1、10申请公布号CN104193578A43申请公布日20141210CN104193578A21申请号201410412274122申请日20140821C07C13/50200601C07C13/48200601C07C5/10200601C07C5/1120060171申请人邯郸惠达化工有限公司地址056500河北省邯郸市磁县煤化工产业聚集区滏新街10号72发明人杜海林74专利代理机构北京同辉知识产权代理事务所普通合伙11357代理人刘洪勋54发明名称一种萘加氢生产十氢化萘和四氢化萘的方法57摘要本发明公开了一种萘加氢生产十氢化萘和四氢化萘的方法，属于无环或碳环化合物技术领域。萘在雷尼镍催
2、化作用下，加热与氢气反应得到四氢化萘和十氢化萘。本发明方法工艺简单，温度和压力控制合理，收率高，所得产品纯度高；通过一次加氢可以得到两种产品，反应时间断，催化剂经过再生后可重复使用；大大降低了生产成本。51INTCL权利要求书1页说明书2页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书2页10申请公布号CN104193578ACN104193578A1/1页21一种萘加氢生产十氢化萘和四氢化萘的方法，其特征在于萘在雷尼镍催化作用下，加热与氢气反应得到十氢化萘和四氢化萘。2根据权利要求1所述的萘加氢生产十氢化萘和四氢化萘的方法，其特征在于所述反应温度为180240。3根据权
3、利要求1所述的萘加氢生产十氢化萘和四氢化萘的方法，其特征在于所述反应压力为2090MPA。4根据权利要求1、2或3所述的萘加氢生产十氢化萘和四氢化萘的方法，其特征在于萘与雷尼镍的质量比为20601。5根据权利要求4所述的萘加氢生产十氢化萘和四氢化萘的方法，其特征在于萘与雷尼镍的质量比为401。6根据权利要求4所述的萘加氢生产十氢化萘和四氢化萘的方法，其特征在于反应至体系压力不下降时停止加热，降温至3040过滤，滤液减压至009MPA升温精馏，蒸出十氢化萘和四氢化萘。权利要求书CN104193578A1/2页3一种萘加氢生产十氢化萘和四氢化萘的方法技术领域0001本发明涉及无环或碳环化合物技术领
4、域，尤其是萘加氢技术领域，具体是一种萘加氢生产十氢化萘和四氢化萘的方法。背景技术0002十氢化萘主要用作油脂、树脂、橡胶等的溶剂和除漆剂，润滑剂。四氢化萘是一种具有与萘相似的气味的无色液体，不溶于水，易溶于乙醇、乙醚；常用作溶剂、内燃机燃料，也可作为上光剂和涂料中松节油的代用品。0003现有技术中萘加氢的工艺较复杂，收率不高。CN102838439A公开了一种萘加氢生产十氢萘的方法，采用镍基加氢催化剂进行反应，所用镍基加氢催化剂由ZSM5分子筛、碱金属、氧化镍、三氧化钼和二氧化硅组成，催化剂复杂，成本高，并且催化剂的制备需要特殊条件完成，使用之前需要进行预还原，提高了萘加氢工艺的复杂程度。发明
5、内容0004本发明要解决的技术问题是提供一种萘加氢生产十氢化萘和四氢化萘的方法，工艺简单，温度和压力控制合理，收率高，所得产品纯度高；生产成本大大降低了。0005为解决上述技术问题，本发明所采取的技术方案是一种萘加氢生产十氢化萘和四氢化萘的方法，萘在雷尼镍催化作用下，加热与氢气反应得到十氢化萘和四氢化萘。0006反应温度为180240。0007反应压力为2090MPA。0008萘与雷尼镍的质量比为20601。0009优选的萘与雷尼镍的质量比为401。0010反应至体系压力不下降时停止加热，降温至3040过滤，滤液减压至009MPA升温精馏，蒸出十氢化萘和四氢化萘。0011采用上述技术方案所产生
6、的有益效果在于本发明方法工艺简单，温度和压力控制合理，收率高，所得产品纯度高；通过一次加氢可以得到两种产品，反应时间断，催化剂经过再生后可重复使用；大大降低了生产成本。具体实施方式0012实施例1在一个带搅拌装置的1000ML高压反应釜里，加入500G萘、125G雷尼镍，用氮气置换釜内空气，然后升温到210度，通入氢气，并保持6MPA的压力，使之反应，反应5小时后，压力不下降时反应结束，降温到35度，过滤，滤液加入到1000ML蒸馏瓶内，减压到009MPA升温精馏，蒸出十氢化萘254G、四氢化萘233G。纯度分别为995、996，收率为974。0013实施例2在一个带搅拌装置的1000ML高压
7、反应釜里，加入500G萘、25G雷尼镍，用氮气置换釜内说明书CN104193578A2/2页4空气，然后升温到180度，通入氢气，并保持9MPA的压力，使之反应，反应6小时后，压力不下降时反应结束，降温到34度，过滤，滤液加入到1000ML蒸馏瓶内，减压到009MPA升温精馏，蒸出十氢化萘282G、四氢化萘197G。纯度分别为991、993，收率为958。0014实施例3在一个带搅拌装置的1000ML高压反应釜里，加入500G萘、83G雷尼镍，用氮气置换釜内空气，然后升温到240度，通入氢气，并保持2MPA的压力，使之反应，反应4小时后，压力不下降时反应结束，降温到36度，过滤，滤液加入到10
8、00ML蒸馏瓶内，减压到009MPA升温精馏，蒸出十氢化萘106G、四氢化萘370G。纯度分别为992、993，收率为952。0015实施例4在一个带搅拌装置的1000ML高压反应釜里，加入500G萘、125G雷尼镍，用氮气置换釜内空气，然后升温到220度，通入氢气，并保持4MPA的压力，使之反应，反应5小时后，压力不下降时反应结束，降温到35度，过滤，滤液加入到1000ML蒸馏瓶内，减压到009MPA升温精馏，蒸出十氢化萘245G、四氢化萘237G。纯度分别为994、996，收率为964。0016实施例5在一个带搅拌装置的1000ML高压反应釜里，加入500G萘、125G雷尼镍，用氮气置换釜内空气，然后升温到190度，通入氢气，并保持7MPA的压力，使之反应，反应5小时后，压力不下降时反应结束，降温到35度，过滤，滤液加入到1000ML蒸馏瓶内，减压到009MPA升温精馏，蒸出十氢化萘238G、四氢化萘246G。纯度分别为996、995，收率为968。说明书CN104193578A
个人主页