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一种培育优质香蕉试管苗的基本培养基.pdf

  • 上传人:小**
  • 文档编号:149997
  • 上传时间:2018-01-29
  • 格式:PDF
  • 页数:4
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  • 摘要
    申请专利号:

    CN03146926.4

    申请日:

    2003.09.25

    公开号:

    CN1600079A

    公开日:

    2005.03.30

    当前法律状态:

    终止

    有效性:

    无权

    法律详情:

    专利权的终止(未缴年费专利权终止)授权公告日:2008.3.12|||授权|||实质审查的生效|||公开

    IPC分类号:

    A01H4/00

    主分类号:

    A01H4/00

    申请人:

    广东省农业科学院果树研究所;

    发明人:

    吴元立; 易干军; 杨护; 周碧容; 曾继吾

    地址:

    510640广东省广州市天河区五山

    优先权:

    专利代理机构:

    代理人:

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    内容摘要

    本发明涉及一种在香蕉试管苗的生根培养阶段使用的基本培养基。和目前普遍采用的MS基本培养基相比,它的主要特征是以硝态氮为唯一的无机氮源。在添加适宜浓度的生长调节物质和活性炭的情况下,分化芽接种至上述生根培养基上1个月时,获得的生根苗不仅根系旺盛而且生长健壮、挺拔;按照已颁布的“中华人民共和国农业行业标准(NY/T357-1999)香蕉组培苗”中规定的指标和检验方法计算1级和2级苗的合格率可达80%以上;此外,本发明的基本培养基在显著提高生根苗质量的同时,每升培养基的配制成本也较MS培养基下降约0.05元。

    权利要求书

    1.  一种培育优质香蕉试管苗的基本培养基,其特征是以硝态氮为唯一的无机氮源。

    2.
      根据权利要求1所述的基本培养基,其特征是:由KNO3和Ca(NO3)2·4H2O共同提供无机氮源;其中KNO3的浓度为1314-1415mg/l,Ca(NO3)2·4H2O的浓度为706mg/l。

    3.
      根据权利要求1所述的基本培养基,其特征是:在香蕉试管苗的生根培养阶段使用。

    说明书

    一种培育优质香蕉试管苗的基本培养基
    所属技术领域
    本发明所属的技术领域是农业—果树种苗的离体快速繁殖。
    背景技术
    离体快速繁殖是指通过组织培养进行繁殖的方式。20世纪70年代,马溯轩和许圳塗[1,2]最早报道了香蕉吸芽茎尖的离体培养,并且通过分化不定芽获得离体小植株。20世纪80年代中后期,我国华南地区的香蕉试管苗已经实现了工厂化生产。和传统的吸芽苗相比,香蕉试管苗的主要优点是:(1)繁殖系数高,周期短,不受季节的限制。(2)生长迅速、整齐、收获期一致,方便田间管理。(3)能够迅速推广优良品种,高产稳产。(4)经过脱毒处理并进行严格检疫的香蕉试管苗是避免香蕉束顶病和花叶心腐病等毁灭性病害传播的有效措施。目前,香蕉试管苗商品化生产的一个主要发展方向是进一步提高试管苗的质量,同时在不影响质量的前提下降低生产成本。
    长期以来,香蕉试管苗的生根培养阶段普遍采用MS培养基[3]作为基本培养基[4~8],也有的作者将MS培养基中的大量元素减半(1/2MS)[9~12]。但至今尚未见公开发表的有较大改进的其它基本培养基。
    已发表的有关技术水平的文献:
    1 马溯轩、许圳塗。香蕉幼茎切顶组织培养应用于不定芽诱发之研究。中国园艺,1972,18(3):135~142
    2 马溯轩、许圳塗。香蕉不定芽之组织培养育成幼株之研究。中国园艺,1974,20(1):6~123 Murashige T, Skoog F.A revised medium for rapid growth and bioassays with tobacco tissuecultures.Physiol.Plant.,1962,15:473~497
    4 牟海飞,莫磊兴,李朝生,等。粉蕉小茎尖培养和繁殖。广西农业科学,1999,(3):151~153
    5 陈青瑛,范国成,陈景耀。植物组织培养节省成本的初步试验。福建果树,1999,(99):3~8
    6 王星。香蕉组培苗浅层液体培养试验。广西园艺,2001,(2):3~4
    7 李军,曾宝,朱饱卿,等。粉蕉的离体快速繁殖技术研究。广东园艺,2001,(专刊):44
    8 胡事君,陈春满,张善信,等。粉蕉工厂化育苗技术研究。广东园艺,2001,2(4):22~24
    9 陈丽娟,周嘉运,闭志强,等。蔗糖浓度和激素对粉蕉离体快繁的影响。西南农业学报,2001,14(2):66~68
    10 潘颖南,杭玲,黄卓忠,等。西贡蕉茎尖培养及快速繁殖。广西热作科技,1999,(2):12~14
    11 庄志鸿,郑伟文,黄建华,等。不同培养基对香蕉组培苗生根的影响。福建农业科技,2001,(6):21
    12 汪引宣,梁德明,刘汉东,等。粉蕉地组织培养与快速繁殖试验。广东园艺,2001,(专刊):42~43
    发明内容
    本发明的基本培养基组成如下:(单位mg/l)

      大量元素的盐类  KNO3              1314-1415  MgSO4·7H2O      370  KH2PO4           170  Ca(NO3)2·4H2O  706  微量元素的盐类  KI                  0.83  H3BO3            6.2  MnSO4·4H2O      22.3  ZnSO4·7H2O      8.6  Na2MoO4·2H2O   0.25  CuSO4·5H2O      0.025  CoCl2·6H2O      0.025  Na·EDTA            37.3  FeSO4·7H2O      27.8    维生素  盐酸硫胺素          0.1  烟酸                0.5  肌醇                100  盐酸吡哆素          0.5    有机附加物  甘氨酸              2.0    碳源  蔗糖                30000

    本发明的特点是:(1)在其它条件相同的情况下,本发明的基本培养基和MS培养基相比较,前者的生根苗不仅根系旺盛而且生长健壮、挺拔。在添加适宜浓度的生长调节物质和活性炭的情况下,分化芽接种至本发明的生根培养基上1个月时,按照已颁布的“中华人民共和国农业行业标准(NY/T357-1999)香蕉组培苗”中规定的指标和检验方法计算1级和2级苗的合格率可达80%以上。(2)上述生根苗移栽后的表现也较为理想。(3)本发明的基本培养基在显著提高生根苗质量的同时,每升培养基的配制成本也较MS培养基下降约0.05元。
    具体实施方式
    以目前普遍种植的香牙蕉栽培品种一巴西(AAA)为试验材料。由吸芽茎尖外植体产生的不定芽通过继代培养进行不断增殖,并在达到一定的继代次数后(≤10代)将不定芽丛分割成单芽接种至生根培养基上,并于25-30天后成苗。其中分化培养基为MS+6-BA 3-5mg/l+NAA0.3-0.5mg/l;生根培养基为本发明的基本培养基+NAA 0.2-1.0mg/l+IBA 0.2-1.0mg/l+活性炭2g/l。

    关 键  词:
    一种 培育 优质 香蕉 试管 基本 培养基
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