发明内容：为了解决上述背景技术中由管芯发绿光的问题，本
发明的目的在于提供一种用紫光二极管将发光材料通过波长变换成
绿色发光的方法。
本发明利用M Mg2Al16O27·nB2O3：Eu2+·Mn2+结构的物料进行波长
变换，将上述物料经均匀混合研磨后，装入Al2O3坩埚中，在氢氮或
碳气氛中经1200℃-1400℃烧结2-3小时，取出冷却后经粉碎、过
筛、后处理即得到发光晶体粉末，再经紫光二极管照射晶体粉末并
对其进行波长变换从而形成绿色发光；其中M可选择Ca，Sr，Ba中
至少一种金属元素合成晶体粉末，或加入电荷补偿剂K，Na，Li的氟
化物或NH4F中的至少一种化合物；n代表B2O3的含量为：0.5摩尔＞n
≥0.005摩尔；向发光体中加入金属元素激活剂Eu2+为：0.0025摩
尔-0.25摩尔；共激活剂Mn2+为：0.025摩尔-0.05摩尔。
本发明利用的发光晶体粉末与紫光二极管进行波长变换形成发
绿色光的发光材料，与背景技术在管芯发绿光不同。从图1中可以
看出两种发黄光和发蓝光的晶体粉末料混合后的发光材料在380nm
光激发下可产生380-700nm可见光。可将发黄光和发蓝光的晶体粉
末料混合后涂布在发紫外光二极管芯上并转换成白光，使用该发光
材料涂制的发白光二极管转换效率高，显色性好，是新一代固体节
能、无汞毒害的绿色照明光源。可广泛用于显示器辅助照明，仪表
光源等领域。
具体实施方式：
实施例1：采用M Mg2Al16O27·nB2O3：Eu2+·Mn2+，Eu2+制备的发
光材料，按下列计量称取试剂物料：
MgO(AR)：8.064g； BaCO3(AR)：19.754g；
Al2O3(AR)：81.568g；B2O3(AR)：2.01g；
Eu2O3(4N)：0.88g； MnCO3(AR)：2.3g；
NH4F2(AR)：1.52g；
将上述物料经均匀混合研磨后，装入Al2O3坩埚中在1200-1400
℃的氢氮或碳气氛中烧结2-3小时，取出冷却后经粉碎、过筛、后
处理即得到发光晶体粉末。
实施例2：MgO(AR)：8.064g； BaCO3(AR)：19.754g；
Al2O3(AR)：81.568g； B2O3(AR)2.01g；
Eu2O3(4N)：0.88g； MnCO3(AR)：3.485g；
NH4F2(AR)：1.50g；烧制方法同实施例1。
实施例3：MgO(AR)：8.064g； BaCO3(AR)：19.754g；
Al2O3(AR)：81.568g； B2O3(AR)2.01g；
Eu2O3(4N)：0.88g； MnCO3(AR)：4.5908g；
NH4F2(AR)：1.50g；烧结方法同实施例1。
实施例4：MgO(AR)：8.064g； BaCO3(AR)：19.754g
Al2O3(AR)：81.568g； B2O3(AR)2.01g
Eu2O3(4N)：0.88g； MnCO3(AR)：5.748g
NH4F2(AR)：1.50g；烧结方法同实施例1
实施例5：MgO(AR)：8.064g； BaCO3(AR)：17.761g
SrCO3(AR)：1.476g； Al2O3(AR)：81.564g
B2O3(AR)2.01g； Eu2O3(4N)：0.88g
MnCO3(AR)：5.748g； NH4F2(AR)：1.50g
烧结方法同实施例1。
实施例6：MgO(AR)：8.064g； BaCO3(AR)：17.761g
SrCO3(AR)：1.00g； Al2O3(AR)：81.564g
B2O3(AR)2.01g； Eu2O3(4N)：0.88g
MnCO3(AR)：5.748g； NH4F2(AR)：1.50g
烧结方法同实施例1。
将上述发光晶体粉末涂布在发紫光二极管的管芯上，再经紫光
二极管照射晶体粉末并对其进行波长变换从而形成绿色发光。