自由形态定制镜片设计制造设备、系统和业务方法.pdf

1、(10)申请公布号 CN 103505179 A (43)申请公布日 2014.01.15 CN 103505179 A (21)申请号 201310261882.2 (22)申请日 2013.06.27 61/664963 2012.06.27 US A61B 3/00(2006.01) A61F 9/00(2006.01) (71)申请人 庄臣及庄臣视力保护公司 地址 美国佛罗里达州 (72)发明人 C. 维尔德史密斯 (74)专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公 司 72001 代理人 张金金 刘春元 (54) 发明名称 自由形态定制镜片设计制造设备、 系统和业 务方法 (57) 摘

2、要 本公开涉及自由形态定制镜片设计制造设 备、 系统和业务方法。 本发明公开了一种用于向患 者提供视力矫正的方法、 系统和设备。所述方法、 系统和设备涉及 a) 获取患者的至少一个裸眼数 据测量、 惯用镜片数据测量和 / 或试戴镜片数据 测量 ； b) 将所述至少一个裸眼数据测量、 所述惯 用镜片数据测量和 / 或所述试戴镜片数据测量提 供给自由形态定制镜片制造系统 ； c) 使用所述自 由形态定制镜片制造系统制备定制镜片 ； 以及 d) 向患者提供所述定制镜片。 (30)优先权数据 (51)Int.Cl. 权利要求书 2 页 说明书 10 页 附图 9 页 (19)中华人民共和国国家知识产权

3、局 (12)发明专利申请 权利要求书2页 说明书10页 附图9页 (10)申请公布号 CN 103505179 A CN 103505179 A 1/2 页 2 1. 一种用于向患者提供视力矫正的方法， 包括 ： a) 获取患者的至少一个裸眼数据测 量、 惯用镜片数据测量和 / 或试戴镜片数据测量 ； b) 将所述至少一个裸眼数据测量、 惯用镜 片数据测量和 / 或试戴镜片数据测量提供给自由形态定制镜片制造系统 ； c) 使用所述自由 形态定制镜片制造系统制备定制的镜片 ； 以及 d) 向患者提供所述定制的镜片。 2. 根据权利要求 1 所述的方法， 其中所述定制的镜片为接触镜片、 嵌体、 高

4、嵌体和 IOL 中的一者。 3. 根据权利要求 1 所述的方法， 其中所述至少一个裸眼数据测量、 惯用镜片数据测量 和 / 或试戴镜片数据测量通过波前传感技术和角膜地形图技术中的至少一者获取。 4. 根据权利要求 1 所述的方法， 其中将所述至少一个裸眼数据测量、 惯用镜片数据测 量和 / 或试戴镜片数据测量提供给所述自由形态定制镜片制造系统包括经通信系统传输 的语音信号和数据信号中的至少一者。 5. 根据权利要求 4 所述的方法， 其中所述语音或数据信号经基于地面和基于无线的通 信系统中的至少一者传输。 6. 根据权利要求 1 所述的方法， 其中所述至少一个裸眼数据测量、 惯用镜片数据测量

5、和 / 或试戴镜片数据测量在选自专业人员的办公室、 零售店、 自助服务机、 车辆、 患者工作 场所和患者家中的位置采集。 7. 根据权利要求 5 所述的方法， 其中所述自由形态定制镜片制造系统位于基本上邻近 所述专业人员的办公室的位置。 8. 根据权利要求 5 所述的方法， 其中所述自由形态定制镜片制造系统位于基本上远离 所述专业人员的办公室的位置。 9. 根据权利要求 1 所述的方法， 还包括获取患者病史数据。 10. 根据权利要求 1 所述的方法， 其中所述至少一个裸眼数据测量包括角膜地形图信 息。 11. 根据权利要求 1 所述的方法， 其中提供所述定制镜片包括向所述患者提供个性化 外观

6、。 12. 一种用于向患者提供视力矫正的方法， 包括 ： a) 获取至少一个裸眼数据测量、 惯用 镜片数据测量和/或试戴镜片数据测量 ； 以及b)以图片、 计算机模拟、 图形显示中的至少一 者的形式提供所述至少一个裸眼数据测量、 惯用镜片数据测量和 / 或试戴镜片数据测量的 可用视力矫正的显示。 13. 根据权利要求 12 所述的方法， 其中提供所述显示包括向所述患者提供所述显示， 使得所述患者能对所述可用视力矫正作出主观评价。 14. 根据权利要求 13 所述的方法， 其中提供了选项矩阵， 所述选项矩阵包括至少作为 预期眼睛处理的函数的预期视力矫正的比较。 15. 根据权利要求 14 所述的

7、方法， 其中所述预期眼睛处理包括至少一个标准镜片、 至 少一个定制镜片、 以及无处理。 16. 一种用于形成定制镜片的设备， 包括 ： 与数字媒介存储装置进行数字通信的计算机处理器， 其中所述数字媒介存储装置存储 软件代码 ； 与所述处理器进行逻辑通信并且还与通信网络进行逻辑通信的发射器， 其中所述软件 权 利 要 求 书 CN 103505179 A 2 2/2 页 3 能够在要求时执行并用所述处理器操作以便 ： 接收描述患者眼睛的特征的数据 ； 接收描述试戴镜片测量的数据 ； 以及 将描述患者眼睛的特征的数据和描述试戴镜片测量的数据传输到制造设备 ； 其中所述 制造设备基于描述患者眼睛的特

8、征的数据和描述试戴镜片测量的数据产生一个或多个定 制镜片。 17. 根据权利要求 1 所述的设备， 其中所述软件能够另外用所述处理器操作， 以经由所 述通信网络将描述患者眼睛的特征的数据和描述试戴镜片测量的数据传输到制造设备。 18. 根据权利要求 1 所述的设备， 其中描述患者眼睛的特征的数据包括裸眼数据。 19. 根据权利要求 1 所述的设备， 其中描述患者眼睛的特征的数据包括惯用镜片数据。 20. 根据权利要求 1 所述的设备， 其中所述软件能够另外用所述处理器操作以生成模 拟数据并通过所述通信网络传输所述模拟数据， 其中生成的所述模拟数据包括与患者视力 相关的一个或多个测量， 其基于患

9、者配戴所述定制镜片与如下一者或两者相比的模拟使 用 ： 患者配戴标准镜片和未配戴任何视力矫正镜片时患者的视力。 权 利 要 求 书 CN 103505179 A 3 1/10 页 4 自由形态定制镜片设计制造设备、 系统和业务方法 背景技术 0001 1. 技术领域 0002 本发明涉及视力矫正领域， 更具体地涉及用于提供定制的视力矫正的方法和系统 以及与提供此矫正相关联的业务方法。 所述方法和系统利用自由形态定制制造工艺形成定 制接触镜片。 0003 2. 相关技术的描述 0004 很大一部分人群患有屈光不正 ； 也就是说， 他们的视力不太理想， 这至少部分地要 归因于眼睛的屈光异常。100

10、 多年以来， 从配镜师到外科医生的一系列专业人员从事着为 屈光不正人群提供视力矫正的业务， 这在技术允许的情况下通过眼镜、 接触镜片、 眼内镜片 (IOL)、 嵌体和高嵌体进行。 0005 多种视力缺陷 ( 通常也称为像差 ) 可由屈光异常引起， 屈光异常会对眼睛成像性 能造成不利影响。可以使用多种数学模型例如泽尼克系数来描述可影响视力的多阶像差。 在推荐的泽尼克公式中， 每个泽尼克系数得出特定泽尼克模式带来的均方根 (RMS) 波前误 差 ( 单位 ： 微米 ) 并且通过各个系数的平方和的平方根得出总 RMS 误差。因此， 一组泽尼克 系数得出任何特定眼睛对于指定测量条件的不同像差缺陷的相对

11、和绝对重要性相关的详 细信息。在泽尼克描述中， 一阶多项式描述波前倾斜 ( 即棱镜作用 ) 并且对图像质量没有 影响。二阶多项式描述焦点的球柱面误差， 该误差通常可通过光学矫正例如眼镜或接触镜 片消除。三阶模式包括垂直和水平初级慧差， 以及四阶初级球面像差。 0006 虽然眼镜、 接触镜片等一般有助于改善人的视力， 但它们没有也不能完全矫正屈 光不正。例如， 虽然当今市场上的许多镜片产品可矫正一些众所周知的低到中阶像差例如 近视、 远视和散光， 但是由于当前制造工艺的局限性， 它们不能解决高阶像差视力矫正例如 慧差、 三叶草像差和高阶球差。 0007 外科治疗例如 LASIK 已成功解决一些高

12、阶像差的矫正。然而， 此类治疗可能使患 者面临风险， 并且通常可导致其他视力障碍例如眩光、 夜间视力减弱、 干眼和近视。 0008 目前正在研发和改进技术， 试图解决上述问题。例如， 授予 Bausch&Lomb Incorporated 的美国专利 6,499,843 公开了一种用于为患者提供视力矫正的方法， 该方法 包括使患者进入专业人员的设施 ； 获取患者眼睛的波前像差测量 ； 将波前像差测量以适于 输入定制镜片供应平台的形式提供给定制镜片供应平台 ； 根据与波前像差测量相关联的数 据， 经由定制镜片供应平台制备定制镜片 ； 以及向患者或专业人员提供定制镜片。美国专 利 6,499,84

13、3 公开了定制镜片供应平台适用于优选而不是必须在远离专业人员设施的位 置上、 以当时已知的制造方法制造适当的定制镜片， 所述方法包括例如镜片激光烧蚀系统、 镜片车床加工系统和镜片铸塑成形系统。 0009 激光烧蚀的工作方式是通过计算机将高功率激光的输出引导至要切割的材料处。 材料进而熔融、 烧蚀、 蒸发掉或被气体射流吹走。 激光烧蚀所得的镜片的局限性表现在要增 加切割数才能获得所需的形状， 从而降低了镜片的光学质量。 0010 在直接车床加工中， 对镜片母模的后曲面和前表面进行机加工。车床加工耗费时 说 明 书 CN 103505179 A 4 2/10 页 5 间， 并且车床加工所得的镜片受

14、限于可用表面的范围。 0011 铸塑成形采用直接机加工或注塑成形的前曲面和后曲面模具。 根据期望的镜片参 数将前曲面和后曲面模具部件结合在一起以成形镜片。例如通过暴露于热和光， 将模具内 所含的液体镜片制剂固化以形成镜片。固化之后， 分开模具部件， 并且从模具部件取出镜 片。铸塑成形所得的镜片受限于所采用的模具的设计。 0012 授予 Johnson&Johnson Vision Care， Inc. 的美国专利 7,905,594 公开了用于形 成眼科镜片的方法和设备。 该方法包括将具有光学质量区的基板放置在与液体镜片制剂接 触的位置 ； 使光化辐射透过基板， 以使一部分液体镜片制剂聚合 ；

15、 以及形成镜片， 其中镜片 具有沿光学质量区的第一表面部分和自由形成的第二表面部分。 0013 本发明中引用的所有专利公布和参考文献全文以引用方式并入本文。 0014 需要能提供定制的视力矫正的方法和系统。优选地， 此类方法和系统使患者能够 识别一种或多种接触镜片产品， 所述产品可提供比目前可用的接触镜片产品更为个性化的 视力矫正。此类方法和系统应当易于理解和使用， 同时能够识别患者首选项和 / 或匹配需 求。 本发明的方法和系统特别适合帮助选择特别适于为给定患者提供最佳视力矫正的接触 镜片产品。 发明内容 0015 本发明阐述了解决以上认定的问题和忧虑的方法和系统。 0016 本发明说明书中

16、使用的术语 “视力矫正” 既指所测得的优于传统屈光矫正提供的 视力改善， 又指来自患者的 “视力更好” 的主观评价。本文所用的术语 “专业人员” 或 “眼部 护理专业人员” 恰如其分地指代有资格对视力矫正装置例如眼镜、 接触镜片等进行验配、 开 处方或发放， 或对患者尤其是针对患者眼睛进行医学护理的任何人。 0017 根据本发明的实施例， 公开了用于为患者提供视力矫正的方法。该方法包括 ： 0018 a) 获取患者的至少一个裸眼数据测量 ； 0019 b) 将所述至少一个裸眼数据测量提供给自由形态定制镜片制造系统 ； 0020 c) 使用自由形态定制镜片制造系统制备定制镜片 ； 以及 0021

17、 d) 向患者提供定制镜片。 0022 根据另一个实施例， 公开了用于为患者提供视力矫正的方法。该方法包括 ： 0023 a) 获取患者的至少一个惯用镜片数据测量 ； 0024 b) 将所述至少一个惯用镜片数据测量提供给自由形态定制镜片制造系统 ； 0025 c) 使用自由形态定制镜片制造系统制备定制镜片 ； 以及 0026 d) 向患者提供定制镜片。 0027 根据又一个实施例， 公开了用于为患者提供视力矫正的方法。该方法包括 ： 0028 a) 获取患者的至少一个试戴镜片数据测量 ； 0029 b) 将所述至少一个试戴镜片数据测量提供给自由形态定制镜片制造系统 ； 0030 c) 使用自由

18、形态定制镜片制造系统制备定制镜片 ； 以及 0031 d) 向患者提供定制镜片。 0032 在本发明实施例中， 定制镜片可以为接触镜片、 嵌体、 高嵌体或IOL。 在这些实施例 和接下来的实施例中， 自由形态定制镜片制造系统可实现在远程制造设施处、 在零售店现 说 明 书 CN 103505179 A 5 3/10 页 6 场、 在自助服务机、 在配有适当设备的车辆中、 在眼睛护理专业人员的办公室等处制造适当 的定制镜片。 0033 此外， 在这些实施例和接下来的实施例中， 裸眼数据测量、 惯用镜片数据测量和试 戴镜片数据测量可各自通过本领域技术人员已知的、 适用于获取裸眼数据测量、 惯用镜片

19、 数据测量和 / 或试戴镜片数据测量的装置获取。在这些实施例的一方面中， 在专业人员设 施中从患者获取裸眼数据测量、 惯用镜片数据测量和 / 或试戴镜片数据测量 ； 将裸眼数据 测量、 惯用镜片数据测量和 / 或试戴镜片数据测量传输到自由形态定制镜片制造系统 ； 以 及通过自由形态定制镜片制造系统制造定制镜片。在该实施例的另一方面， 本发明的实践 将为患者提供视力矫正并且由定制镜片得到的视觉功效优于使用传统装置向患者提供的 视觉功效。 0034 本发明的另一个实施例提供了用于视力矫正的方法， 该方法包括使患者进入专业 人员设施 ； 获取患者眼睛的裸眼数据测量和 / 或惯用镜片数据测量和 / 或

20、试戴镜片数据 测量 ； 以及以图像、 计算机模拟或图形显示的任一形式提供显示。在该实施例的优选方面 中， 该显示所采用的形式使得患者可对产品选项作出主观评价， 进而得出提高视力的主观 评价。相关的方面涉及将裸眼数据测量、 惯用镜片数据测量和 / 或试戴镜片数据测量以自 由形态定制镜片制造系统可读的形式传输到自由形态定制镜片制造系统， 用于制备定制镜 片。 0035 在相关实施例中， 获取裸眼数据测量、 惯用镜片数据测量和 / 或试戴镜片数据测 量和患者信息以及将定制镜片选项的模拟显示呈现给患者， 可以在专业人员设施外部以与 例如从位于超市、 工作场所、 家等处的装置获取血压读数的相似方式自动完

21、成。 然后可以将 所需信息自动传送给专业人员 ( 例如， 出于诊断目的 ) 或在需要时传输到自由形态定制镜 片制造系统， 用于为患者制作镜片。 0036 在另一个相关实施例中， 用于为患者提供视力矫正的方法涉及通过专业人员设施 中的专业人员或通过远程而没有专业人员介入的方式测量患者眼睛的眼部特征。 该测量包 括地形图数据和 / 或波前像差数据。该测量数据被评价并且该评价产生一个选项矩阵， 该 矩阵尤其比较作为预期眼睛处理的预期视力矫正、 处理选项的成本的函数等。 基于该评价， 患者可选择他 / 她的处理选项， 并在选择后即可自动进行镜片制造。 0037 本领域技术人员应理解的是， 上文提及的任

22、何数据传输可以采用电信或数据通信 的形式， 并且可以经由基于有线 ( 光纤、 电缆等 ) 或无线的服务来发送。优选的界面是基于 因特网的。 0038 通过本发明的具体实施方式和权利要求书， 本发明的其他特征和优点将显而易 见。 附图说明 0039 并入并构成本说明书一部分的附图示出了本发明的实施例， 并且连同说明书一起 用来解释本发明的目的、 优点和原理。 0040 图 1A 为方框图， 示出了用于根据本发明实施例向患者提供定制镜片的系统和方 法， 其中采用了用户 / 患者交互镜片标准选择 ； 0041 图 1B 为图 1A 的续图 ； 说 明 书 CN 103505179 A 6 4/10

23、页 7 0042 图 2 为方框图， 示出了用于根据本发明实施例向患者提供定制镜片的系统和方 法， 其中采用眼上镜片模拟来帮助确认产品选择 ； 0043 图 3 为方框图， 示出了用于根据本发明实施例向患者提供定制镜片的系统和方 法， 其中采用试镜片配戴来帮助确认产品选择 ； 0044 图 4 为方框图， 示出了用于根据本发明实施例向患者提供定制镜片的系统和方 法， 其中制造了镜片 ； 0045 图 5 为对给定患者进行视力矫正的模拟的代表性显示 ； 0046 图 6 为方框图， 示出了用于根据本发明实施例向患者提供定制镜片的系统和方 法 ； 0047 图 7 为方框图， 示出了用于根据本发明

24、实施例向患者提供定制镜片的系统和方 法 ； 0048 图 8 为可用于根据本发明制造定制接触镜片的示例性设备。 具体实施方式 0049 定义 0050 如本文所用，“裸眼数据” 意指在患者未使用任何视力矫正装置时从患者眼睛采集 的数据和信息。可进行一系列检查来收集裸眼数据， 包括例如生理学检查、 地形图检查、 波 前检查和屈光度检查。 0051 如本文所用，“定制产品” 意指具有在采用标准设置的产品中通常不具备的一个或 多个参数的产品。 0052 如本文所用，“DMD” 或 “数字微镜装置” 意指由功能性地安装在 CMOS SRAM 之上的 可运动微镜阵列组成的双稳态空间光调制器。 通过将数据

25、载入反射镜下的存储单元来独立 控制每一面反射镜使反射光转向， 从而将视频数据的像素空间映射到显示器上的像素。数 据以二进制方式静电地控制反射镜的倾斜角， 其中反射镜状态为+X度(开)或-X度(关)。 对于当前的装置， X 可为 10 度或 12 度 ( 标称 )。由开反射镜反射的光随后穿过投影镜片并 投射到屏幕上。 光在反射关闭时产生暗视场， 并且限定用于图像的暗电平基准。 图像通过介 于开电平与关电平之间的灰度调制形成， 开关速率足够快以让观看者将其视为完整图像。 0053 如本文所用，“DMD 脚本” 意指空间光调制器的控制协议以及任何系统元件的控制 信号， 系统元件例如为光源或滤光轮，

26、其中任何者都可以包括一系列时序命令。 0054 如本文所用，“DMD 启动指示” 意指基于时间的指令数据点的集合， 可用于控制 DMD 上的反射镜的启动， 从而实现对镜片的制造。 DMD启动指示可包含与规则或不规则间隔的网 格相关联的数据。 0055 如本文所用，“基准标记” 是用于参考或比较的标记。基准标记能够确定镜片的取 向、 旋转、 对中和移动。 有关具有基准标记的接触镜片的详情可见于美国已公布的专利申请 20110025979。 0056 如本文所用，“基准化镜片” 意指包含有助于确定镜片的取向、 旋转、 对中和移动的 一个或多个结构的镜片。基准化镜片可在镜片上包含基准标记。其也可以为

27、具有光学上可 检测的边缘结构的镜片， 例如非圆形镜片或边缘带有缺口的镜片。 0057 如本文所用，“试戴镜片” 意指设计成帮助制造商设计定制镜片的标准的、 优选标 说 明 书 CN 103505179 A 7 5/10 页 8 准化的接触镜片。试戴镜片可具有稳定性和复合在镜片上的测量点， 以协助测量镜片的旋 转位置以及相对于患者眼睛的眼睛不共心性。 0058 如本文所用，“试戴镜片数据” 意指在患者使用试戴镜片视力矫正装置时从患者眼 睛采集的数据和信息。 可进行一系列检查来收集试戴镜片数据， 包括例如生理学检查、 地形 图检查、 波前检查和屈光度检查。 0059 如本文所用，“固定辐射” 意指

28、足以进行下列一者或多者的光化辐射 ： 聚合和交联 基本上所有流体镜片反应介质。 0060 如本文所用，“自由形态” 意指由镜片反应混合物交联形成的表面， 而不是按照铸 模成形的。 0061 如本文所用，“惯用镜片” 意指患者经常 ( 如每天 ) 配戴的镜片。 0062 如本文所用，“惯用镜片数据” 意指在患者使用惯用镜片视力矫正装置时从患者眼 睛采集的数据和信息。 可进行一系列检查来收集惯用镜片数据， 包括例如生理学检查、 地形 图检查、 波前检查和屈光度检查。 0063 如本文所用，“基于硬件的” 意指通过交互可获取完全经由非电子或电子方式存 储、 制定和递送的信息。 硬件可为静态的(即流程

29、图或矩阵图)或动态的(即一个或多个转 盘、 载片、 磁鼓等， 它们移动到特定排列或位置中以便执行用户的一个或多个指令或选择 )。 0064 如本文所用，“流体镜片反应介质” 意指反应混合物， 在其天然形态、 反应后的形态 或部分反应后的形态是可流动的， 并且可进一步加工成为眼科镜片的一部分。 0065 如本文所用，“机械选择” 意指可见或有形的那些选择。机械选择可包括基弧、 直 径、 中心厚度和稳定化外形。 0066 如本文所用，“计量学” 包括测量的理论和实践方面， 并且 “计量设备” 包括能够测 量材料的光学和材料特性的设备。 0067 如本文所用，“光学选择” 意指最有利于改善患者视力的

30、那些选择。光学选择可包 括低阶光学像差矫正(如二阶、 三阶)、 定制的低到中阶光学像差矫正(如四阶、 五阶)和定 制的中到高阶光学像差矫正 ( 如六阶、 七阶 )。 0068 如本文所用，“生理学检查” 意指观察眼睛外观的检查。生理学检查包括但不限于 青光眼测试(如眼压测试、 检眼镜检查、 视神经计算机成像技术等)、 视网膜检查(如检眼镜 检查、 瞳孔放大测试、 optomap 视网膜检查等 )、 核查溃疡、 泪液分泌测试以核查干眼综合征 ( 如希尔默测试 )、 核查眼睛感染等。 0069 如本文所用，“屈光度检查” 意指这样的检查， 其中使用特定装置对患者视力进行 屈光度测定， 所述装置包含

31、数以百计的镜片组合以确定任何可能的屈光不正， 例如近视、 远 视、 散光或老花。戴镜验光检查进行的是类似的检查， 但患者配戴了接触镜片。 0070 如本文所用，“基于软件的” 意指通过交互可获取用装置存储、 制定和递送的信息， 所述装置中的一者或多者为电气或电子结构， 并且需要软件代码才能运行。软件可本地安 装于一个或多个装置或位于远程。 0071 如本文所用，“基于商店的” 意指在购买点(如专业人员的办公室、 药房、 零售店、 网 上、 自助服务机、 流动车等 ) 发生的患者与信息利用装置或信息来源元件之间的交互。 0072 如本文所用，“地形图检查” 意指查看眼睛表面特征的检查。地形图检查

32、包括但不 限于角膜和视网膜表面的曲率， 这可以帮助确定某些特性， 例如 ： 患者眼睛的基弧测量、 角 说 明 书 CN 103505179 A 8 6/10 页 9 膜缘测量、 瞳孔大小、 视线测量、 瞳孔中心测量、 几何中心测量等。 0073 如本文所用，“波前检查” 意指查看眼睛中光传播方式的检查。通过可用像差仪进 行的波前检查建立光学像差地图， 有时称之为 “光学指纹” ， 并且识别患者眼睛的光学像差 或失真 ( 如低阶、 中阶、 高阶、 泽尼克、 其他函数或描述符等 )。低阶光学像差的例子包括近 视、 远视和散光。高阶光学像差的例子包括彗差、 三叶草像差和球面像差。 0074 如本文所

33、用，“基于网络的” 意指基于两点间接近实时方式或经延迟传输的通信， 在专业人员和 / 或患者与信息之间的交互， 其中该连接部分地使用专业人员和 / 或患者位 于所述点之一处的因特网 ( 通常称为万维网 )。专业人员和 / 或患者所处的点可为进行此 类基于网络的交互的商店或非商店位置 ( 即家或办公室 )。 0075 可使用患者相关的某些信息帮助患者选择接触镜片产品。 本发明的方法重点在于 采用适当的接触镜片产品能够恰当识别患者的需求和首选项并匹配这些需求和首选项。 0076 具体地讲， 可使用患者相关的某部分信息帮助患者选择特别适于满足患者需求和 首选项的接触镜片产品。与自行选择而不使用此方法

34、和系统时相比， 本发明的方法和系统 可增大患者对此产品的接受度。 0077 根据本发明， 提供了自由形态定制镜片制造系统， 其中可基于裸眼数据、 惯用镜片 数据和 / 或试戴镜片数据制作和包装交付给专业人员或患者的定制镜片。根据实施例， 诊 断设备被设计成以适合自由形态定制镜片制造系统的形式自动输出适当信息。 患者数据为 这样的， 其可转换为可用于制作所需镜片外形的数据。该信息可经由因特网传输， 然而， 任 何支持传输模式和传输媒介均可使用。例如， 该信息可通过例如计算机、 电子邮件、 无线电 设备、 电话或任何其他可想到的可用于数据传输的模式传输。可在专业人员的办公室或远 程进行制造。还可在

35、专业人员的办公室或远程进行镜片设计和 DMD 脚本创建。 0078 可合适地配备自由形态定制镜片制造系统以生产适当的定制镜片。因此， 可制作 定制接触镜片、 定制嵌体、 定制高嵌体或定制 IOL。可为患者生产特定数量的定制镜片 ( 如 接触镜片 ) 以便可以在延长的时间内使用。镜片将优选地按照为患者定制的方式包装。然 后可视情况将该包装件交付给患者或专业人员。 0079 在实施例的一个方面， 向患者显示与未进行视力矫正和 / 或目前可用镜片相比， 一个或多个定制镜片能够提供的最大程度的视力改善。 0080 收集视力诊断信息， 包括波前测量数据、 个人病史、 专业人员信息以及可用于建立 或维护一

36、个或多个供将来使用的数据库的任何其他信息。 该视力诊断信息经由因特网发送 到服务平台， 该平台举例来说包括信息存储服务器、 镜片设计界面和镜片制造界面。 镜片设 计和制造信息发送到定制镜片平台并由定制镜片平台接收。 镜片平台使用定制镜片信息为 患者生产定制包装镜片产品， 该产品可运送到例如患者家中， 或运送到专业人员的办公室， 以便患者配戴和 / 或交付给患者。将会测出患者的某些眼部特征， 优选地将获取波前像差， 并且将可能与之结合获取地形图测量。 该评价可以为选项矩阵的形式， 也就是说， 其中尤其 是关于预期视力矫正和成本的信息可以相对于不同类型的眼睛处理或根本不处理来进行 比较。然后， 患

37、者和 / 或专业人员可选择眼睛处理选项， 并且在选择后， 适当的信息例如波 前像差数据可自动发送到适当的平台 ( 在图示情况中， 为用于处理的自由形态定制镜片制 造系统 )。 0081 可根据美国专利 7,905,594 中公开的方法形成镜片。根据该方法， 将患者的镜片 说 明 书 CN 103505179 A 9 7/10 页 10 参数输入到计算机或其他处理器中 ； 计算机或其他处理器执行算法计算， 使镜片参数与待 生产的镜片关联 ； 将基于参数的 DMD 脚本传送到 DMD ； DMD 控制光化辐射透射到反应混合物 中 ； 以及使反应混合物的一部分体积聚合以形成镜片。 0082 在用于为

38、患者提供视力矫正的本发明的另一个实施例中， 患者使自已位于专业人 员设施中。在办公室， 选择诊断性镜片并配戴到眼睛上。诊断性镜片将具有与最终处方开 具的定制接触镜片类似的设计。 0083 在根据本发明的另外实施例中， 在没有最初专业人员介入的情况下， 患者可使自 已处于作为独立平台设置的诊断平台， 包括裸眼数据测量装置。该装置将配有电信或数据 通信能力以接收输入并将患者数据、 订购数据等相关的输出传输到各自的适当平台。 此外， 诊断平台将能够以适合患者主观评价的显示格式提供裸眼数据像差和优选的矫正信息。 如 果需要这样的话， 患者可命令诊断平台将信息传输到专业人员和 / 或自由形态定制接触镜

39、片制造系统， 在该系统处可制造和包装一定量的定制接触镜片并将其运送给患者或患者的 专业人员。 0084 实例 0085 图 1A 为方框图， 示出了用于根据本发明实施例向患者提供定制镜片的系统和方 法， 其中采用了用户 / 患者交互镜片标准选择。虽然可最初在眼睛护理专业人员的办公室 或某种视力中心处实施方法的步骤， 但本发明不应限制于这些位置。参见图 1A， 在 101 处， 向患者提供可用产品和服务的概览。可采用用户交互工具， 说明多种潜在的使用经验。在 102 处， 可采用用户交互工具收集和存储患者相关的数据。在 103 处， 可使用该数据生成患 者特有的产品和服务相关的信息。此数据可包括

40、患者年龄、 患者患有的医疗病症 ( 如糖尿 病、 高血压等 )、 眼睛或视力相关的医疗病症 ( 如青光眼、 干眼症等 )、 视力首选项 ( 如改善 夜间视力、 改善近距离视力、 改善远距离视力等 ) ； 由眼睛检查得出的数据， 即裸眼数据。该 数据在各种实施例中可暂时或永久存储并且可在为患者推荐产品选择时采用。 患者可选择 在 120 处采用目前可用的产品和 / 或服务或者可选择在 104 处及下列步骤等搜寻定制镜片 设计。 如果患者选择在104处及下列步骤等搜寻定制镜片设计， 则可向患者提供104处的光 学选择模拟、 105 处的机械选择模拟以及 106 处的生理学选择模拟。104 处的光学

41、选择可使 用例如图形视力表 ( 如斯内伦视力表 )、 对比敏感度图表显示或通过多种定制水平的模拟 显示。例如， 可使用模拟软件显示图形形式的斯内伦视力表 (“E” 字表 )( 参见图 5)， 以将 患者的裸眼视力与他们在使用目前可用产品或使用一个或多个定制镜片产品矫正后的视 力进行比较。 这些选项可包括如下一者或多者 ： 定制低阶光学像差矫正(如二阶、 三阶)、 定 制的低到中阶光学像差矫正 ( 如四阶、 五阶 ) 和定制的中到高阶光学像差矫正 ( 如六阶、 七 阶 )。105 处的机械选择可使用对中 / 旋转模型显示， 以说明某些定制机械选项的选择可增 强或优化患者视力的程度。 106处的生

42、理学选择可使用例如模拟氧气传输、 角膜染色和结膜 染色以压力分布图、 表面区域覆盖率和接触图等方式显示。 一旦患者作出光学、 机械和生理 学选择， 患者数据即用于在 107 处生成湿镜片设计， 以确定定制镜片在配戴到眼睛上时的 性能如何。例如， 在一些实施例中， 可使用模拟软件显示患者定制镜片的预期性能。这可通 过如下一者或多者完成 ： 显示对中和旋转性能， 可通过使用 “移近” 测试显示移动性能， 以及 潜在地使用图形视敏度或对比敏感度图表以及潜在地使用软件例如 ： Zemax、 Oslo 或 Code V 重新显示包括如下一者或两者的光学性能 ： 对中和旋转性能。基于湿镜片设计， 在 10

43、8 处 说 明 书 CN 103505179 A 10 8/10 页 11 进行眼上镜片模拟， 并且患者在 109 处选择定制镜片设计。如果湿镜片设计没有改进必要， 则湿镜片设计的数据在各种实施例中可暂时或永久存储。 0086 如果经判断有必要改进湿镜片设计， 则可在 110 处生成离眼湿镜片设计， 并且可 在 111 处进行可制造性评估。可将新设计包裹进眼睛， 并且可向患者和专业人员显示眼上 性能的模拟。如果在 103 处， 改进设计的模拟性能是患者可接受的， 则患者和专业人员可以 重新访问产品选择方法步骤。如果改进设计的模拟性能是患者和专业人员可接受的， 则改 进设计的数据在各种实施例中可

44、暂时或永久存储。 0087 可在 112 处进行试镜片配戴以确定例如如下一者或多者 ： 112 处患者眼睛上的试 镜片的对中、 旋转和移动。可例如用如下一者或多者完成试镜片配戴 ： 基准化镜片、 非基准 化镜片、 目前可用产品和定制产品。然后在 113 处下达诊断性定制镜片的订单。 0088 参见图 1B， 该图为图 1A 的续图， 在 114 处制造诊断性定制镜片并在 115 处交付给 专业人员。在 116 处， 将诊断性定制镜片配戴到患者上。如果诊断性定制镜片适合， 则在 117 处下达最终定制镜片订单， 在 118 处制造最终定制镜片， 以及在 119 处交付最终定制镜 片。如果诊断性定

45、制镜片不适合， 则可重复以上的步骤 102 及下列步骤等或患者可选择在 120 处采用目前可用的产品和 / 或服务。 0089 图 2 为方框图， 示出了用于根据本发明实施例向患者提供定制镜片的系统和方 法， 其中采用眼上镜片模拟来帮助确认产品选择。参见图 2， 当已对患者以前选择的选项进 行改进时， 在 201 处可运行眼上镜片模拟以向患者通知建议的镜片设计。在 202 处， 患者和 专业人员确定建议的镜片的性能是否可接受。 如果患者和专业人员认为建议的镜片的性能 是可接受的， 则患者和专业人员在203处确认镜片设计， 选择首选项并在204处继续进行定 制镜片的制造过程。如果患者和专业人员认

46、为建议的镜片的性能是不可接受的， 则在患者 和专业人员在 206 处选择首选项并继续进行定制镜片的制造过程之前， 可在 205 处改进光 学和机械选择。如果患者和专业人员认为光学选择是可接受的但认为机械选择是不可接 受的， 则在患者和专业人员在 208 处选择首选项并继续进行定制镜片的制造过程之前， 可 在 207 处改进机械选择。如果患者和专业人员认为机械选择是可接受的但认为光学选择是 不可接受的， 则在患者和专业人员在 210 处选择首选项并继续进行定制镜片的制造过程之 前， 可在209处改进光学选择。 如果光学和机械选择都未改进， 但在211处发现了另一问题， 则患者和专业人员可能需要在

47、 212 处经过用于制造定制镜片的适用步骤。 0090 图 3 为方框图， 示出了用于根据本发明实施例向患者提供定制镜片的系统和方 法， 其中采用试镜片配戴来帮助确认产品选择。参见图 3， 在 301 处确定是否需要基准化镜 片、 非基准化镜片或标准镜片。如果在 302 处可使用标准产品进行试配戴， 则在 311 处可使 用标准镜片开始试镜片配戴过程。如果需要基准化镜片， 则在 303 处确定眼睛护理专业人 员是否拥有基准化镜片。如果是， 则在 304 处选择接近于所需产品的试镜片， 并在 311 处可 开始试镜片配戴过程。如果否， 则在 305 处确定眼睛护理专业人员是否拥有 “立等可取”

48、的 镜片制造能力。如果是， 则在 306 处制作标准或定制基准镜片并用于试配戴， 并在 311 处可 开始试镜片配戴过程。如果否， 则眼睛护理专业人员在 307 处向 “办公室外” 制造商下达基 准和非基准镜片的订单。在 308 处， 患者将需要安排另一次访问进行试配戴。在 309 处， 当 试镜片准备好时， 患者将返回。眼睛护理专业人员在 310 处使用定制诊断性镜片执行试镜 片配戴过程的下一步， 并在 311 处可开始试镜片配戴过程。如果试镜片是不可接受的， 则患 说 明 书 CN 103505179 A 11 9/10 页 12 者和眼睛护理专业人员可回到产品选择用户可读界面。 最后，

49、如果试镜片是可接受的， 则通 过试配戴采集对中、 旋转和移动数据并可在各种实施例中将这些数据暂时或永久存储。 0091 图 4 为方框图， 示出了用于根据本发明实施例向患者提供定制镜片的系统和方 法， 其中示出了定制镜片制造 ； 参见图 4， 在 401 处生成患者构建标识和相关构建参数， 包括 目标镜片设计、 DMD 启动指示和存储在数据库中的信息。在 402 处选择 DMD 几何特定的设 置(如空间系数、 增益、 全局系数、 起始形状等)。 在403处选择心轴并使用所选的计量设备 ( 如 KeyenceTM、 PhaseviewTM等 ) 测量心轴性能。在 404 处确定心轴计量数据是否可接受。 如果否， 则在 405 处重新测量心轴直至在 403 处数据可接受并存储。在 404 处， 如果计量数 据是不可接受的 ( 如心轴缺陷 )， 则在 406 处， 可选择替代心轴并对其进行测量直至数据可 接受。然后可将数据存储。如