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3、4二氯苯氧基乙基二乙胺制造工艺.pdf

  • 上传人:Y0****01
  • 文档编号:1464421
  • 上传时间:2018-06-17
  • 格式:PDF
  • 页数:5
  • 大小:204.11KB
  • 摘要
    申请专利号:

    CN00111269.4

    申请日:

    2000.08.08

    公开号:

    CN1284497A

    公开日:

    2001.02.21

    当前法律状态:

    驳回

    有效性:

    无权

    法律详情:

    发明专利申请公布后的驳回|||公开|||实质审查的生效申请日:2000.8.8

    IPC分类号:

    C07C217/60; C07C213/06

    主分类号:

    C07C217/60; C07C213/06

    申请人:

    陈熹;

    发明人:

    陈熹

    地址:

    250001山东省济南市杆南东街31号济南绿色天宝有限公司

    优先权:

    专利代理机构:

    山东省专利事务所

    代理人:

    吴伟

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    内容摘要

    3、4二氯苯氧基乙基二乙胺制造工艺,把3、4二氯苯酚、四丁基溴化胺和二氯甲烷按顺序加入反应釜中,搅拌均匀溶解,再加入氢氧化钠粉末,搅拌、投料完毕继续搅拌,然后滴加水溶解的2-2乙胺基氯乙烷盐酸盐,滴加完毕搅拌、静置,进行化学合成,烷化水洗,盐化,再进行烷化水洗,最后进行干燥和蒸馏制成3、4二氯苯氧基乙基二乙胺产品,即:DCPTA。

    权利要求书

    1: 3、4二氯苯氧基乙基二乙胺制造工艺,其特征是:把3、4 二氯苯酚、四丁基溴化胺和二氯甲烷按顺序加入反应釜中,搅拌均 匀溶解,再加入氢氧化钠粉末,搅拌、投料完毕继续搅拌,然后滴 加水溶解的2-2乙胺基氯乙烷盐酸盐,滴加完毕搅拌、静置,从反 应釜中放出反应物进入过滤器,滤出固体杂质及催化剂,用二氯甲 烷进行洗涤,然后与通过过滤器的所得物合并,通过真空管道抽入 烷盐化釜Ⅰ中;向烷盐化釜Ⅰ中滴加氢氧化钠溶液,滴加完毕搅拌, 静置分相,使有机相与水相分出清晰液面,把下层有机相通过空管 道抽入水洗釜Ⅱ中,重复以上操作,排空烷盐化釜Ⅰ,同时向水洗 釜Ⅱ加水搅拌,静置分相,把下层有机相抽入烷盐化釜Ⅰ,反复进 行以上操作,洗至PH<7.5,去除部分杂质及未反应物,最后将有机相 所得物抽入烷盐化釜Ⅰ;向烷盐化釜Ⅰ滴加盐酸水溶液,搅拌、静置 分相,将有机相抽入水洗釜Ⅱ,把水相抽入水洗釜Ⅲ,再将水洗釜 Ⅱ中有机相抽入烷盐化釜Ⅰ,反复进行以上操作;将二氯甲烷及氢 氧化钠水溶液加入烷盐化釜Ⅰ至8.5<PH<9.5停滴加,静置分相,并 将有机相抽入水洗釜Ⅱ,重复以上操作,在冷却搅拌下向烷盐化釜 Ⅰ中加水,搅拌、静置分相,反复上述操作至7.0<PH<7.5;将烷盐 化釜Ⅰ所得物抽入干燥釜加无水硫酸纳,搅拌、静置,对所得物进 行吸水干燥,通过过滤器滤出无水硫酸纳,所得物贮于过滤器下部 贮槽中;把贮槽中的所得物抽入蒸馏釜,加热直至把溶剂全部蒸出, 冷却至室温制得3、4二氯苯氧基乙基二乙胺。

    说明书


    3、4二氯苯氧基乙基二乙胺制造工艺

        本发明涉及3、4二氯苯氧基乙基二乙胺制造工艺技术领域。目前国内外生产3、4二氯苯氧基乙基二乙胺,缩写为DCPTA,其生产工艺复杂,收率低,生产成本高。

        本发明的目的是发明一种3、4二氯苯氧基乙基二乙胺制造工艺,它通过化学合成、烷化水洗、盐化和干燥等工艺制成3、4二氯苯氧基乙基二乙胺产品,缩写为DCPTA,其分子式为C12H17OCL2N,分子量262.18,该工艺适于工业化生产,收率高,克服了上述缺点。

        本发明是这样实现的:把3、4二氯苯酚、四丁基溴化胺和二氯甲烷按顺序加入反应釜中,搅拌均匀溶解,再加入氢氧化钠粉末,搅拌、投料完毕继续搅拌,然后滴加水溶解的2-2乙胺基氯乙烷盐酸盐,滴加完毕搅拌、静置,从反应釜中放出反应物进入过滤器,滤出固体杂质及催化剂,用二氯甲烷进行洗涤,然后与通过过滤器地所得物合并,通过真空管道抽入烷盐化釜Ⅰ中;向烷盐化釜Ⅰ中滴加氢氧化钠溶液,滴加完毕搅拌,静置分相,使有机相与水相分出清晰液面,把下层有机相通过真空管道抽入水洗釜Ⅱ中,重复以上操作,排空烷盐化釜Ⅰ,同时向水洗釜Ⅱ加水搅拌,静置分相,把下层有机相抽入烷盐化釜Ⅰ,反复进行以上操作,洗至PH<7.5,去除部分杂质及未反应物,最后将有机相所得物抽入烷盐化釜Ⅰ;向烷盐化釜Ⅰ滴加盐酸水溶液,搅拌、静置分相,将有机相抽入水洗釜Ⅱ,把水相抽入水洗釜Ⅲ,再将水洗釜Ⅱ中有机相抽入烷盐化釜Ⅰ,反复进行以上操作;将二氯甲烷及氢氧化钠水溶液加入烷盐化釜Ⅰ至8.5<PH<9.5停滴加,静置分相,并将有机相抽入水洗釜Ⅱ,重复以上操作,在冷却搅拌下向烷盐化釜Ⅰ中加水,搅拌、静置分相,反复上述操作至7.0<PH<7.5;将烷盐化釜Ⅰ所得物抽入干燥釜加无水硫酸纳,搅拌、静置,对所得物进行吸水干燥,通过过滤器滤出无水硫酸纳,所得物贮于过滤器下部贮槽中;把贮槽中的所得物抽入蒸馏釜,加热直至把溶剂全部蒸出,冷却至室温制得3、4二氯苯氧基乙基二乙胺。

        本发明的优点是:该工艺简单易操作,适于工业化生产,收率高,投资少,产品列入《山东省农业新技术区域实验项目计划》,由山东省农业厅、农技推广总站负责在山东九个县(市、区)八种作物上实验示范、增产效果显著,其中在玉米、花生、棉花和地瓜上应用增产幅度超过20%,在此基础上,又扩大到十六个县(市、区)十二种作物上试验,重点对各类蔬菜的品质改善进行分析和抗病虫害效果试验,均取得了十分理想的效果,山东农技推广总站写出了3.5万字的《天宝植物增产剂在不同作物上应用试验的总结报告》,报告中除对作物增产效果用28个图表详述外还对改善作物品质,提高食品营养价值,提高作物抗逆性和抗病虫害方面的效果做了总结,最后认定该产品性质稳定,无毒害无残留,无污染,使用贮存方便,建议大面积推广应用。山东省劳动卫生职业病防治所对该产品进行了毒理学实验,结论为无毒害。

        下面结合实施例,对本发明做进一步说明:

        一、化学合成:

        1、将1单位3、4二氯苯酚(C6CL2OH4),0.1582单位四丁基溴化胺[(C4H9)4NBr],5.2单位二氯甲烷(CH2CL2)按顺序加入反应釜中,搅拌使之均匀溶解。

        2、缓缓加入0.6单位氢氧化钠(NaOH)粉末,搅拌,控制温度25℃~28℃。

        3、滴加0.6单位水溶解的1.267单位2-2乙胺基氯乙烷盐酸盐,温度控制不超过28℃,滴加完毕,搅拌静置。

        4、从反应釜中放出反应物进入过滤器,滤出固体杂质及催化剂,用0.5单位二氯甲烷进行洗涤,然后与通过过滤器的所得物合并,通过真空管道抽入烷盐化釜Ⅰ中。

        二、烷化水洗(一):

        1、向烷盐化釜Ⅰ中滴入5%氢氧化钠溶液6单位,控制温度在28℃以下,滴加完毕,静置分相,使有机相与水相分出清晰液面,把下层有机相通过真空管道抽入水洗釜Ⅱ中。

        2、重复以上操作。

        3、排空烷盐化釜Ⅰ,同时向水洗釜Ⅱ加水10单位搅拌,静置分相,把下层有机相抽入烷盐化釜Ⅰ。

        4、反复进行以上操作,洗至PH<7.5,去除部分杂质及未反应物,最后将有机相所得物抽入烷盐化釜Ⅰ。

        三、盐化:

        1、向烷盐化釜Ⅰ滴加10%盐酸(HCL)水溶液2.88单位,静置分相,将有机相抽入水洗釜Ⅱ,把水相抽入水洗釜Ⅲ,再将水洗釜Ⅱ中有机相抽入烷盐化釜Ⅰ。

        2、反复进行以上操作。

        四、烷化水洗(二):

        1、将二氯甲烷2.7单位及40%氢氧化钠水溶液2.2单位加入烷盐化釜Ⅰ至8.5<PH<9.5停滴加,静置分相,并将有机相抽入水洗釜Ⅱ。

        2、重复以上操作。

        3、在冷却搅拌下向烷盐化釜Ⅰ中加水10单位,搅拌、静置分相。

        4、反复1、2、3操作至7.0<PH<7.5,最后一次分相应保证有机相中水分尽量少。

        五、干燥:

        1、将烷盐化釜Ⅰ所得物抽入干燥釜加0.5单位无水硫酸纳(Na2SO4),搅拌、静置,对所得物进行吸水干燥。

        2、通过过滤器滤出无水硫酸纳,所得物贮于过滤器下部贮槽中。

        六、蒸馏:

        把贮槽中的所得物抽入蒸馏釜,加热41℃~42℃直至把溶剂全部蒸出,冷却至室温制得3、4二氯苯氧基乙基二乙胺产品,即植物增产剂。

        为了上述工艺表述的方便,将主要原材料:3、4二氯苯酚(C6CL2OH4)的投入重量定为1,作为基准重量单位,其他原材料投入量以此为基准按比例进行换算。

    关 键  词:
    氯苯 乙基 乙胺 制造 工艺
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