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本发明提供一种用于高密度光学记录媒体记录层的新颖有机化合物，信息可以2倍速或更高速且相对较低的写入功率记录于该高密度光学记录媒体的记录层上，以减少因高功率写入时产生的热扩散问题。此记录层中所含的新颖有机化合物具有以上通式(I)。

1.  一种有机化合物，其具有以下通式:

其中A¹、A²各自独立地表示含取代基或未含取代基的环烷基；B选自单键、氧原子、SO₂及CQ¹Q²，其中Q¹、Q²各自独立地表示氢原子、C₁～C₁₈直链或分支烷基、C₃～C₁₀环烷基或苯基；X¹、X²各自独立地表示氧原子或C(CN)₂；X³、X⁴各自独立地表示带有一个负电荷的氧原子、OH基或C(CN)₂；Y¹、Y³各自独立地表示氧原子、亚甲基(CH₂)或含取代基的烷基，或是N-R⁷，其中R⁷选自氢原子、碳数1～18(C_1-18)的含取代基或未含取代基的烷基、碳数1～18(C_1-18)的含取代基或未含取代基的烷氧基、碳数1～18(C_1-18)的含取代基或未含取代基的羧烷基、碳数1～18(C_1-18)的含取代基或未含取代基的酯烷基、含取代基或未含取代基的酯芳基、金刚烷羰基、金刚烷基及含取代基或未含取代基的芳烷基；且R¹、R²各自独立地表示氢原子、偶氮基、含取代基的聚次甲基或未含取代基的聚次甲基。

2.  如权利要求1所述的有机化合物，其中R¹、R²各自独立地表示含取代基或未含取代基的聚次甲基，且该有机化合物具有以下通式:

其中m、n各自表示0或1；R³、R⁴各自独立地表示碳数1～18(C_1-18)的含取代基或未含取代基的烷基、碳数1～18(C_1-18)的含取代基或未含取代基的烷氧基、碳数1～18(C_1-18)的含取代基或未含取代基的羧烷基、碳数1～18(C_1-18)的含取代基或未含取代基的酯烷基、含取代基或未含取代基的酯芳基，金刚烷羰基、金刚烷基或含取代基或未含取代基的芳烷基；Z¹、Z²选自含取代基或不含取代基的有机环状结构、含氧原子、硫原子、硒原子及氮原子的杂环结构、苯环结构的其中之一；且L¹、L²、L³、L⁴、L⁵、L⁶、L⁷、L⁸各自独立地表示含取代基或未含取代基的次甲基。

3.  如权利要求1所述的有机化合物，其中R¹、R²各自独立地表示偶氮基，且该有机化合物具有以下通式:

其中R⁵、R⁶各自独立地表示含取代基或未含取代基的碳环基，或是含取代基或未含取代基的含有氧原子、硫原子、硒原子或氮原子的杂环基，其上可有苯并基。

4.  如权利要求1所述的有机化合物，其中R¹表示含取代基或未含取代基的聚次甲基，且R²表示偶氮基。

5.  如权利要求3所述的有机化合物，其与二价金属络合以形成金属偶氮络合物，且该金属为铁、钴、铜、镍、镁、铝、铂、钯、铬、锰或锌。

6.  如权利要求4所述的有机化合物，其与二价金属络合以形成金属偶氮络合物，且该金属为铁、钴、铜、镍、镁、铝、铂、钯、铬、锰或锌。

7.  一种高密度光学记录媒体，其包含:
基板及覆盖层；以及
至少一层记录层，其配置于该基板与该覆盖层之间，且至少包含具有以下通式的有机化合物:

其中A¹、A²各自独立地表示含取代基或未含取代基的环烷基；B表示单键、氧原子、SO₂或CQ¹Q²，其中Q¹、Q²各自独立地表示氢原子、C₁～C₁₈直链或分支烷基、C₃～C₁₀环烷基或苯基；X¹、X²各自独立地表示氧原子或C(CN)₂；X³、X⁴各自独立地表示带一个负电荷的氧原子、OH基或C(CN)₂；Y¹、Y²各自独立地表示氧原子、亚甲基(CH₂)或含取代基的烷基，或是N-R⁷，其中R⁷表示氢原子、碳数1～18(C_1-18)的含取代基或未含取代基的烷基、碳数1～18(C_1-18)的含取代基或未含取代基的烷氧基、碳数1～18(C_1-18)的含取代基或未含取代基的羧烷基、碳数1～18(C_1-18)的含取代基或未含取代基的酯烷基、含取代基或未含取代基的酯芳基、金刚烷羰基、金刚烷基，或是含取代基或未含取代基的芳烷基；且R¹、R²各自独立地表示氢原子、偶氮基、含取代基的聚次甲基或未含取代基的聚次甲基。

8.  如权利要求7所述的高密度光学记录媒体，其中R¹、R²各自独立地表示含取代基或未含取代基的聚次甲基，且该有机化合物具有以下通式:

其中m、n各自表示0或1；R³、R⁴各自独立地表示碳数1～18(C_1-18)的含取代基或未含取代基的烷基、碳数1～18(C_1-18)的含取代基或未含取代基的烷氧基、碳数1～18(C_1-18)的含取代基或未含取代基的羧烷基、碳数1～18(C_1-18)的含取代基或未含取代基的酯烷基、含取代基或未含取代基的酯芳基，金刚烷羰基、金刚烷基，或是含取代基或未含取代基的芳烷基；Z¹、Z²选自含取代基及不含取代基的有机环状结构、含氧原子、硫原子、硒原子及氮原子的杂环结构、苯环结构的其中之一；且L¹、L²、L³、L⁴、L⁵、L⁶、L⁷、L⁸各自独立地表示含取代基或未含取代基的次甲基。

9.  如权利要求7所述的高密度光学记录媒体，其中R¹、R²为偶氮基，且该有机化合物具有以下通式:

其中R⁵、R⁶各自独立地表示含取代基或未含取代基的碳环基，或是含取代基或未含取代基的含有氧原子、硫原子、硒原子或氮原子的杂环基，其上可有苯并基。

10.  如权利要求7所述的高密度光学记录媒体，其中R¹为含取代基或未含取代基的聚次甲基且R²为偶氮基。

11.  如权利要求9所述的高密度光学记录媒体，其中该有机化合物与二价金属络合而形成金属偶氮络合物，且该金属为铁、钴、铜、镍、镁、铝、铂、钯、铬、锰或锌。

12.  如权利要求7所述的高密度光学记录媒体，其中该基板及该覆盖层的材质选自聚碳酸酯(PC)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚合物树脂、玻璃、丙烯酸树脂、甲基丙烯酸树脂、乙酸乙烯酯树脂、氯乙烯树脂、硝基纤维素、聚乙烯树脂、聚丙烯树脂、聚碳酸酯树酯、聚酰亚胺树脂、环氧树脂、聚砜树脂或茂金属基环烯烃共聚物(mCOC)。

13.  如权利要求7所述的高密度光学记录媒体，其中该基板的厚度为0.5毫米至1.3毫米。

14.  如权利要求7所述的高密度光学记录媒体，其中该覆盖层的厚度为0.01毫米至0.7毫米。

15.  如权利要求7所述的高密度光学记录媒体，其中该基板在其单面上包含平台及凹槽表面。

16.  如权利要求7所述的高密度光学记录媒体，其还包括配置于该覆盖层与该基板间的反射层，且该反射层的材质选自金、银、铜、铝、铂、钛及其合金。

17.  如权利要求7所述的高密度光学记录媒体，其还包括配置于该记录层或该反射层上的保护层。

18.  如权利要求17所述的高密度光学记录媒体，其中该保护层的材质包括SiN、SiO₂、ZnS-SiO₂、紫外线固化型丙烯酸树脂或硅型硬涂覆剂。

用于记录层的有机化合物及包括其的光学记录媒体
【技术领域】
本发明涉及光学记录媒体，特别是涉及一种用于高速记录的记录层的有机化合物，以及包括该有机化合物的光学记录媒体。
【背景技术】
近年来，采用激光的光学记录媒体的发展已卓有成效。光学记录媒体的实例(如光盘)通常具有形成在圆盘形基板上的薄记录层，其以约1微米宽的聚焦激光照射以进行信息记录。激光能量经记录层吸收后，记录层材料受激光照射部分产生如分解或熔融的热变化，以此方式记录信息。在读取时，通过被激光照射产生热变化的部分形成的记录点(mark或pit)与未被改变的部分之间(space)的反射率差值，产生数字记录所需的0与1的信号，进而可使所记录的信息再现。
因此，光学记录媒体须能够有效吸收激光的能量，对记录用的特定波长激光具有高吸收系数，且对读取用的特定波长激光具有高反射率，以便精确进行信息再现。
然而，采用激光源的光学记录媒体的储存容量因光衍射而受限。目前已有一些增强光学信息储存媒体的储存密度的原理及方法，包括改变激光的波长(如将红光激光改成蓝光激光)、增强光学透镜的数值孔径(numericalaperture，“NA”)等等。其它方法包括改良数字信号的编码方法、使用超高分辨率近场光学结构的光盘储存方法，或堆叠多个记录层以增加信息储存媒体(例如紧密光盘)的储存容量的技术，亦即将信息储存媒体的记录层发展成三维的多层结构以增加储存容量。上述所有方法皆可有效增加光学记录媒体的储存容量。
在改用较短波长激光的方法中，Hitachi、LG、National、Pioneer、Philips、Samsung、Sharp、Sony及Thomson Multimedia等公司于2002年共同发表新一代高密度光盘储存规格(Blue-ray Disc)。单面蓝光光盘的储存容量可通过采用405纳米蓝光激光及0.1毫米光学透射覆盖层结构而提高至27GB。另外，还有以Toshiba公司为首所提出的HD-DVD光盘片规格；其同样使用405nm的蓝色激光作为记录信息存取的激光源、NA仅为0.65以及与DVD光盘片相同的0.6mm光传输覆盖层结构将单面单层蓝光光盘提高至15GB记录容量。因此，读取及储存操作的光学记录媒体采用短波长激光已成为主流。
随着记录容量的提高，发展高速记录的技术也是使将蓝光光盘实用化的重要研究方向之一。信息的高速记录因需要较高的激光写入功率，才能使记录层材料吸收足够的激光能量进而热分解形成信号坑(pit)。详言之，当采用高写入功率激光以高速(高线性速度)施行记录时，受照射区域内的记录层的热量分布会迅速变高，导致热干扰现象(thermal interference)变得更为明显或更严重，因而降低写入信号的质量。
【发明内容】
本发明提出一种适用于记录层的有机化合物，此记录层容许在较低写入功率下以高速记录信息，而可保留良好的写入特性，以及与一次写入型(write-once read-many)记录媒体的兼容性。
本发明亦提出一种包括含有机化合物记录层的光学储存媒体，其在进行高速记录时可保留良好的写入特征及与一次写入型记录媒体的兼容性。
根据本发明的一实施例，有机化合物包含以下化学结构通式:

其中A¹、A²各自独立地表示含取代基或未含取代基的环烷基，B表示单键、氧原子、SO₂或CQ¹Q²，其中Q¹、Q²各自独立地表示氢原子、C₁～C₁₈直链或分支烷基、C₃～C₁₀环烷基或苯基；X¹、X²各自独立地表示氧原子或C(CN)₂；X³、X⁴各自独立地表示带有一个负电荷的氧原子、OH基或C(CN)₂；Y¹、Y²各自独立地表示氧原子、亚甲基(CH₂)、含取代基的烷基，或是N-R⁷，其中R⁷表示氢原子、含取代基或未含取代基的碳数1～18(C_1-18)的烷基、含取代基或未含取代基的碳数1～18(C_1-18)的烷氧基、含取代基或未含取代基的碳数1～18(C_1-18)的羧烷基、含取代基或未含取代基的碳数1～18(C_1-18)的酯烷基、含取代基或未含取代基的酯芳基，金刚烷羰基或金刚烷基、含取代基或未含取代基的芳烷基；且R¹、R²各自独立地表示氢原子、偶氮基、含取代基的聚次甲基(polymethine group)或未含取代基的聚次甲基。
根据本发明的一实施例，信息可以相对较低的写入功率以2倍速(线性速度为13.22米/秒)或更高速度记录于含有机化合物的记录层上，以使受照射区域中的记录层的热量分布维持在最佳水平，因此可确保一次写入型媒体的良好写入特征且保留与一次写入型储存媒体的兼容性。
根据本发明的一实施例，有机化合物在波长300至600纳米的范围内具有高吸收系数，且具有高热稳定性(热分解温度高于150℃以上)。
【附图说明】
图1示出了本发明一实施例的高密度光学记录媒体的剖面图。
图2示出了本发明的有机化合物(I-11)的UV/可见光/IR吸收光谱。
图3示出了本发明的有机化合物(Ia-01)的UV/可见光/IR吸收光谱。
图4示出了本发明的有机化合物(Ib-02)的UV/可见光/IR吸收光谱。
【主要附图标记说明】
100:基板
102:记录层
104:保护层
106:反射层
108:覆盖层
【具体实施方式】
上文的一般描述以及下文的实施方式仅为例示性的，用以进一步解释本发明。
本发明提供一种用于记录层的有机化合物，此记录层适用于利用短波长激光的信息高速记录操作，且其所记录的信息可再现。有机化合物具有以下通式:

其中A¹、A²各自独立地表示含取代基或未含取代基的环烷基，B表示单键、氧原子、SO₂或CQ¹Q²，其中Q¹、Q²各自独立地表示氢原子、C₁～C₁₈直链或分支烷基、C₃～C₁₀环烷基或苯基；X¹、X²各自独立地表示氧原子或C(CN)₂；X³、X⁴各自独立地表示带有一个负电荷的氧原子、OH基或C(CN)₂；Y¹、Y²各自独立地表示氧原子、亚甲基(CH₂)、含取代基的烷基，或是N-R⁷，其中R⁷表氢原子、含取代基或未含取代基的碳数1～18(C_1-18)的烷基、含取代基或未含取代基的碳数1～18(C_1-18)的烷氧基、含取代基或未含取代基的碳数1～18(C_1-18)的羧烷基、含取代基或未含取代基的碳数1～18(C_1-18)的酯烷基、含取代基或未含取代基的酯芳基，金刚烷羰基或金刚烷基、含取代基或未含取代基的芳烷基；且R¹、R²各自独立地表示氢原子、偶氮基、含取代基的聚次甲基或未含取代基的聚次甲基。
根据本发明的一实施例，当X¹、X²各自独立地表示氧原子或C(CN)₂且X³、X⁴各自独立地表示氧原子或C(CN)₂时，本发明的有机化合物具有以下的异构体(isomer)化学结构式:

根据本发明的一实施例，当R¹、R²各自独立地表示含取代基的聚次甲基或未含取代基的聚次甲基时，该有机化合物具有以下化学结构式:

其中m、n各自为0或1；R³、R⁴各自独立地表示碳数1～18(C_1-18)的含取代基或未含取代基的烷基、碳数1～18(C_1-18)的含取代基或未含取代基的烷氧基、碳数1～18(C_1-18)的含取代基或未含取代基的羧烷基、碳数1～18(C_1-18)的含取代基或未含取代基的酯烷基、含取代基或未含取代基的酯芳基、金刚烷羰基或金刚烷基，或是含取代基或未含取代基的芳烷基；Z¹、Z²选自含取代基及不含取代基的有机环状结构、含氧原子、硫原子、硒原子及氮原子的杂环结构、苯环结构的其中之一；L¹、L²、L³、L⁴、L⁵、L⁶、L⁷、L⁸各自独立地表示含取代基或未含取代基的次甲基(methine group)。
根据本发明的一实施例，当R¹、R²表示偶氮基时，有机化合物可具有以下化学结构式:

其中R⁵、R⁶各自独立地表示含取代基或未含取代基的碳环基，或是含取代基或未含取代基的含有氧原子、硫原子、硒原子或氮原子的杂环基，其上可有苯并基。
根据本发明的另一实施例，R¹表示聚次甲基且R²表示偶氮基。
以下为本发明的有机化合物(I)、(Ia)、(Ib)的一些特定衍生物。然而，该实例并不意欲限制本发明的范围。







如(Ib-05)及(Ib-06)所表示的该有机化合物的特定衍生物所示，当R¹、R²表示偶氮基或者R¹表示聚次甲基且R²表示偶氮基时，该有机化合物可与二价金属络合以形成金属偶氮络合物，此二价金属可为铁(Fe)、钴(Co)、铜(Cu)、镍(Ni)、镁(Mg)、铝(Al)、铂(Pt)、钯(Pd)、铬(Cr)、锰(Mn)或锌(Zn)。
下文描述有机化合物(I-04)的合成方法的实例:
在室温下将10.0克2.2-双(4-酮基环己基)丙烷、8.81克丙二酸与50.0克乙酸酐的混合物与4.0克H₂SO₄逐渐混合。在室温下反应24小时后，抽吸过滤反应混合物以获得白色沉淀物。将沉淀物以水洗涤，干燥再称重。反应产物为15.0克白色粉末状的有机化合物(I-04)。
下文描述有机化合物(I-11)的合成方法的实例:
在室温下将10.0克有机化合物(I-04)与9.0克4-(二乙胺基)苯甲醛的混合物与50.0公克甲醇逐渐混合，随后将反应混合物加热至甲醇的回流温度，历时8小时。反应8小时后，抽吸过滤反应混合物以获得黄橙色沉淀物。将沉淀物以甲醇洗涤、干燥再称重。反应产物为10.0克黄橙色粉末状的有机化合物(I-11)。图2示出了有机化合物(I-11)的UV/可见光/IR吸收光谱。
下文描述有机化合物(Ia-01)的合成方法的实例:
在室温下将10.0克2，3，3-三甲基假吲哚(2，3，3-trimethyl-indolenine)与12.0克1-碘丁烷的混合物与50.0毫升乙酸乙酯逐渐混合，随后将反应混合物加热至乙酸乙酯的回流温度，历时12小时。反应12小时后，抽吸过滤反应混合物以获得黄白色沉淀物。将沉淀物以乙酸乙酯洗涤、干燥再称重。反应产物为10.0公克黄白色粉末状的中间化合物(IM-01)。

接下来，在室温下将10.0克中间化合物(IM-01)与5.5克N，N’-二苯基甲脒的混合物与15.0毫升乙酸酐逐渐混合，随后将反应混合物加热至80℃，历时12小时。反应12小时后，将反应混合物冷却至室温以获得暗绿色沉淀物。将沉淀物以乙酸乙酯洗涤再干燥，以获得暗绿色粉末状中间化合物(IM-02)。反应产物为3.0克暗绿色粉末状的中间化合物(IM-02)。

接下来，在室温下将3.0克中间化合物(IM-02)、1.0克乙酸钠与1.3克有机化合物(I-04)的混合物与20.0毫升甲醇逐渐混合。接下来将反应混合物加热至甲醇的回流温度，历时12小时。反应12小时后，抽吸过滤反应混合物以获得黄色沉淀物。将沉淀物以甲醇洗涤并干燥。反应产物为2.0克黄色粉末状的有机化合物(Ia-01)。图3示出了有机化合物(Ia-01)的UV/可见光/IR吸收光谱。
下文描述有机化合物(Ib-02)的合成方法的实例:
在0℃下，将5.0克4-氨基安替比林(4-Amino-antipyrine)、50毫升水与8.0克HCl的混合物与8克亚硝酸钠水溶液(35wt％)以1.5小时逐渐混合。接下来，将重氮化混合物逐滴添加至5.0克有机化合物(I-04)及8.5克碳酸钠Na₂CO₃溶于100毫升水所得的溶液中。于室温下搅拌反应混合物2小时后，抽吸过滤反应混合物以获得黄色沉淀物。将沉淀物以甲醇洗涤并干燥。反应产物为2.0克黄色粉末状的有机化合物(Ib-02)。图4示出了有机化合物(Ib-02)的UV/可见光/IR吸收光谱。
信息可以相对较低的写入功率以2倍速度(线性速度为13.22米/秒)或更高速度记录于包含本发明的有机化合物的记录层上，以使受照射区域中的记录层的热量分布维持在最佳水平，而不可能迅速变高，因此可保留良好的写入特性以及与一次写入型储存媒体的兼容性。因此，含有本发明的有机化合物(I)、(Ia)、(Ib)及/或(Iab)的记录层可以较低的写入功率进行信息的高速记录。
以下将参考图1来描述蓝光高密度光学记录媒体的结构。高密度光学记录媒体包含基板100、覆盖层108及至少一层记录层102，其中记录层102含有上述本发明的有机化合物(I)，且配置于基板100与覆盖层108之间。此外，可于记录层102上配置反射层106，且若必要，亦可于基板100上提供底涂层，于记录层102或反射层106上提供保护层104，以及/或是于记录层102相反侧的基板100上提供表面保护层104。
根据本发明的实施例，基板100及覆盖层108对于激光而言需具备较佳的透光性。基板100及覆盖层108的材料例如可为(但不限于)玻璃或塑料材料。塑料材料例如可为(但不限于)聚碳酸酯(PC)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚合物树脂、玻璃、丙烯酸树脂、甲基丙烯酸树脂、乙酸乙烯酯树脂、氯乙烯树脂、硝基纤维素、聚乙烯树脂、聚丙烯树脂、聚碳酸酯树酯、聚酰亚胺树脂、环氧树脂、聚砜树脂或茂金属基环烯烃共聚物(metallocene based cyclic olefin copolymer，mCOC)。在上文提及的塑料材料中，就高生产力、低成本及防潮性而言，尤以聚碳酸酯树酯为佳，其可以注塑法形成基板。基板100的厚度可介于0.5～1.3毫米之间，更优选为约0.6毫米。基板100例如包含平台(land)或道间距(track pitch)不大于0.4微米的预弯曲凹坑或凹槽(groove)。利用基板100中的平台与凹槽对激光的反射率差异，可作为激光读写头(pick-up head)正确地聚焦、循轨(laser tracking)在凹槽内。
根据本发明的一实施例，本发明的含有机化合物(I)的记录层102的厚度约10埃()～500纳米，优选为约5～200纳米。本发明的记录层102例如可通过旋涂法、滚压法、真空蒸气沉积法、溅镀法、刮刀法、浇铸法、喷墨印刷法或浸渍法等周知薄膜形成方法而形成。例如，可制备含1.5wt％的本发明的有机化合物(I)的2，2，3，3-四氟丙醇溶液，将其旋涂在基板100上而得薄膜记录层102。另外，醇、酮、醚、氯仿或二氯甲烷等其它溶剂亦可用以制造用于形成薄膜记录层102的染料溶液。醇的实例包括2，2，3，3-四氟丙醇、甲醇、乙醇及异丙醇。酮的实例包括丙酮以及二甲基乙基酮。醚的实例包括乙醚以及四氢呋喃。
根据本发明的一实施例，反射层106的材质例如可为(但不限于)金、银、铜、铝、铂、钛或其合金等金属材料或其等效物，其在所采用的激光波长区域中具有高反射率。反射层106的厚度可为约1～300纳米。反射层406可以真空溅镀法形成于记录层102上。
最后，可将覆盖层108黏附于反射层106上以完成蓝光高密度光学记录媒体的制造。覆盖层108可通过旋涂、网版印刷、热胶黏或滚压法黏附于反射层106上。
根据本发明的一实施例，基板的镜面侧上的表面保护层的材质例如可为(但不限于)紫外线固化型丙烯酸树脂或硅型硬涂覆剂。表面保护层优选具有抗静电能力以防止粉尘或其类似物黏附。
本发明的光学记录媒体的记录层102可形成于基板100的一面上。根据本发明的一实施例，可使用多个记录层102来制造多层堆叠的光学记录媒体结构，以进一步增加光学记录媒体的储存容量。
高速记录例如可将波长405纳米的蓝光激光照射在光学记录媒体上来进行，其写入速度是以2倍速(线性速度为13.22米/秒)或更高速进行。被激光照射的部分的记录层由于激光能量的吸收而产生热变化，例如是分解、蒸发或熔融。在读取时，通过被激光改变的部分形成的信号坑与未被激光改变的部分之间的反射率差值，即可进行记录信息的再现。
上述光学记录媒体的记录特性是使用PULSTEC ODU-1000仪器，在以下条件下评估:写入的蓝光激光波长为405纳米；物镜的数值孔径(NA)为0.65；1倍速写入的线速度为6.61米/秒；2倍速写入的线速度为13.22米/秒。PRSNR(Partial Response Signal-to-Noise Ratio)表示局部响应信噪比，且SbER(Simulated bit Error Rate)表示模拟位元错误率。上述记录层的记录特性是由1倍速及2倍速的测试得知，其结果如下表1、2所示。具有例如含有机化合物(Ia-01)、(Ia-02)或(Ib-02)的记录层的光学记录媒体实际上可用于更高速(例如2倍速)的记录模式。由此可见，上述本发明的有机染料衍生物可用作记录层的光学记录材料，此记录层可以2倍或更高速及约低于10～11毫瓦(mW)的较低写入功率进行高速记录。
表1:1倍速的记录特性