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本发明公开了一种中药组合物的药物新用途,由中草药它由茵陈、龙胆、黄芩、猪胆膏、栀子、白芍、当归、甘草组成;其重量比为:茵陈300-700g、龙胆200-600g、黄芩50-200g、猪胆膏50-200g、栀子100-300g、白芍50-200g、当归50-200g、甘草50-200g。该药物及其组合物再治疗急、慢性肝炎中的应用,也有良好疗效。。
CN200710195176.7
2007.12.03
CN101450131A
2009.06.10
撤回
无权
发明专利申请公布后的视为撤回IPC(主分类):A61K 36/744公开日:20090610|||公开
A61K36/744; A61P1/16; A61P25/32; A61K35/413(2006.01)N
A61K36/744
陈海生
570314海南省海口市海秀路121号宝迪花园牧业管理办公室
本发明公开了一种中药组合物的药物新用途,由中草药它由茵陈、龙胆、黄芩、猪胆膏、栀子、白芍、当归、甘草组成;其重量比为:茵陈300-700g、龙胆200-600g、黄芩50-200g、猪胆膏50-200g、栀子100-300g、白芍50-200g、当归50-200g、甘草50-200g。该药物及其组合物再治疗急、慢性肝炎中的应用,也有良好疗效。
1、 一种中药组合物的药物新用途,其特征于:它由茵陈、龙胆、黄芩、猪胆膏、栀子、白芍、当归、甘草组成;其重量比为:茵陈300-700g龙胆200-600g、黄芩50-200g、猪胆膏50-200g、栀子100-300g、白芍50-200g、当归50-200g、甘草50-200g;在治备治疗酒精性肝损伤的药物种的应用。2、 根据权利要求1所述中药组合物的药物新用途的应用,其特征在于:所述的酒精性肝损伤、脂肪肝是指酒精性脂肪肝。3、 根据权利要求1所述中药组合物的药物新用途的应用,其特征在于:所述的治疗酒精性肝损伤、脂肪肝是指降低血清碱性磷酸酶、天门冬氨酸基转换酶、丙氨酸氨基转换酶、白蛋白/球蛋白比值。
一种中药组合物的药物新用途 技术领域 本发明涉及一种中成药的药物新用途,特别是涉及一种一种中药组合物的药物新用途。 背景技术 现有技术中公开了一种治疗肝炎的药物及其生产工艺,见中国专利00107729公开文本。该文献公开的药物组合物为:茵陈300-700重量份、龙胆200-600重量份、黄芩50-200重量份猪胆膏50-200重量份、栀子100-300重量份、白芍50-200重量份、当归50-200重量份、甘草50-200重量份。该文献公开的药物组合物的优选比例为:茵陈500重量份、龙胆400重量份、黄芩100重量份、猪胆膏100重量份、栀子150重量份、白芍100重量份、当归100重量份、甘草100重量份。 由上述药物组合物制成的药品名为茵胆平肝胶囊,现有技术中公开了该药物及其组合物再治疗急、慢性肝炎中的应用。 发明内容 本发明目的在于提供一种上述组合物在制备防止酒精性肝损伤的药物中的新用途。 本发明目的是通过如下实验例实现的:一种中药组合物的药物新用途,它由茵陈、龙胆、黄芩、猪胆膏、栀子、白芍、当归、甘草组成;其重量比为:茵陈300-700g龙胆200-600g、黄芩50-200g、猪胆膏50-200g、栀子100-300g、白芍50-200g、当归50-200g、甘草50-200g;在治备治疗酒精性肝损伤的药物种的应用。 所述中药组合物的药物新用途的应用,所述的酒精性肝损伤、脂肪肝是指酒精性脂肪肝。 所述中药组合物的药物新用途的应用,所述的治疗酒精性肝损伤、脂肪肝是指降低血清碱性磷酸酶、天门冬氨酸基转换酶、丙氨酸氨基转换酶、白蛋白/球蛋白比值。 肝病理组织学变化 正常对照组肝脏形态学基本正常。病模组动物肝组织呈中至重度肝细胞大滴型脂肪变,肝脂变十分严重,有的为弥漫脂变空泡,布满整个肝小叶,甚至脂变细胞呈小脂肪囊散在分布,脂变肝细胞十分醒目,其中有二份标本肝内炎症、纤维组织增生。茵胆平肝胶囊5.0g、10.0g和15.0·kg-1·d-1三个剂量组大白鼠肝病理变化与病模组基本相似。 发明人模拟人类的饮酒复加饮食不节,给大白鼠灌服高度酒精(60%)+饲给营养不良饲料和高脂饲料隔周交替喂养复制大白鼠酒精性肝病脾虚证模型,观察了茵胆平肝胶囊的药效。结果观察到病模组大白鼠出现凶燥、易激怒,好斗,灌给酒精后出现肢软、酣睡的酒醉状态。随着造模时间的延长,动物出现溏便,毛松粗糙,纳少,体重增长减慢、消瘦等症状。能明显的降低血清AST和ALT的水平,同时还降低肝脂质含量,茵胆平肝胶囊15.0·kg-1·d-1的高剂量组甘油三酯降低29.3%,p<0.05。实验结果表明茵胆平肝胶囊对酒精性肝病有改善肝功能和降低肝脂质的作用。 茵胆平肝胶囊对乙醇急性中毒小白鼠肝脏MDA升高的保护作用: 实验用小白鼠、昆明种、雌雄各半、10只/组,体重22-25g。灌胃给药,每天1次,连续7天,末次给药2小时后给50%L醇12ml kg-1灌胃,再经2小时后断头放血处死,取肝,用0.9%NaCl溶液冲洗干净,滤纸吸干。称取肝左叶组织0.5g加1.15%KCl4.5ml,低温下磨成肝组织匀浆、参照MDA-TBA比色法(5)测定MDA的生成量,结果见表3: 茵胆平肝胶囊对小白鼠乙醇中毒肝MDA升高的保护作用 组别剂量 (gkg-1d-1)动物数(只) MDA(mol/g肝组织)(x±s) P值1、正常对照组等量常水10980±270<0.12.乙醇中毒对照组等量常水101350±414/3乙醇中毒+茵胆平肝组 3010857±287<0.014.乙醇中毒+茵胆平肝组 2010895±347<0.055.乙醇中毒+茵胆平肝组 1010818±225<0.016.乙醇中毒+VE组0.110497±165<0.01结果证明茵胆平肝胶囊10g·kg-1·d-1、20g·kg-1·d-1、和30g·kg-1·d-1,ig×7天,对小白鼠乙醇急性中毒肝脏脂质过氧化物(MDA)升高,有明显的保护作用。 具体实施方式 实施例: 茵陈 500g 龙胆 400g 黄芩 100g 猪胆膏 100g 栀子 150g 白芍 100g 当归 100g 甘草 100g 上述原料按常规工艺制成胶囊1000粒,用于治疗酒精性肝损伤。
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