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一种参苓白术胶囊.pdf

  • 上传人:g****
  • 文档编号:1194979
  • 上传时间:2018-04-05
  • 格式:PDF
  • 页数:4
  • 大小:261.40KB
  • 摘要
    申请专利号:

    CN200910252712.1

    申请日:

    2009.12.02

    公开号:

    CN102085327A

    公开日:

    2011.06.08

    当前法律状态:

    撤回

    有效性:

    无权

    法律详情:

    发明专利申请公布后的视为撤回IPC(主分类):A61K 36/9064申请公布日:20110608|||文件的公告送达IPC(主分类):A61K 36/9064收件人:程兴顺文件名称:视为撤回通知书|||文件的公告送达IPC(主分类):A61K 36/9064收件人:程兴顺文件名称:实审请求期限届满前通知书|||文件的公告送达IPC(主分类):A61K 36/9064收件人:程兴顺文件名称:发明专利申请公布通知书|||公开|||文件的公告送达IPC(主分类):A61K 36/9064收件人:程兴顺文件名称:发明专利申请初步审查合格通知书

    IPC分类号:

    A61K36/9064; A61K9/48; A61P1/14; A61P1/12; A61P11/14

    主分类号:

    A61K36/9064

    申请人:

    程兴顺

    发明人:

    程兴顺

    地址:

    610041 四川省成都市武侯区永丰乡太平村10组

    优先权:

    专利代理机构:

    代理人:

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    内容摘要

    本发明公开了一种参苓白术胶囊,以人参、茯苓、炒白术、山药、炒白扁豆、莲子、炒薏苡仁、砂仁、桔梗、甘草为原料药,通过提取、添加适当辅料、混合均匀、装入囊壳制成。该药物具有补脾胃、益肺气的作用,其中有效组分浓度较高,起效更快、服用量更小、服用更为方便;且有利于制剂的质量控制,提高药物质量。

    权利要求书

    1.一种参苓白术胶囊,以下述量量份配比的原料药:人参10份、茯苓10份、炒白术10份、山药10份、炒白扁豆7.5份、莲子5份、炒薏苡仁5份、砂仁5份、桔梗5份、甘草10份,按照包括下述步骤的方法制得:(1)、提取人参:取所述配比的人参,加70-90%乙醇回流提取2-3次,合并提取液、回收乙醇,再浓缩,干燥成干浸膏,制得人参提取物;(2)、提取其它药材:取所述配比的其它原料药材,加水10-12倍重量,煎煮提取2-3次,合并提取液,浓缩,干燥成干浸膏,制得其它药材提取物;(3)、制成胶囊:将步骤(1)制得的人参提取物和步骤(2)制得的其它药材提取物粉碎,混合均匀,加入适当的药用辅料,装入胶囊壳中,即得。

    说明书

    一种参苓白术胶囊

    技术领域

    本发明涉及医药制剂技术领域,尤其是一种参苓白术胶囊。

    背景技术

    参苓白术散为收载于中华人民共和国药典2005年版一部的成方制剂,具有补脾胃、益肺气之功效,用于脾胃虚弱、食少便溏、气短咳嗽、肢倦乏力。以人参、茯苓、炒白术、山药、炒白扁豆、莲子、炒薏苡仁、砂仁、桔梗、甘为原料,将各原料药材直接粉碎成细粉,过筛,混匀,制得。

    由于其制备方法的限制,所有原料药材未经提取直接以药材细粉入药,因而可能存在大量细菌及其它杂质,不利于质量控制,且起效较慢;而且,散剂本身服用也不方便,口感不好,病人依从性差。

    发明内容

    本发明的目的就是提供一种参苓白术胶囊,该药物具有补脾胃、益肺气的作用,其中有效组分浓度较高,起效更快、服用量更小、服用更为方便;且有利于制剂的质量控制,提高药物质量。

    为了实现上述发明目的,本发明采用的技术方案如下:

    一种参苓白术胶囊,以下述量量份配比的原料药:

    人参10份、茯苓10份、炒白术10份、山药10份、炒白扁豆7.5份、莲子5份、炒薏苡仁5份、砂仁5份、桔梗5份、甘草10份,

    按照包括下述步骤的方法制得:

    (1)、提取人参:取所述配比的人参,加70-90%乙醇回流提取2-3次,合并提取液、回收乙醇,再浓缩,干燥成干浸膏,制得人参提取物;

    (2)、提取其它药材:取所述配比的其它原料药材,加水10-12倍重量,煎煮提取2-3次,合并提取液,浓缩,干燥成干浸膏,制得其它药材提取物;

    (3)、制成胶囊:将步骤(1)制得的人参提取物和步骤(2)制得的其它药材提取物粉碎,混合均匀,加入适当的药用辅料,装入胶囊壳中,即得。

    与现有技术相比,本发明的有益效果是:本发明药物参苓白术胶囊具有补脾胃、益肺气的作用,通过适当的提取之后,其产品制剂中有效组分的浓度较高,起效更快、服用量更小,且胶囊剂比传统的散剂明显服用方便;此外,原料药材经高温提取后,可有效杀菌,有利于制剂的质量控制,提高药物质量。

    具体实施方式

    下面结合具体实施方式对本发明作进一步的详细描述。

    下述各本实施例参苓白术胶囊均以下述量量份配比的原料药制得:

    人参10份、茯苓10份、炒白术10份、山药10份、炒白扁豆7.5份、莲子5份、炒薏苡仁5份、砂仁5份、桔梗5份、甘草10份。

    实施例1

    本实施例参苓白术胶囊按照包括下述步骤的方法制得:

    (1)、提取人参:取所述配比的人参,加70%乙醇回流提取3次,合并提取液、回收乙醇,再浓缩,干燥成干浸膏,制得人参提取物;

    (2)、提取其它药材:取所述配比的其它原料药材,加水12倍重量,煎煮提取2次,合并提取液,浓缩,干燥成干浸膏,制得其它药材提取物;

    (3)、制成胶囊:将步骤(1)制得的人参提取物和步骤(2)制得的其它药材提取物粉碎,混合均匀,加入为提取物总重量10%的淀粉,混匀,装入2#胶囊壳中,即得。

    实施例2

    本实施例参苓白术胶囊按照包括下述步骤的方法制得:

    (1)、提取人参:取所述配比的人参,加90%乙醇回流提取2次,合并提取液、回收乙醇,再浓缩,干燥成干浸膏,制得人参提取物;

    (2)、提取其它药材:取所述配比的其它原料药材,加水10倍重量,煎煮提取2次,合并提取液,浓缩,干燥成干浸膏,制得其它药材提取物;

    (3)、制成胶囊:将步骤(1)制得的人参提取物和步骤(2)制得的其它药材提取物粉碎,混合均匀,加入为提取物总重量12%的糊精,混匀,装入胶囊壳中,即得。

    实施例3

    本实施例参苓白术胶囊按照包括下述步骤的方法制得:

    (1)、提取人参:取所述配比的人参,加80%乙醇回流提取3次,合并提取液、回收乙醇,再浓缩,干燥成干浸膏,制得人参提取物;

    (2)、提取其它药材:取所述配比的其它原料药材,加水11倍重量,煎煮提取3次,合并提取液,浓缩,干燥成干浸膏,制得其它药材提取物;

    (3)、制成胶囊:将步骤(1)制得的人参提取物和步骤(2)制得的其它药材提取物粉碎,混合均匀,加入为提取物总重量8%的玉米淀粉,混匀,制粒后装入胶囊壳中,即得。

    关 键  词:
    一种 白术 胶囊
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