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1、(10)申请公布号 CN 103421040 A(43)申请公布日 2013.12.04CN103421040A*CN103421040A*(21)申请号 201210158162.9(22)申请日 2012.05.21C07F 9/38(2006.01)C02F 5/14(2006.01)(71)申请人何猛地址 221400 江苏省徐州市新沂市新安镇轻工路西27巷28号(72)发明人不公告发明人(54) 发明名称一种乙二胺四甲叉膦酸的生产方法(57) 摘要本发明公开了一种乙二胺四甲叉膦酸的生产方法,该产品属于化工领域;本发明是以乙二胺、甲醛、三氯化磷为主要原料,以化学反应釜为容器,辅以适当的。
2、温度和反应时间来制备乙二胺四甲叉膦酸,具有生产工艺简单,成本低廉,无“三废”排放的优点。乙二胺四甲叉膦酸是一类应用广泛的水质稳定剂,在水溶液中能与水中二价的钙、镁、锌、铁等金属离子形成双五元环螯合物松散地分散于水中,使水垢的正常结晶被破坏,因而,可以有效地抑制碳酸盐、硫酸盐、磷酸盐、羟基磷酸盐及水合氧化铁的沉淀,有效地阻止硬垢的生成。(51)Int.Cl.权利要求书1页 说明书2页(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书1页 说明书2页(10)申请公布号 CN 103421040 ACN 103421040 A1/1页21.一种乙二胺四甲叉膦酸的生产方法,其原料配方按。
3、重量百分比计算,包括:乙二胺60%-62%、含量为40%的新型环保甲醛35%-37%、复合型金属氧化物1%、三氯化磷2%、去离子水适量、含量为30%的氢氧化钠水溶液适量;其特征是:步骤(1)将配方量的乙二胺、含量为40%的新型环保甲醛送入化学反应釜中后添加适量的去离子水,开动搅拌机搅拌,转速为25转分,随即向反应釜夹层内送入蒸汽,使反应釜内缓慢升温,控制温度在30-35之间,缓慢的加入复合型金属氧化物和三氯化磷,搅拌均匀后升温至70-75之间停止搅拌,保温反应0.5小时;步骤(2)停止向反应釜的供汽,降温至常温,继续搅拌,添加适量的含量为30%的氢氧化钠水溶液,调pH值为 9-10之间后将液体。
4、送入离心分离机,分离得到的固体送入干燥剂机烘干后得到成品。2.根据权利要求1所述的一种乙二胺四甲叉膦酸的生产方法,乙二胺四甲叉膦酸的使用方法是:可将乙二胺四甲叉膦酸作为阻垢剂溶于水中即可。权 利 要 求 书CN 103421040 A1/2页3一种乙二胺四甲叉膦酸的生产方法0001 技术领域 本发明产品属于化工领域,尤其涉及一种乙二胺四甲叉膦酸的生产方法。背景技术0002 乙二胺四甲叉膦酸又名乙二胺四亚甲基膦酸、亚乙基二胺四亚甲基膦酸,分子式为C6H12O12N2P4,相对分子质量为436,在常温下外观为白色结晶性粉末,熔点为215-217,微溶于水,在室温下溶解度小于5%,易溶于氨水。乙二胺。
5、四甲叉膦酸具有很强的螯合金属离子的能力,可用来螯合重金属离子,与铜离子的螯合稳定常数是所有螯合剂中最好的,与锌离子的螯合常数也相当好,因此,凡要求保持铜、锌或其它过渡金属离子于溶液时,可考虑用乙二胺四甲叉膦酸作螯合剂;在碱性条件下,乙二胺四甲叉膦酸对碱土金属离子的螯合能力也比乙二胺四乙酸等好许多,同时具有优良的化学稳定性,在强酸强碱介质中不易分解,热稳定性好,因而几乎在所有使用螯合剂的地方都可使用乙二胺四甲叉膦酸。乙二胺四甲叉膦酸为高纯试剂且无毒,在电子行业可作为半导体芯片的清洗剂用于制造集成电路;在医药行业作放射性元素的携带剂,用于检查和治疗疾病。在水处理中主要用来阻抑碳酸钙、硫酸钙等垢。本。
6、发明以乙二胺、甲醛、三氯化磷为主要原料,以化学反应釜为容器,辅以适当的温度和反应时间来制备乙二胺四甲叉膦酸,具有生产工艺简单,成本低廉,无“三废”排放的优点。乙二胺四甲叉膦酸是一类应用广泛的水质稳定剂,在水溶液中,乙二胺四甲叉膦酸能离解成八对正负离子,可与两个或多个金属离子螯合,能与水中二价的钙、镁、锌、铁等金属离子形成双五元环螯合物松散地分散于水中,使水垢的正常结晶被破坏,因而,可以有效地抑制碳酸盐、硫酸盐、磷酸盐、羟基磷酸盐及水合氧化铁的沉淀,有效地阻止硬垢的生成。 发明内容0003 本发明要解决的问题是提供一种批量制备乙二胺四甲叉膦酸的方法,该产品是以乙二胺、甲醛、三氯化磷、复合型金属氧。
7、化物、去离子水、氢氧化钠水溶液为原料,以化学反应釜为容器,辅以适当的温度和反应时间,来制备乙二胺四甲叉膦酸,生产该产品使用的原料配比是:乙二胺60%-62%、含量为40%的新型环保甲醛35%-37%、复合型金属氧化物1%、三氯化磷2%、去离子水适量、含量为30%的氢氧化钠水溶液适量。0004 本发明可以通过以下技术方案来实现:一种乙二胺四甲叉膦酸的生产方法,其特征由以下步骤构成:(1)将配方量的乙二胺、含量为40%的新型环保甲醛送入化学反应釜中后添加适量的去离子水,开动搅拌机搅拌,转速为25转分,随即向反应釜夹层内送入蒸汽,使反应釜内缓慢升温,控制温度在30-35之间,缓慢的加入复合型金属氧化。
8、物和三氯化磷,搅拌均匀后升温至70-75之间停止搅拌,保温反应0.5小时。 0005 (2)停止向反应釜的供汽,降温至常温,继续搅拌,添加适量的含量为30%的氢氧化钠水溶液,调pH值为 9-10之间后将液体送入离心分离机,分离得到的固体送入干燥剂说 明 书CN 103421040 A2/2页4机烘干后得到成品。0006 (3)使用时,可将乙二胺四甲叉膦酸作为阻垢剂溶于水中即可。 0007 本发明的有益效果是:提供了一种乙二胺四甲叉膦酸的生产方法,该生产方法具有工艺简单、反应条件温和、生产成本低、产品质量好等优点,产品可以有效地抑制碳酸盐、硫酸盐、磷酸盐、羟基磷酸盐及水合氧化铁的沉淀,有效地阻止。
9、硬垢的生成。 具体实施方式0008 实施例1将占总量为60%的乙二胺、37%的含量为40%的新型环保甲醛送入化学反应釜中后添加适量的去离子水,开动搅拌机搅拌,转速为25转分,随即向反应釜夹层内送入蒸汽,使反应釜内缓慢升温,控制温度在30-35之间,缓慢的加入占总量为1%的复合型金属氧化物和占总量为2%的三氯化磷,搅拌均匀后升温至70-75之间停止搅拌,保温反应0.5小时;停止向反应釜的供汽,降温至常温,继续搅拌,添加适量的含量为30%的氢氧化钠水溶液,调pH值为 9-10之间后将液体送入离心分离机,分离得到的固体送入干燥剂机烘干后得到成品;使用时,可将乙二胺四甲叉膦酸作为阻垢剂溶于水中即可。 。
10、0009 实施例2将占总量为61%的乙二胺、36%的含量为40%的新型环保甲醛送入化学反应釜中后添加适量的去离子水,开动搅拌机搅拌,转速为25转分,随即向反应釜夹层内送入蒸汽,使反应釜内缓慢升温,控制温度在30-35之间,缓慢的加入占总量为1%的复合型金属氧化物和占总量为2%的三氯化磷,搅拌均匀后升温至70-75之间停止搅拌,保温反应0.5小时;停止向反应釜的供汽,降温至常温,继续搅拌,添加适量的含量为30%的氢氧化钠水溶液,调pH值为 9-10之间后将液体送入离心分离机,分离得到的固体送入干燥剂机烘干后得到成品;使用时,可将乙二胺四甲叉膦酸作为阻垢剂溶于水中即可。 0010 实施例3将占总量为62%的乙二胺、35%的含量为40%的新型环保甲醛送入化学反应釜中后添加适量的去离子水,开动搅拌机搅拌,转速为25转分,随即向反应釜夹层内送入蒸汽,使反应釜内缓慢升温,控制温度在30-35之间,缓慢的加入占总量为1%的复合型金属氧化物和占总量为2%的三氯化磷,搅拌均匀后升温至70-75之间停止搅拌,保温反应0.5小时;停止向反应釜的供汽,降温至常温,继续搅拌,添加适量的含量为30%的氢氧化钠水溶液,调pH值为 9-10之间后将液体送入离心分离机,分离得到的固体送入干燥剂机烘干后得到成品;使用时,可将乙二胺四甲叉膦酸作为阻垢剂溶于水中即可。 说 明 书CN 103421040 A。