一种治疗水貂支原体呼吸道疾病的药物.pdf

1、10申请公布号CN104083430A43申请公布日20141008CN104083430A21申请号201410361568622申请日20140728A61K36/481200601A61K36/282200601A61P11/04200601A61K31/7056200601A61K31/137200601A61K31/4402200601A61K31/71520060171申请人山东省动物疫病预防与控制中心地址250022山东省济南市槐荫区槐村街68号72发明人王贵升田夫林陈静李玉杰孙圣福于青海孔祥华刘丽平74专利代理机构济南泉城专利商标事务所37218代理人张菡54发明名称一种治疗水

2、貂支原体呼吸道疾病的药物57摘要本发明涉及一种治疗水貂支原体呼吸道疾病的药物，属于兽用药物技术领域。本发明的药物由林可霉素5份、氨溴索23份、黄芪810份、艾叶78份、蒲公英56份，余量为葡萄糖制备而成。虽然黄芪、艾叶、蒲公英单独或配合使用对支原体呼吸道疾病疾病并没有治疗效果，但是与林可霉素、氨溴索配合使用之后，对水貂支原体呼吸道疾病疾病的治愈率为915，与林可霉素相比，其疗效得到明显改善。另外，本发明通过进一步加入少量丁卡因和扑尔敏，获得了一种治愈率更高的治疗水貂支原体呼吸道疾病的药物。51INTCL权利要求书1页说明书4页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书

3、4页10申请公布号CN104083430ACN104083430A1/1页21一种治疗水貂支原体呼吸道疾病的药物，由下述原料药制备而成每100份原料药中含有林可霉素5份、氨溴索23份、黄芪810份、艾叶78份、蒲公英56份，余量为葡萄糖；所述份为重量份。2一种治疗水貂支原体呼吸道疾病的药物，由下述原料药制备而成每100份原料药中含有林可霉素5份、氨溴索23份、丁卡因225份、扑尔敏0203份、黄芪多糖56份、艾叶油34份、蒲公英多糖45份、葡萄糖余量；所述份为重量份。3根据权利要求2所述的药物，其特征在于，取林可霉素5份、氨溴索25份、丁卡因2份、扑尔敏03份、黄芪多糖5份、艾叶油3份、蒲公英

4、多糖5份、葡萄糖732份混合均匀，研磨成粉状，得散剂。权利要求书CN104083430A1/4页3一种治疗水貂支原体呼吸道疾病的药物技术领域0001本发明涉及一种治疗水貂支原体呼吸道疾病的药物，属于兽用药物技术领域。背景技术0002水貂支原体呼吸道疾病，是水貂夏季、偶尔在春季流行的一种由肺炎支原体感染引起的呼吸道传染病，主要由呼吸道传播。病程较长，死亡率低（区别于绿脓杆菌、巴氏杆菌），与环境中的大量有害气体（氨气）长期刺激有重要的相关性，常用药物治疗效果不显着或无效。0003林可霉素，英文名LINCOMYCIN。化学名称6（1甲基反4丙基L2吡咯烷甲酰氨基）1硫代6，8二脱氧D赤式D半乳辛吡喃

5、糖苷盐酸盐一水合物。分子式C18H34N2O6SHCLH2O；分子量46102。0004氨溴索，中文别名沫舒坦、盐酸氨溴索、溴环己胺醇适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急、慢性肺部疾病。例如慢性支气管炎急性加重、喘息性支气管炎及支气管哮喘的祛痰治疗。0005所以，林可霉素和氨溴索均可以被用于治疗水貂支原体呼吸道疾病，但是实践证明，效果并不理想。发明内容0006本发明的目的在于提高林可霉素和氨溴索对水貂支原体呼吸道疾病的疗效。目前，中药越来越广泛的用于动物药物中，发明人想到采用中药与林可霉素和氨溴索同用以提高林可霉素和氨溴索对水貂支原体呼吸道疾病的疗效。0007黄芪性微温，味甘，归脾、肺经

6、；功能主治补气固表，利尿托毒，排脓，敛疮生肌。用于气虚乏力，食少便溏，中气下陷，久泻脱肛，便血崩漏，表虚自汗，气虚水肿，痈疽难溃，久溃不敛，血虚痿黄，内热消渴；慢性肾炎蛋白尿，糖尿病。0008艾叶，味辛、苦，性温；无毒；归肝、脾、肾经；功能散寒止痛，温经止血；主治少腹冷痛，吐血，衄血。0009蒲公英，味甘、微苦，性寒；清热解毒，消肿散结；主治上呼吸道感染，眼结膜炎，流行性腮腺炎，高血糖，胃炎，痢疾，肝炎，胆襄炎，急性阑尾炎，泌尿系感染，盆腔炎，痈疖疔疮，咽炎，淋巴腺炎，瘰疠，疔毒疮肿，急性结膜炎，感冒发热，急性扁桃体炎，急性支气管炎、尿路感染。0010通过验研究发现，将黄芪、艾叶、蒲公英单独或

7、配合使用、对水貂支原体呼吸道疾病并没有明显的治疗效果。而将黄芪、艾叶、蒲公英的煎煮液与林可霉素和氨溴索同时使用，则能提高林可霉素和氨溴索对水貂支原体呼吸道疾病的疗效。0011本发明提供的能实现上述发明目的的第一个技术方案为一种治疗水貂支原体呼吸道疾病的药物，由下述原料药制备而成每100份原料药中含有林可霉素5份、氨溴索23份、黄芪810份、艾叶78份、蒲公说明书CN104083430A2/4页4英56份，余量为葡萄糖；所述份为重量份。0012其制备方法为将各组分粉碎之后混合制成散剂；或者，将各组分粉碎之后添加辅料制成各种剂型；或者，将其中的中药组分的煎煮液与其他组分混合后，添加辅料制成各种剂型

8、。0013该药物对水貂支原体呼吸道疾病的治愈率为915，与林可霉素和氨溴索相比，其疗效得到明显改善。但是，该药物的治疗效果仍有待提高。0014丁卡因局部麻醉作用。能透过粘膜，主要用于粘膜麻醉。0015扑尔敏片即马来酸氯苯那敏片，白色片剂，适用于皮肤过敏症荨麻疹，湿疹，皮炎，药疹，皮肤瘙痒症，神经性皮炎，虫咬症，日光性皮炎，也可用于过敏性鼻炎，药物及食物过敏。本品适用于皮肤过敏症荨麻疹，湿疹，皮炎，药疹，皮肤瘙痒症，神经性皮炎，虫咬症，日光性皮炎，也可用于过敏性鼻炎，药物及食物过敏。0016目前，上述两种物质均没有被用于治疗水貂支原体呼吸道疾病。发明人意外发现将丁卡因、扑尔敏按照特定比例加入本发

9、明的上述药物之后，能够改变其疗效。通过研究实验发现，用黄芪多糖、艾叶油、蒲公英多糖代替“由黄芪、艾叶、蒲公英制成的煎煮液”再加入特定量丁卡因、扑尔敏后，能够进一步提高对水貂支原体呼吸道疾病的治疗效果。0017本发明提供的能实现上述发明目的的第二个技术方案为一种治疗水貂支原体呼吸道疾病的药物，由下述原料药制备而成每100份原料药中含有林可霉素5份、氨溴索23份、丁卡因225份、扑尔敏0203份、黄芪多糖56份、艾叶油34份、蒲公英多糖45份、葡萄糖余量；所述份为重量份。0018其制备方法为将原料药直接混合制成散剂，或将原料药混合之后加入辅料制备成各种剂型。0019该药物对水貂支原体呼吸道疾病的治

10、愈率为976，与方案一的技术方案相比，其疗效得到进一步改善。0020其中，所述黄芪多糖，是黄芪的干燥根经提取、浓缩、纯化而成的水溶性杂多糖；所述艾叶油，是指艾叶中所含的挥发油；所述蒲公英多糖，是指从蒲公英的干燥根经提取、浓缩、纯化而成的多糖。0021黄芪多糖淡黄色，粉末细腻，具引湿性。黄芪多糖由己糖醛酸、葡萄糖、果糖、鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖醛酸和葡萄糖醛酸等组成，可作为免疫促进剂或调节剂，同时具有抗病毒、抗肿瘤、抗衰老、抗辐射、抗应激、抗氧化等作用。本发明的药物的用量1只成年水貂1天服用01G原料药制备成的药物；给药方式拌料喂服，100G原料药制备成的药物拌料200KG。0022药效试验在山

11、东苍山富龙水貂养殖场，以苍山黑貂作为试验对象，进行为期两年的药效试验。在此期间，共集中爆发过3次支原体呼吸道疾病，共有246只水貂病。将每次患病的水貂平均分为三组，其中一组为对照组，两组为试验组；保证每组的水貂的体重、病情严重程度、症状表现及喂养方法一致，使每组用药之后的药效具有可比性。0023呼吸道疾病的症状精神沉郁，鼻镜干燥，可视粘膜潮红或发绀，体温升高，呼吸急促、咳嗽，粪便干燥，喜饮水，不进食。说明书CN104083430A3/4页50024剖检变化肺脏鲜红红灰色，肺膨大，水肿或气肿；多数呈小叶性或间质性肺炎变化；病变部切面有泡沫状液体。0025诊断根椐流行病学、临床症状和病理解剖变化，

12、可以作为初步诊断。治疗对照组，使用林可霉素和氨溴索拌料喂服（7G药物拌料200KG），每只貂每次喂服含0025G林可霉素和0015G氨溴索的拌料，每天喂服2次。0026试验组1，使用实施例1制备的药物拌料喂服（100G药物拌料200KG），每只貂每次喂服含005G药物的拌料，每天喂服2次。0027试验组2，使用实施例2制备的药物拌料喂服（100G药物拌料200KG），每只貂每次喂服含005G药物的拌料，每天喂服2次。0028疗效痊愈症状完全消失；有效部分症状消失；无效症状完全没有改善，最终导致死亡。0029见效时间最终痊愈的水貂达到“有效”疗效时所用时间的平均值；疗程最终痊愈的水貂，从服药到痊

13、愈所用时间的平均值。0030用药2天后，治疗效果如表1所示表1痊愈有效无效死亡试验组1（82只）8只42只31只1只试验组2（82只）19只48只15只0只对照组（82只）0只33只45只4只0031用药7天后，治疗效果如表2所示表2痊愈有效无效死亡试验组1（82只）62只13只3只4只试验组2（82只）71只8只2只1只对照组（82只）54只14只4只10只0032各药物的最终疗效（用药1020天）如表3所示表3治愈率见效时间疗程试验组1（82只）915366天783天试验组2（82只）976280天674天对照组（82只）829693天851天具体实施方式0033实施例1取林可霉素5G、氨

14、溴索2G、黄芪10G、艾叶7G、蒲公英6G和73G葡萄糖，混合均匀，研磨成粉状，得散剂；该散剂即为本发明的治疗水貂支原体呼吸道疾病的药物。0034实施例2取林可霉素5G、氨溴索25G、丁卡因2G、扑尔敏03G、黄芪多糖5G、艾叶油3G、蒲公英多糖5G、葡萄糖732G混合均匀，研磨成粉状，得散剂；该散剂即为本发明的治疗水貂支原说明书CN104083430A4/4页6体呼吸道疾病的药物。0035实施例3取黄芪8G、艾叶8G和蒲公英5G加水制成的煎煮液，然后将煎煮液浓缩、干燥，再与林可霉素5G、氨溴索3G和68G葡萄糖混合，研磨成粉状，得散剂；该散剂即为本发明的治疗水貂支原体呼吸道疾病的药物。说明书CN104083430A