，优选1∶0.5‑10，更优选1∶1‑5，并且以Mg元素计的所述镁化合物与以IVB族金属元素计的所述化学处理剂的摩尔比为1∶0.01‑1，优选1∶0.01‑0.50，更优选1∶0.10‑0.30。
10.按照前述任一方面所述的制备方法，其特征在于，所述IVB族金属化合物选自IVB族金属卤化物、IVB族金属烷基化合物、IVB族金属烷氧基化合物、IVB族金属烷基卤化物和IVB族金属烷氧基卤化物中的一种或多种，优选选自IVB族金属卤化物中的一种或多种，更优选选自TiCl4、TiBr4、ZrCl4、ZrBr4、HfCl4和HfBr4中的一种或多种，最优选选自TiCl4和ZrCl4中的一种或多种。
11.按照前述任一方面所述的制备方法，还包括在使所述化学处理剂与所述复合载体反应之前，用选自铝氧烷、烷基铝或其任意组合的助化学处理剂预处理所述复合载体的步骤。
12.按照前述任一方面所述的制备方法，其特征在于，所述铝氧烷选自甲基铝氧烷、乙基铝氧烷、异丁基铝氧烷和正丁基铝氧烷中的一种或多种，更优选选自甲基铝氧烷和异丁基铝氧烷中的一种或多种，而所述烷基铝选自三甲基铝、三乙基铝、三正丙基铝、三异丁基铝、三正丁基铝、三异戊基铝、三正戊基铝、三正己基铝、三异己基铝、二乙基甲基铝和二甲基乙基铝中的一种或多种，优选选自三甲基铝、三乙基铝、三正丙基铝和三异丁基铝中的一种或多种，最优选选自三乙基铝和三异丁基铝中的一种或多种。
13.按照前述任一方面所述的制备方法，其特征在于，以Mg元素计的所述镁化合物与以Al元素计的所述助化学处理剂的摩尔比为1∶0‑1.0，优选1∶0‑0.5，更优选1∶0.1‑0.5。
14.一种负载型非茂金属催化剂，它是由按照前述任一方面的制备方法制造的。
15.一种烯烃均聚/共聚方法，其特征在于，以按照方面14所述的负载型非茂金属催化剂为主催化剂，以选自铝氧烷、烷基铝、卤代烷基铝、硼氟烷、烷基硼和烷基硼铵盐中的一种或多种为助催化剂，使烯烃均聚或共聚。
16.一种烯烃均聚/共聚方法，其特征在于，包括以下步骤：
按照前述任一方面所述的制备方法制造负载型非茂金属催化剂，和
以所述负载型非茂金属催化剂为主催化剂，以选自铝氧烷、烷基铝、卤代烷基铝、硼氟烷、烷基硼和烷基硼铵盐中的一种或多种为助催化剂，使烯烃均聚或共聚。
技术效果
本发明的负载型非茂金属催化剂的制备方法工艺简单可行，而且非茂金属配合物与配体的负载量可调，可充分发挥其在催化烯烃聚合得到聚烯烃产物的性能。
采用本发明提供的催化剂制备方法，由于催化剂是通过在镁化合物中引入非茂金属配合物，经过化学处理剂处理后再与非茂金属配体原位反应两个步骤制备得到的，催化剂中活性金属的元素含量及常规活性金属与非茂金属配合物的摩尔比例可控余地大，从而有效控制催化剂活性及聚合物性能。
本发明提供的催化剂制备方法，催化烯烃聚合时助催化剂用量少，并且能够通过聚合条件的改变，有效提高烯烃聚合产物的性能，由此得到的聚合物分子量分布窄和堆密度高。
本发明也发现，采用本发明所获得的负载型非茂金属催化剂与助催化剂构成催化体系时，在催化烯烃聚合得到的聚合物分子量分布窄，而共聚时表现出显著的共聚单体效应，即在相对同等的条件下，共聚活性高于均聚活性。
本发明同时发现，本发明提供的负载型非茂金属催化剂的制备方法，镁化合物含量的提高有利于提高催化剂活性，而多孔载体含量的增加则有助于改善聚合物堆密度，窄化聚合物分子量分布，提高超高分子量聚乙烯粘均分子量。因此通过调节这两者配比，就能够对催化烯烃聚合活性、聚合物堆密度以及分子量及其分布进行调节。
具体实施方式
下面对本发明的具体实施方式进行详细说明，但是需要指出的是，本发明的保护范围并不受这些具体实施方式的限制，而是由附录的权利要求书来确定。
在本发明的上下文中，除非另有明确定义，或者该含义超出了本领域技术人员的理解范围，3个碳原子以上的烃或烃衍生物基团(比如丙基、丙氧基、丁基、丁烷、丁烯、丁烯基、己烷等)在未冠以词头“正”时均具有与冠以词头“正”时相同的含义。比如，丙基一般理解为正丙基，而丁基一般理解为正丁基。
本发明涉及一种负载型非茂金属催化剂的制备方法，包括以下步骤：使镁化合物溶解于第一溶剂中，获得镁化合物溶液的步骤；使经过热活化处理的多孔载体、所述镁化合物溶液与非茂金属配合物接触，获得第一混合浆液的步骤；直接干燥所述第一混合浆液，获得复合载体的步骤；使选自IVB族金属化合物的化学处理剂与所述复合载体反应，获得修饰复合载体的步骤；使非茂金属配体与所述修饰复合载体在第二溶剂的存在下接触，获得第二混合浆液的步骤；和直接干燥所述第二混合浆液，获得所述负载型非茂金属催化剂的步骤。
以下对所述镁化合物进行具体的说明。
根据本发明，术语“镁化合物”使用本领域通常的概念，指的是作为负载型烯烃聚合催化剂的载体常规使用的有机或无机固体无水含镁化合物。
根据本发明，作为所述镁化合物，比如可以举出卤化镁、烷氧基卤化镁、烷氧基镁、烷基镁、烷基卤化镁和烷基烷氧基镁。
具体而言，作为所述卤化镁，比如可以举出氯化镁(MgCl2)、溴化镁(MgBr2)、碘化镁(MgI2)和氟化镁(MgF2)等，其中优选氯化镁。
作为所述烷氧基卤化镁，比如可以举出甲氧基氯化镁(Mg(OCH3)Cl)、乙氧基氯化镁(Mg(OC2H5)Cl)、丙氧基氯化镁(Mg(OC3H7)Cl)、正丁氧基氯化镁(Mg(OC4H9)Cl)、异丁氧基氯化镁(Mg(i‑OC4H9)Cl)、甲氧基溴化镁(Mg(OCH3)Br)、乙氧基溴化镁(Mg(OC2H5)Br)、丙氧基溴化镁(Mg(OC3H7)Br)、正丁氧基溴化镁(Mg(OC4H9)Br)、异丁氧基溴化镁(Mg(i‑OC4H9)Br)、甲氧基碘化镁(Mg(OCH3)I)、乙氧基碘化镁(Mg(OC2H5)I)、丙氧基碘化镁(Mg(OC3H7)I)、正丁氧基碘化镁(Mg(OC4H9)I)和异丁氧基碘化镁(Mg(i‑OC4H9)I)等，其中优选甲氧基氯化镁、乙氧基氯化镁和异丁氧基氯化镁。
作为所述烷氧基镁，比如可以举出甲氧基镁(Mg(OCH3)2)、乙氧基镁(Mg(OC2H5)2)、丙氧基镁(Mg(OC3H7)2)、丁氧基镁(Mg(OC4H9)2)、异丁氧基镁(Mg(i‑OC4H9)2)和2‑乙基己氧基镁(Mg(OCH2CH(C2H5)C4H)2)等，其中优选乙氧基镁和异丁氧基镁。
作为所述烷基镁，比如可以举出甲基镁(Mg(CH3)2)、乙基镁(Mg(C2H5)2)、丙基镁(Mg(C3H7)2)、正丁基镁(Mg(C4H9)2)和异丁基镁(Mg(i‑C4H9)2)等，其中优选乙基镁和正丁基镁。
作为所述烷基卤化镁，比如可以举出甲基氯化镁(Mg(CH3)Cl)、乙基氯化镁(Mg(C2H5)Cl)、丙基氯化镁(Mg(C3H7)Cl)、正丁基氯化镁(Mg(C4H9)Cl)、异丁基氯化镁(Mg(i‑C4H9)Cl)、甲基溴化镁(Mg(CH3)Br)、乙基溴化镁(Mg(C2H5)Br)、丙基溴化镁(Mg(C3H7)Br)、正丁基溴化镁(Mg(C4H9)Br)、异丁基溴化镁(Mg(i‑C4H9)Br)、甲基碘化镁(Mg(CH3)I)、乙基碘化镁(Mg(C2H5)I)、丙基碘化镁(Mg(C3H7)I)、正丁基碘化镁(Mg(C4H9)I)和异丁基碘化镁(Mg(i‑C4H9)I)等，其中优选甲基氯化镁、乙基氯化镁和异丁基氯化镁。
作为所述烷基烷氧基镁，比如可以举出甲基甲氧基镁(Mg(OCH3)(CH3))、甲基乙氧基镁(Mg(OC2H5)(CH3))、甲基丙氧基镁(Mg(OC3H7)(CH3))、甲基正丁氧基镁(Mg(OC4H9)(CH3))、甲基异丁氧基镁(Mg(i‑OC4H9)(CH3))、乙基甲氧基镁(Mg(OCH3)(C2H5))、乙基乙氧基镁(Mg(OC2H5)(C2H5))、乙基丙氧基镁(Mg(OC3H7)(C2H5))、乙基正丁氧基镁(Mg(OC4H9)(C2H5))、乙基异丁氧基镁(Mg(i‑OC4H9)(C2H5))、丙基甲氧基镁(Mg(OCH3)(C3H7))、丙基乙氧基镁(Mg(OC2H5)(C3H7))、丙基丙氧基镁(Mg(OC3H7)(C3H7))、丙基正丁氧基镁(Mg(OC4H9)(C3H7))、丙基异丁氧基镁(Mg(i‑OC4H9)(C3H7))、正丁基甲氧基镁(Mg(OCH3)(C4H9))、正丁基乙氧基镁(Mg(OC2H5)(C4H9))、正丁基丙氧基镁(Mg(OC3H7)(C4H9))、正丁基正丁氧基镁(Mg(OC4H9)(C4H9))、正丁基异丁氧基镁(Mg(i‑OC4H9)(C4H9))、异丁基甲氧基镁(Mg(OCH3)(i‑C4H9))、异丁基乙氧基镁(Mg(OC2H5)(i‑C4H9))、异丁基丙氧基镁(Mg(OC3H7)(i‑C4H9))、异丁基正丁氧基镁(Mg(OC4H9)(i‑C4H9))和异丁基异丁氧基镁(Mg(i‑OC4H9)(i‑C4H9))等，其中优选丁基乙氧基镁。
这些镁化合物可以单独使用一种，也可以多种混合使用，并没有特别的限制。
在以多种混合的形式使用时，所述镁化合物混合物中的两种镁化合物之间的摩尔比比如为0.25～4∶1，优选0.5～3∶1，更优选1～2∶1。
根据本发明，使镁化合物溶解于第一溶剂(不包括醇类溶剂)中，获得镁化合物溶液。
以下对获得所述镁化合物溶液的步骤进行具体的说明。
具体而言，使所述镁化合物(固体)溶解于适当的溶剂(以下有时称为用于溶解所述镁化合物的溶剂或第一溶剂)中，从而获得所述镁化合物溶液。
作为所述第一溶剂，比如可以举出C6‑12芳香烃、卤代C6‑12芳香烃、酯和醚等溶剂。
作为所述C6‑12芳香烃，比如可以举出甲苯、二甲苯、三甲苯、乙苯、二乙苯。
作为所述卤代C6‑12芳香烃，比如可以举出氯代甲苯、氯代乙苯、溴代甲苯、溴代乙苯等。
作为所述酯，比如可以举出甲酸甲酯、甲酸乙酯、甲酸丙酯、甲酸丁酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸丁酯、丙酸甲酯、丙酸乙酯、丙酸丁酯、丁酸丁酯等。
作为所述醚，比如可以举出乙醚、甲乙醚、四氢呋喃等。
其中，优选C6‑12芳香烃和四氢呋喃，最优选四氢呋喃。
根据本发明一个优选的实施方式，所述第一溶剂优选可以同时溶解所述镁化合物(固体)和下文所述的非茂金属配合物。此时，作为所述第一溶剂，比如可以举出所述C6‑12芳香烃、所述卤代C6‑12芳香烃以及四氢呋喃等。
需要指出的是，本发明在制备所述负载型非茂金属催化剂时，在任何步骤中均不使用醇类(比如乙醇等脂肪族醇、苯甲醇等芳香族醇等)。
这些溶剂可以单独使用一种，也可以以任意的比例多种混合使用。
为了制备所述镁化合物溶液，将所述镁化合物(或者根据情况，将所述镁化合物和所述非茂金属配合物)计量添加到所述溶剂中进行溶解即可。
对所述镁化合物溶液的制备时间(即所述镁化合物等的溶解时间)没有特别的限定，但一般为0.5～24h，优选4～24h。在该制备过程中，可以利用搅拌来促进所述镁化合物等的溶解。该搅拌可采用任何的形式，比如搅拌桨(转速一般为10～1000转/分钟)等。根据需要，有时可以通过适当的加热(但最高温度必须低于所述溶剂的沸点)来促进溶解。
以下对所述多孔载体进行具体的说明。
根据本发明，作为所述多孔载体，比如可以举出本领域在制造负载型烯烃聚合催化剂时作为载体而常规使用的那些有机或无机多孔固体。
具体而言，作为所述有机多孔固体，比如可以举出烯烃均聚物或共聚物、聚乙烯醇或其共聚物、环糊精、(共)聚酯、(共)聚酰胺、氯乙烯均聚物或共聚物、丙烯酸酯均聚物或共聚物、甲基丙烯酸酯均聚物或共聚物，以及苯乙烯均聚物或共聚物等，以及这些均聚物或共聚物的部分交联形式，其中优选部分交联(比如交联度至少为2％但小于100％)的苯乙烯聚合物。
根据本发明一个优选的实施方案，优选在所述有机多孔固体的表面上带有比如选自羟基、伯氨基、仲氨基、磺酸基、羧基、酰胺基、N‑单取代的酰胺基、磺酰胺基、N‑单取代的磺酰胺基、巯基、酰亚氨基和酰肼基中的任意一种或多种的活性官能团，其中优选羧基和羟基中的至少一种。
根据本发明，在使用前对所述有机多孔固体进行热活化处理。该热活化处理可以按照通常的方式进行，比如在减压条件下或惰性气氛下对所述有机多孔固体进行加热处理。这里所说的惰性气氛是指气体中仅含有极其微量或者不含有可与所述有机多孔固体反应的组分。作为所述惰性气氛，比如可以举出氮气或稀有气体气氛，优选氮气气氛。由于有机多孔固体的耐热性差，因此该热活化过程以不破坏所述有机多孔固体本身的结构和基本组成为前提。一般地，该热活化的温度为50～400℃，优选100～250℃，而热活化时间为1～24h，优选2～12h。热活化处理后，所述有机多孔固体需要在惰性气氛下正压保存备用。
作为所述无机多孔固体，比如可以举出元素周期表IIA、IIIA、IVA或IVB族金属的难熔氧化物(比如二氧化硅(又称为氧化硅或硅胶)、氧化铝、氧化镁、氧化钛、氧化锆或氧化钍等)，或者这些金属的任意难熔复合氧化物(比如氧化硅铝、氧化镁铝、氧化钛硅、氧化钛镁和氧化钛铝等)，以及粘土、分子筛(比如ZSM‑5和MCM‑41)、云母、蒙脱土、膨润土和硅藻土等。作为所述无机多孔固体，还可以举出由气态金属卤化物或气态硅化合物通过高温水解而生成的氧化物，比如由四氯化硅高温水解得到的硅胶，或者由三氯化铝高温水解得到的氧化铝等。
作为所述无机多孔固体，优选二氧化硅、氧化铝、氧化镁、氧化硅铝、氧化镁铝、氧化钛硅、二氧化钛、分子筛和蒙脱土等，特别优选二氧化硅。
根据本发明，适宜的二氧化硅可以通过常规方法制造，或者可以是任意的可购买的商业产品，比如可以举出Grace公司的Grace 955、Grace 948、Grace SP9‑351、Grace SP9‑485、Grace SP9‑10046、Davsion Syloid 245和Aerosil812，Ineos公司的ES70、ES70X、ES70Y、ES70W、ES757、EP10X和EP11，以及PQ公司的CS‑2133和MS‑3040。
根据本发明一个优选的实施方案，优选在所述无机多孔固体的表面上带有羟基等活性官能团。
根据本发明，在使用前对所述无机多孔固体进行热活化处理。该热活化处理可以按照通常的方式进行，比如在减压条件下或惰性气氛下对所述无机多孔固体进行加热处理。这里所说的惰性气氛是指气体中仅含有极其微量或者不含有可与所述无机多孔固体反应的组分。作为所述惰性气氛，比如可以举出氮气或稀有气体气氛，优选氮气气氛。一般地，该热活化的温度为200‑800℃，优选400～700℃，最优选400～650℃，加热时间比如为0.5～24h，优选2～12h，最优选4～8h。热活化处理后，所述无机多孔固体需要在惰性气氛下正压保存备用。
根据本发明，对所述多孔载体的表面积没有特别的限定，但一般为10～1000m2/g(BET法测定)，优选100～600m2/g；该多孔载体的孔容积(氮吸附法测定)一般为0.1～4cm3/g，优选0.2～2cm3/g，而其平均粒径(激光粒度仪测定)优选1～500μm，更优选1～100μm。
根据本发明，所述多孔载体可以是任意的形态，比如微粉末、粒状、球状、聚集体或其它形式。
根据本发明，术语“非茂金属配合物”是一种相对于茂金属催化剂而言的单中心烯烃聚合催化剂，结构中不含有茂环、芴环或茚环等环戊二烯基或其衍生物，并且在与助催化剂(比如下文所述的那些)组合时能够显示出烯烃聚合催化活性的金属有机化合物(因此所述非茂金属配合物有时也被称为非茂金属烯烃聚合性配合物)。该化合物包含中心金属原子和至少一个与所述中心金属原子以配位键结合的多齿配体(优选三齿配体或更多齿配体)，而术语“非茂金属配体”即为前述的多齿配体。
根据本发明，所述非茂金属配合物选自具有如下化学结构式的化合物：

根据该化学结构式，与中心金属原子M形成配位键的配体包括n个基团X和m个多齿配体(括号内的结构式)。根据所述多齿配体的化学结构式，基团A、D和E(配位用基团)通过这些基团所含的配位用原子(比如N、O、S、Se和P等杂原子)与所述中心金属原子M形成配位键。
根据本发明，所有配体(包括所述基团X和所述多齿配体)所带的负电荷总数的绝对值与所述中心金属原子M所带正电荷的绝对值相同。
在一个更为具体的实施方案中，所述非茂金属配合物选自具有如下化学结构式的化合物(A)和化合物(B)。

在一个更为具体的实施方案中，所述非茂金属配合物选自具有如下化学结构式的化合物(A‑1)至化合物(A‑4)和化合物(B‑1)至化合物(B‑4)。


在以上所有化学结构式中，
q为0或1；
d为0或1；
m为1、2或3；
M选自元素周期表第III族到第XI族金属原子，优选第IVB族金属原子，比如可以举出Ti(IV)、Zr(IV)、Hf(IV)、Cr(III)、Fe(III)、Ni(II)、Pd(II)或Co(II)；
n为1、2、3或4，取决于所述中心金属原子M的价态；
X选自卤素、氢原子、C1‑C30烃基、取代的C1‑C30烃基、含氧基团、含氮基团、含硫基团、含硼基团、含铝基团、含磷基团、含硅基团、含锗基团或含锡基团，多个X可以相同，也可以不同，还可以彼此成键或成环；
A选自氧原子、硫原子、硒原子、‑NR23R24、‑N(O)R25R26、‑PR28R29、‑P(O)R30OR31、砜基、亚砜基或‑Se(O)R39，其中N、O、S、Se和P各自为配位用原子；
B选自氮原子、含氮基团、含磷基团或C1‑C30烃基；
D选自氮原子、氧原子、硫原子、硒原子、磷原子、含氮基团、含磷基团、C1‑C30烃基、砜基、亚砜基、‑N(O)R25R26、或‑P(O)R32(OR33)，其中N、O、S、Se和P各自为配位用原子；
E选自含氮基团、含氧基团、含硫基团、含硒基团、含磷基团或氰基(‑CN)，其中N、O、S、Se和P各自为配位用原子；
F选自氮原子、含氮基团、含氧基团、含硫基团、含硒基团或含磷基团，其中N、O、S、Se和P各自为配位用原子；
G选自C1‑C30烃基、取代的C1‑C30烃基或惰性功能性基团；
Y选自氧原子、含氮基团、含氧基团、含硫基团、含硒基团或含磷基团，其中N、O、S、Se和P各自为配位用原子；
Z选自含氮基团、含氧基团、含硫基团、含硒基团、含磷基团或氰基(‑CN)，比如可以举出‑NR23R24、‑N(O)R25R26、‑PR28R29、‑P(O)R30R31、‑OR34、‑SR35、‑S(O)R36、‑SeR38或‑Se(O)R39，其中N、O、S、Se和P各自为配位用原子；
→代表单键或双键；
‑代表共价键或离子键；
‑‑‑代表配位键、共价键或离子键。
R1至R4、R6至R36、R38和R39各自独立地选自氢、C1‑C30烃基、取代的C1‑C30烃基(其中优选卤代烃基，比如‑CH2Cl和‑CH2CH2Cl)或惰性功能性基团。上述基团彼此间可以相同也可以不同，其中相邻基团比如R1与R2，R6与R7，R7与R8，R8与R9，R13与R14，R14与R15，R15与R16，R18与R19，R19与R20，R20与R21，R23与R24，或者R25与R26等可以彼此结合在一起成键或成环，优选形成芳香族环，比如未取代的苯环或被1‑4个C1‑C30烃基、取代的C1‑C30烃基(其中优选卤代烃基，比如‑CH2Cl和‑CH2CH2Cl)或惰性功能性基团取代的苯环，并且
R5选自氮上孤对电子、氢、C1‑C30烃基、取代的C1‑C30烃基、含氧基团、含硫基团、含氮基团、含硒基团或含磷基团。当R5为含氧基团、含硫基团、含氮基团、含硒基团或含磷基团时，R5中的N、O、S、P和Se可以作为配位用原子与所述中心IVB族金属原子进行配位。
根据本发明，在前述所有的化学结构式中，根据具体情况，任何相邻的两个或多个基团，比如R21与基团Z，或者R13与基团Y，可以彼此结合在一起成环，优选形成包含来自于所述基团Z或Y的杂原子的C6‑C30芳香族杂环，比如吡啶环等，其中所述芳香族杂环任选被1个或多个选自C1‑C30烃基、取代的C1‑C30烃基和惰性功能性基团的取代基取代。
在本发明的上下文中，所述卤素选自F、Cl、Br或I。所述含氮基团选自‑NR23R24、‑T‑NR23R24或‑N(O)R25R26。所述含磷基团选自‑PR28R29、‑P(O)R30R31或‑P(O)R32(OR33)。所述含氧基团选自羟基、‑OR34和‑T‑OR34。所述含硫基团选自‑SR35、‑T‑SR35、‑S(O)R36或‑T‑SO2R37。所述含硒基团选自‑SeR38、‑T‑SeR38、‑Se(O)R39或‑T‑Se(O)R39。所述基团T选自C1‑C30烃基、取代的C1‑C30烃基或惰性功能性基团。所述R37选自氢、C1‑C30烃基、取代的C1‑C30烃基或惰性功能性基团。
在本发明的上下文中，所述C1‑C30烃基选自C1‑C30烷基(优选C1‑C6烷基，比如异丁基)、C7‑C50烷芳基(比如甲苯基、二甲苯基、二异丁基苯基等)、C7‑C50芳烷基(比如苄基)、C3‑C30环状烷基、C2‑C30烯基、C2‑C30炔基、C6‑C30芳基(比如苯基、萘基、蒽基等)、C8‑C30稠环基或C4‑C30杂环基，其中所述杂环基含有1‑3个选自氮原子、氧原子或硫原子的杂原子，比如吡啶基、吡咯基、呋喃基或噻吩基等。
根据本发明，在本发明的上下文中，根据与其所结合的相关基团的具体情况，所述C1‑C30烃基有时指的是C1‑C30烃二基(二价基团，或者称为C1‑C30亚烃基)或C1‑C30烃三基(三价基团)，这对于本领域技术人员而言是显然的。
在本发明的上下文中，所述取代的C1‑C30烃基指的是带有一个或多个惰性取代基的前述C1‑C30烃基。所谓惰性取代基，指的是这些取代基对前述配位用基团(指的是前述基团A、D、E、F、Y和Z，或者还任选包括基团R5)与所述中心金属原子M的配位过程没有实质性的干扰；换句话说，受本发明所述多齿配体的化学结构所限，这些取代基没有能力或没有机会(比如受到位阻等的影响)与所述中心金属原子M发生配位反应而形成配位键。一般而言，所述惰性取代基比如选自前述的卤素或C1‑C30烷基(优选C1‑C6烷基，比如异丁基)。
在本发明的上下文中，所述惰性功能性基团不包括前述的C1‑C30烃基和前述的取代的C1‑C30烃基。作为所述惰性功能性基团，比如可以举出选自前述卤素、前述含氧基团、前述含氮基团、含硅基团、含锗基团、前述含硫基团、含锡基团、C1‑C10酯基或硝基(‑NO2)的至少一种等。
在本发明的上下文中，受本发明所述多齿配体的化学结构所限，所述惰性功能性基团具有以下特点：
(1)不干扰所述基团A、D、E、F、Y或Z与所述中心金属原子M的配位过程，和
(2)与所述中心金属原子M的配位能力低于所述A、D、E、F、Y和Z基团，并且不置换这些基团与所述中心金属原子M的已有配位。
在本发明的上下文中，所述含硼基团选自BF4‑、(C6F5)4B‑或(R40BAr3)‑；所述含铝基团选自烷基铝、AlPh4‑、AlF4‑、AlCl4‑、AlBr4‑、AlI4‑或R41AlAr3‑；所述含硅基团选自‑SiR42R43R44或‑T‑SiR45；所述含锗基团选自‑GeR46R47R48或‑T‑GeR49；所述含锡基团选自‑SnR50R51R52、‑T‑SnR53或‑T‑Sn(O)R54，其中Ar代表C6‑C30芳基。R40至R54各自独立地选自氢、前述的C1‑C30烃基、前述的取代的C1‑C30烃基或前述的惰性功能性基团，上述基团彼此间可以相同也可以不同，其中相邻基团可以彼此结合在一起成键或成环。其中，基团T的定义同前。
作为所述非茂金属配合物，比如可以举出如下化合物：




所述非茂金属配合物优选选自如下化合物：

所述非茂金属配合物进一步优选选自如下化合物：

所述非茂金属配合物更优选选自如下化合物：

这些非茂金属配合物可以单独使用一种，或者以任意的比例组合使用多种。
根据本发明，所述非茂金属配合物中的所述多齿配体并不是本领域中作为电子给体化合物通常使用的二醚化合物。
所述非茂金属配合物或所述多齿配体可以按照本领域技术人员已知的任何方法进行制造。关于其制造方法的具体内容，比如可参见WO03/010207以及中国专利ZL01126323.7和ZL02110844.7等，本说明书就此引入这些文献的全文作为参考。
根据本发明，使所述经过热活化处理的多孔载体、所述镁化合物溶液与所述非茂金属配合物接触，来获得第一混合浆液。
在制造所述第一混合浆液时，对所述经过热活化处理的多孔载体、所述镁化合物溶液与所述非茂金属配合物的接触方式和接触顺序等没有特别的限定，比如可以举出使所述经过热活化处理的多孔载体与所述镁化合物溶液先混合，然后再向其中加入所述非茂金属配合物的方案；使所述经过热活化处理的多孔载体、所述镁化合物溶液和所述非茂金属配合物同时混合的方案；或者优选的是，使所述非茂金属配合物和所述镁化合物溶解在如前所述的第一溶剂中，由此制造镁化合物和非茂金属配合物的混合溶液(在下文中有时也称为镁化合物溶液)，然后再使所述经过热活化处理的多孔载体与所述混合溶液混合的方案等等。
另外，为了制造所述第一混合浆液，比如可以在常温至低于所使用的任何溶剂的沸点的温度下，使所述经过热活化处理的多孔载体、所述镁化合物溶液与所述非茂金属配合物的接触反应进行0.1～8h，优选0.5～4h，最优1～2h(必要时借助搅拌)即可。
此时，所获得的第一混合浆液是一种浆状的体系。虽然并不必需，但为了确保体系的均匀性，该第一混合浆液在制备后优选进行一定时间(2～48h，优选4～24h，最优选6～18h)的密闭静置。
通过对所述第一混合浆液直接干燥，可以获得一种流动性良好的固体产物，即本发明所述的复合载体。
此时，所述直接干燥可以采用常规方法进行，比如惰性气体气氛下干燥、真空气氛下干燥或者真空气氛下加热干燥等，其中优选真空气氛下加热干燥。干燥温度一般为30～160℃，优选60～130℃，干燥时间一般为2～24h，但有时并不限于此。
以下对所述化学处理剂进行具体的说明。
根据本发明，以IVB族金属化合物作为所述化学处理剂。
作为所述IVB族金属化合物，比如可以举出选自IVB族金属卤化物、IVB族金属烷基化合物、IVB族金属烷氧基化合物、IVB族金属烷基卤化物和IVB族金属烷氧基卤化物的至少一种。
作为所述IVB族金属卤化物、所述IVB族金属烷基化合物、所述IVB族金属烷氧基化合物、所述IVB族金属烷基卤化物和所述IVB族金属烷氧基卤化物，比如可以举出如下通式结构的化合物：
M(OR1)mXnR24‑m‑n
其中：
m为0、1、2、3或4；
n为0、1、2、3或4；
M为元素周期表中IVB族金属，比如钛、锆和铪等；
X为卤素，比如F、Cl、Br和I等；并且
R1和R2各自独立地选自C1‑10烷基，比如甲基、乙基、丙基、正丁基、异丁基等，R1和R2可以相同，也可以不同。
具体而言，作为所述IVB族金属卤化物，比如可以举出四氟化钛(TiF4)、四氯化钛(TiCl4)、四溴化钛(TiBr4)、四碘化钛(TiI4)；
四氟化锆(ZrF4)、四氯化锆(ZrCl4)、四溴化锆(ZrBr4)、四碘化锆(ZrI4)；
四氟化铪(HfF4)、四氯化铪(HfCl4)、四溴化铪(HfBr4)、四碘化铪(Hfl4)。
作为所述IVB族金属烷基化合物，比如可以举出四甲基钛(Ti(CH3)4)、四乙基钛(Ti(CH3CH2)4)、四异丁基钛(Ti(i‑C4H9)4)、四正丁基钛(Ti(C4H9)4)、三乙基甲基钛(Ti(CH3)(CH3CH2)3)、二乙基二甲基钛(Ti(CH3)2(CH3CH2)2)、三甲基乙基钛(Ti(CH3)3(CH3CH2))、三异丁基甲基钛(Ti(CH3)(i‑C4H9)3)、二异丁基二甲基钛(Ti(CH3)2(i‑C4H9)2)、三甲基异丁基钛(Ti(CH3)3(i‑C4H9))、三异丁基乙基钛(Ti(CH3CH2)(i‑C4H9)3)、二异丁基二乙基钛(Ti(CH3CH2)2(i‑C4H9)2)、三乙基异丁基钛(Ti(CH3CH2)3(i‑C4H9))、三正丁基甲基钛(Ti(CH3)(C4H9)3)、二正丁基二甲基钛(Ti(CH3)2(C4H9)2)、三甲基正丁基钛(Ti(CH3)3(C4H9))、三正丁基甲基钛(Ti(CH3CH2)(C4H9)3)、二正丁基二乙基钛(Ti(CH3CH2)2(C4H9)2)、三乙基正丁基钛(Ti(CH3CH2)3(C4H9))等；
四甲基锆(Zr(CH3)4)、四乙基锆(Zr(CH3CH2)4)、四异丁基锆(Zr(i‑C4H9)4)、四正丁基锆(Zr(C4H9)4)、三乙基甲基锆(Zr(CH3)(CH3CH2)3)、二乙基二甲基锆(Zr(CH3)2(CH3CH2)2)、三甲基乙基锆(Zr(CH3)3(CH3CH2))、三异丁基甲基锆(Zr(CH3)(i‑C4H9)3)、二异丁基二甲基锆(Zr(CH3)2(i‑C4H9)2)、三甲基异丁基锆(Zr(CH3)3(i‑C4H9))、三异丁基乙基锆(Zr(CH3CH2)(i‑C4H9)3)、二异丁基二乙基锆(Zr(CH3CH2)2(i‑C4H9)2)、三乙基异丁基锆(Zr(CH3CH2)3(i‑C4H9))、三正丁基甲基锆(Zr(CH3)(C4H9)3)、二正丁基二甲基锆(Zr(CH3)2(C4H9)2)、三甲基正丁基锆(Zr(CH3)3(C4H9))、三正丁基甲基锆(Zr(CH3CH2)(C4H9)3)、二正丁基二乙基锆(Zr(CH3CH2)2(C4H9)2)、三乙基正丁基锆(Zr(CH3CH2)3(C4H9))等；
四甲基铪(Hf(CH3)4)、四乙基铪(Hf(CH3CH2)4)、四异丁基铪(Hf(i‑C4H9)4)、四正丁基铪(Hf(C4H9)4)、三乙基甲基铪(Hf(CH3)(CH3CH2)3)、二乙基二甲基铪(Hf(CH3)2(CH3CH2)2)、三甲基乙基铪(Hf(CH3)3(CH3CH2))、三异丁基甲基铪(Hf(CH3)(i‑C4H9)3)、二异丁基二甲基铪(Hf(CH3)2(i‑C4H9)2)、三甲基异丁基铪(Hf(CH3)3(i‑C4H9))、三异丁基乙基铪(Hf(CH3CH2)(i‑C4H9)3)、二异丁基二乙基铪(Hf(CH3CH2)2(i‑C4H9)2)、三乙基异丁基铪(Hf(CH3CH2)3(i‑C4H9))、三正丁基甲基铪(Hf(CH3)(C4H9)3)、二正丁基二甲基铪(Hf(CH3)2(C4H9)2)、三甲基正丁基铪(Hf(CH3)3(C4H9))、三正丁基甲基铪(Hf(CH3CH2)(C4H9)3)、二正丁基二乙基铪(Hf(CH3CH2)2(C4H9)2)、三乙基正丁基铪(Hf(CH3CH2)3(C4H9))等。
作为所述IVB族金属烷氧基化合物，比如可以举出四甲氧基钛(Ti(OCH3)4)、四乙氧基钛(Ti(OCH3CH2)4)、四异丁氧基钛(Ti(i‑OC4H9)4)、四正丁氧基钛(Ti(OC4H9)4)、三乙氧基甲氧基钛(Ti(OCH3)(OCH3CH2)3)、二乙氧基二甲氧基钛(Ti(OCH3)2(OCH3CH2)2)、三甲氧基乙氧基钛(Ti(OCH3)3(OCH3CH2))、三异丁氧基甲氧基钛(Ti(OCH3)(i‑OC4H9)3)、二异丁氧基二甲氧基钛(Ti(OCH3)2(i‑OC4H9)2)、三甲氧基异丁氧基钛(Ti(OCH3)3(i‑OC4H9))、三异丁氧基乙氧基钛(Ti(OCH3CH2)(i‑OC4H9)3)、二异丁氧基二乙氧基钛(Ti(OCH3CH2)2(i‑OC4H9)2)、三乙氧基异丁氧基钛(Ti(OCH3CH2)3(i‑OC4H9))、三正丁氧基甲氧基钛(Ti(OCH3)(OC4H9)3)、二正丁氧基二甲氧基钛(Ti(OCH3)2(OC4H9)2)、三甲氧基正丁氧基钛(Ti(OCH3)3(OC4H9))、三正丁氧基甲氧基钛(Ti(OCH3CH2)(OC4H9)3)、二正丁氧基二乙氧基钛(Ti(OCH3CH2)2(OC4H9)2)、三乙氧基正丁氧基钛(Ti(OCH3CH2)3(OC4H9))等；
四甲氧基锆(Zr(OCH3)4)、四乙氧基锆(Zr(OCH3CH2)4)、四异丁氧基锆(Zr(i‑OC4H9)4)、四正丁氧基锆(Zr(OC4H9)4)、三乙氧基甲氧基锆(Zr(OCH3)(OCH3CH2)3)、二乙氧基二甲氧基锆(Zr(OCH3)2(OCH3CH2)2)、三甲氧基乙氧基锆(Zr(OCH3)3(OCH3CH2))、三异丁氧基甲氧基锆(Zr(OCH3)(i‑OC4H9)3)、二异丁氧基二甲氧基锆(Zr(OCH3)2(i‑OC4H9)2)、三甲氧基异丁氧基锆(Zr(OCH3)3(i‑C4H9))、三异丁氧基乙氧基锆(Zr(OCH3CH2)(i‑OC4H9)3)、二异丁氧基二乙氧基锆(Zr(OCH3CH2)2(i‑OC4H9)2)、三乙氧基异丁氧基锆(Zr(OCH3CH2)3(i‑OC4H9))、三正丁氧基甲氧基锆(Zr(OCH3)(OC4H9)3)、二正丁氧基二甲氧基锆(Zr(OCH3)2(OC4H9)2)、三甲氧基正丁氧基锆(Zr(OCH3)3(OC4H9))、三正丁氧基甲氧基锆(Zr(OCH3CH2)(OC4H9)3)、二正丁氧基二乙氧基锆(Zr(OCH3CH2)2(OC4H9)2)、三乙氧基正丁氧基锆(Zr(OCH3CH2)3(OC4H9))等；
四甲氧基铪(Hf(OCH3)4)、四乙氧基铪(Hf(OCH3CH2)4)、四异丁氧基铪(Hf(i‑OC4H9)4)、四正丁氧基铪(Hf(OC4H9)4)、三乙氧基甲氧基铪(Hf(OCH3)(OCH3CH2)3)、二乙氧基二甲氧基铪(Hf(OCH3)2(OCH3CH2)2)、三甲氧基乙氧基铪(Hf(OCH3)3(OCH3CH2))、三异丁氧基甲氧基铪(Hf(OCH3)(i‑OC4H9)3)、二异丁氧基二甲氧基铪(Hf(OCH3)2(i‑OC4H9)2)、三甲氧基异丁氧基铪(Hf(OCH3)3(i‑OC4H9))、三异丁氧基乙氧基铪(Hf(OCH3CH2)(i‑OC4H9)3)、二异丁氧基二乙氧基铪(Hf(OCH3CH2)2(i‑OC4H9)2)、三乙氧基异丁氧基铪(Hf(OCH3CH2)3(i‑C4H9))、三正丁氧基甲氧基铪(Hf(OCH3)(OC4H9)3)、二正丁氧基二甲氧基铪(Hf(OCH3)2(OC4H9)2)、三甲氧基正丁氧基铪(Hf(OCH3)3(OC4H9))、三正丁氧基甲氧基铪(Hf(OCH3CH2)(OC4H9)3)、二正丁氧基二乙氧基铪(Hf(OCH3CH2)2(OC4H9)2)、三乙氧基正丁氧基铪(Hf(OCH3CH2)3(OC4H9))等。
作为所述IVB族金属烷基卤化物，比如可以举出三甲基氯化钛(TiCl(CH3)3)、三乙基氯化钛(TiCl(CH3CH2)3)、三异丁基氯化钛(TiCl(i‑C4H9)3)、三正丁基氯化钛(TiCl(C4H9)3)、二甲基二氯化钛(TiCl2(CH3)2)、二乙基二氯化钛(TiCl2(CH3CH2)2)、二异丁基二氯化钛(TiCl2(i‑C4H9)2)、三正丁基氯化钛(TiCl(C4H9)3)、甲基三氯化钛(Ti(CH3)Cl3)、乙基三氯化钛(Ti(CH3CH2)Cl3)、异丁基三氯化钛(Ti(i‑C4H9)Cl3)、正丁基三氯化钛(Ti(C4H9)Cl3)；
三甲基溴化钛(TiBr(CH3)3)、三乙基溴化钛(TiBr(CH3CH2)3)、三异丁基溴化钛(TiBr(i‑C4H9)3)、三正丁基溴化钛(TiBr(C4H9)3)、二甲基二溴化钛(TiBr2(CH3)2)、二乙基二溴化钛(TiBr2(CH3CH2)2)、二异丁基二溴化钛(TiBr2(i‑C4H9)2)、三正丁基溴化钛(TiBr(C4H9)3)、甲基三溴化钛(Ti(CH3)Br3)、乙基三溴化钛(Ti(CH3CH2)Br3)、异丁基三溴化钛(Ti(i‑C4H9)Br3)、正丁基三溴化钛(Ti(C4H9)Br3)；
三甲基氯化锆(ZrCl(CH3)3)、三乙基氯化锆(ZrCl(CH3CH2)3)、三异丁基氯化锆(ZrCl(i‑C4H9)3)、三正丁基氯化锆(ZrCl(C4H9)3)、二甲基二氯化锆(ZrCl2(CH3)2)、二乙基二氯化锆(ZrCl2(CH3CH2)2)、二异丁基二氯化锆(ZrCl2(i‑C4H9)2)、三正丁基氯化锆(ZrCl(C4H9)3)、甲基三氯化锆(Zr(CH3)Cl3)、乙基三氯化锆(Zr(CH3CH2)Cl3)、异丁基三氯化锆(Zr(i‑C4H9)Cl3)、正丁基三氯化锆(Zr(C4H9)Cl3)；
三甲基溴化锆(ZrBr(CH3)3)、三乙基溴化锆(ZrBr(CH3CH2)3)、三异丁基溴化锆(ZrBr(i‑C4H9)3)、三正丁基溴化锆(ZrBr(C4H9)3)、二甲基二溴化锆(ZrBr2(CH3)2)、二乙基二溴化锆(ZrBr2(CH3CH2)2)、二异丁基二溴化锆(ZrBr2(i‑C4H9)2)、三正丁基溴化锆(ZrBr(C4H9)3)、甲基三溴化锆(Zr(CH3)Br3)、乙基三溴化锆(Zr(CH3CH2)Br3)、异丁基三溴化锆(Zr(i‑C4H9)Br3)、正丁基三溴化锆(Zr(C4H9)Br3)；
三甲基氯化铪(HfCl(CH3)3)、三乙基氯化铪(HfCl(CH3CH2)3)、三异丁基氯化铪(HfCl(i‑C4H9)3)、三正丁基氯化铪(HfCl(C4H9)3)、二甲基二氯化铪(HfCl2(CH3)2)、二乙基二氯化铪(HfCl2(CH3CH2)2)、二异丁基二氯化铪(HfCl2(i‑C4H9)2)、三正丁基氯化铪(HfCl(C4H9)3)、甲基三氯化铪(Hf(CH3)Cl3)、乙基三氯化铪(Hf(CH3CH2)Cl3)、异丁基三氯化铪(Hf(i‑C4H9)Cl3)、正丁基三氯化铪(Hf(C4H9)Cl3)；
三甲基溴化铪(HfBr(CH3)3)、三乙基溴化铪(HfBr(CH3CH2)3)、三异丁基溴化铪(HfBr(i‑C4H9)3)、三正丁基溴化铪(HfBr(C4H9)3)、二甲基二溴化铪(HfBr2(CH3)2)、二乙基二溴化铪(HfBr2(CH3CH2)2)、二异丁基二溴化铪(HfBr2(i‑C4H9)2)、三正丁基溴化铪(HfBr(C4H9)3)、甲基三溴化铪(Hf(CH3)Br3)、乙基三溴化铪(Hf(CH3CH2)Br3)、异丁基三溴化铪(Hf(i‑C4H9)Br3)、正丁基三溴化铪(Hf(C4H9)Br3)。
作为所述IVB族金属烷氧基卤化物，比如可以举出三甲氧基氯化钛(TiCl(OCH3)3)、三乙氧基氯化钛(TiCl(OCH3CH2)3)、三异丁氧基氯化钛(TiCl(i‑OC4H9)3)、三正丁氧基氯化钛(TiCl(OC4H9)3)、二甲氧基二氯化钛(TiCl2(OCH3)2)、二乙氧基二氯化钛(TiCl2(OCH3CH2)2)、二异丁氧基二氯化钛(TiCl2(i‑OC4H9)2)、三正丁氧基氯化钛(TiCl(OC4H9)3)、甲氧基三氯化钛(Ti(OCH3)Cl3)、乙氧基三氯化钛(Ti(OCH3CH2)Cl3)、异丁氧基三氯化钛(Ti(i‑C4H9)Cl3)、正丁氧基三氯化钛(Ti(OC4H9)Cl3)；
三甲氧基溴化钛(TiBr(OCH3)3)、三乙氧基溴化钛(TiBr(OCH3CH2)3)、三异丁氧基溴化钛(TiBr(i‑OC4H9)3)、三正丁氧基溴化钛(TiBr(OC4H9)3)、二甲氧基二溴化钛(TiBr2(OCH3)2)、二乙氧基二溴化钛(TiBr2(OCH3CH2)2)、二异丁氧基二溴化钛(TiBr2(i‑OC4H9)2)、三正丁氧基溴化钛(TiBr(OC4H9)3)、甲氧基三溴化钛(Ti(OCH3)Br3)、乙氧基三溴化钛(Ti(OCH3CH2)Br3)、异丁氧基三溴化钛(Ti(i‑C4H9)Br3)、正丁氧基三溴化钛(Ti(OC4H9)Br3)；
三甲氧基氯化锆(ZrCl(OCH3)3)、三乙氧基氯化锆(ZrCl(OCH3CH2)3)、三异丁氧基氯化锆(ZrCl(i‑OC4H9)3)、三正丁氧基氯化锆(ZrCl(OC4H9)3)、二甲氧基二氯化锆(ZrCl2(OCH3)2)、二乙氧基二氯化锆(ZrCl2(OCH3CH2)2)、二异丁氧基二氯化锆(ZrCl2(i‑OC4H9)2)、三正丁氧基氯化锆(ZrCl(OC4H9)3)、甲氧基三氯化锆(Zr(OCH3)Cl3)、乙氧基三氯化锆(Zr(OCH3CH2)Cl3)、异丁氧基三氯化锆(Zr(i‑C4H9)Cl3)、正丁氧基三氯化锆(Zr(OC4H9)Cl3)；
三甲氧基溴化锆(ZrBr(OCH3)3)、三乙氧基溴化锆(ZrBr(OCH3CH2)3)、三异丁氧基溴化锆(ZrBr(i‑OC4H9)3)、三正丁氧基溴化锆(ZrBr(OC4H9)3)、二甲氧基二溴化锆(ZrBr2(OCH3)2)、二乙氧基二溴化锆(ZrBr2(OCH3CH2)2)、二异丁氧基二溴化锆(ZrBr2(i‑OC4H9)2)、三正丁氧基溴化锆(ZrBr(OC4H9)3)、甲氧基三溴化锆(Zr(OCH3)Br3)、乙氧基三溴化锆(Zr(OCH3CH2)Br3)、异丁氧基三溴化锆(Zr(i‑C4H9)Br3)、正丁氧基三溴化锆(Zr(OC4H9)Br3)；
三甲氧基氯化铪(HfCl(OCH3)3)、三乙氧基氯化铪(HfCl(OCH3CH2)3)、三异丁氧基氯化铪(HfCl(i‑OC4H9)3)、三正丁氧基氯化铪(HfCl(OC4H9)3)、二甲氧基二氯化铪(HfCl2(OCH3)2)、二乙氧基二氯化铪(HfCl2(OCH3CH2)2)、二异丁氧基二氯化铪(HfCl2(i‑OC4H9)2)、三正丁氧基氯化铪(HfCl(OC4H9)3)、甲氧基三氯化铪(Hf(OCH3)Cl3)、乙氧基三氯化铪(Hf(OCH3CH2)Cl3)、异丁氧基三氯化铪(Hf(i‑C4H9)Cl3)、正丁氧基三氯化铪(Hf(OC4H9)Cl3)；
三甲氧基溴化铪(HfBr(OCH3)3)、三乙氧基溴化铪(HfBr(OCH3CH2)3)、三异丁氧基溴化铪(HfBr(i‑OC4H9)3)、三正丁氧基溴化铪(HfBr(OC4H9)3)、二甲氧基二溴化铪(HfBr2(OCH3)2)、二乙氧基二溴化铪(HfBr2(OCH3CH2)2)、二异丁氧基二溴化铪(HfBr2(i‑OC4H9)2)、三正丁氧基溴化铪(HfBr(OC4H9)3)、甲氧基三溴化铪(Hf(OCH3)Br3)、乙氧基三溴化铪(Hf(OCH3CH2)Br3)、异丁氧基三溴化铪(Hf(i‑C4H9)Br3)、正丁氧基三溴化铪(Hf(OC4H9)Br3)。
作为所述IVB族金属化合物，优选所述IVB族金属卤化物，更优选TiCl4、TiBr4、ZrCl4、ZrBr4、HfCl4和HfBr4，最优选TiCl4和ZrCl4。
这些IVB族金属化合物可以单独使用一种，或者以任意的比例组合使用多种。
根据本发明，使选自所述IVB族金属化合物的化学处理剂与所述复合载体反应(化学处理反应)，获得修饰复合载体。
当所述化学处理剂在常温下为液态时，可以通过向有待利用该化学处理剂处理的反应对象(比如前述的复合载体)中直接滴加预定量的所述化学处理剂的方式使用所述化学处理剂。
当所述化学处理剂在常温下为固态时，为了计量和操作方便起见，优选以溶液的形式使用所述化学处理剂。当然，当所述化学处理剂在常温下为液态时，有时根据需要也可以以溶液的形式使用所述化学处理剂，并没有特别的限定。
在制备所述化学处理剂的溶液时，对此时所使用的溶剂没有特别的限定，只要其可以溶解该化学处理剂即可。
具体而言，可以举出C5‑12烷烃、C5‑12环烷烃、卤代C5‑12烷烃、卤代C5‑12环烷烃、C6‑12芳烃或卤代C6‑12芳烃等，比如可以举出戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷、十一烷、十二烷、环戊烷、环己烷、环庚烷、环辛烷、甲苯、乙苯、二甲苯、氯代戊烷、氯代己烷、氯代庚烷、氯代辛烷、氯代壬烷、氯代癸烷、氯代十一烷、氯代十二烷、氯代环己烷、氯代甲苯、氯代乙苯和氯代二甲苯等，其中优选戊烷、己烷、癸烷、环己烷和甲苯，最优选己烷和甲苯。
这些溶剂可以单独使用一种，或者以任意的比例组合使用多种。
另外，对所述化学处理剂在其溶液中的浓度没有特别的限定，可以根据需要适当选择，只要其能够实现以预定量的所述化学处理剂来实施所述化学处理即可。如前所述，如果化学处理剂是液态的，可以直接使用化学处理剂来进行所述处理，但也可以将其调制成化学处理剂溶液后使用。
方便的是，所述化学处理剂在其溶液中的摩尔浓度一般设定为0.01～1.0mol/L，但并不限于此。
作为进行所述化学处理的方法，比如可以举出，在化学处理剂为固态(比如四氯化锆)的情况下，首先制备所述化学处理剂的溶液，然后向待处理的反应对象(比如前述的复合载体)中加入(优选滴加)含有预定量的所述化学处理剂的所述溶液，以进行化学处理反应。在化学处理剂为液态(比如四氯化钛)的情况下，可以直接将预定量的所述化学处理剂加入(优选滴加)待处理的反应对象(比如前述的复合载体)中，以进行化学处理反应，或者在将该化学处理剂制备成溶液之后，向待处理的反应对象(比如前述的复合载体)中加入(优选滴加)含有预定量的所述化学处理剂的所述溶液，以进行化学处理反应。
一般而言，在‑30～60℃(优选‑20～30℃)的反应温度下使所述化学处理反应(必要时借助搅拌)进行0.5～24小时，优选1～8小时，更优选2～6小时即可。
化学处理反应结束之后，通过过滤、洗涤和干燥，即可获得经过化学处理的产物。
根据本发明，所述过滤、洗涤和干燥可以采用常规方法进行，其中洗涤用溶剂可以采用与溶解所述化学处理剂时所用相同的溶剂。根据需要，该洗涤一般进行1～8次，优选2～6次，最优选2～4次。
所述干燥可以采用常规方法进行，比如惰性气体干燥法、真空干燥法或者真空下加热干燥法，优选惰性气体干燥法或真空下加热干燥法，最优选真空下加热干燥法。所述干燥的温度范围一般为常温至140℃，干燥时间一般为2‑20小时，但并不限于此。
即，根据本发明，在使用所述化学处理剂的反应结束之后，通过前述的过滤、洗涤和干燥，将所获得的处理产物完全分离出来，然后再使用该处理产物进行下一步的反应或处理。
根据本发明，制备方法中使用的非茂金属配体选自具有如下化学结构式的化合物：

根据本发明，该化合物中的基团A、D和E(配位用基团)通过其所含的配位用原子(比如N、O、S、Se和P等杂原子)与本发明中作为化学处理剂使用的IVB族金属化合物所含的IVB族金属原子发生配位反应而形成配位键，由此形成以该IVB族金属原子为中心金属原子的配合物(即本发明所述的非茂金属配合物)。
在一个更为具体的实施方案中，所述非茂金属配体选自具有如下化学结构式的化合物(A)和化合物(B)：

在一个更为具体的实施方案中，所述非茂金属配体选自具有如下化学结构式的化合物(A‑1)至化合物(A‑4)和化合物(B‑1)至化合物(B‑4)：



在以上所有化学结构式中，
q为0或1；
d为0或1；
A选自氧原子、硫原子、硒原子、‑NR23R24、‑N(O)R25R26、‑PR28R29、‑P(O)R30OR31、砜基、亚砜基或‑Se(O)R39，其中N、O、S、Se和P各自为配位用原子；
B选自氮原子、含氮基团、含磷基团或C1‑C30烃基；
D选自氮原子、氧原子、硫原子、硒原子、磷原子、含氮基团、含磷基团、C1‑C30烃基、砜基、亚砜基、‑N(O)R25R26、或‑P(O)R32(OR33)，其中N、O、S、Se和P各自为配位用原子；
E选自含氮基团、含氧基团、含硫基团、含硒基团、含磷基团或氰基(‑CN)，其中N、O、S、Se和P各自为配位用原子；
F选自氮原子、含氮基团、含氧基团、含硫基团、含硒基团或含磷基团，其中N、O、S、Se和P各自为配位用原子；
G选自C1‑C30烃基、取代的C1‑C30烃基或惰性功能性基团；
Y选自含氮基团、含氧基团、含硫基团、含硒基团或含磷基团，其中N、O、S、Se和P各自为配位用原子；
Z选自含氮基团、含氧基团、含硫基团、含硒基团、含磷基团或氰基(‑CN)，比如可以举出‑NR23R24、‑N(O)R25R26、‑PR28R29、‑P(O)R30R31、‑OR34、‑SR35、‑S(O)R36、‑SeR38或‑Se(O)R39，其中N、O、S、Se和P各自为配位用原子；
→代表单键或双键；
‑代表共价键或离子键。
R1至R4、R6至R36、R38和R39各自独立地选自氢、C1‑C30烃基、取代的C1‑C30烃基(其中优选卤代烃基，比如‑CH2Cl和‑CH2CH2Cl)或惰性功能性基团。上述基团彼此间可以相同也可以不同，其中相邻基团比如R1与R2，R6与R7，R7与R8，R8与R9，R13与R14，R14与R15，R15与R16，R18与R19，R19与R20，R20与R21，R23与R24，或者R25与R26等可以彼此结合在一起成键或成环，优选形成芳香族环，比如未取代的苯环或被1‑4个C1‑C30烃基、取代的C1‑C30烃基(其中优选卤代烃基，比如‑CH2Cl和‑CH2CH2Cl)或惰性功能性基团取代的苯环。
R5选自氮上孤对电子、氢、C1‑C30烃基、取代的C1‑C30烃基、含氧基团、含硫基团、含氮基团、含硒基团或含磷基团。当R5为含氧基团、含硫基团、含氮基团、含硒基团或含磷基团时，R5中的N、O、S、P和Se可以作为配位用原子与所述中心IVB族金属原子进行配位。
根据本发明，在前述所有的化学结构式中，根据具体情况，任何相邻的两个或多个基团，比如R21与基团Z，或者R13与基团Y，可以彼此结合在一起成环，优选形成包含来自于所述基团Z或Y的杂原子的C6‑C30芳香族杂环，比如吡啶环等，其中所述芳香族杂环任选被1个或多个选自C1‑C30烃基、取代的C1‑C30烃基和惰性功能性基团的取代基取代。
在本发明的上下文中，
所述卤素选自F、Cl、Br或I。所述含氮基团选自‑NR23R24、‑T‑NR23R24或‑N(O)R25R26。所述含磷基团选自‑PR28R19、‑P(O)R30R31或‑P(O)R32(OR33)。所述含氧基团选自羟基、‑OR34和‑T‑OR34。所述含硫基团选自‑SR35、‑T‑SR35、‑S(O)R36或‑T‑SO2R37。所述含硒基团选自‑SeR38、‑T‑SeR38、‑Se(O)R39或‑T‑Se(O)R39。所述基团T选自C1‑C30烃基、取代的C1‑C30烃基或惰性功能性基团。所述R37选自氢、C1‑C30烃基、取代的C1‑C30烃基或惰性功能性基团。
在本发明的上下文中，所述C1‑C30烃基选自C1‑C30烷基(优选C1‑C6烷基，比如异丁基)、C7‑C50烷芳基(比如甲苯基、二甲苯基、二异丁基苯基等)、C7‑C50芳烷基(比如苄基)、C3‑C30环状烷基、C2‑C30烯基、C2‑C30炔基、C6‑C30芳基(比如苯基、萘基、蒽基等)、C8‑C30稠环基或C4‑C30杂环基，其中所述杂环基含有1‑3个选自氮原子、氧原子或硫原子的杂原子，比如吡啶基、吡咯基、呋喃基或噻吩基等。
根据本发明，在本发明的上下文中，根据与其所结合的相关基团的具体情况，所述C1‑C30烃基有时指的是C1‑C30烃二基(二价基团，或者称为C1‑C30亚烃基)或C1‑C30烃三基(三价基团)，这对于本领域技术人员而言是显然的。
在本发明的上下文中，所述取代的C1‑C30烃基指的是带有一个或多个惰性取代基的前述C1‑C30烃基。所谓惰性取代基，指的是这些取代基对前述配位用基团(指的是前述基团A、D、E、F、Y和Z，或者还任选包括R5)与中心金属原子(前述IVB族金属原子)的配位过程没有实质性的干扰；换句话说，受本发明配体的化学结构所限，这些取代基没有能力或没有机会(比如受到位阻等的影响)与所述IVB族金属原子发生配位反应而形成配位键。一般而言，所述惰性取代基选自前述的卤素或C1‑C30烷基(优选C1‑C6烷基，比如异丁基)。
在本发明的上下文中，所述惰性功能性基团不包括前述的C1‑C30烃基和前述的取代的C1‑C30烃基。作为所述惰性功能性基团，比如可以举出选自前述卤素、前述含氧基团、前述含氮基团、含硅基团、含锗基团、前述含硫基团、含锡基团、C1‑C10酯基和硝基(‑NO2)的至少一种等。
在本发明的上下文中，受本发明配体的化学结构所限，所述惰性功能性基团具有以下特点：
(1)不干扰所述基团A、D、E、F、Y或Z与所述IVB族金属原子的配位过程，和
(2)与所述IVB族金属原子的配位能力低于所述A、D、E、F、Y和Z基团，并且不置换这些基团与所述IVB族金属原子的已有配位。
在本发明的上下文中，所述含硅基团选自‑SiR42R43R44或‑T‑SiR45；所述含锗基团选自‑GeR46R47R48或‑T‑GeR49；所述含锡基团选自‑SnR50R51R52、‑T‑SnR53或‑T‑Sn(O)R54；并且所述R42至R54各自独立地选自氢、前述的C1‑C30烃基、前述的取代的C1‑C30烃基或前述的惰性功能性基团，上述基团彼此间可以相同也可以不同，其中相邻基团可以彼此结合在一起成键或成环。其中基团T的定义同前。
作为所述非茂金属配体，比如可以举出如下化合物：




所述非茂金属配体优选选自如下化合物：


所述非茂金属配体进一步优选选自如下化合物：

所述非茂金属配体更优选选自如下化合物：

这些非茂金属配体可以单独使用一种，或者以任意的比例组合使用多种。
根据本发明，所述非茂金属配体并不是本领域中作为电子给体化合物通常使用的二醚化合物。
所述非茂金属配体可以按照本领域技术人员已知的任何方法进行制造。关于其制造方法的具体内容，比如可参见WO03/010207以及中国专利ZL01126323.7和ZL02110844.7等，本说明书就此引入这些文献的全文作为参考。
接着，使所述修饰复合载体与所述非茂金属配体在第二溶剂的存在下接触(接触反应)，即可获得所述第二混合浆液。
根据本发明，使所述非茂金属配体与所述修饰复合载体反应，导致所述非茂金属配体与该修饰复合载体上所含的前述化学处理剂发生配位反应，从而在该修饰复合载体上原位生成以该IVB族金属原子为中心金属原子的非茂金属配合物(原位负载化反应)，这是本发明的一大特征。
在制造所述第二混合浆液时，对所述修饰复合载体与所述非茂金属配体(以及所述第二溶剂)的接触方式和接触顺序等没有特别的限定，比如可以举出使所述修饰复合载体与所述非茂金属配体先混合，然后再向其中加入所述第二溶剂的方案；或者使所述非茂金属配体溶解在所述第二溶剂中，由此制造非茂金属配体溶液，然后再使所述修饰复合载体与所述非茂金属配体溶液混合的方案等等，其中优选后者。
另外，为了制造所述第二混合浆液，比如可以在常温至低于所使用的任何溶剂的沸点的温度下，使所述修饰复合载体与所述非茂金属配体在所述第二溶剂存在下的接触反应(必要时借助搅拌)进行0.5～24小时，优选1～8小时，更优选2～6小时即可。
此时，所获得的第二混合浆液是一种浆状的体系。虽然并不必需，但为了确保体系的均匀性，该第二混合浆液在制备后优选进行一定时间(2～48h，优选4～24h，最优选6～18h)的密闭静置。
根据本发明，在制造所述第二混合浆液时，对所述第二溶剂(以下有时称为溶解非茂金属配体用溶剂)没有特别的限定，只要其可以溶解所述非茂金属配体即可。作为所述第二溶剂，比如可以举出C6‑12芳香烃、卤代C6‑12芳香烃、卤代C1‑10烷烃，酯和醚中的一种或多种。具体比如可以举出甲苯、二甲苯、三甲苯、乙苯、二乙苯、氯代甲苯、氯代乙苯、溴代甲苯、溴代乙苯、二氯甲烷、二氯乙烷、乙酸乙酯和四氢呋喃等。其中，优选C6‑12芳香烃、四氢呋喃和二氯甲烷。
这些溶剂可以单独使用一种，或者以任意的比例组合使用多种。
在制造所述第二混合浆液或所述非茂金属配体溶液时，可以根据需要使用搅拌(该搅拌的转速一般为10～500转/分钟)。
根据本发明，对所述第二溶剂的用量没有任何的限定，只要是足以实现所述修饰复合载体与所述非茂金属配体充分接触的量即可。比如，方便的是，所述非茂金属配体相对于所述第二溶剂的比例一般为0.02～0.30克/毫升，优选0.05～0.15克/毫升，但有时并不限于此。
接着，通过对所述第二混合浆液直接干燥，可以获得一种流动性良好的固体产物，即本发明的负载型非茂金属催化剂。
此时，所述直接干燥可以采用常规方法进行，比如惰性气体气氛下干燥、真空气氛下干燥或者真空气氛下加热干燥等，其中优选真空气氛下加热干燥。所述干燥一般在比所述混合浆液中含有的任何溶剂的沸点低5～15℃的温度(一般为30～160℃，优选60～130℃)下进行，而干燥时间一般为2～24h，但有时并不限于此。
根据本发明一个特别的实施方式，本发明的负载型非茂金属催化剂的制备方法还包括在使所述化学处理剂与所述复合载体反应之前，用选自铝氧烷、烷基铝或其任意组合的助化学处理剂预处理所述复合载体的步骤(预处理步骤)。
以下对所述助化学处理剂进行具体的说明。
根据本发明，作为所述助化学处理剂，比如可以举出铝氧烷和烷基铝。
作为所述铝氧烷，比如可以举出下述通式(I)所示的线型铝氧烷：(R)(R)Al‑(Al(R)‑O)n‑O‑Al(R)(R)，以及下述通式(II)所示的环状铝氧烷：‑(Al(R)‑O‑)n+2‑。

在前述通式中，基团R彼此相同或不同(优选相同)，各自独立地选自C1‑C8烷基，优选甲基、乙基和异丁基，最优选甲基；n为1‑50范围内的任意整数，优选10～30范围内的任意整数。
作为所述铝氧烷，优选甲基铝氧烷、乙基铝氧烷、异丁基铝氧烷和正丁基铝氧烷，进一步优选甲基铝氧烷和异丁基铝氧烷。
这些铝氧烷可以单独使用一种，或者以任意的比例组合使用多种。
作为所述烷基铝，比如可以举出如下通式所示的化合物：
Al(R)3
其中，基团R彼此相同或不同(优选相同)，并且各自独立地选自C1‑C8烷基，优选甲基、乙基和异丁基，最优选甲基。
具体而言，作为所述烷基铝，比如可以举出三甲基铝(Al(CH3)3)、三乙基铝(Al(CH3CH2)3)、三正丙基铝(Al(C3H7)3)、三异丙基铝(Al(i‑C3H7)3)、三异丁基铝(Al(i‑C4H9)3)、三正丁基铝(Al(C4H9)3)、三异戊基铝(Al(i‑C5H11)3)、三正戊基铝(Al(C5H11)3)、三正己基铝(Al(C6H13)3)、三异己基铝(Al(i‑C6H13)3)、二乙基甲基铝(Al(CH3)(CH3CH2)2)和二甲基乙基铝(Al(CH3CH2)(CH3)2)等，其中优选三甲基铝、三乙基铝、三丙基铝和三异丁基铝，最优选三乙基铝和三异丁基铝。
这些烷基铝可以单独使用一种，或者以任意的比例组合使用多种。
根据本发明，作为所述助化学处理剂，可以只采用所述铝氧烷，也可以只采用所述烷基铝，但也可以采用所述铝氧烷和所述烷基铝的任意混合物。而且，对该混合物中各组分的比例没有特别的限定，可以根据需要任意选择。
根据本发明，所述助化学处理剂一般是以溶液的形式使用的。在制备所述助化学处理剂的溶液时，对此时所使用的溶剂没有特别的限定，只要其可以溶解该助化学处理剂即可。
具体而言，可以举出C5‑12烷烃、C5‑12环烷烃、卤代C5‑12烷烃、卤代C5‑12环烷烃、C6‑12芳烃或卤代C6‑12芳烃等，比如可以举出戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷、十一烷、十二烷、环戊烷、环己烷、环庚烷、环辛烷、甲苯、乙苯、二甲苯、氯代戊烷、氯代己烷、氯代庚烷、氯代辛烷、氯代壬烷、氯代癸烷、氯代十一烷、氯代十二烷、氯代环己烷、氯代甲苯、氯代乙苯和氯代二甲苯等，其中优选戊烷、己烷、癸烷、环己烷和甲苯，最优选己烷和甲苯。
这些溶剂可以单独使用一种，或者以任意的比例组合使用多种。
另外，对所述助化学处理剂在其溶液中的浓度没有特别的限定，可以根据需要适当选择，只要其能够实现以预定量的所述助化学处理剂进行所述预处理即可。
经过所述预处理步骤，由此获得经过预处理的复合载体。接着，再按照与前述完全相同的方式用所述化学处理剂进行与前述同样的化学处理反应，只是将所述复合载体替换为所述经过预处理的复合载体即可。
即，通过与前述同样的化学处理反应，使选自所述IVB族金属化合物的化学处理剂与所述经过预处理的复合载体反应来制造修饰复合载体，并且进一步按照与之前同样的方式来制造本发明的负载型非茂金属催化剂。
作为进行所述预处理步骤的方法，比如可以举出，首先制备出所述助化学处理剂的溶液，然后向拟用所述助化学处理剂预处理的所述复合载体中计量加入(优选滴加)所述助化学处理剂溶液(其中含有预定量的所述助化学处理剂)，或者向所述助化学处理剂溶液中计量加入所述复合载体，由此形成反应混合液。此时，反应温度一般为‑40～60℃，优选‑30～30℃，反应时间一般为1～8h，优选2～6h，最优选3～4h(必要时借助搅拌)。然后，通过过滤、洗涤和任选干燥，从该反应混合液中分离出预处理产物。
或者，根据情况，也可以不经过该分离而以混合液的形式直接用于后续的反应步骤。此时，由于所述混合液中已经含有一定量的溶剂，所以可以相应减少所述后续反应步骤中涉及的溶剂用量。
根据本发明，所述过滤、洗涤和干燥可以采用常规方法进行，其中洗涤用溶剂可以采用与溶解所述助化学处理剂时所用相同的溶剂。根据需要，该洗涤一般进行1～8次，优选2～6次，最优选2～4次。所述干燥可以采用常规方法进行，比如惰性气体干燥法、真空干燥法或者真空下加热干燥法，优选惰性气体干燥法或真空下加热干燥法，最优选真空下加热干燥法。所述干燥的温度范围一般为常温至140℃，干燥时间一般为2‑20小时，但并不限于此。
根据本发明，作为所述非茂金属配合物的用量，使得以Mg元素计的所述镁化合物(固体)与所述非茂金属配合物的摩尔比达到1∶0.01‑1，优选1∶0.04‑0.4，更优选1∶0.08‑0.2。
根据本发明，作为所述非茂金属配体的用量，使得以Mg元素计的所述镁化合物(固体)与所述非茂金属配体的摩尔比达到1∶0.0001‑1，优选1∶0.0002‑0.4，更优选1∶0.0008‑0.2，进一步优选1∶0.001‑0.1。
根据本发明，作为所述用于溶解所述镁化合物的溶剂或所述第一溶剂的用量，使得所述镁化合物(固体)与所述第一溶剂的比例达到1mol∶75～400ml，优选1mol∶150～300ml，更优选1mol∶200～250ml。
根据本发明，作为所述多孔载体的用量，使得以镁化合物固体计的所述镁化合物与所述多孔载体(以热活化处理之前的质量计)的质量比达到1∶0.1‑20，优选1∶0.5‑10，更优选1∶1‑5。
根据本发明，作为所述化学处理剂的用量，使得以Mg元素计的所述镁化合物(固体)与以IVB族金属(比如Ti)元素计的所述化学处理剂的摩尔比达到1∶0.01‑1，优选1∶0.01‑0.50，更优选1∶0.10‑0.30。
根据本发明，作为所述助化学处理剂的用量，使得以Mg元素计的所述镁化合物(固体)与以Al元素计的所述助化学处理剂的摩尔比达到1∶0‑1.0，优选1∶0‑0.5，更优选1∶0.1‑0.5。
本领域的技术人员已知的是，前述所有的方法步骤均优选在基本上无水无氧的条件下进行。这里所说的基本上无水无氧指的是体系中水和氧的含量持续小于100ppm。而且，本发明的负载型非茂金属催化剂在制备后通常需要在密闭条件下微正压惰性气体(比如氮气、氩气、氦气等)存在下保存备用。
在一个实施方案中，本发明还涉及由前述的负载型非茂金属催化剂的制备方法制造的负载型非茂金属催化剂(有时也称为负载型非茂金属烯烃聚合催化剂)。
在一个进一步的实施方案中，本发明涉及一种烯烃均聚/共聚方法，其中以本发明的负载型非茂金属催化剂作为烯烃聚合用催化剂，使烯烃均聚或共聚。
就本发明所涉及的该烯烃均聚/共聚方法而言，除了以下特别指出的内容以外，其他未言明的内容(比如聚合用反应器、烯烃用量、催化剂和烯烃的添加方式等)，可以直接适用本领域常规已知的那些，并没有特别的限制，在此省略其说明。
根据本发明的均聚/共聚方法，以本发明的负载型非茂金属催化剂为主催化剂，以选自铝氧烷、烷基铝、卤代烷基铝、硼氟烷、烷基硼和烷基硼铵盐中的一种或多种为助催化剂，使烯烃均聚或共聚。
主催化剂和助催化剂向聚合反应体系中的加入方式可以是先加主催化剂，然后再加入助催化剂，或者先加入助催化剂，然后再加入主催化剂，或者是两者先接触混合后一起加入，或者分别同时加入。将主催化剂和助催化剂分别加入时既可以在同一加料管路中依次加入，也可以在多路加料管路中依次加入，而两者分别同时加入时应选择多路加料管路。对于连续式聚合反应来说，优选多路加料管路同时连续加入，而对于间歇式聚合反应来说，优选两者先混合后在同一加料管路中一起加入，或者在同一加料管路中先加入助催化剂，然后再加入主催化剂。
根据本发明，对所述烯烃均聚/共聚方法的反应方式没有特别的限定，可以采用本领域公知的那些，比如可以举出淤浆法、本体法和气相法等，其中优选淤浆法和气相法。
根据本发明，作为所述烯烃，比如可以举出C2～C10单烯烃、双烯烃、环状烯烃和其他烯键式不饱和化合物。
具体而言，作为所述C2～C12单烯烃，比如可以举出乙烯、丙烯、1‑丁烯、1‑己烯、1‑庚烯、4‑甲基‑1‑戊烯、1‑辛烯、1‑癸烯、1‑十一烯、1‑十二烯和苯乙烯等；作为所述环状烯烃，比如可以举出1‑环戊烯和降冰片烯等；作为所述双烯烃，比如可以举出1，4‑丁二烯、2，5‑戊二烯、1，6‑己二烯、降冰片二烯和1，7‑辛二烯等；并且作为所述其他烯键式不饱和化合物，比如可以举出醋酸乙烯酯和(甲基)丙烯酸酯等。其中，优选乙烯的均聚，或者乙烯与丙烯、1‑丁烯或1‑己烯的共聚。
根据本发明，均聚指的是仅一种所述烯烃的聚合，而共聚指的是两种以上所述烯烃之间的聚合。
根据本发明，所述助催化剂选自铝氧烷、烷基铝、卤代烷基铝、硼氟烷、烷基硼和烷基硼铵盐，其中优选铝氧烷和烷基铝。
作为所述铝氧烷，比如可以举出下述通式(I‑1)所示的线型铝氧烷：(R)(R)Al‑(Al(R)‑O)n‑O‑Al(R)(R)，以及下述通式(II‑1)所示的环状铝氧烷：‑(Al(R)‑O‑)n+2‑。

在前述通式中，基团R彼此相同或不同(优选相同)，各自独立地选自C1‑C8烷基，优选甲基、乙基和异丁基，最优选甲基。n为1‑50范围内的任意整数，优选10～30范围内的任意整数。
作为所述铝氧烷，优选甲基铝氧烷、乙基铝氧烷、异丁基铝氧烷和正丁基铝氧烷，进一步优选甲基铝氧烷和异丁基铝氧烷，并且最优选甲基铝氧烷。
这些铝氧烷可以单独使用一种，或者以任意的比例组合使用多种。
作为所述烷基铝，比如可以举出如下通式所示的化合物：
Al(R)3
其中，基团R彼此相同或不同(优选相同)，并且各自独立地选自C1‑C8烷基，优选甲基、乙基和异丁基，最优选甲基。
具体而言，作为所述烷基铝，比如可以举出三甲基铝(Al(CH3)3)、三乙基铝(Al(CH3CH2)3)、三正丙基铝(Al(C3H7)3)、三异丁基铝(Al(i‑C4H9)3)、三正丁基铝(Al(C4H9)3)、三异戊基铝(Al(i‑C5H11)3)、三正戊基铝(Al(C5H11)3)、三正己基铝(Al(C6H13)3)、三异己基铝(Al(i‑C6H13)3)、二乙基甲基铝(Al(CH3)(CH3CH2)2)和二甲基乙基铝(Al(CH3CH2)(CH3)2)等，其中优选三甲基铝、三乙基铝、三正丙基铝和三异丁基铝，进一步优选三乙基铝和三异丁基铝，并且最优选三乙基铝。
这些烷基铝可以单独使用一种，或者以任意的比例组合使用多种。
作为所述卤代烷基铝，比如可以举出如下通式所示的化合物：
Al(R)nX3‑n
其中，基团R彼此相同或不同(优选相同)，并且各自独立地选自C1‑C8烷基，优选甲基、乙基和异丁基，最优选甲基。基团X为卤素，优选氯。n为1或2。
具体而言，作为所述卤代烷基铝，比如可以举出一氯二甲基铝(Al(CH3)2Cl)、二氯甲基铝(Al(CH3)Cl2))、一氯二乙基铝(Al(CH3CH2)2Cl)、二氯乙基铝(Al(CH3CH2)Cl2)、一氯二丙基铝(Al(C3H7)2Cl)、二氯丙基铝(Al(C3H7)Cl2))、一氯二正丁基铝(Al(C4H9)2Cl)、二氯正丁基铝(Al(C4H9)Cl2)、一氯二异丁基铝(Al(i‑C4H9)2Cl)、二氯异丁基铝(Al(i‑C4H9)Cl2)、一氯二正戊基铝(Al(C5H11)2Cl)、二氯正戊基铝(Al(C5H11)Cl2)、一氯二异戊基铝(Al(i‑C5H11)2Cl)、二氯异戊基铝(Al(i‑C5H11)Cl2)、一氯二正己基铝(Al(C6H13)2Cl)、二氯正己基铝(Al(C6H13)Cl2)、一氯二异己基铝(Al(i‑C6H13)2Cl)、二氯异己基铝(Al(i‑C6H13)Cl2)、
一氯甲基乙基铝(Al(CH3)(CH3CH2)Cl)、一氯甲基丙基铝(Al(CH3)(C3H7)Cl)、一氯甲基正丁基铝(Al(CH3)(C4H9)Cl)、一氯甲基异丁基铝(Al(CH3)(i‑C4H9)Cl)、一氯乙基丙基铝(Al(CH2CH3)(C3H7)Cl)、一氯乙基正丁基铝(AlCH2CH3)(C4H9)Cl)、一氯甲基异丁基铝(AlCH2CH3)(i‑C4H9)Cl)等，其中优选一氯二乙基铝、二氯乙基铝、一氯二正丁基铝、二氯正丁基铝、一氯二异丁基铝、二氯异丁基铝、一氯二正己基铝、二氯正己基铝，进一步优选氯二乙基铝、二氯乙基铝和一氯二正己基铝，并且最优选一氯二乙基铝。
这些卤代烷基铝可以单独使用一种，或者以任意的比例组合使用多种。
作为所述硼氟烷、所述烷基硼和所述烷基硼铵盐，可以直接使用本领域常规使用的那些，并没有特别的限制。
另外，根据本发明，所述助催化剂可以单独使用一种，也可以根据需要以任意的比例组合使用多种前述的助催化剂，并没有特别的限制。
根据本发明，根据所述烯烃均聚/共聚方法的反应方式的不同(比如淤浆聚合)，有时需要使用聚合用溶剂。
作为所述聚合用溶剂，可以使用本领域在进行烯烃均聚/共聚时常规使用的那些，并没有特别的限制。
作为所述聚合用溶剂，比如可以举出C4‑10烷烃(比如丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷或癸烷等)、卤代C1‑10烷烃(比如二氯甲烷)、C6‑12环烷烃(环己烷、环庚烷、环辛烷、环壬烷或环癸烷)、C6‑20芳香烃(比如甲苯和二甲苯)等。其中，优选使用戊烷、己烷、庚烷和环己烷作为所述聚合用溶剂，最优选己烷。
这些聚合用溶剂可以单独使用一种，或者以任意的比例组合使用多种。
根据本发明，所述烯烃均聚/共聚方法的聚合反应压力一般为0.1～10MPa，优选0.1～4MPa，更优选0.4～3MPa，但有时并不限于此。根据本发明，聚合反应温度一般为‑40℃～200℃，优选10℃～100℃，更优选40℃～95℃，但有时并不限于此。
另外，根据本发明，所述烯烃均聚/共聚方法可以在有氢气存在的条件下进行，也可以在没有氢气存在的条件下进行。在存在的情况下，氢气的分压可以是所述聚合反应压力的0.01％～99％，优选0.01％～50％，但有时并不限于此。
根据本发明，在进行所述烯烃均聚/共聚方法时，以铝或硼计的所述助催化剂与以所述中心金属原子计的所述负载型非茂金属催化剂的摩尔比一般为1～1000∶1，优选10～500∶1，更优选15～300∶1，但有时并不限于此。
实施例
以下采用实施例进一步详细地说明本发明，但本发明并不限于这些实施例。
聚合物堆密度(单位是g/cm3)的测定参照中国国家标准GB 1636‑79进行。
负载型非茂金属催化剂中IVB族金属(比如Ti)和Mg元素的含量采用ICP‑AES法测定，非茂金属配体或配合物的含量采用元素分析法测定。
催化剂的聚合活性按照以下方法计算：在聚合反应结束之后，将反应釜内的聚合产物过滤并干燥，然后称量该聚合产物的质量，以该聚合产物质量除以所用的负载型非茂金属催化剂的质量的比值来表示该催化剂的聚合活性(单位是kg聚合物/g催化剂或kg聚合物/gCat)。
聚合物的分子量Mw、Mn和分子量分布(Mw/Mn)采用美国WATERS公司的GPC V2000型凝胶色谱分析仪进行测定，以1，2，4‑三氯苯为溶剂，测定时的温度为150℃。
聚合物的粘均分子量按照以下方法计算：按照标准ASTM D4020‑00，采用高温稀释型乌氏粘度计法(毛细管内径为0.44mm，恒温浴介质为300号硅油，稀释用溶剂为十氢萘，测定温度为135℃)测定所述聚合物的特性粘度，然后按照如下公式计算所述聚合物的粘均分子量Mv。
Mv＝5.37×104×[η]1.37
其中，η为特性粘度。
实施例1
镁化合物采用无水氯化镁，非茂金属配合物采用结构为的化合物，第一溶剂采用二甲苯，多孔载体采用二氧化硅，即硅胶，型号为Ineos公司的ES757，首先将硅胶在600℃、氮气气氛下持续焙烧4h而热活化。IVB族化学处理剂采用四氯化钛(TiCl4)，第二溶剂采用二氯甲烷，非茂金属配体采用结构为的化合物。
称取5克镁化合物，加入到第一溶剂后，再加入非茂金属配合物，在常温下完全溶解得到镁化合物溶液，然后加入热活化的多孔载体，搅拌2小时后，得到第一混合浆液，然后均匀加热到90℃，直接抽真空干燥，得到复合载体。
将制得的复合载体加入到己烷溶剂中，常温下30分钟内滴加入化学处理剂，然后均匀加热到60℃恒温反应2小时后，过滤，己烷溶剂洗涤3次，每次60ml，最后在60℃下抽真空干燥，得到修饰复合载体。
在室温下，将非茂金属配体加入到第二溶剂中，然后加入修饰复合载体，搅拌4小时，再密闭静置12小时后直接抽真空干燥，得到负载型非茂金属催化剂。
其中配比为，镁化合物与多孔载体质量比为1∶2；以Mg元素计，镁化合物与非茂金属配体的摩尔比为1∶0.08，与第一溶剂的配比为1mol∶210ml，与化学处理剂摩尔比为1∶0.20，镁化合物与非茂金属配合物的摩尔比为1∶0.08。
负载型非茂金属催化剂记为CAT‑1。
实施例2
与实施例1基本相同，但有如下改变：
在使化学处理剂与复合载体反应之前，用三乙基铝助化学处理剂预处理所述复合载体而得到预处理的复合载体。
即，将复合载体加入到己烷溶剂中，再缓慢滴加助化学处理剂三乙基铝(浓度为0.88mol/L，己烷溶液)，60℃下搅拌2小时后过滤，己烷洗涤3次，每次60ml，最后在60℃下抽真空干燥，得到预处理的复合载体。其中镁化合物与助化学处理剂的摩尔配比为1∶0.2。
负载型非茂金属催化剂记为CAT‑2。
实施例3
与实施例1基本相同，但有如下改变：
在使化学处理剂与复合载体反应之前，用甲基铝氧烷助化学处理剂预处理所述复合载体而得到预处理的复合载体。
即，将复合载体加入到甲苯溶剂中，再缓慢滴加助化学处理剂甲基铝氧烷(浓度为10wt％，甲苯溶液)，60℃下搅拌2小时后过滤，甲苯洗涤3次，每次60ml，最后在100℃下抽真空干燥，得到预处理的复合载体。其中镁化合物与助化学处理剂的摩尔配比为1∶0.4。
负载型非茂金属催化剂记为CAT‑3。
实施例4
与实施例1基本相同，但有如下改变：
镁化合物改为异丁氧基氯化镁(Mg(i‑OC4H9)Cl)，非茂金属配合物采用第一溶剂改变为甲苯，多孔载体改变为Grace公司的955，在400℃、氮气气氛下持续焙烧8h而热活化。化学处理剂改为四氯化锆(ZrCl4)。
非茂金属配体采用第二溶剂改为甲苯，第一混合浆液改变为在100℃下直接抽真空干燥。
其中配比为，镁化合物与多孔载体质量比为1∶1；以Mg元素计，镁化合物与非茂金属配体的摩尔比为1∶0.04；与第一溶剂的配比为1mol∶150ml；与化学处理剂摩尔比为1∶0.30；镁化合物与非茂金属配合物的摩尔比为1∶0.10。
负载型非茂金属催化剂记为CAT‑4。
实施例5
与实施例1基本相同，但有如下改变：
镁化合物改变为无水溴化镁(MgBr2)，非茂金属配合物采用第一溶剂和第二溶剂改变为四氢呋喃。多孔载体采用三氧化二铝。将三氧化二铝在700℃、氮气气氛下持续焙烧6h。化学处理剂改为四溴化钛(TiBr4)，
非茂金属配体采用第一混合浆液改变为在110℃下直接抽真空干燥。
其中配比为，镁化合物与多孔载体质量比为1∶5；以Mg元素计，镁化合物与非茂金属配体的摩尔比为1∶0.2；与第一溶剂的配比为1mol∶280ml；与化学处理剂摩尔比为1∶0.10；镁化合物与非茂金属配合物的摩尔比为1∶0.05。
负载型非茂金属催化剂记为CAT‑5。
实施例6
与实施例1基本相同，但有如下改变：
镁化合物改变为乙氧基镁(Mg(OC2H5)2)，非茂金属配合物采用多孔载体采用二氧化硅‑氧化镁混合氧化物(质量比1∶1)。将二氧化硅‑氧化镁混合氧化物在600℃、氩气气氛下持续焙烧4h。
非茂金属配体采用第一溶剂改变为氯代二甲苯。化学处理剂改变为四乙基钛(Ti(CH3CH2)4)，第一混合浆液改变为在120℃下直接抽真空干燥。
其中配比为，镁化合物与多孔载体质量比为1∶10；以Mg元素计，镁化合物与非茂金属配体的摩尔比为1∶0.05；与第一溶剂的配比为1mol∶200ml；与化学处理剂摩尔比为1∶0.15；镁化合物与非茂金属配合物的摩尔比为1∶0.04。
负载型非茂金属催化剂记为CAT‑6。
实施例7
与实施例1基本相同，但有如下改变：
镁化合物改变为乙基镁(Mg(C2H5)2)，非茂金属配合物采用多孔载体采用蒙脱土。将蒙脱土在400℃、氮气气氛下持续焙烧8h。化学处理剂改变为四正丁基钛(Ti(C4H9)4)，非茂金属配体采用第一溶剂改变为二乙苯。第一混合浆液改变为在130℃下直接抽真空干燥。
其中配比为，镁化合物与多孔载体质量比为1∶3；以Mg元素计，镁化合物与非茂金属配体的摩尔比为1∶0.4；与化学处理剂摩尔比为1∶0.50；镁化合物与第一溶剂配比为1mol∶400ml；镁化合物与非茂金属配合物的摩尔比为1∶0.01。
负载型非茂金属催化剂记为CAT‑7。
实施例8
与实施例1基本相同，但有如下改变：
镁化合物改变为乙基氯化镁(Mg(C2H5)Cl)，多孔载体采用部分交联(交联度为30％)的聚苯乙烯。将该聚苯乙烯在85℃、氮气气氛下持续烘干12h。非茂金属配合物采用非茂金属配体采用化学处理剂改变为三异丁氧基氯化钛(TiCl(i‑OC4H9)3)，第一溶剂改变为甲苯。
其中配比为，镁化合物与多孔载体质量比为1∶0.5；以Mg元素计，镁化合物与非茂金属配体的摩尔比为1∶0.01；与第一溶剂的配比为1mol∶210ml；与化学处理剂摩尔比为1∶0.20；镁化合物与非茂金属配合物的摩尔比为1∶0.20。
负载型非茂金属催化剂记为CAT‑8。
实施例9
与实施例1基本相同，但有如下改变：
镁化合物改变为正丁基乙氧基镁(Mg(OC2H5)(C4H9))，非茂金属配合物采用多孔载体采用硅藻土。将硅藻土在500℃、氮气气氛下持续焙烧8h。化学处理剂改变为四乙氧基钛(Ti(OCH3CH2)4)，非茂金属配体采用第一溶剂改变为氯代甲苯。
负载型非茂金属催化剂记为CAT‑9。
实施例10
与实施例1基本相同，但有如下改变：
镁化合物改变为乙氧基氯化镁(Mg(OC2H5)Cl)，非茂金属配合物采用多孔载体采用二氧化钛。将二氧化钛在300℃、氮气气氛下持续焙烧6h。
非茂金属配体采用化学处理剂改变为二乙基二甲基钛(Ti(CH3)2(CH3CH2)2)，第一溶剂改变为乙苯，第二溶剂改变为四氢呋喃。
负载型非茂金属催化剂记为CAT‑10。
参考例A
与实施例1基本相同，但有如下改变：
负载型非茂金属催化剂制备过程中不加入非茂金属配合物；
负载型非茂金属催化剂记为CAT‑A。
参考例B
与实施例1基本相同，但有如下改变：
负载型非茂金属催化剂制备过程中省略修饰复合载体与非茂金属配体接触的步骤；
负载型非茂金属催化剂记为CAT‑B。
参考例C
与实施例1基本相同，但有如下改变：
镁化合物与非茂金属配合物配比改变为1∶0.16；
负载型非茂金属催化剂记为CAT‑C。
参考例D
与实施例1基本相同，但有如下改变：
镁化合物与多孔载体质量比改变为1∶5；
负载型非茂金属催化剂记为CAT‑D。
参考例E
与实施例1基本相同，但有如下改变：
镁化合物与多孔载体质量比改变为1∶0.2；
负载型非茂金属催化剂记为CAT‑E。
应用实施例
将本发明实施例中制得的负载型非茂金属催化剂CAT‑1～10、CAT‑A～E分别在以下条件下按照以下方法进行乙烯的均聚和共聚：
均聚为：5升聚合高压釜，淤浆聚合工艺，2.5升己烷溶剂，聚合总压0.8MPa，聚合温度85℃，氢气分压0.2MPa，反应时间2小时。首先将2.5升己烷加入到聚合高压釜中，开启搅拌，然后加入20mg负载型非茂金属催化剂和助催化剂混合物，再加入氢气到0.2MPa，最后持续通入乙烯使聚合总压恒定在0.8MPa。反应结束后，将釜内气体放空，放出釜内聚合物，干燥后称量质量。该聚合反应的具体情况以及聚合评价结果如表1所示。
共聚为：5升聚合高压釜，淤浆聚合工艺，2.5升己烷溶剂，聚合总压0.8MPa，聚合温度85℃，氢气分压0.2MPa，反应时间2小时。首先将2.5升己烷加入到聚合高压釜中，开启搅拌，然后加入20mg负载型非茂金属催化剂和助催化剂混合物，一次性加入己烯‑1共聚单体50g，再加入氢气到0.2MPa，最后持续通入乙烯使聚合总压恒定在0.8MPa。反应结束后，将釜内气体放空，放出釜内聚合物，干燥后称量质量。该聚合反应的具体情况以及聚合评价结果如表1所示。
制备超高分子量聚乙烯聚合为：5升聚合高压釜，淤浆聚合工艺，2.5升己烷溶剂，聚合总压0.5MPa，聚合温度70℃，反应时间2小时。首先将2.5升己烷加入到聚合高压釜中，开启搅拌，然后加入50mg负载型非茂金属催化剂和助催化剂混合物，助催化剂与催化剂活性金属摩尔比为100，最后持续通入乙烯使聚合总压恒定在0.5MPa。反应结束后，将釜内气体放空，放出釜内聚合物，干燥后称量质量。该聚合反应的具体情况以及聚合评价结果如表2所示。


由表1可见，用本发明提供的方法制备的负载型非茂金属催化剂聚合得到的聚合物分子量分布较窄，本领域技术人员都知道，一般采用齐格勒‑纳塔催化剂聚合得到的聚乙烯分子量分布大于5。
通过表1中序号1与3、5与7、8与10的试验结果数据可知，增加助催化剂的用量，即提高助催化剂与催化剂活性金属摩尔比时，对催化剂聚合活性和聚合物堆密度的影响不显著。由此可以说明，采用本发明提供的方法制备的负载型非茂金属催化剂仅需要比较少的助催化剂用量就可以获得高的烯烃聚合活性；而且由此所得到的聚乙烯等聚合物具有优良的聚合物形态和高的聚合物堆积密度。
对比表1中序号1与2、5与6、8与9的试验结果数据可知，共聚后，催化剂活性有较大幅度的增加，从而说明采用本发明提供的方法制备的负载型非茂金属催化剂具有较为显著的共聚单体效应。
通过对比表1中序号1和对比例序号20，以及表2中序号1和9试验结果数据可知，催化剂中增加非茂金属配合物的加入量，虽然聚合物堆密度有所降低，但其活性随之增加，分子量分布变窄，结合表1中序号1与对比例序号18和19，表2中序号1与对比序号7和8催化剂制备过程中不加入非茂金属配合物或不加入非茂金属配体，催化剂活性、聚合物堆密度，以及聚合物分子量将变宽，并且超高分子量聚乙烯粘均分子量均有所降低。因此可以说明，通过改变非茂金属配合物和配体的加入量可以得到不同活性和聚合物性能的催化剂。
通过对比表1中序号1和对比例序号21和22，以及表2中序号1和对比例10和11的试验结果数据可知，降低和增加催化剂中镁化合物与多孔载体的配比，催化剂活性降低或增加，聚合物堆密度增加或降低，聚合物分子量变窄或变宽，从而说明镁化合物含量的提高有利于提高催化剂活性，而多孔载体含量的增加则有助于改善聚合物堆密度，窄化聚合物分子量分布，提高超高分子量聚乙烯粘均分子量。因此本领域技术人员知道，通过调节这两者配比，就能够对催化烯烃聚合活性、聚合物堆密度以及分子量及其分布进行调节。
以上虽然已结合实施例对本发明的具体实施方式进行了详细的说明，但是需要指出的是，本发明的保护范围并不受这些具体实施方式的限制，而是由附录的权利要求书来确定。本领域技术人员可在不脱离本发明的技术思想和主旨的范围内对这些实施方式进行适当的变更，而这些变更后的实施方式显然也包括在本发明的保护范围之内。